防风通圣颗粒治疗老年高血压患者伴发功能性便秘的临床疗效

目的针对老年高血压伴发功能性便秘患者,探讨使用防风通圣颗粒治疗的临床效果。方法抽取76例2016年1月至12月笔者诊治的老年高血压伴发功能性便秘患者,按照区别采用不同药物进行临床治疗的方式,分成观察组38例,观察组使用防风通圣颗粒进行临床治疗;对照组38例,对照组使用双歧杆菌活菌胶囊进行临床治疗。对治疗前后患者的大便性状、排便困难情况评估以及通便所需时间三项指标进行记录和统计,以及对产生的不良反应也进行相应记录。结果观察组患者在治疗有效率、综合疗效以及通便时间长短均好于对照组,排便困难情况得到显著改善,差异具有统计学意义。(P<0.05)两组患者均无不良反应出现。结论针对患有老年高血压的患者伴发的功能性便秘,一个相对较好的疗效能够通过使用防风通圣颗粒获得,对于缓解患者临床症状以及改善其日常生活治疗有明显作用。     

防风通圣颗粒

【鉴别】（1）取本品1．5g,研细,置坩埚中,炽灼至完全炭化,放冷,残渣加水5mL,搅拌,滤过。取滤液2mL,加稀醋酸至溶液呈中性后,加乙醇4滴,加醋酸氧铀锌试液1mL,即生成黄色沉淀;另取滤液2mL,加氯化钡试液1滴,即生成白色沉淀,沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。     

防风通圣颗粒联合利巴韦林治疗手足口病的临床疗效分析

目的:观察防风通圣颗粒联合利巴韦林治疗手足口病的临床疗效。方法 :从某院2013年6月~2015年11月儿科收治的手足口病患儿中抽取102例,随机分为治疗组和对照组,治疗组55例,对照组47例。对照组予利巴韦林治疗,治疗组使用防风通圣颗粒联合利巴韦林治疗,两组均予相同的支持治疗和对症治疗,对比分析两组的临床疗效。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为96.36%和82.98%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组未发现明显毒副作用。结论:防风通圣颗粒联合利巴韦林治疗手足口病能明显改善临床症状,安全性较高,值得临床上推广应用。     

防风通圣颗粒对上呼吸道感染的疗效观察

目的分析防风通圣颗粒对上呼吸道感染的疗效。方法将本院2014年4月至2016年4月期间收治的168例上呼吸道感染患者作为研究对象,将患者随机分为研究组与对照组,每组各84例患者。为研究组患者采用防风通圣颗粒治疗,为对照组患者采用防风通圣颗粒模拟剂治疗,对比两组患者的中医证候总有效率、体温复常率及并发症状发生率。结果研究组患者中医症候治疗总有效率为97.62%(82/84),对照组中医症候治疗总有效率为85.71%(72/84),差异对比较为显著(P<0.05),差异对比较为显著。同时,研究组患者的体温复常率为96.43%(81/84),并发症状发生率为1.19%(1/84),对照组患者的体温复常率为85.71%(72/84),并发症状发生率为5.95%(5/84),两组患者的各项指标具有统计学意义(P<0.05)。结论防风通圣颗粒治疗上呼吸道感染的效果较为确切,能够有效缓解患者的临床症状,患者的体温复常率相对较高,临床治疗的有效性与安全性相对较为理想,建议广泛应用。     

防风通圣颗粒联合硫普罗宁治疗非乙醇性脂肪肝临床观察

目的观察防风通圣颗粒联合硫普罗宁治疗非乙醇性脂肪肝的近期临床疗效。方法72例非乙醇性脂肪肝患者随机平行分为对照组和观察组,各36例。对照组给予硫普罗宁注射液静脉滴注,口服复合维生素B片;观察组给予硫普罗宁注射液静滴,内服防风通圣颗粒。两组均连续用药8周。观察两组的疗效及治疗前后症状及体征、肝功能、血脂、B超肝脏脂肪沉积情况。结果对照组显效率27．8％,总有效率69．4％;观察组分别为55．6％和91．7％。两组比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组降酶（ALT、AST）、降血脂（TG、TCH、HDL）,改善B超肝脏脂肪沉积,以及改善症状和体征均明显优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论防风通圣颗粒联合硫普罗宁治疗非乙醇性脂肪肝具有较好的近期临床疗效。     

