首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的:观察脉血康胶囊对急性脑梗死患者脑血流及血管内皮功能的影响。方法:急性脑梗死患者240例,随机分为治疗组和对照组。2组均进行常规神经内科基础治疗,治疗组加以脉血康胶囊各治疗3个月。分别于治疗前、后进行神经功能缺损评分,应用经颅多普勒(TCD)进行脑血流检测,检测血浆内皮素-1(ET-1)及血清一氧化氮(NO)的含量。结果:治疗后,2组患者的神经功能缺损评分均较治疗前降低,脉血康胶囊治疗组的低于对照组(P<0.05),血流速度的改善较对照组明显(P<0.05);脉血康胶囊治疗组和对照组患者治疗后血浆ET-1含量明显降低,血清NO浓度较治疗前显著升高(均P<0.05),治疗后脉血康胶囊组ET-1和NO含量与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:脉血康胶囊治疗急性脑梗死疗效良好,对急性脑梗死患者的神经功能和脑血流有明显改善作用,改善血管内皮细胞功能。  相似文献   

2.
目的分析丁苯酞序贯治疗急性脑梗死合并认知功能障碍患者的疗效。方法76例急性脑梗死合并认知功能障碍患者,按照患者住院顺序分为实验组和对照组,各38例。对照组实施常规治疗,实验组实施丁苯酞序贯治疗。对比两组患者治疗效果、并发症发生率、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及长谷川痴呆量表(HDS)评分。结果实验组患者治疗总有效率为97.37%,高于对照组的81.58%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者并发症发生率为2.63%,低于对照组的18.42%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者入院1 d、1周、2周的NIHSS评分分别为(11.15±3.25)、(7.25±3.19)、(3.20±0.26)分,均低于对照组的(14.15±3.26)、(11.18±2.56)、(8.36±0.85)分,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗后HDS评分为(17.63±5.22)分,高于对照组的(12.00±3.25)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯酞序贯治疗急性脑梗死认知功能障碍患者的效果显著,患者治疗预后安全性较高,相关治疗的指标控制明显,因而能够符合患者治疗要求,可在临床推广。  相似文献   

3.
目的探讨阿替普酶结合临床护理路径在急性脑梗死急诊溶栓治疗中的应用分析。方法将我院2013年4月~2015年4月接收的90例急性脑梗死患者作为研究对象,并随机分为对照组和观察组各45例,对照组用阿替普酶治疗急性脑梗死急诊溶栓中采用临床护理路径,观察组则采用常规护理,对两组对患者进行比较分析。结果护理后观察组患者的美国国立卫生研究院卒中量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)评分为(9.63±4.21)分,明显低于对照组,住院患者日常生活能力评定Barthel评分为(73.16±19.41)分,明显高于对照组。两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)评分为(24.6±2.4)分,抑郁自评量表(self-rating depression scale,SDS)评分为(17.5±6.3)分明显优于对照组,两组对比差异有统计学意义(P0.05)。结论阿替普酶结合临床护理路径有利于改善急性脑梗死患者的负面情绪,如焦虑、抑郁等,可有效提高患者的生活能力于质量,故阿替普酶结合临床护理路径对急性脑梗死急诊溶栓治疗有实用价值。  相似文献   

4.
目的探讨对急性脑梗死伴认知功能障碍患者采用高压氧辅助治疗对认知功能及神经功能恢复情况的影响。方法42例急性脑梗死伴认知功能障碍患者,根据治疗方法不同分为实验组及对照组,每组21例。对照组仅给予常规急性脑梗死药物治疗,实验组在常规急性脑梗死药物治疗基础上给予高压氧治疗。比较两组患者入院当天、治疗第30天简易精神状态检查量表(MMSE)评分及入院当天、治疗第3天、第30天美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果入院当天,两组患者MMSE评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗第30天,实验组患者MMSE评分为(24.2±3.5)分,高于对照组的(21.3±2.6)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。入院当天、治疗第3天,两组患者NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗第30天,实验组患者NIHSS评分为(12.2±1.7)分,明显低于对照组的(14.3±2.4)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论高压氧辅助治疗对急性脑梗死患者认知功能及神经功能的恢复可能有促进作用。  相似文献   

