利福布丁联合莫西沙星方案治疗耐多药结核病的临床疗效及不良反应分析

目的探究利福布丁联合莫西沙星治疗方法在耐多药结核病临床治疗中多个效果和不良反应。方法 2012年8月至2016年6月在我中心收治的患者中,抽取97例耐多药结核病患者为研究对象,其中对照组48例,观察组49例。在对照组患者中,使用莫西沙星药物治疗;在观察组患者中,使用利福布丁联合莫西沙星进行治疗。对两组患者治疗3个月、6个月和12个月后的肺部病灶改善、痰菌转阴以及出现不良反应的情况。结果在治疗后的3、6、12个月时,观察组患者的痰菌转阴情况和病灶改善情况皆显著优于对照组患者,且组间差异在统计学上有意义(P<0.05);在不良反应发生情况上,对照组患者的不良反应发生率(27.08%)与观察组(26.53%)相比,无统计学意义(P>0.05);观察组的治疗有效率(93.88%)高于对照组的治疗有效率(79.17%),且组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论在耐多药结核病的临床治疗中,利福布丁联合莫西沙星比单纯的莫西沙星治疗效果要好,且并发症较少,具有很大的安全性,在临床上值得推广使用。     

利福布丁联合莫西沙星方案治疗耐多药结核病的疗效分析

目的观察含利福布丁联合莫西沙星方案治疗耐多药结核病的药物疗效判定。方法将我院2010年5月至2012年5月期间收治的100例耐多药结核病患者平均分为两组,治疗组用利福布丁(0.3g/d)联合莫西沙星(400 mg/d)方案治疗,对照组用左氧氟沙星(0.4 g/d)联合丁胺卡那霉素(0.6 g/d)方案治疗,两组疗程均为12个月。观察临床症状改善情况、痰菌、X线病变、空洞改变及药物不良反应。结果治疗组,显效30例(60.00%),总有效率92.00%;对照组,显效18例(36.00%),总有效率72.00%。治疗组明显优于对照组,经统计学处理,P<0.05,差异显著有统计学意义。结论对耐多药结核病适宜采用利福布丁联合莫西沙星方案治疗在临床上适用于治疗多耐药肺结核病。     

含莫西沙星方案治疗复治肺结核的临床疗效观察

目的：临床观察和评估莫西沙星联合治疗复治肺结核的疗效及其安全性。方法：将192例复治肺结核患者随机分为治疗组与对照组,两组患者除采用吡嗪酰胺、利福喷丁、阿米卡星、丙硫异烟胺治疗外,治疗组加莫西沙星．对照组加左氧氟沙星,疗程共21个月（强化期3个月,巩固期18个月）。住院期间面视下督导治疗;出院后电话督导治疗。结果：强化期结束时,治疗组与对照组的痰涂片和痰培养结核杆菌阴转率分别为72％和67％：巩固期结束时分别为94％和92％。X线影像学检查病灶吸收显效率分别是29％和26％;有效率分别82％和85％;空洞明显缩小或闭合率分别为56％和51％。结论：莫西沙星联合抗结核药阿米卡星、丙硫异烟胺、利福喷丁、毗嗪酰胺等治疗复治肺结核有协同作用,具有促进痰细胞学阴转,病灶吸收等方面疗效可靠,耐药性和安全性良好。     

莫西沙星治疗老年耐药性肺结核的效果评价

目的:研究莫西沙星治疗老年耐药性肺结核的效果。方法:资料选自本院2013年9月-2014年9月老年耐药性肺结核患者86例,随机抽样法分为两组,研究组43例予以莫西沙星治疗,对照组43例予左氧氟沙星治疗,观察两组患者的痰菌转阴率、空洞和不良反应情况。结论:研究组痰菌转阴率、空洞改善情况优于对照组,比较差异均具统计学意义(P<0.05)。结果:莫西沙星治疗老年耐药性肺结核具有痰菌转阴率高,空洞改善情况较好,不良反应程度轻等优点,值得临床推广。     

利福布丁联合克拉霉素治疗复治涂阳结核病的疗效观察

目的探讨利福布丁联合克拉霉素治疗复治涂阳肺结核的临床效果。方法回顾性分析本院于2009-2011年入院收集的58例复治涂阳患者的临床资料,采用随机分组的方法分为两组,29例给予2HREZS/6HRE治疗方案(以下简称A组),29例在A组的基础上改利福平为利福布丁,并加用克拉霉素片治疗方案(以下简称B组),观察比较两组患者的临床效果。结果在治疗2,5,8个月痰阴转率,2个月胸片病灶吸收率和空洞吸收率上,B组明显优于A组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于复治涂阳结核病患者,利福布丁联合克拉霉素是较为常用的抗结核药,取得了较好的临床效果,提高了胸片病灶吸收率、空洞吸收率、痰阴转率,改善了临床症状,值得临床推广。     

