前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果和安全性分析

目的分析前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果以及安全性。方法 100例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,采用随机颜色球抽取法分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予前列地尔治疗。比较两组患者血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖水平及不良反应发生情况。结果观察组血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量分别为(165.54±30.55)μmol/L、(14.25±2.22)mmol/L、(1.44±0.24)g,均低于对照组的(202.36±33.59)μmol/L、(16.25±2.36)mmol/L、(1.89±0.25)g,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖水平均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组均未出现不良反应。结论前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者效果显著,安全性较高。     

慢性肾脏病予以肾康加前列地尔治疗的有效性研究

目的研究慢性肾脏病予以肾康加前列地尔治疗的有效性。方法 80例慢性肾脏病患者,按照治疗方式不同分为实验组和对照组,每组40例。对照组给予前列地尔治疗,实验组在对照组基础上给予肾康治疗。对比两组临床疗效、治疗前后24 h尿蛋白定量、尿素氮水平。结果实验组临床总有效率为97.50%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组24 h尿蛋白定量(1.25±0.36)g/24 h、尿素氮(14.33±0.39)mmol/L均低于对照组的(1.69±0.38)g/24 h、(18.36±0.35)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性肾脏病患者治疗过程中,实施肾康结合前列地尔治疗效果显著,能够满足患者治疗需求,适合在临床治疗过程中推广,以提高治疗效果。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎的效果分析

目的 探究前列地尔联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎的效果。方法 60例慢性肾小球肾炎患者,按照随机抽签的方法分为对照组和观察组,每组30例。对照组患者接受厄贝沙坦治疗,观察组患者接受前列地尔联合厄贝沙坦治疗。对比两组患者肾功能指标(24 h尿蛋白定量、尿红细胞、尿素氮、血肌酐),治疗前后炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组24 h尿蛋白定量、尿红细胞、尿素氮、血肌酐分别为(0.86±0.42)g/24 h、(16.35±4.22)个/μl、(10.43±2.75)mmol/L、(109.62±12.06)μmol/L,均低于对照组的(1.50±0.33)g/24 h、(37.56±4.23)个/μl、(13.12±2.54)mmol/L、(138.56±20.41)μmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,观察组CRP、IL-1、TNF-α分别为(15.20±2.65)mg/L、(15.89±3.12)ng/L、(14.74±2.64)ng/L,与对照组的(15.28...     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果和安全性探讨

目的 研究前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果和安全性。方法 200例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,随机分为实验组和对照组,各100例。对照组接受常规治疗,实验组在对照组基础上使用前列地尔治疗。比较两组临床效果、肾功能指标[血清尿素氮(SUN)、血清肌酐(SCr)、24 h尿微量白蛋白定量(24 h UMALB)、24 h尿白蛋白排泄率(24 h UAER)]、不良反应发生情况。结果 实验组治疗总有效率99.00%高于对照组的86.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组SUN(6.55±1.12)mmol/L、SCr(90.45±18.22)μmol/L、24 h UMALB(369.12±29.64)mg/d、24 h UAER(1.23±0.31)g/d低于对照组的(7.57±2.02)mmol/L、(108.56±19.58)μmol/L、(408.54±25.46)mg/d、(1.99±0.44)g/d,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率2.00%低于对照组的9.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 前列地尔治...     

非布司他治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的临床效果分析

目的对非布司他治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的临床效果进行研究.方法46例慢性肾脏病伴高尿酸血症患者,随机分为常规组与科研组,各23例.常规组采用别嘌醇片治疗,科研组采用非布司他治疗.比较两组治疗前后尿酸、血尿素氮、血肌酐水平及药物不良反应发生情况.结果治疗后,科研组血尿酸、血尿素氮及血肌酐水平分别为(290.92±59.12)μmmol/L、(13.06±5.23)mmol/L、(269.12±52.42)μmmol/L,低于常规组的(520.81±60.14)μmmol/L、(15.81±5.73)mmol/L、(293.34±56.18)μmmol/L,差异有统计学意义(P<0.05).科研组药物不良反应发生率4.35%低于常规组的43.48%,差异有统计学意义(P<0.05).结论慢性肾脏病伴高尿酸血症采用非布司他进行治疗,能够明显降低患者的尿酸、血尿素氮、血肌酐水平,不良反应少,安全性高,疗效确切.     

