小剂量糖皮质激素布地奈德吸入在小儿支气管哮喘治疗中的应用疗效分析

目的探析小剂量糖皮质激素布地奈德吸入在治疗小儿支气管哮喘中的应用。方法设一组60例支气管哮喘患儿对比试验,遵循双盲随机分2组,对照组30例行常规药物治疗,分析组30例行小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗,总结两组患儿治疗效果。结果经治疗后,分析组治疗总有效率明显高于对照组(P <0.05);另外治疗后,分析组呼气峰流速值(PEF)、1 s用力呼出量(FEV1)明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论小剂量糖皮质激素布地奈德吸入在治疗小儿支气管哮喘中效果确切,具有深入研究与推广应用价值。     

小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗支气管哮喘的临床效果

目的 探讨小剂量糖皮质激素(GC)联合茶碱治疗支气管哮喘的临床效果.方法 选择2018年4月～2019年4月大连大学附属中山医院收治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组,每组各40例.观察组采用吸入二丙酸倍氯米松250μg/次,2次/d,联合口服缓释茶碱治疗,对照组采用吸入二丙酸倍氯米...     

定量吸入糖皮质激素治疗轻度支气管哮喘

吸入糖皮质激素是治疗支气管哮喘的重要方法[1,2 ] 。轻度支气管哮喘者常常无症状或者症状轻微 ,因此 ,有规律地定量吸入小剂量糖皮质激素治疗这此患者的气道炎症时 ,可能会遇到依从性的问题。本组研究的目的在于探讨 0 2ｍｇ糖皮质激素每天 1次吸入或每天分 2次吸入的疗效差异。对象与方法　 72例支气管哮喘患者诊断符合我国于 1 998年提出的诊断标准[2 ] ,入选前 1月内无中度以上支气管哮喘发作。随机分为 2组。治疗采用定量吸入必可酮 (葛兰素威康 ,重庆 ) ,1组每天吸入 1次 ,每次吸入量 0 2ｍｇ;另 1组每天吸入 2次 ,每次 0 1ｍｇ。…     

吸入糖皮质激素治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的探析吸入糖皮质激素治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法从我院2014年5月至2015年5月收治的小儿支气管哮喘的患者中选取100例作为研究对象,将其随机均分为观察组与对照组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上采取吸入糖皮质激素治疗。观察比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组的总有效率为96%,对照组为80%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);比较治疗前后两组患儿肺功能的改善情况,观察组的改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗期间均未出现不良反应,对照组出现2例头晕、腹部不适症状。结论治疗小儿支气管哮喘时采取吸入糖皮质激素效果显著,患儿的临床疗效显著优于常规治疗,值得临床推广应用。     

长期雾化吸入糖皮质激素治疗支气管哮喘对患儿生长发育的影响

目的探究长期雾化吸入糖皮质激素治疗支气管哮喘对患儿生长发育的影响。方法选取行长期使用糖皮质激素雾化治疗的50例支气管哮喘患儿作为研究组,另选取同期健康体检者50例作为对照组。比较两组入组时和入组2年后的身高、体重以及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、骨声波速度(SOS)水平。结果入组时,两组身高、体重比较,差异无统计学意义(P>0.05);入组2年后,研究组身高(104.34±2.67)cm、体重(17.85±1.24)kg均优于入组时的(97.83±2.15)cm、(15.64±1.34)kg,对照组身高(104.76±2.58)cm、体重(17.95±1.34)kg均优于入组时的(97.67±2.09)cm、(15.83±1.56)kg,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组入组2年后身高、体重比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组入组时和入组2年后IGF-1、SOS水平组间组内比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论支气管哮喘患儿使用糖皮质激素长期雾化吸入治疗,不会影响生长发育。     

吸入糖皮质激素治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察吸入糖皮质激素治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2011年1月—2012年1月我院儿科治疗的36例支气管哮喘患儿。随机的分为观察组与对照组,每组各18例。对照组采用必要时的吸氧、雾化吸入按需给予补液、抗生素等方法治疗;观察组在此基础上给予糖皮质激素。观察比较两组疗效。结果经过14d的有关治疗后。观察组显著9例,有效8例,无效1例;对照组显著6例,有效9例,无效3例。两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论糖皮质激素的处理在治疗小儿支气管哮喘中疗效可靠,值得进一步的推广应用。     

小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘的疗效观察

目的探讨小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘的临床疗效。方法选取我院在2010年1月至2013年3月收治的86例老年哮喘患者随机分为观察组和对照组,观察组患者给予小剂量布地奈德气雾剂联合茶碱治疗,对照组患者单独使用布地奈德气雾剂治疗。结果观察组临床疗效总有效率为86.2％,对照组临床疗效总有效率为70．0％,观察组的临床疗效明显优于对照组（P〈0．05）;两组患者在治疗前1秒用力呼气容积上存在的显著差异性（P〈0．05）。结论小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘效果显著。     

