利福布丁联合莫西沙星方案治疗耐多药结核病的疗效分析

目的观察含利福布丁联合莫西沙星方案治疗耐多药结核病的药物疗效判定。方法将我院2010年5月至2012年5月期间收治的100例耐多药结核病患者平均分为两组,治疗组用利福布丁(0.3g/d)联合莫西沙星(400 mg/d)方案治疗,对照组用左氧氟沙星(0.4 g/d)联合丁胺卡那霉素(0.6 g/d)方案治疗,两组疗程均为12个月。观察临床症状改善情况、痰菌、X线病变、空洞改变及药物不良反应。结果治疗组,显效30例(60.00%),总有效率92.00%;对照组,显效18例(36.00%),总有效率72.00%。治疗组明显优于对照组,经统计学处理,P<0.05,差异显著有统计学意义。结论对耐多药结核病适宜采用利福布丁联合莫西沙星方案治疗在临床上适用于治疗多耐药肺结核病。     

利福布汀联合莫西沙星治疗耐多药结核病的疗效

目的探讨利福布汀联合莫西沙星治疗耐多药结核病的药物疗效。方法选取耐多药结核病患者92例,随机分为2组,在常规抗结核药物治疗基础上,46例患者采用莫西沙星(口服,400 mg/片,1片/次,1次/d)治疗为对照组,46例患者采用利福布汀(口服,150 mg/粒,2粒/次,1次/d)联合莫西沙星治疗为观察组。治疗2个月后,比较2组患者的临床指标与临床疗效。结果观察组痰菌转阴率(91.3%)、病灶吸收总有效率(93.5%)、空洞缩小总有效率(97.8%)均明显高于对照组痰菌转阴率(76.1%)、病灶吸收总有效率(78.3%)、空洞缩小总有效率(80.4%),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(15.2%)高于对照组(8.7%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论利福布汀联合莫西沙星治疗耐多药结核病可以明显改善患者的预后,加快病症吸收,缩小空洞,提高痰菌转阴率,药物疗效显著。     

莫西沙星及利福布丁方案治疗复治涂阳肺结核的效果分析

目的探讨莫西沙星及利福布丁方案治疗复治涂阳肺结核患者的临床效果。方法选择我院接受治疗的60例复治涂阳肺结核患者作为研究对象,选择治疗时间为2014年3月至2016年3月,随机将患者分为观察组(30例)和对照组(30例),对对照组患者采用涂阳肺结核标准化疗治疗,对观察组患者在对常规治疗的基础上增加莫西沙星及利福布丁治疗,比较两组患者的治疗效果、痰菌阴转率及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为96.67%,对照组患者治疗总有效率为80.00%,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者痰菌阴转率为93.33%,对照组患者痰菌阴转率66.67,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为20.00%,对照组不良反应发生率为23.33%,数据比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星及利福布丁方案治疗复治涂阳肺结核患者的临床效果有显著,能够明显提高痰菌阴转率,且具有较高的安全性,值得在临床上推广应用。     

2种不同利福布丁给药方案治疗耐多药结核病临床研究

目的总结性探讨分析2种不同利福布丁给药方案治疗耐多药结核病的临床疗效。方法 120例耐多药结核病患者,随机分为观察组和对照组,各60例。对照组的治疗方法为3BPa VETh Ak/6BPa VETh/9Bpa VE[继续期治疗月数(9),巩固期治疗月数(6),强化期治疗月数(3),利福布丁(B),帕司烟阱(Pa),左氧氟沙星(V),乙胺丁醇(E),丙硫异烟胺(Th),丁胺卡那霉素(Ak)];观察组的治疗方法为3B3Pa VETh Ak/6B3Pa VETh/9B3Pa VE。观察比较两组治疗效果。结果治疗前后两组患者的临床症状积分比较,差异有统计学意义(P<0.05),但是治疗后组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者痰菌阴转情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利福布丁不同的给药方案不会对治疗耐多药结核病的疗效产生差异,值得临床推广应用。     

含莫西沙星方案治疗耐多药结核病的疗效观察

耐多药结核病的出现和耐多药结核菌广泛传播是当前我国控制结核病的一大挑战。也是临床治疗的一个难点,因此寻找更有效的抗痨药物及新的抗痨方案非常重要。河南省胸科医院自2007年1月至2008年6月收治的60例耐多药结核患者,随机分成2组,治疗组加入莫西沙星(MFX),取得较好疗效。现报告如下:     

莫西沙星联合抗痨药物治疗耐多药肺结核疗效观察

目的：观察莫西沙星联合抗痨药物化疗方案治疗耐多药肺结核（MDR-TB）的临床疗效和安全性。方法：84例MDR-TB患者随机分为两组：治疗组（n：42）采用莫西沙星（M）联合对氨基水杨酸异烟肼片（D）、利福喷丁（L）、吡嗪酰胺（Z）、乙胺丁醇（E）;对照组（n=42）采用左氧氟沙星（V）联合D、L、Z、E;疗程均为18个月。观察和比较两组不同时期痰菌阴转率、临床疗效及不良反应发生率。结果：疗程结束时,治疗组痰菌阴转率为90．5％、空洞闭合率为58．6％,临床总有效率为83．3％,均显著高于对照组（P〈0．05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：莫西沙星联合抗痨药物化疗方案治疗MDR-TB能加速痰菌阴转、加快空洞闭合。临床疗效显著。     

