金砂五淋丸的薄层色谱鉴别

金砂五淋丸是由海金砂、大黄、赤芍、黄柏、车前子等十三味中药等量组成的水丸,具有清热通淋的功能,主治膀胱湿热、小便混浊等。本品收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第二册中,该标准中未收载本品的鉴别等质量控制指标。笔者采用薄层色谱法对该制剂中大黄、赤芍、黄柏进行了鉴     

参茸二仙五子汤在男科运用的临床探析

我们自拟参茸二仙五子汤，用于治疗男性生殖系统疾病，如阳萎、遗精、早泄、精子异常等，效果显著，现介绍如下。     

HPLC测定五海丸中橙皮苷的含量

目的:建立五海丸中橙皮苷含量测定的高效液相色谱法.方法:采用Agilent ECLIPEX X DB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5um),甲醇-0.5%醋酸溶液(4555)为流动相,柱温:25℃;流速1.0mL·min-1,检测波长283nm.结果:橙皮苷进样量在0.09136mg～0.6395mg的范围内有良好的线性关系 (r=1.0000),平均回收率(n=6)为99.13%,RSD为1.02%.结论:方法简单,准确,灵敏,重现性好,能更有效控制五海丸质量.     

分清五淋丸的薄层色谱鉴别

目的寻找控制分清五淋丸质量的方法。方法利用薄层色谱对其中大黄、黄柏、黄芩和栀子4种主药进行检出研究。结果样品不仅与黄连素、黄芩素和栀子甙对照品有一致的层析斑点,且与对照药材有一致或基本一致的层析斑点。结论薄层色谱方法是控制分清五淋丸质量的有效方法。     

分清五淋丸的薄层色谱鉴别

目的：寻找控制分清五淋丸质量的方法。方法：利用薄层色谱对其中大黄、黄柏、黄芩和栀子４种主药进行检出研究。结果：样品不仅与黄连素、黄芩素和栀子甙对照品有一致的层析斑点,且与对照材有一致或基本一致的层析斑点。结论：薄层色谱方法是控制分清五淋丸质量的有效方法。     

海狗温肾丸质量标准的研究

海狗温肾丸是由海马、狗肾、鹿茸、淫羊藿、人参、补骨脂、肉桂等11味中药组成,主要用于身体虚弱、精神疲乏、腰腿酸软、肾亏精冷、性欲减退、失眠健忘等症.为了控制该制剂的质量,本实验采用显微鉴别法对海马、鹿茸、人参进行鉴别,利用薄层色谱法对人参、补骨脂、肉桂进行了鉴别,用HPLC法测定了该制剂中淫羊藿苷的含量[1～4].     

橘红丸质量标准研究

目的：建立橘红丸的质量标准。方法：采用薄层方法对方中茯苓进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对其有效成分橙皮苷进行含量测定。结果：薄层色谱法能够有效鉴别出方中茯苓;高效液相色谱法可测定出橙皮苷的含量,橙皮苷在0.334~2.064μg范围内呈线性关系,r=0.9995。结论：方法简单、灵敏、准确、重复性好,可有效地控制橘红丸的质量。     

王氏保赤丸质量标准研究

对王氏保赤丸中的黄连、大黄进行了显微鉴别,并用薄层色谱法对其进行了鉴别试验,用ＴＬＣ法对本品所含的游离大黄素进行了含量测定。两个薄层色谱鉴别和含量测定在同一块层析板上完成,方便简便、快速、准确,为控制本品的内在质量提供了科学依据。     

清肺止咳丸浓缩丸的制备工艺及质量标准研究

目的确定清肺止咳丸浓缩丸的制备工艺及建立质量控制方法。方法采用减压浓缩、制粒压丸工艺及薄层色谱法对处方中麻黄、地龙、桔梗、芦根、甘草进行定性鉴别。结果清肺止咳丸浓缩丸具有丸药圆整、光洁,溶散时限快,丸重差异小,质量可控等优点;供试品薄层色谱鉴别斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰。结论所用制备工艺简便易控,质量控制准确易操作。     

康妇炎滴丸质量标准研究

目的：建立康妇炎滴丸的质量控制标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对滴丸中苍术、当归、川芎、香附进行定性鉴别。以高效液相色谱（HPLC）法对本品中芍药苷的含量进行测定。结果：TLC斑点清晰,分离度好,专属性强,HPLC准确可靠。芍药苷在0．258～2．838μg范围内呈良好的线性关系,r=0．99997,平均回收率为99．97％,RSD为1．49％。结论：该方法准确、专属性强,可用于康妇炎滴丸的质量控制。     

止泻丸质量标准研究

目的：研究止泻丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对乌梅、茜草进行鉴别;用高效液相色谱法测定甘草酸含量。结果：薄层分析清晰,斑点圆整;甘草酸单铵盐为1．64～9．83μg时线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为100．29％,RSD=1．04％（n=6）。结论：该方法专属、灵敏、重现性好,为该制剂的质量控制提供了有效的方法。     

