氟喹诺酮类抗生素的不良反应报告分析

目的分析研究氟喹诺酮类抗生素的不良反应。方法对2010年11月至2011年6月在我院使用氟喹诺酮类抗生素进行治疗的1064例患者的临床资料进行总结分析。结果在1064例患者中,共有89例出现不良反应,不良反应发生率为8.4%,其中抗生素不良反应发生率较高的药物为:诺氟沙星、环丙沙星、培氟沙星;主要不良反应为:胃肠道反应、变态反应、肝胆系统反应、肾脏系统反应、神经系统反应、血液系统反应、内分泌系统反应,所占比例分别为22.5%、51.7%、3.4%、3.4%、16.9%、1.1%、1.1%。结论氟喹诺酮类抗生素不良反应较多,在使用时应密切注意不良反应的发生,安全合理用药。     

氟喹诺酮类抗生素的不良反应调查分析

目的：对氟喹诺酮类抗生素在临床应用中出现的不良反应进行分析,为临床用药安全性及合理性提供有力依据。方法选取2011年2月~2014年1月于本院应用氟喹诺酮类抗生素后发生不良反应的64例患者,对不良反应发生情况进行分析。结果64例患者不良反应涉及药物为7种不同的氟喹诺酮类抗生素,不良反应类型为消化系统、神经系统、皮肤症状、心血管系统、过敏反应、呼吸系统、泌尿系统、血液系统等不良反应。结论对氟喹诺酮类抗生素可引起多种类型不良反应,在临床中应用时应对药物适应证及用药途径予以严格把握,对不良反应发生情况进行监测,尽可能控制患者用药中的不良反应。     

喹诺酮类抗生素的光敏反应分析

目的探讨喹诺酮类抗生素的光敏反应,为临床防治提供正确的指导。方法回顾性分析我院2008～2010年的喹诺酮类抗生素的出库资料及上报的不良反应,分析涉及的喹诺酮类药品种类和光敏反应发生率。结果共涉及11个药品种类,以左氧氟沙星(33.4)、氧氟沙星(20.4)和环丙沙星(12.8)为主。共有54例发生光敏反应,光敏反应发生率为1.6。以氟罗沙星、培氟沙星和司帕沙星的发生率最高,发生率分别为7.1、3.2和3.0。结论喹诺酮类抗生素的光敏反应发生率较高,临床应避免应用易产生光敏反应的药物,有效做好防治工作。     

氟喹诺酮类药物的临床应用分析

目的分析氟喹诺酮类药物的临床应用情况,为合理用药提供指导。方法统计应用抗菌药物的住院患者513例中氟喹诺酮类药物的使用情况,观察其所引起的不良反应类型分布及发生不良反应的药物分布情况。结果应用抗菌药物患者513例中,使用氟喹诺酮类药物患者236例（46.0%）,其中左氧氟沙星的使用频率最高,且多用于合并呼吸道感染、泌尿系感染的患者。使用氟喹诺酮类药物患者236例中出现不良反应患者31例,其中胃肠反应15例、中枢神经系统毒性9例、皮肤过敏5例、其他少见不良反应2例。发生不良反应的药物分布比例为：环丙沙星7例（22.6%）,左氧氟沙星11例（35.5%）,培氟沙星5例（16.1%）,洛美沙星3例（9.7%）,氟罗沙星2例（6.5%）,司帕沙星2例（6.5%）,加替沙星1例（3.2%）。结论临床上要合理应用氟喹诺酮类药物,需同时考虑其治疗作用和不良反应,预防和降低其可能发生的不良反应,从而保障用药安全,提高治疗疗效。     

氟喹诺酮类药物的不良反应及合理用药分析

目的研究并分析氟喹诺酮类药物容易导致的不良反应以及合理的用药措施。方法收集2014年1月至2015年12月在我院接受氟喹诺酮类的药物治疗并出现不良反应的患者共115例,对患者的临床资料进行回顾性分析,总结合理的用药措施。结果经分析发现,年龄越大的患者在使用氟喹诺酮类药物进行治疗后更加容易发生不良反应;左氧氟沙星、加替沙星、环丙沙星以及氧氟沙星等氟喹诺酮类药物出现不良反应的概率更高;患者的不良反应包括了呼吸系统反应、胃肠道系统反应、中枢神经系统反应、皮肤反应、心血管系统反应。结论氟喹诺酮类药物在临床中的使用率较高,因此其相关不良反应的发生率也较高,在临床使用中应重视药物治疗的合理性和科学性,保证用药的安全和治疗的有效。     

