阿托伐他汀辅酶Q_(10)联合应用治疗冠心病早期心功能减退的疗效评价

目的观察与探究阿托伐他汀辅酶Q_(10)联合应用治疗冠心病早期心功能减退的疗效。方法选取2014年3月至2017年3月于本院就诊及治疗的70例冠心病早期心功能减退患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组各有35例患者,对对照组患者给予阿托伐他汀治疗,对观察组患者给予阿托伐他汀辅酶Q_(10)联合治疗,对比并分析两组患者的效果。结果观察组患者的治疗总有效率(94.29%)与对照组患者(74.29%)相对比,组间差异比较明显(P<0.05),观察组患者的治疗满意度(97.14%)与对照组患者(77.14%)相对比,组间差异比较明显(P<0.05)。结论对冠心病早期心功能减退患者应用阿托伐他汀辅酶Q_(10)联合治疗的效果较好。     

阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗冠心病早期心功能减退的效果分析

目的分析阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗冠心病早期心功能减退的效果。方法纳入64例冠心病早期心功能减退患者,时间自2017年10月至2018年12月,根据盲选方法将所有冠心病患者随机分成两组。对照组(n=32)单独采用阿托伐他汀(口服,20毫克/次,1次/天)治疗,研究组(n=32)在对照组治疗的基础上联合应用辅酶Q_(10)(餐后口服,10毫克/次,3次/天)治疗。治疗3个月后,评估临床治疗效果,并观察不良反应发生情况。结果研究组患者的治疗总有效率和对照组的总有效率分别为93.97%和75.00%,组间对比(χ~2=93.97,P=0.038 <0.05),差异有统计学意义。研究组患者和对照组患者的不良反应发生率分别为9.37%和21.87%,组间对比(χ~2=1.896,P=0.168> 0.05),差异无统计学意义。结论冠心病早期心功能减退用阿托伐他汀加辅酶Q_(10)治疗效果可靠,可显著改善患者的病情状况,并且用药安全性好,值得临床借鉴和推广应用。     

评价阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响

目的研究阿托伐他汀与辅酶Q_(10)联合治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响。方法从2013年8月至2014年8月入我院的冠心病早期心功能减退患者中随机挑选60例,其中30例使用阿托伐他汀治疗(观察组),30例使用阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗(对照组),观察两组治疗前和治疗后心功能的变化情况,以及患者有无出现不良反应。结果治疗后,两组患者的心功能均有所改善,其差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者均出现腹泻、恶心等胃肠道的不良反应,观察组患者出现肌痛的比例明显低于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀与辅酶Q_(10)联合治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的改善作用明显。     

阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退效果观察

目的观察阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的临床效果。方法选取2017年10月-2019年7月东莞市清溪医院收治的冠心病早期心功能减退患者74例,按照随机表法分为观察组和对照组,每组37例。对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上联合辅酶Q10治疗。比较2组治疗前后心功能分级、收缩压、舒张压、心率、超声心动图检查指标及不良反应发生率。结果治疗后,2组心功能分级、收缩压、舒张压、心率均低于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05);治疗后,2组左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、心脏指数(CI)均低于治疗前,左心室射血分数(LVEF)高于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.01);2组不良反应发生率比较差异不显著(P>0.05)。结论阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的临床效果显著,可有效改善患者心率、血压和心功能,且不良反应少,治疗安全性高。     

阿托伐他汀、辅酶Q_(10)联合应用治疗冠心病早期心功能减退的效果分析

目的探讨阿托伐他汀、辅酶Q_(10)联合应用治疗冠心病早期心功能减退的效果。方法选取我院2015年1月至2017年1月收治的120例冠心病早期心功能减退患者作为研究对象,根据治疗方案分为两组,各60例。对照组采取阿托伐他汀治疗,观察组在其基础上加用辅酶Q_(10)治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组治疗有效率显著优于对照组(P <0.05)。治疗后观察组左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)等指标显著优于对照组(P <0.05)。结论采取阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗冠心病早期心功能减退,疗效显著,可明显改善患者心功能,值得在临床进一步探讨和推广。     

