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相似文献
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1.
目的探讨施行中药药学服务对患者用药依从性的干预价值。方法将2017年1月至2018年6月90例中药治疗患者随机分组,对照组实施传统发药指导,实验组应用中药药学服务。比较两组中药治疗患者满意人数;用药依从性;护理前后患者QOL量表分数;中药服用后不良反应发生率。结果实验组中药治疗患者满意人数高于对照组,P <0.05;实验组用药依从性优于对照组,P <0.05;护理前两组QOL量表分数相似,P> 0.05;护理后实验组QOL量表分数优于对照组,P <0.05。实验组中药服用后不良反应发生率低于对照组,P <0.05。结论中药药学服务在中药治疗护理中的干预结果确切,可减少不良反应,提高用药依从性和满意度,改善患者的生活质量。  相似文献   

2.
目的对乳腺癌辅助内分泌治疗的药学服务进行分析与研究。方法乳腺癌患者82例,均辅助内分泌治疗,并将临床药师提供药学服务前的35例患者作为对照组,提供药学服务后的47例患者作为研究组,统计分析辅助内分泌治疗的合理性及药学服务的作用。结果提供药学服务进行辅助内分泌治疗的研究组患者在内分泌治疗知识知晓率、对临床药师工作满意率、用药依从性良好率以及不良反应发生率等方面,均明显优于未给予药学服务进行治疗的对照组,组间比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论内分泌治疗作为乳腺癌辅助治疗的有效模式,若在内分泌治疗的同时加强药学服务工作,可大幅提高治疗效果,降低不良反应发生率,为进一步提升患者的生存率打好基础。  相似文献   

3.
目的对癫痫治疗临床药学服务模式的建立与评价进行分析。方法 70例癫痫患者分为对照组与实验组,每组35例。对照组不行任何干预,实验组接受临床药学服务干预,并对两组的临床资料作分析与比较。结果实验组患者的临床疗效、癫痫知识知晓率、用药依从性、用药合理性、不良反应发生率等指标均明显优于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论建立临床药学服务模式,并将其应用于临床癫痫的治疗中,可大幅提高治疗效果,促进用药合理性与依从性,降低不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的探讨药师开展药学服务减少中药不良反应的价值。方法将2017年1月至2018年2月90例中药服用患者随机分组,对照组实施常规的用药指导策,实验组药师开展药学服务。比较两组对中药药理作用、煎煮方法、服用方法和不良反应的了解程度;干预前后患者遵医用药行为评分;中药不良反应发生率。结果实验组对中药药理作用、煎煮方法、服用方法和不良反应的了解程度优于对照组,P <0.05;干预前两组遵医用药行为评分相似,P> 0.05;干预后实验组遵医用药行为评分优于对照组,P <0.05。实验组中药不良反应发生率低于对照组,P <0.05。结论药师开展药学服务在中药服用干预中的干预结果确切,可提高患者的用药认知以及遵医行为,从而减少中药不良反应的发生,对于患者病情的改善有一定的价值。  相似文献   

5.
摘要:目的:探讨癌痛治疗药物合理使用科普干预对肿瘤住院患者的疼痛治疗效果和服药依从性等指标的影响。方法:以2020年6~10月我院120例确诊为癌性疼痛的恶性肿瘤患者作为研究对象,初次入院时采用随机数字法分为对照组和药学科普干预组各60例。对照组患者予以常规癌痛宣教,药学科普干预组在对照组基础上对患者实施癌痛治疗药物合理使用科普干预。比较两组患者治疗前后疼痛评分(NRS)、疼痛缓解率、药品不良反应发生率以及用药依从性等指标变化。结果:治疗后,两组患者NRS评分较治疗前均有显著降低(P<0.05),且药学科普干预组NRS评分显著低于对照组(P<0.05),疼痛缓解率也显著高于对照组(P<0.05)。药学科普干预组便秘发生率显著低与对照组(P<0.05);患者用药依从性评分及依从性好比例也显著高于对照组(P<0.05)。结论:对肿瘤住院患者实施癌痛治疗药物科普干预有显著作用,提高了患者用药依从性,能更好的缓解患者疼痛,降低药物不良反应的发生率。  相似文献   

6.
目的 观察住院药师药学服务对精神科出院患者用药依从性和满意度的影响。方法 选取2021年6月—2022年6月江门市第三人民医院精神科带药出院患者60例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。2组均给予常规住院诊疗,对照组采用常规出院带药指导,观察组采用住院药师出院带药用药指导药学服务。2组出院后7 d进行电话回访,比较2组依从性、满意度及不良反应。结果 观察组总依从性和总满意度为96.67%、90.00%,高于对照组的70.00%、46.67%(P均<0.01);观察组不良反应总发生率为30.00%,低于对照组的66.67%(χ2=8.076,P=0.004)。结论 住院药师出院带药用药指导药学服务用于精神科出院患者中,能提升患者自我管理水平,提高用药依从性和药学服务满意度,有助于降低药物不良反应发生率。  相似文献   

