阿托伐他汀治疗高脂血症对血脂和血清脂联素水平的影响

目的研究高脂血症应用阿托伐他汀治疗前后血脂和血清脂联素水平的变化，分析阿托伐他汀对血脂和脂联素水平的影响。方法选择高脂血症患者100例，健康对照组90例，应用酶联免疫吸附法（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）测定所有受试者血清脂联素水平。常规方法测定甘油三酯及高密度脂蛋白胆固醇。实验组给予阿托伐他汀10mg／天，同时低盐低脂饮食，三个月后再测定实验组的血脂和血清脂联素水平。结果（1）阿托伐他汀明显降低患者的脂血水平（分别为：CHOL：5．88±0．01，4．56±0．23，P〈0．05、TG：2．05±0．31，1．53±0．28，P〈0．05、LDL-C：4．28±0．53，2．99±0．12，P〈0．05、HDL-C：1．14±0．20，1．27±0．29，P〈0．05）。（2）高脂血症组血清脂联素水平明显低于健康对照组（分别为1．15±1．81mg／1，4．81±1．20mg／1，P〈0．05）。（3）高脂血症组治疗前后脂联素水平均有显著性差异（分别为0．89±0．73mg／1，2．52±1．37mg／1，P〈0．05）。结论阿托伐他汀明显降低患者的脂血疗效肯定；高脂血症组血清脂联素水平明显降低，经口服阿托伐他汀后脂联素水平明显升高。     

阿托伐他汀治疗冠心病慢性心衰患者疗效分析

目的 探讨阿托伐他汀对冠心病慢性心衰患者心功能的影响.方法 将102例冠心病心衰患者随机分为对照组和治疗组各51例,对照组常规给予利尿剂、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等治疗,治疗组在对照组患者常规治疗基础上加服阿托伐他汀(20mg/d),随访6个月.结果 两组患者治疗后LVEF、LVEDD、LVESD均明显改善,两组患者治疗后血浆中NT-proBNP均明显下降,治疗组明显优于对照组,且不良反应少.结论 在常规抗心衰治疗基础上加用阿托伐他汀治疗冠心病慢性心衰患者可明显改善心功能和NT-proBNP,改善左室重构.     

小剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病慢性心衰

目的观察小剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病慢性心力衰竭临床疗效。方法将60例老年冠心病慢性心力衰竭患者随机分成治疗组（n=30）和对照组（n=30）,两组均常规行抗心衰治疗,治疗组在此基础上121服阿托伐他汀10mg／d连续12周。观察用药前后临床症状和体征、心功能分级、6min步行距离（6MWD）测定、左室射血分数（LVEF）、血浆总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）。结果治疗组总有效率高于对照组（P〈0.05）,6min步行距离、LVEF显著改善,且优于对照组（P〈0.05）,治疗组治疗前后TC、LDL-C水平明显下降（P〈0.05）,未见明显不良反应。结论小剂量阿伐他汀治疗老年冠心病心力衰竭有效。     

不同剂量阿托伐他汀对冠脉介入术后血脂、脂联素和炎性因子的影响研究

目的探讨不同剂量的阿托伐他汀对冠脉介入术后患者血脂、脂联素和炎性因子的影响。方法选择2006年2月—2013年8月收治的行PCI的急性冠脉综合症患者120例作为研究对象,随机分为甲组、乙组、丙组各40例。甲组患者给予阿托伐他汀20 mg/次,口服,1次/d;乙组患者给予阿托伐他汀40 mg/次,口服,1次/d;丙组患者给予阿托伐他汀80 mg/次,口服,1次/d。分别在用药前、用药后1、4周测定患者血脂、脂联素、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)水平。计量资料采用单因素方差分析,两两比较采用LSD-t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果用药后1、4周,三组患者用药后血脂水平均较用药前明显改善,差异均有统计学意义(均P0.05)。用药后1、4周,丙组血脂水平与甲组、乙组比较差异均有统计学意义(均P0.05)。用药后1、4周,三组患者脂联素水平均较用药前明显升高,CRP、TNF-α、IL-6均较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(均P0.05)。丙组脂联素高于甲组、乙组,CRP、TNF-α、IL-6低于甲组、乙组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论阿托伐他汀不仅能够调节血脂,也能够升高脂联素水平,降低CRP、TNF-α、IL-6水平,且上述作用与用药剂量呈现关联性。     

阿托伐他汀治疗心肌梗死后无症状心衰患者效果分析

目的分析阿托伐他汀治疗心肌梗死后无症状心衰患者的效果.方法选择我院2014年6月-2015年6月收治的心肌梗死后无症状心衰患者102例作为本次的研究对象,分为常规组与实验组,每组患者均占据51例,其中对常规组患者采取一般治疗方案,实验组在此基础上加用阿托伐他汀治疗,对比两组治疗效果.结果实验组与常规组的治疗总有效率分别为96.08%与82.35%,P<0.05;治疗后两组患者心脏超声指标与血浆NT-proBNP水平均获得了一定程度的改善,且以实验组的改善程度更明显,P<0.05;两组患者不良反应发生率分别为3.92%与5.88%,P>0.05.结论对心肌梗死后无症状心衰患者采取阿托伐他汀进行治疗的临床疗效显著,值得实践推广.     