防风通圣丸质量评价性分析

目的:分析考察中成药防风通圣丸的市场质量情况。方法:依据2005年版药典和2010年版药典分别对36批防风通圣丸样品做了实验检测,并对所测结果数据进行评价性分析。结果:36批防风通圣丸中检出一批不合格样品,合格率为97%。结论:现行质控标准还可做进一步提高,应增加含量测定项作为定量控制该药品质量的指标。     

防风通圣颗粒中盐酸麻黄碱的双波长薄层扫描测定

目的测定防风通圣颗粒剂中盐酸麻黄碱的含量。方法采用双波长薄层扫描法。以0.2%CMCNa-硅胶G薄层板作固定相,乙醇-氯仿-水-氨水(10∶1∶4∶0.5)为展开剂;λS=530nm,λR=690nm。结果与结论在1～6μg范围内线性关系良好,r=0.999,平均回收率为97.33%,RSD=1.00%。     

防风通圣丸治疗风热型痤疮26例临床观察

目的：观察防风通圣丸治疗风热型痤疮临床疗效。方法对26例风热型痤疮患者以防风通圣丸口服治疗,每次6g,每日2次;2周为1疗程,连服2疗程。结果治疗组总有效率为92.3%;对照组总有效率为70.8%。两组比较有显著性差异（P＜0.05）。结论防风通圣丸治疗风热型痤疮效果明显,值得临床推广。同时在治疗过程中还要注意调节情志,多食新鲜蔬菜、水果,多饮水,少食肥甘,忌辣及刺激性的食物,慎用化妆品。     

防风通圣丸对小鼠肠蠕动功能的影响

目的观察防风通圣丸对小鼠肠蠕动功能的影响。方法昆明小鼠100只,随机分为5组,空白对照组,开元防风通圣丸低剂量(4 g/kg)组、开元防风通圣高剂量(6 g/kg)组、华康防风通圣低剂量(4 g/kg)组、华康防风通圣高剂量(6 g/kg)组,分别测定给药后不同时间段内药物对小鼠肠推进作用和对小鼠湿粪数量及质量的影响。结果防风通圣丸各剂量给药组对小鼠肠道的蠕动功能均有一定的促进作用,与空白对照组比较,开元防风通圣高剂量(6 g/kg)组和华康防风通圣高剂量(6 g/kg)组差异有统计学意义;防风通圣丸各给药剂量均可显著增加小鼠湿粪的数量和质量,与空白对照组比较,给药后8 h各组差异有统计学意义。结论防风通圣丸能显著改善小鼠肠道蠕动功能,促进肠内容物排出。     

防风通圣颗粒解热、抗炎、镇痛、抗病毒药效学研究

目的 研究防风通圣颗粒的解热、抗炎、镇痛、抗病毒药效作用。方法 观察防风通圣颗粒不同剂量对内毒素(脂多糖)致家兔发热的解热作用,对小鼠的镇痛作用,对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的抗炎作用,对豚鼠气管平滑肌的舒张作用,体内抑菌作用及体内抗病毒药效作用。结果防风通圣颗粒1.6 g/kg、0.8 g/kg对内毒素(脂多糖)致家兔发热有明显降温作用,降温作用最强的时间为给药后3 h;防风通圣颗粒5.0 g/kg对冰醋酸引起的小鼠腹痛具有明显的镇痛作用(P<0.01);防风通圣颗粒5.0 g/kg、2.5 g/kg对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀急性炎症具有明显的抑制作用(P<0.05);防风通圣颗粒3.23×10^-2g/ml、1.61×10^-2g/ml对磷酸组胺引起豚鼠离体气管平滑肌收缩均具有明显的拮抗作用,且呈一定的量效关系;防风通圣颗粒5.0 g/kg可降低金黄色葡萄球菌感染小鼠死亡率;采用呼吸道合胞病毒(RSV)-小鼠肺炎模型,以利巴韦林和双黄连作为对照药物,防风通圣颗粒组具有显著改善肺组织外观的效果,能明显降低肺组织病毒分离阳性率,对RSV感染导...     