7.
目的 对门诊就诊的咳喘慢性疾病患者建立药学服务模式,并评价其应用效果。方法 选取2021年1月至2022年6月于上饶市立医院门诊就诊的60例咳喘慢性疾病患者为研究对象,按随机数字表法分为干预组和对照组,各30例。根据药物治疗管理(MTM)药学服务方法,融合咳喘慢性疾病患者的特定监护内容和流程,建立门诊药学服务模式。干预组实施咳喘慢性疾病患者门诊药学服务模式,对照组按门诊行常规治疗和复诊,均连续干预1个月。比较两组干预前后的用药依从性,两组用药偏差、药品不良事件发生率、再入院情况及患者满意度。结果干预后,两组的Morisky用药依从性量表(MMAS)、用药信念特异性问卷(BMQ-S)评分高于干预前,差异有统计学意义(P<0.05);干预组的MMAS、BMQ-S评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预组患者干预后用药偏差、药品不良事件发生率及再入院率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预组患者干预后的一般医疗过程、用药指导过程的满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 基于MTM方法构建咳喘慢性疾病患者的门诊药学服务模式,能...  相似文献   

8.
目的观察人性化护理服务对于乳腺癌化疗患者的应用效果。方法选择我院收治的82例乳腺癌化疗患者作为观察对象,收治时间为2013年6月至2015年1月,将82例乳腺癌化疗患者随机分成对照组与实验组,每组各41例,对照组乳腺癌化疗患者采用常规护理,实验组乳腺癌化疗患者在对照组基础上加用人性化护理,观察两组乳腺癌化疗患者的治疗依从性、对护理工作的满意度、抑郁评分及并发症的发生率。结果两组乳腺癌化疗患者的治疗依从性、对护理工作的满意度、抑郁评分及并发症的发生率均存在明显差异(P<0.05),统计学有意义。结论人性化护理服务在乳腺癌化疗患者护理工作中的应用效果明显,能有效提高患者的治疗依从性,降低并发症的发生率。  相似文献   

9.
常花蕾  林珍 《抗感染药学》2019,16(11):1927-1929
目的:探究临床药学服务模式在慢病患者综合管理中的应用及其效果。方法:抽取2016年8月—2018年8月间医院临床诊治的慢病患者158例资料,按药学服务模式的不同将其分为常规管理组(79例)和药学干预组(79例);常规管理组患者采用常规就诊流程管理,药学干预组患者采用临床药学服务模式管理;比较两组患者不同模式管理后生活质量评分值、用药依从性良好率、不良反应发生率及患者对管理满意度差异。结果:药学干预组患者药学干预后在生理职能、生理功能、活力、躯体疼痛、总体健康、情感职能、精神健康及社会功能的评分值均高于常规管理组(P<0.05);用药依从性良好率(93.67%)高于常规管理组(79.75%()P<0.05);不良反应发生率(8.86%)低于常规管理组(22.78%)(P<0.05);患者对管理的满意度(100.00%)高于常规管理组(74.68%)(P<0.05)。结论:临床药学服务模式应用于慢病患者综合管理中,有效提高了患者生活质量、用药依从性及患者对管理的满意度,减少了不良反应的发生。  相似文献   

10.
谷美丽 《北方药学》2015,(8):135-136
目的:探究妇科肿瘤化疗不良反应的药学服务方案。方法:选取2013年6月~2014年12月于我院就诊的妇科肿瘤患者共110例,将患者按照入院时的编号,随机分成两个组,分别是观察组与对照组,每组55例,对照组进行常规药物指导,观察组进行药学干预,观察两组患者用药依从性和药物不良反应发生率。结果:观察组在用药依从性与满意度上相对于对照组比较高,P<0.05;观察组在药物不良反应发生率上相对于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:妇科肿瘤在进行化疗治疗的过程中产生不良反应,临床治疗上应该以不良反应现象为依据,对患者进行科学的药物治疗,从而有效保证治疗的安全性。  相似文献   

11.
目的:探讨通过实施药学干预对门诊2型糖尿病患者血糖控制及用药依从性的影响.方法:选取2014年1月~2016年1月我院收治110例2型糖尿病病例进行本次研究,分成两组,各55例.对照组行常规用药指导服务,观察组行全方位药学干预.比较两组用药依从性和血糖控制水平.结果:观察组的用药依从性与血糖控制水平明显优于对照组,观察组的不良反应发生率与用药偏差情况明显少于对照组(P<0.05).结论:药学干预可以让2型糖尿病患者用药依从性、血糖控制水平得以提升,药物不良反应发生率与用药偏差得到降低.  相似文献   