参芎葡萄糖注射液治疗膜性肾病的疗效观察

目的 观察参芎葡萄糖注射液治疗膜性肾病的疗效及对血液流变学的影响.方法 选择我院经肾活检证实为特发性膜性肾病的住院患者40例,完全随机分成参芎组和常规治疗组,各20例.2组患者均给予常规治疗,参芎组在常规治疗基础上加用参芎葡萄糖注射液200 ml静脉滴注,1次/d,14 d为1个疗程.患者均于治疗前后进行24h尿蛋白定量、血脂、纤维蛋白原(Fib)、红细胞压积(HCT)测定,比较2组疗效.结果 参芎组与常规治疗组治疗后尿蛋白均明显下降(P＜0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).参芎组治疗后TG、TC、LDL-C、Fib及HCT下降明显[(7.3±1.3) mmol/L比(8.1±1.3) mmol/L,(2.1±0.5)mmol/L比(2.5 ±0.4)mmol/L,(2.2 ±0.7)mmol/L比(3.1 ±0.8)mmol/L,(4.6±0.7)g/L比(5.9±0.8)g/L,(38±3)％比(45±5)％](均P＜0.05),而常规治疗组各项指标改善不明显(P＞0.05),参芎组和常规治疗组治疗后TG、TC、LDL-C、Fib及HCT比较差异有统计学意义[7.3±1.3) mmol/L比(7.9±1.1)mmol/L,(2.1 ±0.5)mmol/L比(2.3±0.4)mmol/L,(2.2±0.7)mmol/L比(3.3±0.6) mmol/L,(4.6±0.7)g/L比(5.9±0.6)g/L,(38±3)％比(43±4)％,均P＜0.05].常规治疗组患者中3例(15.0％)出现下肢深静脉血栓,参芎组无此并发症出现,2组并发病发生率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 参芎葡萄糖注射液能有效改善膜性肾病患者微循环,降低血脂和血黏度,安全有效.     

参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的观察参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾功能衰竭失代偿期的临床效果。方法将60例慢性肾功能衰竭失代偿期患者随机分为两组:①对照组:进行常规治疗(包括降压、生血等对症处理);②治疗组:在上述对照组疗法基础上加用参芎葡萄糖注射液200mL静脉滴注,每天1次,共14d。比较两组患者治疗后血肌酐值、尿蛋白定量及纤维蛋白原含量。结果治疗组患者血肌酐、尿蛋白定量及纤维蛋白原含量明显低于对照组(P<0.05)。结论参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾功能衰竭失代偿期效果好,具有临床应用价值。     

缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的探讨缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的临床效果。方法 80例CGN患者,根据治疗方案不同分为观察组和对照组,各40例。对照组采用缬沙坦分散片治疗,观察组采用缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗。比较两组治疗效果以及治疗前后的尿素氮、24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数。结果观察组总有效率为92.50%,明显高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组尿素氮、尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量分别为(10.26±2.48)mmol/L、(15.17±6.52)个/HP、(1.03±0.19)g/24 h,均低于治疗前的(13.41±4.92)mmol/L、(33.52±6.17)个/HP、(2.23±0.76)g/24 h及对照组治疗后的(12.66±3.82)mmol/L、(27.92±7.04)个/HP、(1.41±0.33)g/24 h,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率10.00%,对照组不良反应发生率7.50%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论缬沙坦分散片与前列地尔注射液对于CGN的治疗效果理想,且治疗安全,值得临床推广。     

探究肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的有效性及安全性

目的探究肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的有效性及安全性。方法100例糖尿病肾病患者,随机分为参照组和观察组,每组50例。参照组实行前列地尔单一用药治疗,观察组实行前列地尔联合肾康注射液治疗。比较两组患者治疗前后的临床各项指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)]以及24 h尿蛋白。结果治疗后,观察组患者Scr(120.40±28.85)μmol/L、BUN(12.51±3.33)mmol/L、TG(1.30±0.24)mmol/L、TC(3.20±0.65)mmol/L均低于参照组的(155.31±39.25)μmol/L、(16.94±3.12)mmol/L、(2.07±0.51)mmol/L、(5.12±1.10)mmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者24 h尿蛋白(2.09±0.65)g/L低于参照组的(2.97±0.87)g/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在糖尿病肾病患者的治疗中,联合用药能够改善患者的肾功能指标,治疗效果显著,存在应用价值。     