冠心病早期心功能减退患者应用阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗的临床价值

目的分析冠心病早期心功能减退患者应用阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗的临床价值。方法本次研究选取我院收治的80例冠心病早期心功能减退患者作为此次的临床研究对象,将所有研究对象采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组给予阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗,比较两组患者的临床治疗效果以及治疗前和治疗60 d后患者的心室射血分数(LVEF)、每搏心排血量(SV)以及左心室舒张末内径(LVEDD)等心功能改善情况。结果观察组患者的临床治疗有效率(95.00%)明显大于对照组(77.50%)(P <0.05)。两组患者治疗前的心室射血分数(LVEF)、每搏心排血量(SV)以及左心室舒张末内径(LVEDD)相比较差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗60 d后两组患者的LVEF、SV以及LVEDD指标均明显优于治疗前(P <0.05)。观察组患者治疗60 d后的LVEF、SV以及LVEDD指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗冠心病早期心功能减退患者,可有效改善患者的心功能指标,促进心功能恢复,提高临床治疗效果,值得在临床大力推广。     

评价阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响

目的：探讨阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响。方法：本研究选取2012年7月～2014年6月56例冠心病早期心功能减退患者为对象,单一药物治疗组用阿托伐他汀治疗,联合药物治疗组采用阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗,对比分析治疗前后心功能的变化和出现的不良反应。结果：采用t检验分析进行数据统计,治疗后两组心功能明显改善,跟治疗前对比差异有统计学意义（P＜0.05）。但联合药物治疗组改善的幅度更为明显,跟单一药物治疗组治疗后对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组均有部分出现胃部不适、恶心、腹泻等轻微不良反应,但单一药物治疗组还出现2例肌痛,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能具有明显改善作用,跟单纯应用阿托伐他汀治疗对比,改善幅度更为明显,安全性高,有利于改善预后,值得推广。     

阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响

目的:分析阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响.方法:选择我院90例冠心病早期心功能减退患者进行临床研究,随机分为两组.观察组(n=45)采用阿托伐他汀联合辅酶Q10进行治疗,对照组(n=45)采用单纯阿托伐他汀进行治疗.对两组临床治疗效果及不良反应情况进行对比.结果:观察组治疗有效率为93.3％,大于对照组的82.2％;观察组的不良反应发生率低于对照组,差异显著(P<0.05).结论:应用阿托伐他汀联合辅酶Q10对冠心病早期心功能减退进行治疗,能够显著减少心绞痛的发作,使身体指标更快恢复,具有较好的临床应用价值.     

阿托伐他汀与辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退的临床疗效

目的分析冠心病早期心功能减退患者施行阿托伐他汀与辅酶Q10联合治疗的效果。方法98例冠心病早期心功能减退患者,随机分为对照组与观察组,每组49例。对照组应用阿托伐他汀单药治疗,观察组应用阿托伐他汀与辅酶Q10联合治疗。比较两组患者治疗前后心功能指标及治疗效果。结果治疗后,观察组的左心室舒张末期内径(65.01±1.13)mm、左心室收缩末期内径(51.11±2.13)mm、左心室射血分数(44.21±1.09)%、心功能分级(1.54±0.20)级均优于对照组的(68.19±1.93)mm、(55.14±1.76)mm、(41.12±2.19)%、(1.86±0.16)级,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为93.88%,高于对照组的79.59%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病早期心功能减退患者选择阿托伐他汀与辅酶Q10作为联合治疗方案,效果显著,值得应用。     

阿托伐他汀联合辅酶Q10对冠心病早期心功能减退患者心肌能量代谢的影响

目的:探析阿托伐他汀联合辅酶Q10对冠心病早期心功能减退患者心肌能量代谢的影响.方法:选取2015年1月~2016年4月到我院就诊的冠心病早期心功能减退患者120例,随机分成观察组和对照组,各60例.在常规治疗基础上,对照组给予口服阿托伐他汀进行治疗,观察组在对照组治疗基础上加服辅酶Q10.将两组治疗前后的临床指标及心功能分级进行对比.结果:观察组临床指标明显优于对照组,心功能分级明显小于对照组,差异显著(P<0.05).结论:采用阿托伐他汀与辅酶Q10联合治疗冠心病早期心功能减退效果显著,可有效调节心肌能量代谢,改善心功能.     