5.
目的探讨脉血康胶囊对脑梗死的临床疗效以及安全性。方法对入选的100例急性脑梗死患者,除常规抗血小板聚集,脑细胞营养,控制血压、血糖等治疗,加用口服脉血康胶囊,3次/d,3粒/次,连续1个月。结果治疗后血液流变学、血脂、血压和心率指标均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后临床神经功能缺损评分为疗效判定。2组治疗有效率分别为91.0%和73.4%,脉血康胶囊治疗组疗效优于常规治疗组。从肝肾功能等指标观察,脉血康胶囊安全有效。结论脉血康胶囊能有效改善脑梗死患者的血液流变学、血脂、血压、心率等指标,其疗效显著,并且服用安全。  相似文献   

6.
目的研究加减通窍活血汤联合针刺治疗急性脑梗死的临床疗效。方法100例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组采取常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上采取加减通窍活血汤联合针刺治疗。比较两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、巴氏指数(BI)、改良Rankin量表(MRS)评分及中医症候积分。结果治疗前,两组NIHSS、BI、MRS评分及中医症候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组NIHSS评分为(5.2±2.9)分、BI评分为(80.4±6.7)分、MRS评分为(1.1±0.5)分、中医症候积分为(3.2±1.5)分,均优于对照组的(13.8±4.1)、(66.5±5.2)、(3.2±0.9)、(8.6±2.7)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论临床上采取加减通窍活血汤联合针刺治疗急性脑梗死效果显著,患者各项功能均得到改善,相比于传统治疗方法,治疗效果更为理想。  相似文献   

7.
目的探讨超早期静脉溶栓治疗对脑梗死的临床治疗效果。方法选取我院2015年6月至2016年6月收治的128例脑梗死患者,将其随机分为实验组与对照组,每组各64例患者,实验组采用超早期静脉溶栓以及低分子肝素进行治疗,对照组则仅采用低分子肝素进行治疗,对比两组患者的治疗效果以及神经功能恢复评分差异。结果实验组治疗有效率98.43%,对照组治疗有效率81.25%,治疗前实验组NIHSS量表评分(56.37±5.31)分,对照组NIHSS量表评分(56.20±5.23)分,治疗后实验组NIHSS量表评分(8.46±6.78)分,对照组NIHSS量表评分(23.45±7.04)分,两组治疗前NIHSS量表评分无明显差异,治疗后差异明显具有统计学意义(P<0.05)。结论脑梗死在我国的临床发病率逐年上升,对患者的神经功能造成影响,及早进行静脉溶栓,能够有效挽救患者的半暗带脑组织,提高患者的神经恢复效果,超早期静脉溶栓效果显著,提高患者临床疗效与神经恢复效果,最大程度上避免患者出现严重的残疾,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的分析依达拉奉配合高压氧治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法选择本院2016年8月至2017年8月收治的90例患者临床资料予以对比分析,依据治疗方法不同分为2组;对照组(40例)予以依达拉奉治疗,实验组(50例)予以依达拉奉配合高压氧治疗,对比两组NIHSS评分和血液指标。结果与对照组治疗后4、6周NIHSS评分相比,实验组(6.0±1.20)分、(5.12±1.01)分显著更低;与对照组血浆黏度及全血黏度比值、红细胞指数相比,实验组(6.13±1.20)mPa·s、(1.00±1.01)mPa·s、(2.01±1.40)×10~(12)/L等血液指标改善状况显著更优(P <0.05)。结论将依达拉奉配合高压氧应用于急性脑梗死患者中,可显著降低NIHSS评分,改善其血液指标状况。  相似文献   

9.
目的探讨老年早期脑梗死患者应用尿激酶静脉溶栓联合阿司匹林及氯吡格雷治疗的效果。方法 73例老年早期脑梗死患者,依据治疗方式不同分为对照组(36例)与观察组(37例)。对照组采用尿激酶静脉溶栓联合阿司匹林治疗,观察组采用尿激酶静脉溶栓联合阿司匹林及氯吡格雷治疗。对比两组治疗前后神经功能、运动功能、生活质量评分及治疗效果。结果观察组治疗总有效率为97.30%高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分为(13.48±2.55)分、Fugel-Meyer运动功能评定量表(FMA)评分为(90.33±1.65)分、诺丁汉健康调查问卷(NHP)评分为(91.06±2.13)分,均优于对照组的(18.64±1.95)、(81.04±1.49)、(80.50±2.39)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论老年早期脑梗死者给予尿激酶静脉溶栓+阿司匹林+氯吡格雷治疗,可提高疗效,减轻神经损伤,提高运动功能,改善预后。  相似文献   