阿托伐他汀对慢性心衰患者防治作用的有效性分析

目的分析阿托伐他汀对慢性心衰患者防治作用的有效性。方法选择我院2013年1月至2015年1月收治的慢性心衰患者200例为研究对象,随机分成对照组和实验组,每组各100例。对照组患者采用常规心衰治疗,实验组患者则在对照组的基础上给予阿托伐他汀治疗。比较两组患者治疗前后的微循环指标和临床细胞因子水平。结果治疗前两组患者的微循环积分、血清细胞因子水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的微循环积分、血清细胞因子水平均显著降低,且实验组患者的微循环积分、血清细胞因子水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床中针对慢性心衰患者,在常规心衰治疗的基础上给予阿托伐他汀治疗能有效改善患者的临床诊断指标,降低致病细胞因子水平,对于慢性心衰患者具有非常显著的防治作用。     

阿托伐他汀应用在慢性心衰治疗中的疗效及对强化心功能的影响

目的:探究阿托伐他汀应用在慢性心衰治疗中的疗效及对强化心功能的影响.方法:选取2018年1月至2020年1月本院接收的慢性心衰患者共72例,均分两组,分组方法为抽签法,其中一组为对照组,另一组为试验组,前者给予常规治疗,后者开展阿托伐他汀治疗,比较治疗效果,统计不良反应发生情况,并评估心功能改善情况.结果:试验组治疗总...     

阿托伐他汀联合美托洛尔治疗CHF的效果及其治疗机制分析

目的 探讨阿托伐他汀联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）患者的效果及作用机制。方法 80例CHF患者随机分为两组各40例。对照组给予阿托伐他汀钙治疗,观察组在对照组基础上给予琥珀酸美托洛尔治疗。比较两组的治疗效果、血清指标以及不良反应。结果 观察组的总有效率为95.00%,高于对照组的70.00%(P <0.05)。治疗后,观察组的NT-proBNP、 CysC水平均低于对照组（P <0.05）。两组的恶心呕吐、失眠、头晕头痛、腹泻、口干发生率比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 阿托伐他汀联合美托洛尔治疗CHF的效果较好,安全性较高,其治疗机制可能与抑制NT-proBNP、 CysC的表达有关。     

瑞舒伐他汀和阿托伐他汀调节冠心病患者血脂效果观察

目的探讨瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对冠心病患者的调脂效果。方法选取2013年8月—2014年10月收治的冠心病患者118例作为研究对象,随机分为瑞舒伐他汀组和阿托伐他汀组各59例。瑞舒伐他汀组应用瑞舒伐他汀治疗,10 mg/次,l次/d,口服;阿托伐他汀组应用阿托伐他汀治疗,10 mg/次,l次/d,口服;两组均连续给药21 d。观察和比较两组临床疗效及TC、TG、LDL-C、HDL-C变化情况。计量资料组间比较采用t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,瑞舒伐他汀组和阿托伐他汀组TC、TG、LDL-C、HDL-C分别为(4.06±0.35)、(1.59±0.93)、(2.37±0.24)、(1.53±0.24)、(4.53±0.28)、(1.84±0.26)、(2.69±0.26)、(1.36±0.27)mmol/L,与治疗前的(6.61±0.83)、(2.73±0.65)、(4.12±0.33)、(1.36±0.66)、(6.63±0.82)、(2.74±0.57)、(4.13±0.34)、(1.37±0.68)mmol/L比较差异均有统计学意义(均P0.05)。两组治疗后各指标比较差异均有统计学意义(均P0.05)。瑞舒伐他汀组总有效率为96.61%,显著高于阿托伐他汀组的84.75%,差异有统计学意义(P0.05)。结论在临床治疗冠心病患者的实践过程中,与采用阿托伐他汀治疗方法相比较,采用瑞舒伐他汀治疗后,患者的调脂效果更好,临床整体治疗效果更佳,是临床治疗冠心病的理想选择方式之一。     

阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的:观察阿托伐他汀对慢性心力衰竭(CHF)患者高敏C反应蛋白(hs-CRP)及左室射血分数(LVEF)的影响。方法:慢性收缩性心衰患者64例,随机分对照组(26例)及治疗组(38例),对照组给予常规治疗,治疗组加用阿托伐他汀20mg/晚,疗程12周。测定治疗前后血清hs-CRP浓度,彩色多普勒超声测定治疗前后左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内经(LVEDd)。结果:治疗后阿托伐他汀组较对照组hs-CRP明显降低(P<0.05),LVEF增加(P<0.05),LVEDd降低(P<0.01)。结论:阿托伐他汀可抑制慢性心衰患者的炎性反应,抑制左室重构,改善心功能。     

小剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病慢性心衰临床运用价值分析

目的 探讨对老年冠心病慢性心衰患者予以小剂量阿托伐他汀治疗的价值。方法 选取2018年4月-2019年4月曲靖市第一人民医院就诊的老年冠心病慢性心衰患者46例,采取随机数表法分成2组,每组各23例。对参照组行高剂量阿托伐他汀治疗,实验组行小剂量阿托伐他汀治疗。检验2组心功能指标、临床效果、N末端脑利钠肽前体水平以及血脂水平,分析研究结果。结果 相比于参照组,实验组患者的心功能指标较低、N末端脑利钠肽前体水平较高,临床效果较优,差异有统计学意义(P<0.05)。对比治疗前2组患者的血脂水平,差异无统计学意义(P>0.05);相比于治疗后参照组患者的血脂水平,实验组较优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对老年冠心病慢性心衰患者予以小剂量阿托伐他汀治疗,心功能指标发生明显改善,N末端脑利钠肽前体水平明显下降,值得应用。     

慢性心力衰竭与血清脂联素的相关研究进展

目的 探讨慢性心力衰竭与血清脂联素的相关性.方法 参阅近年来的有关临床研究资料.结果 多数临床资料显示,血清脂联素水平可随心力衰竭患者心功能不全分级的递增而明显升高;少数临床研究显示相反的结果 ;另有资料显示,冠心病心力衰竭患者根据冠心病分类不同呈动态变化.结论 血清脂联素水平是预测CHF严重程度的重要指标,但尚不成熟,尚需进一步大规模的临床试验及基础实验的研究.     

阿托伐他汀在心肌梗死后无症状心衰患者中的治疗效果观察

目的探讨阿托伐他汀在心肌梗死后无症状心衰患者中的临床治疗效果。方法选取我院2012年1月至2014年6月收治的80例心肌梗死后无症状心衰患者,随机分为两组各40例。对照组采用常规方案治疗,研究组在对照组的基础上给予阿托伐他汀治疗,比较两组患者治疗后的左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD),以及治疗前后的血浆氨基末端利钠肽前体(NT-pro BNP)水平。结果治疗后,研究组的LVEF显著高于对照组,LVEDD及LVESD显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的血浆NT-pro BNP水平无统计学差异(P>0.05);治疗后,研究组NT-pro BNP水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀对于心肌梗死后无症状心衰具有显著的疗效,可有效改善患者的心功能及血浆NT-pro BNP水平。     

阿托伐他汀对扩张型心肌病患者心功能及C-反应蛋白的影响

目的观察阿托伐他汀治疗扩张型心肌病患者对心功能及C-反应蛋白的影响。方法将扩张型心肌病患者82例随机分为阿托伐他汀(20mg/d)组(n=41)与对照组(n=41),两组均按慢性心力衰常规治疗,治疗组另外服用阿托伐他汀,两组治疗前后检查NYHA分级、6分钟步行距离、TC、hsCRP、LVEDD、LVESD、LVEF。结果6个月后,阿托伐他汀组与对照组治疗前后差值相比,TC(p<0.01)、hsCRP(p<0.01)、LVEDD(p<0.05)、LVESD(p<0.01)均有不同程度降低,NYHA分级(p<0.05)、6分钟步行距离(p<0.01)、LVEF(p<0.01)则有明显提高。结论扩张型心肌病患者在常规扩心衰治疗基础上加用阿托伐他汀20mg/d治疗6个月可显著改善左室功能,降低C-反应蛋白水平。     

阿托伐他汀联合美托洛尔治疗老年冠心病合并心衰的临床效果

目的观察阿托伐他汀联合美托洛尔治疗老年冠心病合并心衰的临床疗效。方法选取80例老年冠心病合并心衰患者,随机分为治疗组与对照组,各40例。对照组给予酒石酸美托洛尔片治疗,治疗组加用阿托伐他汀钙片治疗。比较两组临床疗效。结果治疗组治疗总有效率(92.50%)明显高于对照组(72.50%)(P0.05);治疗后3个月,治疗组hs-cTnT、NT-proBNP均明显低于对照组(P0. 05); TC、LDL、TG均明显低于对照组,而Apo A则高于对照组(P0. 05); ALD、AngⅡ、PRA明显低于对照组(P0.05);; LVEDd、LVESd均明显低于对照组,而CO、LVEF则高于对照组(P0.05)。结论对于老年冠心病合并心衰患者,阿托伐他汀联合美托洛尔治疗能够明显调控患者血脂及神经内分泌功能,促进患者心功能恢复。     

阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者的临床疗效观察

文章以慢性充血性心力衰竭患者作为研究对象,观察常规治疗基础上应用阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效,并评估对其超声心动图测值的改善作用.阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭,可以显著提高治疗总有效率,患者心功能改善明显.     