氟喹诺酮类抗菌药的不良反应与临床合理用药探讨

目的分析评估氟喹诺酮类抗菌药的不良反应,以此促进临床合理用药。方法回顾性分析300例应用氟喹诺酮类抗菌药物患者的临床资料。观察喹诺酮类抗菌药不良反应发生情况及患者临床资料,喹诺酮类抗菌药的给药途径与药物使用类别,不良反应类型以及占比情况,不良反应发生时间及处理措施、效果。结果300例患者中发生不良反应21例,其中男13例,女8例;年龄27~74岁,平均年龄(52.5±8.7)岁;生殖泌尿系统疾病11例,胃肠道疾病10例;轻度不良反应12例、中度不良反应8例、重度不良反应1例。300例患者中口服给药128例,发生不良反应6例;静脉给药172例,发生不良反应15例。其中左氧氟沙星引发不良反应最少,依诺沙星引发不良反应最多。不良反应包括消化系统不良反应9例(42.9%)、神经系统不良反应6例(28.6%)、变态反应4例(19.0%)、肝脏毒性2例(9.5%)。用药后30 min内发生不良反应的占比最高,为61.9%,随着用药时间延长,发生不良反应的占比也随之降低。发生不良反应后,21例患者中停药观察6例,占比28.57%;给予抗过敏药物8例,占比38.10%;给予解热药物7例,占比33.33%。不良反应症状均显著减轻或治愈。结论氟喹诺酮类抗菌药物不良反应发生率不高,但是仍需医院加强抗菌药物监管,降低喹诺酮类抗菌药物不良反应发生率,促进临床合理使用。     

氟喹诺酮药物不良反应及合理应用分析

目的 分析氟喹诺酮药物不良反应及合理应用药,为临床用药提供依据.方法 选取2014年1月至2015年12月在我院治疗的应用氟喹诺酮治疗且发生不良反应的56例患者,对其不良反应进行分析,氟喹诺酮类药物不良反应患者的性别、年龄,药物给药方式及给药途径,药物不良反应的发生时间及恢复时间,及其累及的器官或系统的临床表现.结果氟喹诺酮药物不良反应患者中男性(58.9%)多于女性(41.1%),且31~60岁(66.1%)患者发生率高于其他年龄段患者;在给药方式中,单独给药患者(85.7%)高于联合用药患者(14.3%);给药途径中,静脉注射患者(64.3%)高于口服及外用患者(21.4%、14.3%);氟喹诺酮类药物的不良反应发生时间中,19~40岁患者的发生时间要长于其他时间段的患者,恢复时间要短于其他时间段的患者;氟喹诺酮类药物不良反应发生后累及的器官或系统及临床表现具有多样性.结论 在临床应用氟喹诺酮类药物时,要明确其适应症及禁忌症,选择最佳的给药方式及途径,合理用药,从而降低氟喹诺酮药物不良反应发生.     

48例头孢菌素类抗生素致不良反应发生情况及其对策分析

目的:分析头孢菌素类抗生素致不良反应发生情况,并探讨积极的应对措施。方法:选取2013年2月—2014年3月间临床使用头孢菌素类抗生素治疗的1 542例患者作为研究对象,使用药物主要有头孢他啶、头孢噻啶、头孢呋辛钠以及头孢曲松钠等药物;分析头孢菌素类抗生素致不良反应发生情况和发生率,并探讨积极的应对措施。结果:1 542例头孢菌素类抗生素使用患者中,其中48例患者发生头孢菌素类抗生素药物不良反应(ADRs)症状,其ADRs的发生率为3.11%;ADRs以变态反应为主占45.83%,其余依次是胃肠道反应、血液系统反应、肾毒性反应以及肝毒性反应,分别占33.33%,14.58%,4.17%以及2.08%。结论:临床采用头孢菌素类抗生素治疗时,应结合患者病情或药敏结果给药,最大程度降低其ADRs的发生率;如出现不良反应立即停药,并积极采取对症处理。     

137例患者氟喹诺酮类抗菌药物联用致药物不良反应分析

目的:分析医院临床以氟喹诺酮类药物为基础的抗菌药物联用的药物不良反应(ADR)发生情况,为提高用药方案的安全性提供参考。方法:选取2014年1—12月期间使用氟喹诺酮类药物为基础的抗菌药物联用治疗的137例上报ADR报告的患者作为本组研究的观察对象,分析ADR发生患者的性别、年龄分布和临床表现,以及用药途径和药物类别的构成情况。结果:(1)137例ADR患者中,男患者占54.73%,女患者占45.27%;20~59岁患者为77例占56.21%;(2)ADR临床表现以皮肤及附件反应占34.31%,其次为消化系统反应占29.21%;(3)给药途径以静脉注射为主占91.24%;(4)ADR所涉及的药物主要以左氧氟沙星为主,占81.75%。结论:要加强氟喹诺酮类药物ADR的监测,预防ADR的发生,提高氟氟喹诺酮类药物使用的安全性。     