联合莫西沙星治疗耐多药肺结核临床观察

目的：观察对比联合莫西沙星与联合左氧氟沙星治疗复治耐多药肺结核的疗效及安全性。方法采用随机分组的方法将138名复治耐多药肺结核患者分成治疗组（T组）69例,对照组（C组）69例,治疗组选用联合莫西沙星方案,对照组选用联合左氧氟沙星方案。结果治疗2个月以上痰菌阴转率治疗组明显优于对照组,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。不良反应发生率治疗组与对照组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论莫西沙星是一种安全、有效的抗结核药物,方案中联合莫西沙星较左氧氟沙星效果更好。     

联合莫西沙星治疗耐多药肺结核临床观察

目的观察莫西沙星对耐多药肺结核（MDR-PTB）的临床疗效。方法 136例耐多药肺结核患者随机分成对照组和治疗组,每组68例,治疗方案如下：莫西沙星、力克肺疾、吡嗪酰胺、丙硫异烟胺,将两组临床疗效进行比较。结果治疗组痰菌阴转率明显比对照组高,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的空洞闭合率及病灶吸收率分别是69.1%、82.4%;对照组分别是35.3%、52.9%,治疗组显著好于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论治疗方案中莫西沙星能显著提升耐多药结核病的痰菌阴转和病灶吸收、空洞闭合,而且安全又可靠。     

利福布汀联合莫西沙星在耐多药肺结核中的效果观察

目的观察利福布汀联合莫西沙星治疗耐多药肺结核的临床效果。方法 68例耐多药肺结核患者随机分为观察组和对照组,每组34例,2组均给予基础化疗,对照组给予利福喷汀胶囊和左氧氟沙星片口服,观察组给予利福布汀胶囊和莫西沙星片口服,2组均治疗18个月。结果治疗后3个月末和6个月末,观察组痰菌阴转率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后12个月末和18个月末,观察组痰菌阴转率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组病灶吸收和空洞闭合的总有效率均显著优于对照组(79.4%、55.9%,65.2%、47.6%,P<0.05)。结论利福布汀联合莫西沙星治疗耐多药肺结核疗效确切,可以促进患者病灶吸收和空洞闭合,值得临床推广。     

耐多药肺结核患者给予利福布汀胶囊联合莫西沙星治疗的临床疗效

目的 探析对耐多药肺结核患者应用利福布汀胶囊联合莫西沙星方案治疗的临床效果.方法 于2019年2月-2021年5月选择结防所收治的经系统治疗后病情无明显改善的耐多药肺结核患者40例,遵循随机单盲原则将患者分为对照组、观察组,每组20例.所有患者均应用利福布汀胶囊治疗,对照组联合左氧氟沙星,观察组联合莫西沙星.比较两种治...     

莫西沙星治疗耐多药肺结核病的临床效果分析

目的:分析耐多药肺结核病应用莫西沙星治疗的临床效果.方法:于2019年1月-2020年6月为时限,以接受治疗的耐多药肺结核病患者80例为对象,依据不同干预方案分设2组对照研究,各为40例.采用左氧氟沙星治疗参照组,采用莫西沙星治疗试验组.比较2组不良反应率及总有效率.结果:2组对比不良反应率及总有效率的数据表明试验组更...     

含莫西沙星、利福布汀方案治疗耐多药肺结核的临床疗效分析

目前全球肺结核发病率居高不下,尤其耐多药肺结核病例的发生和大量增多,使临床治愈结核病造成前所未有的难度。耐多药肺结核（MDR-PTB）是指肺结核患者至少同时对异烟肼（INH）和利福平（RFP）发生耐药[1]。     

莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核的疗效分析

目的探讨分析莫西沙星联合卷曲霉素在治疗耐多药肺结核过程中的临床疗效。方法本次实验研究中的86例患者均来源于我院在2014年10月至2016年10月收治的接受耐药性肺结核治疗的病例,按照患者治疗药物的不同分为接受常规治疗加莫西沙星治疗的单一药物组和在常规治疗基础上加用莫西沙星联合卷曲霉素治疗的联合药物组,每组各有患者43例。结果联合药物组患者病灶吸收率以及化疗转归治愈率均显著优于单一药物组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在为耐多药肺结核患者提供治疗的过程中,在常规治疗的基础上加用莫西沙星联合卷曲霉素,提高了病灶吸收率和化疗转归治愈率,促进了患者的更好治疗与康复,值得予以广泛的临床推广。     

