尼麦角林治疗后循环缺血所致眩晕的临床效果评价

目的研究分析尼麦角林治疗后循环缺血所致眩晕的临床效果。方法选取2015年1月至2015年12月我院收治的后循环缺血所致眩晕患者96例,随机将患者分为观察组与对照组,每组48例。观察组采用尼麦角林进行治疗治疗,对照组给予倍他司汀进行治疗。观察并比较两组患者疗效与安全性情况。结果观察组患者治疗总有效率显著高于对照组患者,(P<0.05)差异具有统计学意义。观察组患者用药后不良反应发生率显著低于对照组,(P<0.05)差异具有统计学意义。结论尼麦角林治疗后循环缺血所致眩晕的临床治疗效果确切,安全性好,值得在临床上广泛推广应用。     

尼麦角林联合臭氧大自血灌注治疗患者脑梗死后认知功能障碍的效果

目的 研究脑梗死患者采用尼麦角林联合臭氧大自血灌注治疗的临床效果及对认知功能障碍的影响.方法 临床纳入88例我院2014年7月至2015年7月期间收治的脑梗死患者,将所有患者按床位单双号分为两组各44例.其中44例患者采用尼麦角林治疗作为对照组,另44例患者在上述基础上联合臭氧大自血灌注治疗作为观察组.观察两组患者治疗效果、认知功能情况以及日常生活能力.结果 观察组、对照组总有效率分别为88.64%、72.73%,观察组明显较高(P<0.05).治疗前两组患者MMSE、MoCA评分无统计学差异(P>0.05);治疗后观察组MMSE与MoCA评分明显高于对照组(P<0.05).治疗前及治疗后1周,两组患者ADL评分无统计学差异,(P>0.05);治疗后4周及8周,观察组ADL评分明显高于对照组(P<0.05).结论 尼麦角林联合臭氧大自血灌注治疗对脑梗死患者效果明显,有效改善患者认知功能,提高生活质量,值得临床应用推广.     

瑞舒伐他汀联合尼麦角林对颈动脉狭窄后认知障碍的临床疗效分析

目的研究瑞舒伐他汀联合尼麦角林治疗颈动脉狭窄后认知障碍的临床疗效。方法将符合入选标准的80例病例随机均分为治疗组和对照组。治疗组采用瑞舒伐他汀与尼麦角林联合治疗,对照组单用尼麦角林。两组患者均治疗6个月。对比治疗前后两组患者MMSE评分。结果两组患者治疗后的评分均高于治疗前(P<0.05),治疗后,治疗组评分明显高于对照组(P<0.01)。结论采用瑞舒伐他汀联合尼麦角林能有效改善认知障碍,延缓甚至逆转颈动脉狭窄病变进展,疗效肯定。     

尼麦角林治疗老年血管性痴呆的疗效观察

目的：观察尼麦角林治疗老年血管性痴呆的临床疗效及安全性。方法：本科2008年3月～2010年10月共收治70例老年血管性痴呆患者（观察组）,在常规治疗的基础上给予尼麦角林30mg,3次/d,口服;同时回顾性分析仅采用常规治疗的70例老年血管性痴呆患者的临床资料（对照组）。治疗3个月后,比较两组治疗前后MMSE、WMS、SI和ADL评分改善情况。结果：观察组治疗前后MMSE、WMS、SI和ADL评分改善情况均明显优于对照组（P〈0.05）,差异有统计学意义,并且治疗过程中未发现有明显不良反应。结论：尼麦角林治疗老年血管性痴呆疗效可靠,并且无明显不良反应发生,适合临床广泛应用。     

齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的疗效及安全性评估

目的探讨分别选择齐拉西酮以及奥氮平对早期精神分裂症患者完成治疗后获得的临床疗效以及表现出的治疗安全性。方法选择我院2014年7月至2016年7月收治的早期精神分裂症患者79例作为对比研究对象;观察组39例以及对照组40例患者分组依据为早期精神分裂症疾病的不同治疗方法;观察组:齐拉西酮;对照组:奥氮平;通过对比PANSS评分以及TESS评分以突出齐拉西酮的临床应用价值。结果在PANSS评分方面,观察组同对照组早期精神分裂症患者表现出显著差异(P<0.05);在TESS评分方面,观察组同对照组早期精神分裂症患者表现出显著差异(P<0.05)。结论针对早期精神分裂症患者,治疗药物选择齐拉西酮,同选择奥氮平药物比较,临床获得更为显著的治疗效果以及治疗安全性,凸显齐拉西酮治疗早期精神分裂症疾病的临床价值。     