159例氟喹诺酮类抗菌药物不良反应调查

目的:了解氟喹诺酮类抗菌药物引发的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)情况,为临床合理用药提供参考。方法:对宿州市市立医院2014年2月—2015年2月159例氟喹诺酮类抗菌药物引发的ADR情况进行回顾性分析。结果:由左氧氟沙星引发的ADR例次最多(58例,36.48%),其次是环丙沙星(43例,27.04%);静脉滴注引发的ADR高于口服和静脉注射;>60岁患者引发的ADR占62.26%,≤60岁的患者占37.74%,说明年龄越大越易引发ADR。ADR涉及的头疼、失眠等症状较多(39.62%),皮疹、皮肤过敏等症状次之,占22.64%,明显高于其他系统。结论:氟喹诺酮类抗菌药物所引发的ADR,必须引起医务人员高度重视,切实降低其ADR发生率,确保临床用药安全。     

氟喹诺酮类药物不良反应调查及临床合理用药的分析

目的调查分析氟喹诺酮类药物(FQNS)不良反应(ADR)情况及特点,为临床合理用药提供依据。方法回顾性分析我院2010年1月至2013年9月间53例应用氟喹诺酮类药物发生不良反应患者的临床资料,对引起不良反应发生的药物名称、给药途径、累及系统的分布及临床表现进行整理统计。结果本次调查中药物不良反应共涉及6种药品,其中左氧氟沙星所致不良反应所占的比例最大,为35.8%,静脉滴注氟喹诺酮类药物所致的不良反应所占比例最高,为52.8%,静脉注射所占的比例最低,为13.28%,不良反应累及神经系统所占的比例最高,占39.6%。结论临床使用氟喹诺酮类药物时应严格掌握用药适应证和给药方法,加强对不良反应的监测,以降低不良反应的发生。     

与氟喹诺酮疗法相关的心律失常

氟喹诺酮类抗生素是一类广泛应用于临床的广谱、高效、低毒性的抗菌化疗药物,普遍具有良好的耐受性.与其他药物一样,这类药物也存在多种不良反应,本文仅对氟喹诺酮疗法所致QT间期(QTc)延长问题进行了综述.相关的临床研究结果和病例报告显示,莫西沙星在所有临床用喹诺酮类药物中引起QTc延长的风险最大,那些具有扭转型室性心动过速(Tdp)潜在危险因素的患者应慎用之.虽然吉米沙星、左氧氟沙星和氧氟沙星引起QTc延长的风险比莫西沙星低,但对具有QTc延长危险因素的患者也应慎用.在临床上广泛使用的氟喹诺酮类抗生素中,环丙沙星引起QTc延长以及诱发Tdp的风险最小.总体而言,氟喹诺酮类诱发Tdp的风险相对较小,临床医师可通过避免开具可引发QTc延长的氟喹诺酮类多药联用处方(尤其是对高危患者)使这种风险降至最低.     

喹诺酮类药物在下呼吸道感染性疾病中的合理应用

目的采用细菌耐药突变选择窗（MSW）理论对下呼吸道感染性疾病患者氟喹诺酮类药物使用情况进行分析,以最低抑菌浓度（MIC）和防突变选择浓度（MPC）指导临床合理使用氟喹诺酮类药物,减少耐药菌产生。方法抽取呼吸内科病历100份,统计用药情况和氟喹诺酮类药物使用种类,以及氟喹诺酮类药物在抗菌药物中所占比例、氟喹诺酮类药物与其他药物联合应用情况,采用MSW理论对结果进行分析。结果100份住院病历中抗菌药物使用率100.0%,使用喹诺酮类药物61例（占61.0%）,其中氟喹诺酮类药物与β内酰胺类抗生素联合应用26例（占42.6%）。结论氟喹诺酮类抗菌药物治疗下呼吸道感染性疾病符合MSW理论,使用合理。但氟喹诺酮类药物与β内酰胺类药物联用不能关闭MSW,且更易导致细菌产生多重耐药性。     

氟喹诺酮药物不良反应及合理用药的分析

目的研究氟喹诺酮药物的不良反应与合理用药,为安全用药提供依据。方法回顾分析2013年10月至2014年10月我院收治的应用氟喹诺酮药物治疗发生不良反应的93例患者的临床资料,针对不良反应临床表现、累及系统、用药途径与药物种类进行分析。结果导致不良反应的药物主要为左氧氟沙星(38.71%),加替沙星(25.81%)、环丙沙星(19.35%)次之;静脉用药不良反应相对较多;累及系统主要包括皮肤及附件(36.56%),其次为消化系统(22.58%)与神经系统(13.98%)。结论氟喹诺酮药物能够导致多种不良反应,临床用药时应当高度警惕,密切观察,最大程度的保证安全用药与合理用药。     

四类抗生素在治疗老年人肺部感染中的不良反应分析

探讨4类抗生素在治疗老年人肺部感染中不良反应(ADRs)的特点.搜集头孢菌素类、喹诺酮类、青霉素类,氨基苷类抗生素在治疗老年人肺部感染中出现不良反应的病例86例,考察不良反应与药物的关系,进行分析归类.氨基苷类使用例数最少,但不良反应发生率较高,达15.38%;其次是喹诺酮类,达14.45%.喹诺酮类和氨基苷类抗生素引起肾功能损害较多,青霉素类引起免疫功能下降明显,喹诺酮类引起神经系统紊乱突出.4类抗生素在治疗老年人肺部感染时出现不良反应的特点各不相同.建议减少喹诺酮类和氨基苷类抗生素在老年患者中的使用.     