顽痹清丸的质量标准研究

目的:建立顽痹清丸的质量标准.方法:用薄层色谱法对顽痹清丸中络石藤、乳香、牡丹皮、益母草进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定顽痹清丸中黄芩苷的含量,采用色谱柱Agilent C18柱(4.6 mm× 250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1％磷酸溶液(47∶53);流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长为280 nm.理论塔板数以黄芩苷计不低于5 000.结果:薄层色谱鉴别法能定性鉴别络石藤、乳香、牡丹皮、益母草,斑点清晰,分离度好,专属性强,且阴性无干扰.含量测定中黄芩苷在0.277 6～2.776 0 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 4;平均加样回收率为99.10％,RSD为1.29％.结论:该方法简便可行、结果准确、重现性好,可作为顽痹清丸的质量标准.     

通督活血丸质量标准研究

目的:建立通督活血丸的质量控制标准.方法:对处方中血竭、赤芍、片姜黄、秦艽进行薄层色谱定性鉴别,同时对赤芍中的芍药苷采用高效液相色谱法进行含量测定.结果:薄层鉴别专属性强,方法可行;芍药苷在2.41 ～8.44μg范围内呈良好的线性关系;回归方程为Y=2 044 088 088.823 1X-473 462.990 5,r=0.999 7;加样回收率平均值为99.51％,RSD为0.97％,加样回收良好.结论:所用方法简便、重现性好、专属性强,为通督活血丸质量评价提供了依据.     

参麝活络丸质量标准研究

目的建立参麝活络丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱鉴别法对参麝活络丸中的黄连定性,HPLC法测定黄连的盐酸小檗碱的含量。结果在薄层色谱中能检出黄连;盐酸小檗碱在9.2-230.0μg范围内呈线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.95%,RSD为1.9%。结论所建立的方法专属简便可行,重现性好,为参麝活络丸质量控制提供了方法。     

槐角丸的质量分析

目的：对槐角丸进行定性定量分析。方法：用TLC法对制剂中的槐角、黄芩、当归、防风进行定性鉴别；采用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果：TLC色谱中斑点清晰，易于识别，黄芩苷浓度线性范围15—41g，相关系数为0．9994，平均回收串为99．16％，相对标准偏差(RSD)为0．92％(n＝6)。结论：该法简便，重现良好，可用于槐角丸的质量控制。     

灯盏花素滴丸质量标准研究

目的:研究灯盏花素滴丸的质量标准.方法:采用分光光度法对主药灯盏乙素进行鉴别;用高效液相色谱法测定了灯盏乙素的含量.结果:采用分光光度法(<中华人民共和国药典>2000版一部附录VA进行测定,在284 nm和335 nm的波长处有最大吸收.该方法的线性范围为0.436～2.18 μg,平均回收率为 99.84%, RSD=0.91%(n=6).结论:该方法专属性强,线性良好,具有简便、快速、准确、灵敏等优点,可以作为质量控制的方法.     

参柴滴丸的质量标准研究

目的对参柴滴丸的定性、定量方法进行研究。方法采用TLC法,以人参皂苷Rg1、人参皂苷Re为对照,建立参柴滴丸的薄层鉴别方法;采用HPLC法测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量,测定波长为203 nm。结果薄层定性鉴别方面,参柴滴丸色谱中在与人参皂苷Rg1、人参皂苷Re对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;在人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量测定中,人参皂苷Rg1、人参皂苷Re线性范围分别为0.80~4.02μg(r=0.999 5)、2.71~13.54μg(r=0.999 8),加样回收率分别为98.99%,RSD=2.71%(n=6)97.65%,RSD=1.23%(n=6)。结论所建立方法简便、快速、准确,可作为参柴滴丸的质量控制方法。      

桃仁膝康丸质量标准研究

目的建立桃仁膝康丸的质量标准。方法用薄层色谱法对桃仁膝康丸中独活、乳香、白芍、牛膝进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定桃仁膝康丸中三七人参皂苷Rg1的含量,采用色谱柱Agilent C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：以乙腈为流动相A,水为流动相B,进行梯度洗脱：0-12 min乙腈-水（19∶81）,12-15 min乙腈（19%→20%）,15-18 min乙腈（20%→23%）,18-30 min乙腈（23%→27%）;检测波长为203 nm;流速1.0 mL.min-1;柱温30℃,理论塔板数以人参皂苷Rg1计不低于3000。结果薄层色谱鉴别法能定性鉴别独活、乳香、白芍、牛膝,斑点清晰,分离度好,专属性强,且阴性无干扰。含量测定项中人参皂苷Rg1在2.20-11.01μg间呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均加样回收率为99.49%,RSD为1.52%。结论该方法简便、准确、精密度高、重现性好,可作为桃仁膝康丸的质量控制标准。