疏血通联合尼麦角林治疗老年男性椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的 探讨疏血通和尼麦角林联用对老年男性椎-基底动脉供血不足性眩晕症患者的治疗效果.方法 选择椎-基底动脉供血不足性眩晕的老年男性患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组60例.治疗组每天静脉滴注疏血通注射液;口服尼麦角林胶囊.对照组每天静脉滴注盐酸川芎嗪注射液.一疗程结束后评定疗效.结果 治疗组总有效率93....     

尼麦角林治疗多发梗死性痴呆临床观察

目的;观察尼麦角林对多发梗死性痴呆认知功能障碍的疗效.方法;32例多发梗死性痴呆患者均口服尼麦角林10 mg,tid,连服3个月为1疗程.结果;多发梗死性痴呆患者认知功能MMSE评分治疗后较治疗前显著提高(P＜0.01),认知功能改善的总有效率84.4%.结论;尼麦角林对改善多发梗死性痴呆认知功能障碍具有较好的疗效.     

中药热奄包在脑梗塞眩晕患者临床中的应用效果观察

目的:探讨中药热奄包在脑梗塞眩晕患者中的应用效果.方法:选择96例脑梗塞眩晕患者为研究对象并随机分为两组,对照组接受阿司匹林+尼麦角林片治疗,观察组在此基础上联合使用中药热奄包治疗,比较治疗前后中医症候积分及平衡能力的变化,以及临床疗效.结果:治疗后,中医证候积分在两组均明显下降,Berg平衡量表评分明显升高,且观察组...     

阿魏酸钠联合尼麦角林治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的:观察阿魏酸钠联合尼麦角林治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法:将102例患者随机分为3组,治疗组分为A、B2组,A组给予阿魏酸钠联合尼麦角林治疗,B组给予阿魏酸钠及盐酸氟桂利嗪治疗;C组为对照组,给予阿魏酸钠及谷维素治疗。3组均10 d为一疗程,半年后随访。结果:A组总有效率91.18%;B组的总有效率94.12%;C组的总有效率70.59%。两治疗组之间总有效率差异无显著性(P>0.05)。两治疗组治愈率、总有效率都高于对照组(P<0.05)。结论:阿魏酸钠联合尼麦角林治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效较好。     

116例脑卒中后抑郁的临床治疗研究

目的研究治疗脑卒中后抑郁的有效方法。方法选择2013年1月至2013年6月在我院接受治疗的脑卒中后抑郁患者116例,平均分成实验组和对照组,两组患者一般资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有较强的可比性。对照组患者均在普通常规治疗的基础上给予尼麦角林片口服治疗,实验组患者均在普通常规治疗的基础上给予尼麦角林片联合氟桂利嗪胶囊治疗。结果实验组患者治疗总有效率(93.10%)显著优于对照组总有效率(74.14%)。实验组、对照组患者治疗之前与之后HAMD评分、NIHSS评分对应比较均具有较大改善(P均<0.01)。实验组与对照组治疗之后HAMD评分、NIHSS评分对应比较均具有显著的统计学意义(P均<0.01)。结论针对脑卒中后抑郁患者实施尼麦角林片联合氟桂利嗪胶囊,能够有效提高疗效,减轻者的痛苦,且不良反应发生率相对较低,值得应用于临床。     

尼麦角林治疗血管性痴呆临床疗效观察

目的 对采用尼麦角林（即：脑通片）治疗血管性痴呆的临床疗效和安全性进行分析与探讨.方法 在本院选取60例患血管性痴呆的患者并采用随机分组的方法将其分为观察组和对照组两组,每组各30例.其中,对观察组患者使用尼麦角林,而对于对照组患者则使用胞二磷胆碱,对其治疗前后的MMSE和ADI进行对比并评分,检查其治疗前后的电解质、肝肾功能和血糖以及血常规还有心电图等并对比分析.结果 两组患者在治疗后的MMSE评分和ADI评分与治疗前相比较有明显的改善,其差异性显著.两组患者经治疗后均未发生严重的不良反应,但观察组的有效率和显效率分别为86.3％和67.65％,而对照组的有效率和显效率分别为66.84％和42.85％,经比较后两组差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 采用尼麦角林对血管性痴呆患者进行治疗可明显改善患者的认知功能,提高其日常生活能力,是治疗血管性痴呆的有效药物,值得临床推广使用.     

