阿奇霉素联合强的松治疗支原体肺炎临床效果观察

目的:探讨阿奇霉素联合强的松治疗支原体肺炎临床效果.方法:选取我院2014年5月~2016年7月收治的83例支原体肺炎患者,随机分组,对照组41例,观察组42例,对照组予以阿奇霉素治疗,观察组予以阿奇霉素、强的松联合治疗,观察比较两组临床疗效、止咳时间、体温恢复正常时间、肺啰音消失时间及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率为95.24%,高于对照组的78.05%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组止咳、体温恢复正常及肺啰音消失时间均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:对支原体肺炎实施阿奇霉素、强的松联合治疗,疗效显著,可有效缩短患者体温恢复正常、肺啰音消失及止咳时间,安全性高.     

阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效比较

目的 比较阿奇霉素和红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效.方法 将支原体肺炎患儿86例随机分为观察组41例和对照组45例.观察组用阿奇霉素治疗,对照组用红霉素治疗,其余按肺炎常规治疗.比较2组临床疗效、症状体征消失时间及不良反应.结果 观察组总有效率为93.3%高于对照组的70.7%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.1%低于对照组的80.5%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎感染疗效好,不良反应少,值得临床推广应用.     

联合用药治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的：探讨肺力咳合剂口服联合乳糖阿奇霉素静脉滴注治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法1402例支原体肺炎患者随机分成乳糖阿奇霉素静脉滴注对照组(702例)和肺力咳合剂口服联合乳糖阿奇霉素静脉滴注观察组(700例),对照组给予静脉滴注乳糖阿奇霉素常规治疗;观察组给予静脉滴注乳糖阿奇霉素联合口服肺力咳合剂。对两组治疗有效率与不良反应进行比较。结果对照组有效率为92.6%,不良反应发生率为8.4%,观察组有效率为98.1%,不良反应发生率为3.0%;两组有效率和不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论本研究应用肺力咳合剂口服联合乳糖阿奇霉素静脉滴注治疗小儿支原体肺炎的疗效确切肯定,安全性高,不良反应少,值得临床推广使用。     

应用阿奇霉素静滴治疗儿童支原体肺炎的疗效分析

目的分析应用阿奇霉素静滴治疗儿童支原体肺炎的疗效和安全性。方法随机的将我科2011年1月至2011年12月128例支原体肺炎患儿随机分成阿奇霉素治疗组和红霉素治疗对照组,观察其疗效。结果治疗组的总有效率为93.8%,对照组的总有效率为82.8%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的不良反应的发生率为18.8%,对照组的不良反应的发生率为43.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用阿奇霉素静滴治疗儿童支原体肺炎具有疗程短、疗效高、不良反应发生率低的特点,临床效果显著,值得推广应用。     

肺炎支原体肺炎应用中西医结合治疗的临床研究

目的研究分析肺炎支原体肺炎应用中西医结合治疗的临床效果和安全性。方法肺炎支原体肺炎患者136例,随机分成对照组和观察组,各68例,对照组患者应用阿奇霉素进行治疗,观察组患者在应用阿奇霉素的基础上应用中药麻杏石甘汤加减进行治疗,比较两组患者治疗的有效率、平均治疗时间以及不良反应发生率。结果观察组患者治疗的有效率92.6%高于对照组患者64.7%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者平均治疗时间短于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率4.4%显著低于对照组患者13.2%,差异具有显著性统计学意义(P<0.01)。结论肺炎支原体肺炎应用中西医结合治疗具有显著的止咳、平喘、清肺热的功效,能够有效的提高治疗效果,缩短患者治疗时间,降低不良反应的发生,具有广泛的临床应用前景。     

阿奇霉素与红霉素对小儿肺炎支原体肺炎的疗效和安全性比较

目的:比较阿奇霉素与红霉素对小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法:选取2016年3月—2017年3月间收治的小儿肺炎支原体肺炎患儿160例资料,按数字随机表法将其分红霉素组80例和阿奇霉素80例;红霉素组患者给予红霉素口服治疗,阿奇霉素组患者给予阿奇霉素口服治疗;比较两组用药后的总有效率和不良反应的发生率的差异。结果:阿奇霉素组患者治疗后的总有效率为92.50%高于红霉素组为75.00%(P<0.05),肺部啰音、体温、咳嗽复常时间优于红霉素组(P<0.05);治疗前两组患者1 s用力呼气容积和呼气峰值流速等指标经比较其差异无统计学意义(P>0.05);治疗后阿奇霉素组患者1 s用力呼气容积和呼气峰值流速等指标均优于红霉素组(P<0.05),用药期间不良反应的发生率为7.50%低于红霉素组为25.00%(P<0.05)。结论:采用口服阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效优于口服红霉素,有效改善了其肺功能,且安全性较高。     