莫西沙星和左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的效果及安全性观察

目的：研究对比莫西沙星和左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的临床疗效及其安全性。方法选取2011年6月-2014年6月接受药物治疗的肺结核患者82例,所有患者随机分为莫西沙星组（试验组）与左氧氟沙星组（对照组）各41例。对照组患者给予基础药物以及左氧氟沙星治疗,试验组患者给予基础药物以及莫西沙星治疗,比较2组患者的痰菌转阴率、临床治疗效果以及不良反应情况。结果试验组用药12个月后痰菌转阴率为90.24%明显高于对照组的73.17%（P ＜0.01）。试验组治疗总有效率为87.80%明显高于对照组的70.73%（P ＜0.05）。试验组总不良反应率为12.20%明显低于对照组的26.82%,差异均有统计学意义（P ＜0.05）。结论治疗耐药性肺结核时,莫西沙星比左氧氟沙星具有更好的临床疗效。     

含莫西沙星、利福布汀方案治疗耐多药肺结核的临床疗效分析

目前全球肺结核发病率居高不下,尤其耐多药肺结核病例的发生和大量增多,使临床治愈结核病造成前所未有的难度。耐多药肺结核（MDR-PTB）是指肺结核患者至少同时对异烟肼（INH）和利福平（RFP）发生耐药[1]。     

利福布汀联合莫西沙星在耐多药肺结核中的效果观察

目的观察利福布汀联合莫西沙星治疗耐多药肺结核的临床效果。方法 68例耐多药肺结核患者随机分为观察组和对照组,每组34例,2组均给予基础化疗,对照组给予利福喷汀胶囊和左氧氟沙星片口服,观察组给予利福布汀胶囊和莫西沙星片口服,2组均治疗18个月。结果治疗后3个月末和6个月末,观察组痰菌阴转率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后12个月末和18个月末,观察组痰菌阴转率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组病灶吸收和空洞闭合的总有效率均显著优于对照组(79.4%、55.9%,65.2%、47.6%,P<0.05)。结论利福布汀联合莫西沙星治疗耐多药肺结核疗效确切,可以促进患者病灶吸收和空洞闭合,值得临床推广。     

莫西沙星应用于肺结核合并肺炎治疗中的效果探讨

目的 对莫西沙星应用于肺结核合并肺炎治疗中的效果进行探讨.方法 110例肺结核合并肺炎患者,采用随机双盲法分为研究组与对照组,每组55例.两患者入院后均接受对症治疗,在此基础上,对照组患者加用阿奇霉素治疗,研究组患者则加用莫西沙星治疗.比较两组患者实验室指标[白细胞计数(WBC)及C反应蛋白(CRP)]水平、治疗效果、...     

莫西沙星治疗难治复治多耐药肺结核的系统评价

目的 系统评价莫西沙星联合抗结核药物治疗复治肺结核的疗效与安全性。方法 检索Medline(1950—2009)、外文全文生物医学期刊(FJIS,1995—2008)、中国医院数字图书馆(CNKI,1994—2008)、中国生物医学文献数据库(CBMdisc,1977—2008)、WHO EML等数据库和网站中所有莫西沙星治疗难治复治多耐药肺结核随机对照临床试验,按照《药品文献评价指导原则》同时采用Cochrane协作网提供的RevMan 4.2.10软件分析数据。结果 最终纳入7个RCT。Meta分析结果显示,莫西沙星治疗组与对照组相比,痰菌转阴率[RR=1.11,95%CI(1.03,1.19)],临床有效率[RR=1.14,95%CI(1.04,1.25)]的差异均有统计学意义。结论 现有证据表明,莫西沙星用于难治、复治、多耐药肺结核治疗,有助于痰菌转阴。     

莫西沙星治疗难治复治多耐药肺结核的系统评价

目的 系统评价莫西沙星联合抗结核药物治疗复治肺结核的疗效与安全性。方法 检索Medline(1950—2009)、外文全文生物医学期刊(FJIS,1995—2008)、中国医院数字图书馆(CNKI,1994—2008)、中国生物医学文献数据库(CBMdisc,1977—2008)、WHO EML等数据库和网站中所有莫西沙星治疗难治复治多耐药肺结核随机对照临床试验,按照《药品文献评价指导原则》同时采用Cochrane协作网提供的RevMan 4.2.10软件分析数据。结果 最终纳入7个RCT。Meta分析结果显示,莫西沙星治疗组与对照组相比,痰菌转阴率[RR=1.11,95%CI(1.03,1.19)],临床有效率[RR=1.14,95%CI(1.04,1.25)]的差异均有统计学意义。结论 现有证据表明,莫西沙星用于难治、复治、多耐药肺结核治疗,有助于痰菌转阴。     