尼麦角林与奥拉西坦联合治疗血管性认知功能障碍临床疗效与安全性

目的：评价尼麦角林联合奥拉西坦治疗血管性认知功能障碍（ VCI ）的临床疗效及安全性。方法入选本科门诊及住院诊治的VCI患者122例，随机分为尼麦角林组38例，给予尼麦角林10 mg，tid；奥拉西坦组41例，给予奥拉西坦800 mg，tid；联合用药组43例，同时服用上述2种药物，剂量相同。3组患者共治疗3个月，比较治疗前后的认知功能评分（ MoCA）、生活能力评分（ ADL）及不良反应发生率。结果与治疗前比较，治疗3个月后，3组患者MoCA评分均显著升高（ P＜0.05），ADL评分均显著降低（ P＜0.05）；但联合用药组的上述指标变化更为显著，与其他2组比较差别有统计学意义（ P＜0.05）。3组患者服药期间均无明显不良反应。结论奥拉西坦联合尼麦角林治疗血管性认知功能障碍疗效好于单一用药，且不增加药物不良反应。     

尼麦角林联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察采用尼麦角林联合长春西汀治疗急性脑梗死患者的临床效果。方法选取2016年8月—2017年8月池州市第二人民医院收治的脑梗死患者131例,随机分成对照组(65例)和治疗组(66例)。对照组患者静脉滴注长春西汀注射液,30 mg加入生理盐水500 m L,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服尼麦角林片,2片/次,2次/d。两组患者均治疗两周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者NIHSS和BI评分及同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.62%和96.97%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分显著降低,BI评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗后治疗组NIHSS和BI评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者Hcy水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗后治疗组患者Hcy水平明显低于对照组(P0.05)。结论尼麦角林联合长春西汀治疗急性脑梗死患者疗效明显,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

尼麦角林联合天麻治疗后循环缺血性眩晕31例疗效观察

目的：观察尼麦角林联合天麻注射液治疗后循环缺血性眩晕（PCIV）的临床疗效。方法：选取2014年3月～2015年6月我科门诊就诊的62例PCIV患者,随机分为治疗组和对照组各31例,两组均给予抗血小板聚集、降脂、降压、控制血糖等常规治疗和尼莫地平胶囊（40mg,TID）;治疗组在此基础上予以尼麦角林胶囊（30mg口服,1次/d）,天麻注射液（6mL,1次/d）,治疗14d后,比较两组临床疗效及不良反应。结果：两组疗效比较治疗组明显优于对照组,所有观察病例的血压、心率、血常规均无明显变化,肝肾功能亦未见明显损害。结论：尼麦角林与天麻注射液联合治疗后循环缺血性眩晕疗效好,值得推广。     

尼麦角林治疗帕金森性痴呆的疗效观察

目的观察尼麦角林治疗帕金森性痴呆的有效性和安全性。方法将42例符合原发性帕金森病伴有认知功能障碍及痴呆的患者双盲随机分为治疗组和对照组各21例，以简易精神状态检查表（MMSE）和帕金森病统一评分量表的第一分量表（UPDRS Subscale I）为评定指标对2组进行评判。结果与对照组相比，治疗组UPDRS评分减低，MMSE评分提高，均有统计学意义（P〈0．05）。结论尼麦角林在改善患者精神活动、行为及情感障碍、痴呆等症状方面安全有效。     