瑞舒伐他汀治疗冠心病早期心功能减退的效果分析

目的:探讨瑞舒伐他汀治疗冠心病早期心功能减退的效果。方法:将某院治疗的冠心病早期心功能减退39例患者随机分成观察组13例(瑞舒伐他汀治疗)和对照组1组13例(阿托伐他治疗)、对照2组13例(阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗),对比3组的治疗效果。结果:3组患者经过治疗后在TC、TG、LVEF、LVEDD、LVESD水平方面相比差异具有显著性(P0.05)。结论:水溶性的瑞舒伐他汀对于改善冠心病早期的各类心功能病变具有明显的积极作用,且不需要另外给予辅酶Q10补偿就可以达到较好的治疗效果。     

阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗缺血性脑卒中的疗效观察

目的：观察阿托伐他汀联合辅酶Q10在治疗缺血性脑卒中的作用。方法：将135例首发缺血性脑卒中患者分为阿托伐他汀组、辅酶Q10组和联合治疗组。阿托伐他汀组采用阿托伐他汀片治疗,辅酶Q10组采用辅酶Q10胶囊治疗,联合治疗组采用阿托伐他汀片联合辅酶Q10胶囊治疗。观察治疗前后患者的血脂水平,随访2年。结果：联合治疗组治疗后患者血脂水平明显改善,与治疗前、阿托伐他汀组、辅酶Q10组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,且复发率和死亡率降低。结论：阿托伐他汀联合辅酶Q10预防缺血性脑卒中疗效肯定,值得临床推广。     

阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗颈动脉斑块临床观察

目的 探讨阿托伐他汀联合辅酶Q10对颈动脉斑块的治疗效果.方法 127例颈动脉斑块患者按照随机数字表法分为对照组(n=42)、阿托伐他汀组(n=42)和阿托伐他汀+辅酶Q10组(n=43),分别接受常规治疗、阿托伐他汀和阿托伐他汀+辅酶Q10治疗,治疗6个月后行超声心动图和CT血管成像(CTA)检查,随访颈动脉内-中膜厚度(IMT)、斑块体积、颈总动脉内径及颈动脉狭窄率,并观察用药不良反应.结果 治疗6个月后,阿托伐他汀组及阿托伐他汀+辅酶Q10组IMT及斑块体积均较治疗前及对照组治疗后明显减小,差异有统计学意义(P＜0.05),且阿托伐他汀+辅酶Q10组较阿托伐他汀组IMT及斑块体积减小更明显,差异有统计学意义(P＜0.05).阿托伐他汀组及阿托伐他汀+辅酶Q10组患者颈总动脉内径[(6.4±0.8)mm与(6.7±1.0)mm]均大于本组治疗前[(5.8±0.6)mm与(5.9-±0.5)mm]及对照组治疗后[(6.0±0.7)mm],差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),颈动脉狭窄率低于治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),而阿托伐他汀+辅酶Q10组患者颈总动脉内径增大及颈动脉狭窄率减小较阿托伐他汀组更明显,差异有统计学意义[颈总动脉内径:(6.7±1.0)mm比(6.4 ±0.8)mm;颈动脉狭窄率:(22±3)％比(37±4)％,均P＜0.05].对照组治疗后各指标无明显变化.阿托伐他汀组3例患者出现乏力,2例肌痛,对照组及阿托伐他汀+辅酶Q10组无一例发生不良反应.结论 阿托伐他汀联合辅酶Q10能有效延缓斑块进展及颈动脉狭窄,并缓解由阿托伐他汀引起的肌痛和乏力,值得临床借鉴应用.     

辅酶Q_(10)胶囊剂通过鉴定

<正> 辅酶Q_(10)胶囊剂已由江苏省泰州生物化学制药厂研制成功.经江苏省人民医院等8家医院采用双盲法进行临床验证的结果表明:该制剂对冠心病、风湿性心肌炎、病毒性心肌炎等所致的室性早搏有较好的治疗效果,不仅可以明显改善患者的临床症状,而且能使其心电图迅速转为正常,有效率87.5％;作为免疫功能调整药用于慢性肝炎疗效达65％     