莫西沙星治疗老年耐药性肺结核的临床效果观察

目的分析莫西沙星治疗老年耐药性肺结核的临床治疗效果。方法选取2011年9月至2015年9月在我院治疗耐药性肺结核的60例老年患者进行分组研究,对照组(n=30)应用左氧氟沙星治疗,治疗组(n=30)应用莫西沙星治疗,观察比较两组老年患者的临床疗效。结果对照组总有效率为80%,治疗组总有效率为97%,两组患者的总有效率比较(χ~2=4.710,P<0.05),对照组不良反应发生率为20%,治疗组不良反应发生率为6%,两组患者的不良反应发生率比较(χ~2=4.143,P<0.05)。结论莫西沙星治疗老年耐药性肺结核,治疗效果明显,不良反应少,安全有效,是临床值得推广应用的治疗方式。     

含莫西沙星方案治疗耐多药肺结核的效果研究

目的 探究含莫西沙星方案治疗耐多药肺结核的效果.方法 60例耐多药肺结核患者,采用双色球抓阄分组法分为观察组及参照组,每组30例.观察组予以含莫西沙星方案治疗,参照组予以世界卫生组织推荐的方案治疗.比较两组患者的咳嗽、咳痰改善时间,病灶吸收情况,空洞闭合情况,结果观察组患者的咳嗽、咳痰改善时间分别为(12.43±0.7...     

莫西沙星治疗耐多药肺结核患者的药效学研究

目的探讨莫西沙星片口服给药和局部介入治疗用药量的依据。方法莫西沙星血清中浓度采用高效液相色谱法测定,时间-杀菌、MIC、MBC及耐药梯度等试验在体外检测。结果 10例肺结核患者血峰浓度于1.81h到达（3.11±0.53）mg/L,1次单剂量给药24h后最低血药浓度为（0.26±0.06）mg/L,表观分布容积V/FC为（150.02±32.63）L,该药MIC.MBC值为0.20mg/L,1mg/L,耐药梯度范围在0.20～8mg/L。结论服用莫西沙星片治疗耐药肺结核患者,体内血药浓度24h应维持在最低杀菌浓度之上,介入治疗用药浓度应在8μg/ml以上。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的临床比较

目的比较莫西沙星与左氧氟沙星对耐药性肺结核的治疗效果。方法选取2013年3月至2015年2月收治的106例耐多药肺结核患者按随机数字表法分成甲组和乙组各53例。甲组采用莫西沙星进行治疗,乙组采用左氧氟沙星进行治疗。对比两组的治疗效果、痰菌转阴率及不良反应发生率。结果甲组治疗的总有效率及痰菌转阴率明显高于乙组(P<0.05);甲组不良反应发生率低于乙组(P<0.05)。结论与左氧氟沙星相比较,莫西沙星治疗耐药性肺结核具有临床疗效好,不良反应少的优点。     

浅析耐药性肺结核采用莫西沙星结合卷曲霉素治疗的应用效果

目的:分析莫西沙星联合卷曲霉素应用于耐药性肺结核中的疗效差异和临床价值.方法:选取50例不同时期入院治疗耐药性肺结核的患者(2014年2月～2017年4月)为研究对象,按照治疗用药的情况,将采用莫西沙星治疗的设为普通组(25例),在此基础上联合卷曲霉素治疗的设为研究组(25例),比较两组治疗后的临床观察指标变化情况.结果:研究组治疗后的痰菌转阴、病灶吸收和空洞闭合改善程度均明显大于普通组,两组差异明显(P<0.05),有统计学意义.但两组的不良反应发生率对比后,差异无统计学意义(P>0.05).结论:耐药性肺结核采用卷曲霉素与莫西沙星联用进行医治,既可以减轻临床症状,保障用药后的安全性,又能使两种药物充分发挥药效,治愈疾病.     

莫西沙星治疗干酪肺炎型肺结核的效果观察

目的 观察莫西沙星在干酪肺炎型肺结核治疗中的疗效及安全性.方法 将44例干酪肺炎型肺结核患者分为治疗组21例与对照组23例;治疗组给予莫西沙星0.4 g/d治疗,对照组给予左氧氟沙星0.4 g/d治疗,并辅助其他相同的抗结核药物治疗,观察两组患者的病灶吸收率、痰菌阴转率、药物副反应等情况.结果 治疗组患者在病灶吸收与痰菌早期阴转方面明显高于对照组（P＜0.05）,两组药物副反应差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 莫西沙星治疗干酪肺炎型肺结核有效且安全.     

莫西沙星在治疗肺结核合并肺炎中的临床应用

目的分析莫西沙星在治疗肺结核合并肺炎的临床应用效果。方法收集我院2012年10月至2013年10月诊治的肺结核患者46例作为研究对象,采用回顾性的方式分析患者的临床资料。结果研究结果显示,本组患者中有25例患者确诊是肺结核并采用莫西沙星治疗,有12例患者存在较典型的结核中毒症状,大部分患者为痰菌阴性,仅有少部分患者为结核菌素试验强阳性。通过莫西沙星治疗的患者在吸收及症状改变方面均取得明显的效果。结论莫西沙星在治疗肺结核合并肺炎中具有良好的临床应用效果,值得在临床应用上推广。