头孢克肟治疗轻中度社区获得性肺炎患儿的临床疗效评价及不良反应探讨

目的探讨选择头孢克肟对轻中度社区获得性肺炎(CAP)患儿完成治疗后获得的临床效果以及表现出的不良反应。方法选择我院2014年7月至2016年7月收治的轻中度社区获得性肺炎患儿123例作为本次实验对比观察对象;观察组56例以及对照组67例患儿的分组依据为轻中度CAP疾病治疗方法的不同;观察组:头孢克肟胶囊;对照组:阿莫西林;通过对比CAP治疗效果、治疗时间以及治疗不良反应等以突出头孢克肟胶囊的临床应用价值。结果在CAP治疗总有效率方面,观察组同对照组轻中度CAP患儿表现出的差异显著(P<0.05);在治疗总有时间方面,观察组同对照组轻中度CAP患儿表现出的差异显著(P<0.05)。在不良反应方面,观察组同对照组轻中度CAP患儿未表现出显著差异(P>0.05)。结论对于轻中度CAP患儿,治疗药物选择头孢克肟,可以将患儿临床疾病治疗时间显著缩短,获得显著的CAP治疗总有效率,未表现出明显的不良反应,最终显著提高CAP患儿的生活质量。     

尼麦角林治疗急性脑梗死40例

目的 :评价尼麦角林治疗急性脑梗死的疗效。方法 :将 80例急性脑梗死患者随机分为治疗组及对照组 ,治疗组先采用注射剂尼麦角林 8mg加入生理氯化钠溶液 2 5 0mL ,静脉滴注 ,qd ,10d为 1疗程。以后改为口服尼麦角林片 ,每次 10mg ,tid。对照组按常规治疗。 2组均观察 1个月以上。 结果 :治疗组治疗后神经功能缺损评分减少值显著高于对照组 (P <0 0 0 1) ,总有效率和治疗后日常生活活动量表评分亦显著高于对照组 (P <0 0 5～0 0 0 1)。结论 :尼麦角林能减轻急性脑梗死患者神经功能缺损 ,提高患者独立生活能力 ,有明显的脑保护作用。     

丹红注射液联合尼麦角林胶囊治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的 观察丹红注射液联合尼麦角林胶囊治疗椎基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的疗效.方法 收集2001年3月至2012年5月空军总医院急诊VBI性眩晕患者120例,对其病历资料进行回顾性分析,根据治疗方案的不同分为治疗组和对照组,各60例.治疗组用丹红注射液联合尼麦角林胶囊治疗,对照组单用尼麦角林胶囊治疗,疗程10 d.结果 治疗组和对照组总有效率分别为98.3％ (59/60)和90.0％(54/60),组间差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组药物起效时间在≤2 d和3～4d,者占比明显高于对照组,组间差异有统计学意义[≤2 d:44.3％(26例)比5.0％(3例),3 ～4 d:38.3％(23例)比33.3％(20例),均P＜0.01].结论 丹红注射液联合尼麦角林胶囊治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕,起效快,疗效明显,值得临床应用.     

舍曲林联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状的临床观察

目的观察舍曲林与利培酮联合治疗精神分裂症阴性症状的临床效果。方法选择本院2016年7月至2017年7月接收的精神分裂症患者122例,随机分为观察组和对照组,各61例,观察组采用舍曲林与利培酮联合治疗,对照组采用利培酮治疗,观察治疗效果。结果治疗前,观察组SANS评分与对照组无显著差异(P> 0.05);治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组,SANS评分低于对照组,差异显著(P <0.05)。结论精神分裂症患者应用舍曲林联合利培酮治疗后,可显著降低阴性症状评分,提高治疗效果,促进患者康复,提升患者的生活质量。     

氟哌噻吨美利曲辛联合尼麦角林治疗偏头痛的疗效观察

目的 观察氟哌噻吨美利曲辛联合尼麦角林治疗偏头痛的临床疗效.方法 将92例偏头痛患者随机分为治疗组46例和对照组46例.治疗组给予氟哌噻吨美利曲辛1片口服,每天早晨、中午各1次;尼麦角林10mg口服,每天3次;对照组给予氟桂利嗪5mg口服,早晚各1次.治疗1个月后比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为95.7%高于对照组的80.4%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 氟哌噻吨美利曲辛联合尼麦角林治疗偏头痛效显著,值得临床推广应用.