阿托伐他汀治疗冠心病的效果观察

目的：观察阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果。方法选择本院2011年1月-2012年1月收治的冠心病患者90例,将其随机分为观察组和对照组,对照组45例采用常规药物治疗,观察组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀,测定治疗前后血脂水平总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）及高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）,血液流变学指标红细胞沉降率、血细胞比容、纤维蛋白原、全血黏度的变化。结果观察组治疗后胆固醇TC、TG、LDL-C明显下降, HDL-C明显升高,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组变化不明显。两组治疗后上述指标比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后红细胞沉降率、血细胞比容、纤维蛋白原、全血黏度（高切、低切）均较治疗前下降,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,且观察组下降更明显,与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐他汀治疗冠心病效果显著,可降低血液黏稠度,降低血脂水平,扩张冠状动脉,值得临床推广应用。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的效果对比观察

目的 比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果.方法 随机将128例在本院心内科住院的冠心病患者分为观察组和对照组各64例,观察组每晚给予瑞舒伐他汀10 mg服用,对照组每晚给予同等剂量的阿托伐他汀服用,连续21 d后观察比较两组患者治疗前后血脂情况的变化和安全情况.结果 治疗后两组血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均较治疗前降低,观察组高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平较治疗前升高,差异有统计学意义（P＜0.05）,且观察组血脂水平改善程度优于对照组（P＜0.05）.观察组总有效率为95.3％,对照组总有效率为87.5％,观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）.观察组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）.结论 在同等剂量下,瑞舒伐他汀的调脂效果和安全情况显著高于阿托伐他汀.     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的效果比较

目的 比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果。方法 选择2019年1月—2020年9月甘肃省白银市第一人民医院收治的冠心病患者168例,以随机数字表法分为瑞舒伐他汀组与阿托伐他汀组,每组84例。2组患者均给予常规心内科治疗,在此基础上,瑞舒伐他汀组患者应用瑞舒伐他汀治疗,阿托伐他汀组患者应用阿托伐他汀治疗,2组患者均连续治疗6个月。比较2组治疗效果,治疗前后心功能[左室射血分数(LVEF)、血管舒张功能(FMD)]、血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、炎性因子[血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-35(IL-35)和核因子-κB(NF-κB)]水平及不良反应。结果 治疗6个月后,瑞舒伐他汀组的总有效率为95.24%,高于阿托伐他汀组的85.71%(χ²=4.421,P=0.035)。治疗6个月后,2组患者LVEF和FMD均高于治疗前,且瑞舒伐他汀组患者高于阿托伐他汀组(P <0.01); 2组患者TC、TG、LDL-C、hs-CRP和NF-κB水平均低于治疗前,HDL...     

冠心病患者服用阿托伐他汀治疗对心功能及血脂的影响

目的 研究冠心病患者服用阿托伐他汀治疗后,对其心功能及血脂的影响.方法 收集2013年2月至2014年8月间我院心内科收治的156例冠心病患者,随机分为两组,对照组采取常规内科治疗,实验组在此基础上加用阿托伐他汀,对比两组病人治疗前后心功能及血脂变化情况.结果 实验组患者的血清TC、TG、LDL-C与对照组相比,均显著偏低,而HDL-C与对照组相比,显著偏高,两组间以上对比差异均具有统计学意义(P＜0.05);实验组患者的CO、SV、LVEF均优于对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对冠心病患者在常规内科治疗基础上加用阿托伐他汀,不但能显著改善其体内血脂水平,还能明显改善其心功能,值得在临床治疗中推广使用.     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病临床观察

目的:对比分析冠心病采用阿托伐他汀与瑞舒伐他汀两种药物进行治疗的临床效果.方法:在过去一段时间内选择我院收治的冠心病患者92例,随机分为对照组和治疗组,每组46例.对照组采用阿托伐他汀进行治疗;治疗组采用瑞舒伐他汀进行治疗.对比两组冠心病症状消失时间、心电图检查结果恢复正常时间、用药总时间、用药治疗前后血脂四项指标改善幅度、冠心病药物治疗总有效率、不良反应例数.结果:治疗组冠心病症状消失时间、心电图检查结果恢复正常时间、用药总时间明显短于对照组,差异显著(P<0.05);用药治疗前后血脂四项指标改善幅度大于对照组,组间差异显著(P<0.05);冠心病药物治疗总有效率达到91.3%,高于对照组的71.8%,差异显著(P<0.05);仅有1例出现不良反应,少于对照组的8例,组间差异显著(P<0.05).结论:采用瑞舒伐他汀对冠心病进行治疗,大多数可以控制血脂,快速改善症状,提高治疗安全性.