蜈黛软膏联合防风通圣颗粒治疗手部湿疹疗效观察

手部湿疹是指发生于手部的湿疹皮炎类疾病的总称,有持续或易复发性.随着人们生活水平的提高,大量的化学洗涤产品、消毒产品及各类护肤产品的广泛应用,手部湿疹患病率逐年升高,尤以女性更明显.临床表现为红斑、水疱、丘疹、鳞屑、皲裂及角化过度,常伴随疼痛和瘙痒.包括轻度病例在内,国外有调查显示每年手部湿疹的患病率估计可达10％[1].笔者采用中成药对手部湿疹患者的治疗进行了观察,现将结果总结如下.     

HPLC法测定防风通圣丸中黄芩苷的含量

建立防风通圣丸中黄芩苷的含量测定方法。采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters SunFire C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2),流速为1.0mL·min-1,检测波长为315nm。线性范围是0.056～0.504μg(r=0.9994),平均回收率为99.1%(RSD=2.67%,n=6)。该方法简便、准确、重现性好,可作为防风通圣丸中黄芩苷的含量测定方法。     

防风通圣丸微生物限度检查方法学验证

目的：建立防风通圣丸的微生物限度检查方法。方法：按《中国药典》2005年版的规定,对5个生产企业的8批防风通圣丸进行了微生物限度检查方法学验证试验。结果：防风通圣丸对金黄色葡糖球菌和枯草芽孢杆菌有一定的抑菌活性;但不同企业、以及同一企业不同批次之间的产品抑茵活性存在差异。结论：通过方法验证实验建立本品微生物限度检查极为必要,建议采用培养基稀释法（0．2ml／皿）进行本品的微生物限度检查。     

防风通圣丸治疗儿童舔口皮炎60例疗效分析

目的观察防风通圣丸治疗儿童舔口皮炎的临床效果。方法选取2011年1月-2012年6月我院口腔科门诊90例患儿,随机分为治疗组60例和对照组30例。对照组采用3%硼酸溶液的消毒纱布湿敷于患处,治疗组在对照组基础上加用防风通圣丸口服,观察2组治疗效果。结果治疗组总有效率为86.7%高于对照组的60.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论防风通圣丸联合局部治疗儿童舔口皮炎效果较好,且无明显不良反应,值得临床推广。     

防风通圣颗粒联合糠酸莫米松乳膏治疗过敏性皮炎的临床研究

目的 探讨防风通圣颗粒联合糠酸莫米松乳膏治疗过敏性皮炎的临床疗效。方法 选择2019年3月—2021年10月唐山市中医医院收治的118例过敏性皮炎患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各59例。对照组外用糠酸莫米松乳膏,2次/d。在对照组的基础上,治疗组口服防风通圣颗粒,3 g/次,2次/d。两组治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,皮损面积,生活质量评分,血清炎性因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、γ干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-13（IL-13）和IL-4水平及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组总有效率（98.31%）明显高于对照组（83.05%,P＜0.05）。治疗后,治疗组症状缓解时间明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组皮损面积评分、生活质量评分均明显低于治疗前（P＜0.05）,且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血清炎性因子IL-13、TNF-α、IL-4水平明显下降,而IFN-γ水平明显升高（P＜0.05）;且治疗组明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后,治疗组不良反应发生率为6.78%,明显低于对照组（15.25%,P＜0.05),结论 防风通圣颗粒联合糠酸莫米松乳膏治疗过敏性皮炎疗效确切,能减低机体炎性反应状态,并有效缩短症状缓解时间,且安全有效。     