小剂量糖皮质激素布地奈德吸入在支气管哮喘治疗中的应用价值体会

目的 研究支气管哮喘患者采用小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗的临床价值。方法 110例支气管哮喘患者,采用随机数字表法分观察组和对照组,每组55例。观察组采用小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗,对照组采用常规疗法,比较两组气道阻力和气道传导率、肺功能、临床疗效及不良反应。结果 治疗后,观察组气道阻力(158.84±19.72)%、气道传导率(86.43±5.91)%优于对照组的(249.53±20.85)%、(58.62±5.24)%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)为(2.89±0.64)L、呼气流速峰值占预计值的百分比(PEFpred%)为(85.59±26.74)%、FEV1占预计值的百分比(FEV1pred%)为(87.65±5.06)%,高于对照组的(2.42±0.52)L、(64.52±5.91)%、(80.61±4.87)%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗有总效率为98.18%高于对照组85.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为9.09%,低于对照组的23.64%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗支气管哮喘患者能改善预后且提高整体疗效,便于控制疾病进展。     

90例吸入型糖皮质激素治疗哮喘疗效观察

目的：观察吸入型糖皮质激素对哮喘患者的治疗效果。方法：将我院收治的90例哮喘患者随机分为3组,对照组（万托林组）、丙酸氟替卡松组（辅舒酮组）和沙美特罗替卡松组（舒利迭组）。对照组使用万托林,1日3次,1次2喷;丙酸氟替卡松组患者吸入辅舒酮,500μg,1日3次;沙美特罗替卡松组使用舒利迭,1次1吸,1日2次。3组均连续治疗6个月。结果：舒利迭组总有效率高于辅舒酮组,对照组总有效率最低;3组咳嗽症状评分、诱导痰嗜酸细胞计数方面,辅舒酮组（0.7±0.2、6.3±1.5）优于对照组（1.3±0.3、12.5±4.1）,舒利迭组（0.3±0.1、2.7±0.7）优于辅舒酮组。结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗哮喘能够明显改善临床症状,对支气管哮喘的疗效显著。     

白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 评价白三烯拈抗剂联合吸入糖皮质激素治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 将49例哮喘患者随机分成实验组及对照组,2组均予布地奈德气雾剂治疗;而实验组同时口服孟鲁司特.4周后观察2组肺功能、血清白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-13(IL-13)水平的变化.结果 较治疗前,治疗后2组肺功能均有改善;但实验组优于对照组;2组血清IL-4、IL-13均降低,且实验组低于对照组.结论 与单纯吸入糖皮质激素相比,白三烯拈抗剂联合吸入糖皮质激素具有更好的疗效.     

吸入糖皮质激素配合口服小剂量氨茶碱治疗哮喘临床观察

目的：观察吸入小剂量糖皮质激素与口服小剂量氨茶碱治疗中度哮喘的疗效。方法：治疗组吸入小剂量二丙酸倍氯米松（BDP）配合小剂量氨茶碱控释剂，对照组只吸入小剂量BDP，疗程6个月。结果：治疗前后哮喘发作次数、发作持续时间有明显差异；用药3个月后治疗组峰值流量值（PEF）明显高于对照组。结论：吸入小剂量糖皮质激素配合口服小剂量氨茶碱，两者有协调作用，控制哮喘疗效满意，且肺功能得以改善。同时，避免长期使用大剂量糖皮质引起仝身的不良反应，值得推广。     

小剂量糖皮质激素布地奈德吸入在支气管哮喘治疗中的应用

目的探讨小剂量布地奈德粉吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及作用机制。方法将我院收治的98例支气管哮喘患者按照分层随机分组法分为观察组和对照组。对照组给予口服全身糖皮质激素、β2受体激动剂及氨茶碱等常规治疗药物;观察组给予小剂量布地奈德粉雾剂吸入。观察两组患者肺功能改善情况、临床疗效及血浆皮质醇浓度。结果治疗后,观察组气道阻力(Raw)与气道传导率(Gaw)分别为154.6%±12.3%、85.1%±7.5%,气道高反应性(BHR)正常患者占50.8%(32/63);对照组Raw和Gaw分别为324.1%±27.6%、56.7%±6.1%,BHR正常患者占27.8%(10/36),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组的临床总有效率分别为92.1%(58/63)、63.9%(23/36),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗前、后的血浆皮质醇浓度分别为(317.7±54.9)、(324.5±43.8)nmol/L,治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗前经ACTH刺激后血浆皮质醇浓度为(371.2±37.5)nmol/L,治疗后经ACTH激发的血浆皮质醇浓度为(366.2±45.8)nmol/L,治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量布地奈德粉雾剂吸入治疗支气管哮喘疗效显著,长期使用不会引起HPAA功能抑制。     

全身糖皮质激素联合雾化吸入布地奈德混悬液治疗中重度支气管哮喘临床观察

目的 探讨全身糖皮质激素联合雾化吸入布地奈德混悬液治疗中重度支气管哮喘的疗效.方法 将59例中重度支气管哮喘患者随机分为两组,治疗组31例,使用全身糖皮质激素联合雾化吸入布地奈德混悬液治疗,对照组28例单独使用全身糖皮质激素.观察两组患者病情缓解和糖皮质激素减量的时间及肺功能变化.结果 治疗组和对照组使用全身糖皮质激素的时间、症状缓解时间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05),两组总有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 全身糖皮质激素联合雾化吸入布地奈德混悬液治疗中重度支气管哮喘患者,能减少全身糖皮质激素用量及时间,疗效确切,且不良反应少,可推广应用.     