前列地尔联合肾康注射液治疗老年人慢性肾功能衰竭的临床效果观察

目的针对前列地尔联合肾康注射液治疗老年人慢性肾功能衰竭的疗效进行研究和判定。方法我院将收治的2011年3月至2014年3月的100例老年人慢性肾功能衰竭的患者分组为对照组和观察组,各50例,均对两组慢性肾功能衰竭的患者进行一般的常规治疗。针对对照组老年人慢性肾功能衰竭的患者,在常规的治疗上予以前列地尔的治疗。观察组予以前列地尔联合肾康注射液治疗。结果观察组的24 h蛋白尿(14.10±3.30)mmol/L,血肌酐为(202.30±104.60)mmol/L,血尿素氮(14.10±3.80)mmol/L,血内生肌酐清除率(83.90±12.80)mL/min等各项指标优于对照组(P<0.05)。结论前列地尔联合肾康注射液治疗老年人慢性肾功能衰竭的疗效明显,值得在临床上推广。     

前列地尔脂微球注射液延缓早中期慢性肾脏病进展的疗效分析

目的 观察前列地尔脂微球注射液应用于早中期慢性肾脏病的疗效及胱抑素C的诊断价值.方法 选择我院2010年8月到2011年8月收治的40例早中期慢性肾脏病患者为研究对象,符合K/DOQI规定的标准CKD2-3期(GFR 30~89 ml/min).随机分为两组,每组20人.对照组在给予低蛋白饮食,控制血压血糖,控制尿蛋白,应用同等剂量ARB类的基础上,输注川芎嗪注射液80 mg加入5%GS 250 ml中,静脉点滴,1次/d,疗程14 d.治疗组则在基础治疗上给予前列地尔脂微球注射液(凯时注射液,北京泰德制药有限公司生产)以10 μg加0.9%NS 100 ml静脉滴注,1次/d,14 d为一疗程.检测治疗前后血尿素氮(BUN),肌酐(SCr),及胱抑素C(Cys C),肾小球滤过率(GFR)等数值的变化.结果 前列地尔脂微球注射液能够有效降低血尿素氮,肌酐及胱抑素C等值,尤其是胱抑素C降低较血尿素氮及肌酐提前,有统计学意义.结论 前列地尔脂微球注射液能够有效降低胱抑素C,改善肾小球滤过率,有效延缓早中期慢性肾脏病进展.胱抑素C浓度是一个灵敏的计算肾小球滤过率的标志物.     

前列地尔治疗80岁以上2型糖尿病合并慢性肾脏病患者的临床分析

目的 分析80岁以上2型糖尿病合并慢性肾脏病患者采用前列地尔治疗的临床疗效.方法 选取我科2013年1月至2015年1月80岁以上2型糖尿病合并慢性肾脏病患者共70例.随机分为观察组和对照组.对照组予以常规饮食控制、降糖、降压、降血脂、纠正贫血、补钙排磷等治疗.观察组在对照组基础上,加用前列地尔注射液10μg/d静脉滴注,疗程14d.对比两组患者治疗前和治疗14 d后的临床疗效.结果:观察组治疗后血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白、UACR、ACR、甘油三酯、总胆固醇和空腹血糖显著低于对照组,高密度脂蛋白内生肌酐清除率显著高于对照组(P＜0.05).结论:前列地尔治疗80岁以上2型糖尿病合并慢性肾脏病患者可有效降低蛋白尿、同时改善肾功能,控制血脂血糖,值得临床推广.     