防风通圣丸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察防风通圣丸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法将58例慢性荨麻疹患者随机分为观察组30例和对照组28例。对照组给予咪唑斯汀缓释剂治疗,观察组在对照组治疗基础上加用防风通圣丸治疗。治疗后比较2组临床疗效、不良反应。结果观察组总有效率为83.3%高于对照组的67.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未发生严重不良反应。结论防风通圣丸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效较好且安全性高,值得临床推广应用。     

防风通圣颗粒联合奥司他韦治疗普通型病毒性肺炎的临床研究

目的 探讨防风通圣颗粒联合奥司他韦治疗普通型病毒性肺炎的临床疗效。方法 选取2020年3月—2021年4月中国中医科学院广安门医院收治的92例普通型病毒性肺炎患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组口服磷酸奥司他韦胶囊,75 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服防风通圣颗粒,3 g/次,2次/d,当腋下体温>37.3℃时用药剂量调整为6 g/次,2次/d。两组疗程7 d。观察两组疗效,比较治疗前后两组典型症状评分、临床肺部感染评分（CPIS）、肺炎胸片吸收评价量表评分以及血清程序性细胞死亡因子5(PDCD5)、C反应蛋白（CRP）、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、白细胞介素（IL）-1β水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是95.65%,显著高于对照组的82.61%(P<0.05)。治疗后,两组患者发热评分、日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分、咯痰评分、胸闷痛评分均较治疗前显著降低（P<0.05）,治疗后,治疗组典型症状评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组CPIS评分、肺炎胸片吸收评价量表评分均较治疗前显著降低（P<...     

防风通圣丸治疗抗精神病药所致肥胖疗效观察

目的探讨防风通圣丸治疗抗精神病药所致肥胖的疗效及安全性。方法将65例使用抗精神病药治疗后出现肥胖的精神分裂症患者,随机分为治疗组33例和对照组32例。治疗组在继续服用原抗精神病药的基础上加服防风通圣丸,对照组则仅继续服用原抗精神病药,而不加用其他任何药物,3个月后观察两组患者体质量、体质量指数(以下简称为BMI)及简明精神病量表(以下简称为BPRS)、副反应量表(以下简称为TESS)评分的变化。结果3个月后,治疗组体重、BMI均较治疗前有极显著下降(P<0.001),而对照组体质量、BMI与治疗前比较反而增加;两组BPRS评分较治疗前均有非常明显降低(P<0.001);治疗组TESS评分较治疗前有非常明显降低(P<0.001),而对照组TESS评分较治疗前无明显变化(P﹥0.05)。结论防风通圣丸治疗抗精神病药所致的肥胖有效,是治疗抗精神病药所致肥胖的一种安全、有效的药物。     

防风通圣口服液的研制

本文经试验研究对防风通圣散进行了剂型改革，以水提醇沉，冷藏处理，精滤等方法，辅以必要添加剂制备得口服液。经考查物理稳定良好，口感，色泽、澄明度理想，对挥发油及大黄蒽醌甙的定性反应阳性，满足了制剂要求。     

RP-HPLC法测定防风通圣丸中黄芩苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定防风通圣丸中黄芩苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷，以甲醇—水—醋酸(44：56：1)为流动相，UV检测波长274nm进行测定。结果：黄芩苷与其它组分峰的分离度为2．4,理论塔板数以黄芩苷峰计算为24160；方法的平均加样回收率为99．0％(n＝5)；5次独立测定的相对偏差RSD为0．90%。黄芩苷在0．25—2．5μg，浓度与吸收面积值呈良好的线性关系。结论：本法测定防风通圣丸中黄芩苷的含量，结果准确，重复性好。