吸入糖皮质激素联合不同药物治疗中度持续性支气管哮喘的临床观察

目的：探讨吸入糖皮质激素（ICS）分别联合缓释茶碱和长效β2受体激动剂（LABA）治疗中度持续性支气管哮喘的临床疗效。方法：选取我院2008年10月～2014年10月诊治的中度持续性支气管哮喘患者70例。A组35例患者采用吸入糖皮质激素联合长效β2受体激动剂为对照组,B组35例患者采用吸入激素联合口服缓释茶碱为观察组。比较两组疗效、肺功能改善情况及抗炎作用。结果：两组治疗前后的PEFR、FEV1、FEV1%、哮喘控制评分（ACT）比较差异有统计学意义（P<0.05）,但两组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：采用吸入糖皮质激素联用茶碱和联用长效β2受体激动剂治疗中度持续性支气管哮喘,疗效相近,具有较强的抗炎作用,很有推广的价值。     

口服茶碱联合小剂量糖皮质激素吸入用于轻中度哮喘的疗效观察

目的:研究口服茶碱联合小剂量糖皮质激素吸入对轻至中度哮喘的治疗效果。方法:将52例轻至中度哮喘患者随机分为单用激素组和加用茶碱组。单用激素组25例给予二丙酸倍氯米松(BDP)250μg吸入,bid。加用茶碱组27例给予BDP 250μg吸入,qd;在此基础上加用口服缓释茶碱(舒氟美)0.1 g,bid,早晚各1次。疗程均为12周。结果:单用激素组治疗前后的呼气峰流速值(PEF)分别为323±121 L.min-1和453±163 L.min-1;变异率分别为26%±7%和9%±2%。加用茶碱组治疗前后的PEF分别为267±62 L.min-1和497±123 L.min-1;变异率分别为26%±6%和9%±3%。两组治疗前后比较均有显著性差异(P<0.05),而两组间比较无显著性差异(P>0.05)。在观察的12周内夜间使用β2兴奋剂的次数单用激素组为3.7±1.2次,加用茶碱组为1.3±0.9次,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:口服小剂量茶碱配合吸入小剂量糖皮质激素对哮喘具有与双倍剂量糖皮质激素吸入相同疗效。     

糖皮质激素治疗支气管哮喘

支气管哮喘为慢性炎症性疾病,糖皮质激素(GCS)仍然为临床哮喘包括慢性哮喘和哮喘急性发作最有效的治疗药物.吸入型糖皮质激素(ICS)可考虑用作慢性持续性哮喘的一线治疗.ICS联合长效β2受体激动剂(LABA)控制哮喘的效果优于单纯增加ICS剂量.本文阐述ICS和ICS/LABA在轻、中度持续性哮喘治疗中的临床地位,以及哮喘急性发作时全身用GCS的效果.     

小剂量布地奈德干粉剂吸入治疗支气管哮喘远期效果的研究

布地奈德（budesonide）干粉剂（商品名：普米克都保。pulmicort turbuhaler）是目前最新一代防治哮喘的吸入型糖皮质激素。目前应用布地奈德干粉剂吸入治疗支气管哮喘已有报道，但未引起医务工作广泛的重视。特别是在基层医院。支气管哮喘的治疗仍只是停留在发作时的院内救治。而忽略了长期小剂量吸入药物防止支气管哮喘发作的预防性治疗．随着病程进展，患的肺功能逐渐受到损害。我们应用布地奈德干粉剂吸入治疗36例成人支气管哮喘患，观察治疗1、2年后其临床症状、肺功能和哮喘发作程度的变化．以评估布地奈德干粉剂吸入治疗支气管哮喘的疗效。     

长期小剂量阿奇霉素治疗支气管扩张症的临床疗效观察

目的:探讨长期小剂量阿奇霉素对于支气管扩张症治疗临床效果。方法:选择2016年6月—2017年12月我院收治的136例支气管扩张症患者作为研究对象,按照随机原则平均分成A、B两组,每组68例。A组应用常规止咳祛痰治疗,B组在A组基础上加以长期小剂量阿奇霉素,对比两组临床效果。结果:经过治疗,B组相比A组,日均咳痰量明显更少,呼吸困难评分明显更低,肺功能指标明显更优,组间差异显著(P<0.05)。结论:长期应用小剂量阿奇霉素治疗支气管扩张症,能够有效缓解慢性咳嗽、咳痰、咯血等临床症状,改善呼吸系统功能,有助于提高生活质量。