芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将122例患者随机分为对照组和治疗组,对照组应用常规治疗心力衰竭药物,治疗组在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸,疗程8周,观察两组患者的临床疗效及治疗前后左心室收缩及舒张末内径、射血分数、脑钠肽水平及6 min步行距离。结果经治疗后治疗组较对照组在临床疗效、射血分数、脑钠肽水平及6 min步行距离方面有明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论芪参益气滴丸联合常规治疗心力衰竭药物能显著提高临床疗效、改善心功能及相关指标。     

芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法选2010年4月至2013年4月于本院就诊的慢性充血性心力衰竭患者120例,随机分为治疗组与对照组各60例,对照组给予常规心力衰竭西药治疗,治疗组在此基础上加用芪参益气滴丸,治疗周期为3个月,观察2组临床疗效（NYHA分级）及治疗前后左室收缩末径（LVESD）、左室射血分数（LVEF）、血清N末端脑钠素原（NT-proBNP）的变化。结果治疗组心功能改善率95.0%,对照组心功能改善率82.0%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）,2组治疗后LVESD均有缩小、LVEF均有增加、NT-proBNP均有所下降,治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组指标改善较对照组更显著,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论芪参益气滴丸可以改善慢性充血性心力衰竭患者的临床症状,改善心功能。     

芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床效果分析

目的探讨芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法 100例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和研究组,每组50例,对照组常规西药治疗,研究组在对照组治疗基础上联合芪参益气滴丸治疗,比较两组患者临床疗效。结果研究组临床疗效显著优于对照组(P0.05);研究组患者LVEF、BNP及6min步行距离改善程度显著优于对照组(P0.05);两组患者均未见不良反应。结论芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭治疗效果显著,值得临床应用和推广。     

芪参益气滴丸治疗老年慢性心力衰竭的临床观察

目的:观察老年慢性心力衰竭患者应用芪参益气滴丸后的临床效果。方法:选择老年慢性心力衰竭患者[按照美国纽约心脏病学(NYHA)分级,心功能Ⅱ~Ⅳ级]76例,随机分为两组,治疗组和对照组,对照组常规以利尿、扩血管、强心、活血化瘀等治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸。用药前及用药后4周观察反映心力衰竭指标:症状改善情况、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末内径(LVESD)、左心室舒张末内径(LVEDD)、氨基末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、6分钟步行距离。结果:治疗组总有效率92.11%,对照组总有效率81.57%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后EF%,LVESD,LVEDD,NT-pro BNP及6分钟步行距离等与治疗前比较均改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后两组间肝肾功能比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:芪参益气滴丸治疗老年慢性心力衰竭较单纯用西药效果明显,安全可靠。     

芪参益气滴丸治疗老年慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的:观察芪参益气滴丸治疗老年慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的疗效性及安全性。方法:118例65岁的慢性CHF患者随机分成治疗组58例和对照组60例,两组患者均给予常规治疗,治疗组在此基础上加服芪参益气滴丸0.5 g,tid,用药前、用药后2周进行6min步行试验,检测血浆脑钠肽(BNP),治疗6个月观察两组患者超声心动图变化(LVEF、LVEDD、LVESD)及不良反应发生情况。结果:治疗后2周,两组6 min步行距离及BNP水平均有明显改善(P0.01),且治疗组的改善情况优于对照组(P0.05)。治疗6个月后,两组LVEF均较治疗前好转(P0.01),且治疗组改善情况优于对照组(P0.05)。两组均未见不良反应发生。结论:芪参益气滴丸治疗老年人CHF,可进一步改善症状,提高临床疗效,且安全性良好。     

芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的探讨芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法本院慢性心力衰竭患者80例被随机分为观察组和对照组。两组患者均给予抗心力衰竭常规治疗,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予芪参益气滴丸治疗。两组疗程为3个月。治疗前后采用超声心动图对两组进行检查。结果观察组治疗后左室射血分数、每搏量和每分心排出量显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组总有效率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论芪参益气滴丸能够显著提高慢性充血性心力衰竭患者心功能,改善临床症状和体征,临床效果显著。     

芪参益气滴丸治疗冠心病慢性心力衰竭的临床研究

目的观察芪参益气滴丸对冠心病慢性心力衰竭患者的作用和安全性。方法 129例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为芪参益气滴丸试验组(64例)和对照组(65例)。6周后进行心功能疗效、超声心动图指标观察,并评估其安全性。结果心功能疗效试验组显效率和总有效率分别为57.8%和79.7%,对照组分别为33.8%和73.8%,试验组疗效优于对照组(P<0.05)。超声心动图指标:2组LVEF、FS、SV和CO与试验组较治疗前均升高(P<0.05,P<0.01),试验组LVEF优于对照组(P<0.05)。结论芪参益气滴丸治疗冠心病慢性心力衰竭疗效确切,无明显不良反应。     

芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将125例慢性心力衰竭患者随机分成治疗组62例和对照组63例,对照组给予常规西医抗心力衰竭治疗,治疗组在对照组的基础上加用芪参益气滴丸治疗,6个月为1个疗程,观察2组临床疗效及治疗前后左室舒张末内径（LVEDD）、左室收缩末内径（LVESD）、左室射血分数（LVEF）和6min步行距离。结果治疗组有效率为95.2%高于对照组的82.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后LVEF均较治疗前增加,LVEDD、LVESD缩小,6min步行距离均增加,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组LVEF、6min步行距离改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论芪参益气滴丸治疗CHF具有较好疗效和良好的安全性,值得临床推广应用。     

曲美他嗪联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床分析

目的探究曲美他嗪联合芪参益气滴丸用作慢性心力衰竭的治疗效果。方法将医院接诊的其中85例慢性心力衰竭作为本次研究对象,按照随机数字法分两组,对照组40例应用曲美他嗪用药治疗,观察组45例在对照组用药基础上加用芪参益气滴丸治疗,统计两组患者的临床疗效、心功能、脑钠肽水平(BNP)、6 min步行距离以及不良反应情况。结果治疗后,观察组治疗有效率、心功能、6 min步行距离以及BNP水平与对照组相比有明显差异P <0.05。结论慢性心力衰竭应用曲美他嗪联合芪参益气滴丸用药治疗,改善心功能以及运动功能效果显著,应用安全。     

芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭患者的临床观察

目的观察芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭的临床疗效观察。方法将40例冠心病心力衰竭患者随机分成两组,两组均给予心力衰竭西药常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加芪参益气滴丸。疗程为6个月,治疗结束后观察两组治疗前后6MWT、生活质量评分(明尼苏达生存质量量表)、LVEF、BNP变化。结果治疗组总有效率为95.0%,对照组总有效率为80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后6MWT、LVEF升高,BNP水平降低,差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后比较差异也有统计学意义(P<0.05)。结论中成药芪参益气滴丸与西药常规治疗联合使用,疗效明显优于西药常规治疗。     

芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效及其对心功能的影响

目的 探讨芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效及其对心功能的影响.方法 选取萍乡市第二人民医院2018年9月—2020年8月收治的慢性心力衰竭患者60例,随机分为对照组与观察组,各30例.对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合芪参益气滴丸治疗.比较2组临床疗效,治疗前后左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末...     

芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的Meta分析

目的系统评价芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效和安全性。方法检索Cochrane图书馆、Pubmed、PMC、Medline、Embase、CNKI、CBM、VIP和万方数据资源系统等,全面收集芪参益气滴丸治疗CHF的临床研究。参照Cochrane系统评价手册5.1.0版评价文献质量,采用RevMan5.2.3软件对芪参益气滴丸治疗CHF的研究进行Meta分析。选取心功能、心脏彩超、脑钠肽、6 min步行试验、再次住院率、死亡率和不良反应作为观察指标,得出心功能(NYHA分级)、每分钟心排出量、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径和再次住院率进行定量综合评估。结果共纳入18个临床研究,包括2 244例患者。Meta分析结果显示在常规抗心衰治疗基础上加芪参益气滴丸在改善患者心功能(RD=0.14,95%CI:0.1 1⁰.17,P<0.000 01)、增加每分钟心排出量(CO)(SMD=1.43,95%CI:1.220.17,P<0.000 01)、增加每分钟心排出量(CO)(SMD=1.43,95%CI:1.22¹.64,P<0.000 01)、缩小左室舒张末期内径(LVEDD)(SMD=-0.54,95%C1:-0.761.64,P<0.000 01)、缩小左室舒张末期内径(LVEDD)(SMD=-0.54,95%C1:-0.76^-0.31,P<0.000 01)和收缩末期内径(LVESD)(SMD=-0.53,95%CI:-0.72-0.31,P<0.000 01)和收缩末期内径(LVESD)(SMD=-0.53,95%CI:-0.72^-0.34,P<0.000 01)及降低再次住院率(0R=0.41,95%CI:0.23-0.34,P<0.000 01)及降低再次住院率(0R=0.41,95%CI:0.23⁰.72,p=0.002)方面均优于常规组。结论在常规抗心衰治疗基础上加芪参益气滴丸可改善患者心功能,增加C0、缩小LVEDD和LVESD、减少再次住院率。但由于本系统评价纳入的研究质量欠佳、存在发表性偏倚且涉及部分结局指标的样本量小,需要更大样本量的随机双盲平行对照研究证实。     