前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效观察

目的 观察前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效.方法 将78例慢性肾小球肾炎蛋白尿患者采用数字表法随机分为两组,每组各39例,对照组采取常规治疗,观察组在此基础上加用前列地尔联合缬沙坦治疗,比较两组临床治疗效果.结果 观察组总有效率为92.31％,显著高于对照组的74.36％（Х^2 =9.825,P＜0.05）;观察组治疗后24 h尿蛋白量、血尿素氮及血肌酐水平分别为（1.00±0.39） g/24 h、（7.11±0.15） mmol/L和（80.86±0.65） μmol/L,均显著低于对照组的（1.30±0.48）g/24 h、（9.18 ±2.21） mmol/L和（98.71±4.34） μmol/L（t=9.32、7.83、7.12,均P＜0.05）.结论 前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿疗效显著,可明显缓解患者临床症状,改善其肾功能,值得推广应用.     

前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床效果分析

目的 探讨早期糖尿病肾病行前列地尔联合缬沙坦治疗的临床效果。方法 110例早期糖尿病肾病患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组55例。两组患者入院后均接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上行缬沙坦治疗,观察组则在对照组基础上行前列地尔治疗。比较两组患者的临床疗效、治疗前后肾功能指标水平及不良反应发生情况。结果 观察组患者的治疗总有效率94.5%显著高于对照组的81.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的尿素氮、血肌酐及24 h尿蛋白定量水平分别为(6.19±0.33)mmol/L、(125.44±9.32)μmol/L、(162.93±7.34)mg,低于对照组的(6.54±0.45)mmol/L、(147.34±10.32)μmol/L、(196.45±8.09)mg,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 予以早期糖尿病肾病患者前列地尔联合缬沙坦治疗效果理想,可促使患者肾功能改善,且安全性高,可在临床上推广应用。     

前列地尔在糖尿病肾病治疗中的应用

目的探究前列地尔治疗糖尿病肾病(DN)的疗效。方法选取2010年4月至2012年10月来我院接受治疗的糖尿肾病患者128例,按随机数字表法分为观察组和对照组,对照组采用常规治疗,包括调血脂,降血糖等治疗,观察组在常规治疗基础上给予前列地尔进行治疗,观察两组患者24 h尿蛋白、血尿素氮和血肌酐的变化。结果两组患者治疗前24 h尿蛋白、血尿素氮和血肌酐无比较意义P>0.05;两组患者疗后24 h尿蛋白、血尿素氮和血肌酐有比较意义P<0.05。结论前列地尔治疗糖尿病肾病可显著改善肾功能,减少蛋白尿,改善血肌酐水平,值得临床推广使用。     

血必净联合前列地尔治疗糖尿病肾病患者的临床效果

目的探讨血必净联合前列地尔治疗糖尿病肾病患者的临床效果。方法选取我院2018年5月至2020年4月收治的84例糖尿病肾病患者,按照数字奇偶法分为观察组(42例,采用血必净+前列地尔治疗)和对照组(42例,采用前列地尔治疗)。比较两组生活质量、血肌酐(Scr)水平、24 h尿蛋白定量水平以及血尿素氮(BUN)水平。结果观察组患者的生命力、一般健康、社会功能、情感健康、机体疼痛、心理健康、躯体功能评分分别为(78.49±8.31)、(77.31±11.39)、(89.69±8.23)、(92.65±6.06)、(85.22±10.33)、(88.76±10.49)、(97.02±2.49)分,均高于对照组的(42.32±7.49)、(35.69±10.29)、(50.31±7.21)、(75.29±9.21)、(61.25±8.13)、(62.29±8.23)、(70.31±3.81)分,差异均有统计学意义(P <0.05);观察组患者Scr、24 h尿蛋白定量及BUN水平分别为(78.49±25.13)μmol/L、(0.59±0.22)g/24 h、(6.39±1.85)mmol/L,均低于对照组的(136.79±35.19)μmol/L、(1.11±0.49)g/24 h、(8.73±2.62)mmol/L,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论血必净联合前列地尔的有效运用可实现糖尿病肾病患者生活质量的提升,显著降低Scr、24 h尿蛋白定量以及尿素氮水平,最终提升糖尿病肾病患者的预后效果。     