氟喹诺酮类抗菌药物致药物不良反应的相关因素及其临床合理用药分析

目的:分析氟喹诺酮类抗菌药物致药物不良反应的相关因素,并探讨其合理使用方法,供临床安全用药参考。方法:选取2015年10月—2016年10月期间收治的使用氟喹诺酮类药物致药物不良反应患者116例资料,采用回顾性分析法分析患者的基本信息、药物名称及不良临床表现,并结合患者使用情况探讨合理的用药方法。结果:60岁以上年龄段患者不良反应的发生率为最高(37.07%),左氧氟沙星、环丙沙星、加替沙星、氧氟沙星分别为48.28%、27.59%、18.10%和6.03%;静脉给药致不良反应占87.93%,口服占12.07%;皮肤、消化系统、神经系统、血液系统、泌尿系统、心血管系统为28.45%、22.41%、18.97%、12.07%、6.90%、6.03%和5.17%。结论:氟喹诺酮类药物致不良反应症状,主要表现为心慌、心悸、幻觉、皮肤干燥、皮疹、呕吐、恶心等,因此规范性使用氟喹诺酮类抗菌药物以保证患者用药安全、合理、有效。     

新氟喹诺酮类抗生素的不良反应

目的：综述新氟喹诺酮类抗生素的各种不良反应，为临床合理用药提供依据。方法：检索国内外文献，归纳有关新氟喹诺酮类抗生素不良反应报道。结果：新氟喹诺酮类抗生素耐受性好，最为常见的不良反应为胃肠道反应、中枢神经系统反应、变应性反应、光毒性和心血管毒性、肝毒性等。结论：新氟喹诺酮类抗生素虽然不良反应轻微，但仍应监测其不良反应。     

氟喹诺酮药物不良反应分析及合理应用

目的分析氟喹诺酮药物不良反应及合理应用,为临床合理用药提供参考。方法回顾性分析我院105例氟喹诺酮类药物不良反应报告,统计不良反应发生情况,按照患者的不良反应的临床表现、药物种类及给药途径等进行统计分析。结果 105例不良反应发生共涉及5种氟喹诺酮类药物,其中左氧氟沙星和加替沙星引起的不良反应最多,明显高于其他种类(P<0.05);不良反应发生情况多表现为神经系统反应,明显高于其他临床反应(P<0.05);静脉给药途径引起的不良反应明显高于口服给药途径(P<0.05)。结论氟喹诺酮类药物抗菌活性强,应充分重视其不良反应,合理使用氟喹诺酮类药物,进一步提高临床用药的安全性和有效性。     

氟喹诺酮类抗菌药物不良反应临床控制分析

目的 了解氟喹诺酮类抗菌药物不良反应的发生情况与临床控制措施.方法 对我院不良反应监测中心2010年1-12月呈报的氟喹诺酮类抗菌药物导致150例不良反应的资料进行回顾性分析.结果 150例患者中,通过静脉给药125例,口服给药25例.在6个氟喹诺酮类抗菌药物中,加替沙星引起的不良反应例次最多.氟喹诺酮类抗菌药物药物的不良反应主要以变态反应和神经系统异常反应多见,临床主要为轻度不良反应.经过合理的治疗后,治愈145例,死亡5例,治疗有效率为96.7%.结论 氟喹诺酮类抗菌药物在临床应用中的不良反应表现多样,不同品种之间所致不良反应的类型存在差异,提示临床上对个体患者应恰当选择适宜的品种.     

氟喹诺酮类药物的临床应用分析

目的：探讨氟喹诺酮类药物在临床的应用。方法对本院自2011年8月~2013年8月采用氟喹诺酮类药物治疗的260例患者的临床资料进行分析,观察其不良反应发生类型、导致不良反应的药物使用情况。结果260例患者治疗中左氧氟沙星使用频率最高,其次为帕珠沙星、环丙沙星;药物导致不良反应常见胃肠道反应、中枢神经系统毒性、皮肤过敏等不良反应;其中环丙沙星、左氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星等引起不良反应占较大比例。结论在采用氟喹诺酮类药物治疗时,要充分考虑药物临床治疗效果、可引起的不良反应,提高用药准确性、安全性,保证良好的治疗效果。