阿奇霉素治疗58例成人支原体肺炎的临床效果观察

目的探讨阿奇霉素治疗成人支原体肺炎的临床效果。方法将116例成人支原体肺炎患者随机分为观察组和对照组各58例,观察组采用阿奇霉素进行治疗,对照组采用红霉素进行治疗,在既定疗程完成后观察两组患者的临床症状改变情况、临床症状改变时间以及不良反应情况并做对比分析。结果观察组有效率为98.3%,对照组有效率为89.7%,组间比较差异具统计学意义(P<0.05);观察组的咳嗽时间与肺部啰音消失时间均显著少于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.1%,对照组为51.7%,组间比较有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素治疗支原体肺炎临床疗效满意,值得临床进一步推广应用。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的 观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法 130例支原体肺炎患儿随机分为对照组和观察组,各65例,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗,观察两组的疗效和不良反应。结果 观察组的总有效率(90.8%)高于对照组(76.9%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应率(10.8%)高于对照组(6.1%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效显著,安全性可靠,值得应用。     

阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效观察

目的:探讨阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法:80例肺炎支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组,每组各40例,观察组采用阿奇霉素治疗,对照组给予红霉素,2周后观察疗效。结果:观察组在体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间和细菌转阴率方面,均好于对照组,二者比较,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为92.5%,对照组总有效率77.5%,二者比较具有显著性差异(P<0.05);观察组药物不良反应发生率为15.0%,对照组药物不良反应发生率为20.0%,二者比较无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎可以快速改善症状、治疗效果好、毒副反应小,值得临床推广应用。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及不良反应分析

目的分析阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效及不良反应。方法将2014年10月至2015年9月在我院接受检查和治疗的118例支原体肺炎患儿作为观察对象,随机将其分为实验组各对照组各59例。对照组使用红霉素进行治疗,实验组患儿使用阿奇霉素进行治疗。对两组患儿的疗效、用药安全性结果进行观察对比。结果两组患儿的有效率与显效率差异无明显统计学意义(P>0.05);实验组患儿的发热、咳嗽等症状消失时间短于对照组,对比差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患儿的不良反应发生率低于对照组,对比差异结果具有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效可靠、安全性高,有进一步推广应用的价值。     

炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床分析

目的:探讨小儿支原体肺炎患者的临床治疗过程中,应用炎琥宁联合阿奇霉素治疗的临床效果。方法:选取某院2011年4月~2014年6月收治的80例小儿支原体肺炎患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组各40例。对照组应用阿奇霉素治疗,观察组应用炎琥宁联合阿奇霉素治疗。结果:对两组患者的临床治疗效果进行对比,观察组治疗总有效率为95%,对照组治疗总有效率为72.5%,治疗效果明显低于观察组(P0.05),具有统计学意义;对比两组患者的不良反应发生率,观察组不良反应发生率为7.5%,对照组不良反应发生率为12.5%,无明显差异(P0.05),无统计学意义。结论:小儿支原体肺炎患者的治疗过程中,应用炎琥宁联合阿奇霉素治疗可明显改善患者的临床症状,具有较好效果,值得临床推广。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效与安全性分析

目的:分析对小儿难治性支原体肺炎采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗的临床疗效及安全性.方法:以我院2016年2月～2017年2月收治的98例难治性支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组49例,所有患儿入院给予对症治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在此基础上联合甲泼尼龙治疗,比较两组临床治疗总有效率、住院时间、治疗前后CRP水平及不良反应发生情况.结果:观察组显效27例,有效20例,治疗有效率为95.92％,显著高于对照组的77.56％,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后CRP水平显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生情况无显著差异(P>0.05);观察组住院时间及体温恢复时间均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对小儿难治性支原体肺炎采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗临床效果显著,且恢复时间短、安全性高,值得临床推广.     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合乳糖酸阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿体征改善及生活质量的影响

目的:观察甲泼尼龙琥珀酸钠联合乳糖酸阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床效果.方法:选取我院2015年7月~2016年9月收治的肺炎支原体肺炎患儿78例,依照治疗方案不同分组,各39例.对照组予以乳糖酸阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗.观察对比两组退热、咳嗽消失时间,统计临床治疗效果和不良反应发生情况.结果:观察组退热、咳嗽消失时间少于对照组,观察组治疗总有效率94.87%(37/39)高于对照组的66.67%(26/39),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率10.26%(4/39)与对照组的17.95%(7/39)对比差异无统计学意义(P>0.05).结论:甲泼尼龙琥珀酸钠联合乳糖酸阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿效果显著,康复快,安全性较高.     