高血压良性小动脉性肾硬化患者采取前列地尔治疗的效果观察

目的?探讨分析前列地尔用于治疗高血压引起的良性小动脉性肾硬化的临床效果。方法?随机选取我院近两年来高血压良性小动脉性肾硬化患者资料42例,按照患者采用的治疗方法将患者分为实验组与对照组,实验组患者采用注射前列地尔注射液进行治疗,对照组患者采用氨氯地平进行治疗,治疗12周后比较两组患者血压水平以及治疗后血尿素氮、肌酐、24h尿蛋白定量等指标。结果?实验组与对照组患者治疗后血压水平（126.29±7.46）/（82.54±5.17）mmHg（、122.27±8.64）/（80.37±5.48）mmHg明显低于治疗前（188.26±21.26）/（108.38±14.28）mmHg（、187.65±19.28）/（110.29±15.08）mmHg,同时实验组患者的血尿素氮、肌酐、24h尿蛋白定量水平（4.15±1.58）mmol/L（、52.06±20.15）μmol/L、（0.23±0.16）g明显地与对照组患者（5.42±2.26）mmol/L、（63.98±24.37）μmol/L、（0.34±0.12）g,P<0.05,具有统计学意义。结论?前列地尔用于治疗高血压良性小动脉性肾硬化临床效果显著,且该药降压效果良好,值得在临床上得以推广。     

清热利湿活血方辅助治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 观察清热利湿活血方对2型糖尿病肾病的治疗效果.方法 20例糖尿病肾病患者以清热利湿活血方联合前列地尔注射液为治疗组,20例糖尿病肾病患者仅前列地尔注射液治疗为对照组.治疗14 d,观察比较治疗前后血糖、24h尿蛋白、尿微量白蛋白(尿ALB)、血尿素氮(BUN)、肌酐清除率(Ccr)的变化.结果 经过治疗,治疗组的空腹血糖降为(7.22±2.54)mmol/L(P =0.031)、餐后2h血糖为(10.31±3.87)mmol/L(P =0.027),对照组的空腹血糖降为(7.28±3.01)mmol/L(P =0.040)、餐后2h血糖为(10.42±2.36) mmol/L(P=0.032)；24 h尿蛋白、尿ALB、BUN、Ccr均有不同程度的改善,治疗组改善更明显,具有统计学意义(均P＜0.05).结论 清热利湿活血方对糖尿病肾病患者肾脏功能有明显的改善和保护作用.     

芪夏蛭黄汤辅治脾肾气阴两虚型慢性肾衰竭的临床效果观察

目的研究芪夏蛭黄汤辅助治疗脾肾气阴两虚型慢性肾衰竭的临床效果。方法 56例脾肾气阴两虚型慢性肾衰竭患者,根据入院挂号奇偶数分为观察组和对照组,每组28例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用芪夏蛭黄汤辅助治疗。比较两组的治疗效果、不良反应发生情况及治疗后血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白定量。结果观察组治疗总有效率为85.71%,高于对照组的53.57%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白定量水平分别为(72.39±10.64)μmol/L、(4.69±0.78)mmol/L、(0.84±0.43)g/24 h,均低于对照组的(78.69±12.49)μmol/L、(5.06±0.42)mmol/L、(1.12±0.56)g/24 h,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上采用芪夏蛭黄汤辅助治疗脾肾气阴两虚型慢性肾衰竭可以提升整体治疗疗效,降低机体不良反应发生几率,对改善患者的血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白定量水平发挥了重要作用,是一种理想的辅助用药方案。     

早期糖尿病肾病药物干预35例临床分析

目的 探讨阿魏酸钠与前列地尔对早期糖尿病肾病(DN)患者尿蛋白、血清肌酐的影响.方法 将35例DN患者随机分为对照组和治疗组,对照组予前列地尔100 μg/d静滴,治疗组在其基础上加用阿魏酸钠0.3 g/d静滴,疗程15 d.观察治疗前后尿蛋白、血清肌酐、尿素氮的变化.结果 两组治疗后尿总蛋白、尿微量白蛋白均下降,阿魏酸钠与前列地尔联合治疗组下降更明显,治疗组治疗后血清肌酐水平也有下降.结论 阿魏酸钠与前列地尔联合治疗早期DN效果明显.