瑞舒伐他汀钙片联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的:探讨瑞舒伐他汀钙片联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效、安全性及对患者心功能、炎症水平、氧化应激损伤的影响。方法:将2014年8月-2016年4月我院收治的90例慢性心力衰竭患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各45例。对照组患者采用强心、利尿、扩血管等常规抗心力衰竭治疗,同时餐后0.5 h内口服芪参益气滴丸0.5 g,tid;观察组患者在对照组基础上睡前口服瑞舒伐他汀钙片20 mg,qd。比较两组患者治疗前后心功能、血清炎症因子、脑钠肽(BNP)、氧化应激水平,并观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、BNP、超氧化物歧化酶(SOD)、血清髓过氧化酶(MPO)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者LVEF显著升高,LVEDD、LVESD、TNF-α、IL-6、BNP显著降低,且观察组患者上述指标显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者MPO、MMP-9水平显著降低,SOD水平显著升高,且显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);但对照组患者SOD、MPO、MMP-9水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗的临床有效率为97.8%,显著高于对照组的82.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:瑞舒伐他汀钙片联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭疗效显著,能有效降低患者炎症水平,减轻氧化应激损伤,延缓心室重构进程,改善心功能,且安全性较好。     

芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭及其作用机制的研究进展

慢性心力衰竭是一种常见的心血管疾病,也是终末期和最主要的死亡原因之一。芪参益气滴丸由黄芪、三七、丹参、降香等组成,共奏益气活血、通络行气、化瘀止痛的功效,可用于治疗射血分数降低的心力衰竭、射血分数保留的心力衰竭和缺血性心力衰竭,其作用机制与抗炎症反应,减少心肌纤维化、抑制心室重构,调节氧化应激,促进血管新生,抑制心肌细胞凋亡,调节免疫功能密切相关。鉴于此,对芪参益气滴丸治疗不同类型慢性心力衰竭的临床疗效及其作用机制研究进展进行综述,为慢性心力衰竭的治疗提供参考。     

芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法将冠心病心绞痛患者70例随机分为治疗组和对照组,两组均给予西医基础治疗,治疗组加用芪参益气滴丸。结果治疗组与对照组疗效差异显著。结论芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛的安全有效药物。     

芪参益气滴丸辨证施治对慢性心力衰竭疗效影响的Meta分析

目的 评价芪参益气滴丸辨证施治对慢性心力衰竭的疗效影响.方法 计算机检索PubMed、The Cochrane Library、中文学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库(WanFang Data)和维普中文期刊全文数据库(VIP)等,收集有关芪参益气滴丸联合西药治疗与单纯西药治疗...     

芪参益气滴丸联合养心氏片治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的探讨芪参益气滴丸联合养心氏片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2015年3月—2016年3月在凤翔县医院治疗的慢性心力衰竭患者100例为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组餐后30 min口服养心氏片,3片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服芪参益气滴丸,0.5 g/次,3次/d。两组患者均治疗60 d。观察两组的临床疗效,比较两组的心功能指标和6 min步行距离。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.0%、92.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离均显著增加,而左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论芪参益气滴丸联合养心氏片治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效,可改善心功能,提高运动耐量,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

芪参益气滴丸治疗冠心病疗效观察

目的:观察芪参益气滴丸治疗冠心病效果.方法:以我院收治的90例冠心病患者为研究对象,按治疗方法分为对照组和研究组各45例.对照组给予常规基础治疗,研究组在对照组基础上给予芪参益气滴丸.观察两组疗效及不良反应.结果:观察组症状改善疗效及心电图疗效显著优于对照组,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论:芪参益气滴丸治疗冠心病效果显著,用药较安全.     

卡维地洛联合芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭40例的临床观察

目的：探讨卡维地洛联合芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法：80例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,对照组40例应用洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂（或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂）等常规治疗,实验组40例,在对照组常规治疗的基础上口服卡维地洛和芪参益气滴丸治疗,疗程均4月。观察两组治疗前后临床疗效、6min步行距离。结果：治疗4月后,实验组总有效率为93.5%,高于对照组的77.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;用药2、4月后两组患者六分钟步行试验比较差异均有统计学意义（P〈0.01）,治疗后实验组6min步行距离比对照组增加（P〈0.01）。结论：慢性充血性心力衰竭常规治疗基础上加用卡维地洛和芪参益气滴丸,能改善心功能,且安全有效,值得临床推广应用。