布地奈德联合阿奇霉素序贯疗法对肺炎支原体肺炎患儿细胞免疫及肺功能状态的影响研究

目的分析布地奈德联合阿奇霉素序贯疗法对肺炎支原体肺炎患儿细胞免疫及肺功能状态的影响研究。方法选取2015年8月~2016年10月来我院就诊的164例支原体肺炎患儿作为本次实验的研究对象,将其随机分为两组,即研究组(n=84例)和对照组(n=80例),其中对照组患儿采用阿奇霉素序贯疗法,而研究组患儿采用布地奈德联合阿奇霉素序贯疗法,对比两组患儿临床疗效、细胞免疫水平及肺功能状态。结果研究组患儿治疗有效率96.43%明显高于对照组77.50%,治疗后,研究组患儿细胞免疫、肺功能均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合阿奇霉素序贯疗法可提高临床疗效,改善患儿的细胞因子水平,改善支原体肺炎患儿的肺功能,且安全性较好,值得临床推广。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎患者的临床疗效及其安全性评价

目的:评价阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎患者的临床疗效及其安全性。方法:选取2015年5月—2016年5月间收治的支原体肺炎患儿80例临床资料,将其按照数字表法平均分为对照组(n=40例)和观察组(n=40例);对照组患者给予乳酸红霉素治疗,观察组患儿则给予阿奇霉素序贯疗法治疗。结果:观察组患儿治疗后的各项临床症状(体温复常时间、住院时间以及咳嗽、啰音复常时间)均明显优于对照组(P<0.05),总有效率为97.50%也明显高于对照组为85.00%(P<0.05),不良反应的发生率为2.50%则明显低于对照组为15.00%(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎患者,不仅能提高患儿的治疗效果,并且降低了不良反应的发生率。     

阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果分析

目的探讨阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法选择笔者所在医院2008年12月～2010年12月肺炎支原体肺炎患儿80例,将上述患儿随机分为观察组和对照组两组。对照组采用红霉素序贯治疗,观察组采用阿奇霉素序贯治疗。观察两组患儿治疗期间临床症状和体征的改善情况;记录两组住院时间和不良反应发生情况。结果观察组总有效率为97.5%,对照组总有效率为95.0%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);两组住院时间及不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎临床效果显著,能够缩短住院时间,减少不良反应发生,值得借鉴。     

克林霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效观察

目的 观察在儿童支原体肺炎的治疗过程中应用克林霉素的临床疗效.方法 选取的研究对象是来我院就诊的100例儿童支原体肺炎患者,随机地将研究对象分为两组(观察组和对照组).采用传统的阿奇霉素治疗对照组,采用克林霉素治疗本次试验的观察组.观察两种治疗方法 对于支原体肺炎的治疗效果,并进行组间比较.结果 观察组患者的总有效率为(98.00%)明显大于对照组患者的总有效率(72.00%),其差异明显,在统计学上有意义(P<0.05).不良反应在两组比较结果 的显示是,克林霉素治疗的一组不良反应发生率比施用阿奇霉素霉素进行治疗的组别明显的降低,胃肠道反应的症状也相对较少且轻微,其差异明显,在统计学上有意义(P<0.05).结论 与传统的治疗方法 相比,在儿童支原体肺炎的治疗中选用克林霉素具有明显效果,可快速缓解患者症状,安全有效,临床副作用小.     

阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效比较

目的 比较阿奇霉素和红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效.方法 将支原体肺炎患儿86例随机分为观察组41例和对照组45例.观察组用阿奇霉素治疗,对照组用红霉素治疗,其余按肺炎常规治疗.比较2组临床疗效、症状体征消失时间及不良反应.结果 观察组总有效率为93.3%高于对照组的70.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率为11.1%低于对照组的80.5%,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎感染疗效好,不良反应少,值得临床推广应用.     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法将122例支原体肺炎患儿随机均分为观察组和对照组,观察组在常规治疗基础上给予阿奇霉素治疗,对照组在常规治疗基础上给予红霉素治疗,观察并对比两组的临床疗效和不良反应情况。结果观察组和对照组的总有效率分别为95.10%和78.69%,两组比较差别有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应均较轻微,不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素静脉滴注治疗小儿支原体肺炎具有疗效好、见效快、不良反应少等优点,可显著缩短患儿症状消失时间,缩短住院时间,值得临床推广。     

氨溴特罗联合阿奇霉素治疗70例小儿支原体肺炎的疗效评价

目的 评价氨溴特罗联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的疗效.方法 支原体肺炎患儿140例,分为观察组和对照组.对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合氨溴特罗治疗.结果 观察组总有效率为95.71%高于对照组85.71%,差异有统计学意义(P<0.05).两组支原体肺炎患儿均未见严重不良反应事件.结论 氨溴特罗联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿疗效可靠.