阿托伐他汀对非缺血性心力衰竭患者血清CRP水平的影响

目的观察阿托伐他汀治疗非缺血性心力衰竭患者血清C反应蛋白(C reactive protein,CRP)水平的变化及心功能的改善.方法选非缺血性心衰患者60例,随机分为治疗组(n=30)和对照组(n=30),按慢性心衰治疗指南给予常规治疗,治疗组加用阿托伐他汀10mg每晚1次.分别于治疗前、治疗后3、6、9、12个月测定CRP、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)及6min步行距离,观察再住院例数及死亡率.结果治疗组CRP明显降低、LVEF及6min步行距离明显增加,死亡率明显降低(P＜0.05).结论阿托伐他汀可以降低非缺血性心衰患者血清CRP水平,干预左室重塑,改善左室收缩功能.上述作用与其抗炎效应有关.     

阿托伐他汀联合参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭患者的临床观察

目的 观察阿托伐他汀联合参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭的疗效及不良反应.方法 将40名老年慢性心力衰竭患者随机分为2组.对照组采用常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规抗心衰基础上加用阿托伐他汀（20 mg/d）和参麦注射液.治疗前后行心脏彩色多普勒超声检查,评价心功能变化.结果 与对照组比较,治疗组在降低左心室舒张末径（LVEDD）和增加左心室射血分数（LVEF）方面均优于对照组（LVEDD：（43.9±2.01） mm vs （48.6±1.56）mm,P＜0.05;LVEF：（48.3%±7.6%） vs （43.1%±6.6%）,P＜0.05）.结论 阿托伐他汀联合参麦注射液能改善老年慢性心力衰竭患者的心功能,不良反应小.     

贝那普利联合阿托伐他汀对慢性心力衰竭的治疗效果评价

目的:分析贝那普利联合阿托伐他汀对慢性心力衰竭的治疗效果,为临床治疗提供理论参考。方法:选取我院2018年12月~2019年8月收治的96例慢性心力衰竭患者作为研究对象,采用数字随机表法分为联合组和单一组各48例。联合组采用贝那普利联合阿托伐他汀治疗,单一组采用贝那普利治疗,比较两组临床疗效。结果:联合组显效21例,有效25例,无效2例,总有效率95.83%;单一组显效18例,有效22例,无效8例,总有效率83.33%,联合组高于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:贝那普利联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭疗效确切,值得临床广泛推广应用。     

不同剂量阿托伐他汀对老年急性冠脉综合征患者血清网膜素-1的影响

目的对比分析不同剂量阿托伐他汀治疗老年急性冠状动脉综合征(ACS)的价值,观察药物对患者血清网膜素-1的影响,为未来ACS的治疗提供参考。方法前瞻性选择丰台医院2017年3月～2018年5月诊治的ACS老年患者120例,根据随机数表法分为3组,即低剂量组、常规剂量组、高剂量组各40例。全部患者均接受ACS常规治疗,并在此基础上分别给予低剂量组阿托伐他汀10 mg/d,常规剂量组20 mg/d,高剂量组40 mg/d,连续治疗4周。治疗期间,记录各组不良反应发生情况,分别于治疗前、治疗结束时,检测并对比3组血脂总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及血清网膜素-1水平变化情况。结果 3组治疗期间均有不良反应发生,其中高剂量组略高于其他两组,但组间比较差异无统计学意义(P 0.05)。治疗结束时,高剂量组TC、LDL-C、IL-6、hs-CRP表达最低,HDL-C表达最高,其次为常规剂量组、低剂量组,组间比较差异有统计学意义(P 0.05);3组间TG表达比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论各剂量阿托伐他汀治疗老年ACS均有一定效果,其中高剂量(40 mg/d)用药获得效果最佳,患者血脂水平改善,炎症反应减轻,血清网膜素-1表达增加,且用药不良反应未见大幅度增加,但药物的应用可能会增加患者肝功能异常风险,实际应用中还应根据患者个体情况决定药用剂量,并在治疗期间严密监测其肝功能,必要时减量或停止用药。