10.
目的 探讨急性脑梗死(ACI)患者应用尤瑞克林联合依达拉奉治疗的临床效果。方法 100急性脑梗死患者,随机分为观察组与对照组,各50例。观察组应用尤瑞克林联合依达拉奉治疗,对照组仅应用依达拉奉进行治疗。对比两组临床效果。结果 观察组患者治疗后NIHSS评分为(9.78±7.23)分;对照组治疗后NIHSS评分为(15.21±7.67)分,观察组效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 急性脑梗死患者的治疗过程中,应用尤瑞克林联合依达拉奉治疗具有较好效果,可明显改善患者神经功能,值得临床推广。  相似文献   

11.
目的 探讨急性脑梗死(ACI)患者应用尤瑞克林联合依达拉奉治疗的临床效果。方法 100急性脑梗死患者,随机分为观察组与对照组,各50例。观察组应用尤瑞克林联合依达拉奉治疗,对照组仅应用依达拉奉进行治疗。对比两组临床效果。结果 观察组患者治疗后NIHSS评分为(9.78±7.23)分;对照组治疗后NIHSS评分为(15.21±7.67)分,观察组效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 急性脑梗死患者的治疗过程中,应用尤瑞克林联合依达拉奉治疗具有较好效果,可明显改善患者神经功能,值得临床推广。  相似文献   

12.
目的 分析急性脑梗死患者应用静脉溶栓联合介入治疗的临床效果。方法 76例急性脑梗死患者,以双盲法分为对照组和观察组,每组38例。对照组行静脉溶栓治疗,观察组在对照组基础上联合介入治疗。比较两组患者血管再通情况及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果 观察组血管再通情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。入院时,两组NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后24 h及出院时,观察组NIHSS评分分别为(15.14±0.52)、(7.04±0.68)分,均低于对照组的(17.05±0.37)、(10.01±0.51)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 急性脑梗死患者应用静脉溶栓联合介入治疗更利于提升血管再通率,促进患者神经功能改善,值得临床重视推广。  相似文献   

13.
目的分析护理干预对急性脑梗死患者神经功能恢复的影响。方法选取我院2015年3月至2016年8月收治的急性脑梗死患者62例,随机分为实验组和对照组,每组31例。对照组患者给予基础护理,实验组患者给予护理干预,对比分析两组患者的生活质量、神经功能缺损情况、卫生行为情况。结果实验组患者生活质量评分(49.73±8.32)分、NIHSS评分(5.13±0.96)分;对照组患者生活质量评分(39.64±5.69)分、NIHSS评分(8.16±2.09)分。实验组患者的卫生行为变化明显优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论护理干预能够有效改善急性脑梗死患者的生活质量,恢复神经功能,值得广泛实施。  相似文献   

14.
目的研究脉血康胶囊联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2016年8月—2018年8月北京市房山区良乡医院收治的134例急性脑梗死患者作为研究对象,采用照抽签方式将所有患者分为对照组和治疗组,每组各67例。对照组静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液,4支/次,溶于10%的葡萄糖注射液500 mL中,100 mL/h,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服脉血康胶囊,3粒/次,3次/d。两组均持续治疗2周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良的Rankin残障量表(MRS)评分、Barthel指数(BI)和血液流变学指标。结果治疗后,对照组和治疗组患者的总有效率分别为85.07%、95.52%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分、MRS评分显著降低,BI指数显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组NIHSS评分、MRS评分均显著低于对照组,治疗组BI指数显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组红细胞压积(HCT)、全血黏度(WBV)和纤维蛋白原(FIB)水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血液流变学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论脉血康胶囊联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,能够降低血液黏度,改善日常活动能力,促进神经功能恢复,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

15.
目的研究老年急性脑梗死患者应用阿替普酶治疗的临床疗效。方法92例老年急性脑梗死患者,随机分为实验组和对照组,各46例。对照组患者采用传统对症治疗,实验组患者在对照组基础上应用阿替普酶治疗。观察比较两组患者的治疗效果及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动能力评定量表评分(Barthel指数)。结果实验组总有效率97.8%高于对照组的78.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组NIHSS评分(4.86±2.12)分低于对照组的(7.58±3.12)分,Barthel指数(53.32±13.85)分高于对照组的(42.45±13.01)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年急性脑梗死患者应用阿替普酶治疗,能有效提高治疗效果,明显改善患者的神经功能缺损情况和日常生活活动能力,值得被推广。  相似文献   