莫西沙星治疗老年耐多药肺结核患者的疗效分析

目的：观察莫西沙星治疗老年耐多药肺结核患者的疗效。方法76例耐多药的老年肺结核患者按照随机数字表法分为两组,观察组38例,对照组38例,观察组患者在常规化疗的基础上加用莫西沙星,对照组在常规化疗的基础上加用左氧氟沙星。分析治疗12个月后两组患者的X线和痰菌转阴的情况。结果观察组病灶好转率为94.7%,对照组好转率为92.1%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后患者空洞变化差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组治疗12月后痰菌转阴率为94.7%,对照组痰菌转阴率为79%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组总有效率为97.4%,对照组总有效率为84.2%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论加用莫西沙星的抗结核治疗可以明显提高老年耐多药肺结核的痰菌转阴率,提高临床疗效。     

莫西沙星治疗老年耐多药肺结核的疗效

目的:探讨莫西沙星治疗老年耐多药肺结核的疗效.方法:将我院收治的112例老年耐多药肺结核患者随机分为两组.对照组56例采用含左氧氟沙星片抗结核方案,试验组56例采用含莫西沙星片抗结核方案.比较两组临床疗效及患者痰菌阴转率.结果:试验组临床有效率为94.6％显著高于对照组78.6％,差异具有统计学意义(P＜0.05);试验组患者3个月、6个月、9个月、12个月痰菌阴转率分别为58.9％、75.0％、82.1％及 89.3％显著高于对照组39.3％、55.4％、64.3％及69.6％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:莫西沙星治疗老年耐多药肺结核效果显著,具有较高的临床有效率,痰菌阴转率也较高,可作为老年耐多药肺结核的有效治疗方案之一,值得临床选择.     

含莫西沙星的抗痨方案治疗耐多药肺结核的疗效观察

目的观察和评估含莫西沙星的化疗方案在耐多药肺结核治疗中的疗效。方法将97例耐多药肺结核患者分为治疗组（n=48）和对照组（n=49）。对照组采用的化疗方案为阿米卡星、利福喷丁、对氨基水杨酸钠异烟肼、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺;治疗组在此基础上加莫西沙星,疗程为21个月。结果共有93例患者完成化疗疗程,其中治疗组46例,对照组47例。疗程结束时痰菌阴转率治疗组为87％,对照组为59．6％,治疗组明显高于对照组（P〈0．01）。结论含莫西沙星方案治疗耐多药肺结核有助于痰菌阴转和病变吸收好转,药物不良反应少。     

利福布汀胶囊联合莫西沙星治疗耐多药肺结核的疗效分析

目的:探讨利福布汀联合莫西沙星治疗耐多药肺结核的价值.方法:选择2019年6月至2020年9月沈阳市第十人民医院收治的耐多药肺结核患者96例,按随机数字表法分成两组各48例,M组服用利福布汀+莫西沙星,Z组服用利福布汀+左氧氟沙星.服药前及服药后6个月测定两组的C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子...     

利福布汀联合莫西沙星治疗耐多药结核病的疗效观察

目的：探讨利福布汀联合莫西沙星治疗耐多药结核病（MDR - TB）的临床疗效。方法选取2013年7月—2014年7月峡江县疾病控制中心收治的106例 MDR - TB 患者,按照治疗方案不同分为莫西沙星组50例和联合组56例。莫西沙星组患者给予莫西沙星治疗,联合组患者给予利福布汀联合莫西沙星治疗,比较两组患者痰菌转阴率、临床疗效以及不良反应发生情况。结果联合组患者痰菌转阴率为91.07％（51/56）,高于莫西沙星组的76.00％（38/50）,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;联合组患者总有效率为92.86％,高于莫西沙星组的72.00％,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论利福布汀联合莫西沙星治疗 MDR - TB 的疗效显著,患者痰菌转阴率高,不良反应少,可作为治疗 MDR - TB 的优选方案。     

莫西沙星治疗耐多药肺结核的疗效及细胞免疫功能变化

目的探讨莫西沙星对耐多药肺结核的疗效及细胞免疫功能变化。方法选取了从2015年1月至2016年12月进入我院接受耐多药肺结核治疗的80例患者;将患者随机均分为观察组与对照组;对比莫西沙星与左氧氟沙星的治疗效果。结果观察组痰菌转阴率、病灶吸收好转率以及空洞缩小率均优于对照组(χ~2=7.039、7.481、5.354,P<0.05)。此外,观察组患者的CD_4~+CD_(25)~+/CD_4~+、CD_4~+CD_(25)~+CD_(127)~(low)/CD_4~+值均低于对照组患者(P<0.05)。结论在耐多药肺结核的治疗中使用莫西沙星能够提高患者的治疗效果,改善患者的细胞免疫功能。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效对比

目的对比莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法选取我院就诊的84例耐多药肺结核患者,随机分为观察组(莫西沙星)和对照组(左氧氟沙星)各42例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率95.24%显著高于对照组总有效率83.33%(P>0.05)。观察组痰菌转阴时间和症状改善时间显著短于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效优于左氧氟沙星,能较快改善患者临床症状及痰菌转阴时间,安全性良好,值得临床推广。