16.
目的探讨依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效。方法将100例急性脑梗死患者随机分为两组,其中50例采用依达拉奉联合尤瑞克林治疗为研究组,另50例单用依达拉奉治疗为对照组。比较两组NIHSS评分及临床疗效。结果治疗后,研究组NIHSS评分为(11.05±2.12)分,对照组为(18.11±2.76)分,比较差异显著(P <0.05)。研究组有效率为92.0%明显高于对照组的78.0%(P <0.05)。结论急性脑梗死采用依达拉奉联合尤瑞克林可进一步提升疗效。  相似文献   

17.
目的:探讨冰帽联合丹参多酚酸盐治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法:选取某院收治的急性脑梗死患者144例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组72例。对照组给予常规治疗,观察组实施冰帽联合丹参多酚酸盐治疗。比较2组患者治疗前后神经功能、机体功能、临床疗效及治疗后生活质量情况。结果:2组患者治疗前巴塞尔(Barthel)指数和卒中量表(NIHSS)评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后观察组Barthel评分为(81.23±12.56)分,显著高于对照组的(70.11±11.24)分,NIHSS评分为(9.21±1.52)分,显著低于对照组的(13.51±3.13)分,差异均有统计学意义(P <0.05);观察组患者治疗总有效率为98.61%,显著高于对照组的86.11%(P <0.05);治疗后观察组躯体功能评分为(23.12±3.22)分、心理功能评分(22.51±3.33)分、社会功能评分(23.31±3.13)分、物质功能评分(22.87±3.01)分,总分(79.24±11.34)分,均显著高于对照组各项评分,差异有统计学意义(P <0....  相似文献   

18.
目的探索奥扎格雷钠联合血栓通与单纯使用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死患者的临床效果及对神经功能的改善情况。方法87例急性脑梗死患者,根据治疗方法不同分为实验组(44例)与对照组(43例)。对照组服用奥扎格雷钠治疗,实验组在对照组的基础上加用血栓通治疗。比较两组治疗前后的美国国立卫生研究卒中量表(NIHSS)评分、简易智力状态检查量表(MMSE)评分、血流灌注指标、临床效果。结果治疗前,两组NIHSS、MMSE评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,实验组NIHSS评分(7.82±2.39)分,低于对照组的(13.63±2.65)分,MMSE评分(26.82±2.79)分,高于对照组的(21.32±2.64)分,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗总有效率为94.5%(42/44),高于对照组的76.74%(33/43),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组脑血流的平均时间(MMT)短于对照组,脑血容量(CBV)及脑血流量(CBF)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用奥扎格雷钠联合血栓通方案治疗急性脑梗死的效果确切,对比治疗后的临床疗效、NIHSS评分与MMSE评分及血流灌注指标等有明显的优势,但对于治疗的长期疗效未进一步研究,存在不足,有待进一步研究。  相似文献   

19.
目的分析早期针灸治疗急性脑梗死后偏瘫康复作用的效果。方法选择来我院就医的急性脑梗死后偏瘫患者(48例、2016年11月22日至2017年11月11日),通过就诊顺序单双号分组(分2组)。分别给予常规药物、早期针灸康复治疗,对比2组NIHSS评分、ALD评分、生活质量评分。结果观察组NIHSS评分为(6.98±1.57)分、ALD评分为(75.56±10.54)分、精神健康评分为(72.54±3.54)分、生理功能评分为(82.25±3.54)分、躯体疼痛评分为(84.52±5.55)分、生理职能评分为(75.54±3.50)分、社会职能评分为(81.20±5.47)分、情感职能评分为(78.88±5.66)分,数据与对照组数据之间存在较大差异性,P<0.05。结论早期针灸治疗急性脑梗死后偏瘫康复效果显著,可稳定患者病情,提高患者生活质量,还可延长患者生存期限,可推广。  相似文献   

20.
目的 探究动脉溶栓联合机械取栓在治疗急性脑梗死中的近远期疗效.方法 选取于我院接受治疗的急性脑梗死患者82例,随机分为实验组与对照组,各41例.对照组患者单纯接受动脉溶栓治疗,实验组患者在对照组基础上加用机械取栓治疗,对比两组患者治疗有效率、治疗前后国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和欧洲卒中量表(ESS)评分、阻塞...  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号