12.
徐长飞  张荣 《贵州医药》2022,46(1):119-120
目的 分析对高血压性心脏病住院患者实施药学服务干预的作用.方法 将120例高血压性心脏患者者随机分为常规组(基础药学服务干预)和实验组(整合模式下药学服务干预)各60例,对比两组患者入院时及出院时血压水平、用药依从性、不良反应总出现率.结果 出院时实验组舒张压以及收缩压水平均低于常规组(P<0.05).实验组用药依从性...  相似文献   

13.
目的:分析门诊药师参与慢性病管理对提高高血压患者用药依从性及血压达标率与药学服务满意率的影响。方法:选取医院2021年7月—12月门诊诊治的原发性高血压患者304例为研究对象,将其分为接受药师参与慢性病管理的为观察组(n=152),非药师参与慢性病管理的为对照组(n=152),用药干预持续6月后,比较2组高血压患者用药的依从性(Morisky问卷)、血压达标率与药学服务满意度,以及患者不合理用药率、药物不良反应发生率和非药物治疗情况。结果:经Morisky问卷调查结果显示,药师有助于患者用药依从性的提高(P<0.05);经干预后2组患者血压达标率均较干预前有所上升,但观察组患者血压达标率高于对照组(P<0.05);不合理用药率低于对照组(P<0.05);观察组患者用药不良反应发生率低于干预前(P<0.05),对照组患者干预前后用药不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),但观察组患者不良反应发生率低于对照组(P<0.05);观察组患者吸烟、饮酒率低于干预前,低盐饮食及规律运动率高于干预前(P<0.05),对照组患者干预前后非药物治疗行为均...  相似文献   

14.
目的 构建呼吸与危重症医学(PCCM)咳喘药学服务门诊互联网+智慧药学服务路径管理的模式,评价其工作效果。方法 选取2020年9月—2021年3月在苏州大学附属第一医院PCCM科门诊确诊的哮喘、慢性阻塞性肺疾病患者300例,随机分成对照组和干预组各150例。对照组进行常规药学服务;干预组纳入PCCM咳喘药学服务门诊互联网+智慧药学服务路径管理,包括患者信息建档与问诊、药学评估、药学干预(人工干预和智能干预)、用药教育、患者随访、互联网+药学服务。研究周期为6个月。分别于入组3、6个月对比两组患者吸入装置使用评分、用药依从性(MMAS-8)评分、临床有效控制率。入组6个月后对比两组患者急性发作/加重次数、药品不良反应发生率、药学服务满意度、药学门诊服务费支付意愿。结果 入组3,6个月后,干预组患者吸入装置使用评分、用药依从性量表(MMAS-8)评分均显著高于入组时和同期对照组(P<0.05);临床有效控制率显著高于同期对照组(P<0.05)。入组6个月后,干预组患者急性发作/加重次数显著少于入组时和同期对照组(P<0.05),不良反应发生率减少了9.87%,工作质量和患...  相似文献   

15.
仲益 《北方药学》2021,18(6):102-103
目的:探析抗生素临床应用中实施药学干预对合理用药的影响.方法:随机将我院应用抗生素治疗的168例患者分为对照组与研究组.未实施药学干预的80例患者设为对照组,实施药学干预的88例患者设为研究组,比较两组不合理用药情况、不良反应发生率及干预满意度.结果:研究组不合理用药情况发生率与对照组比较,显著降低(P<0.05).研究组不良反应发生率与对照组相比,显著降低(P<0.05).与对照组比较,研究组干预满意度更高,差异显著(P<0.05).结论:抗生素临床应用中实施药学干预的效果十分显著,有助于提高用药合理性与安全性,同时还可以提高患者干预满意度.  相似文献   

16.
目的探讨妇科肿瘤化疗不良反应的药学服务方法。方法选取2010年6月至2012年12月因为妇科恶性肿瘤前来化疗就诊的患者102例,并将患者随机的分为两组,对照组的患者给予常规的药物指导,而观察组的患者给予药学干预,进而观察两组的患者用药依从性和药物使用的不良反应发生率。结果观察组的患者用药依从性和满意度明显的高于对照组的情况(P<0.05);观察组的药物使用的不良事件发生率与对照组的比较无明显的差异(P>0.05),统计学无意义。结论妇科肿瘤化疗中出现的不良反应,临床治疗需要以此为出发点,进而科学的进行药物治疗,使其治疗更加安全和有效。  相似文献   

17.
目的:探讨乳腺癌患者术后社区护理干预及对生活质量影响。方法:将2016年3月-2018年2月90例乳腺癌患者随机数字表法分组,对照组施行常规化护理干预,实验组应用术后社区护理。比较两组乳腺癌患者对护理服务满意度;术后用药依从性、术后坚持锻炼依从性、术后良好饮食依从性;护理前后患者生活质量分值;肢体功能障碍发生率。结果:实验组乳腺癌患者对护理服务满意度高于对照组,P0.05;实验组术后用药依从性、术后坚持锻炼依从性、术后良好饮食依从性优于对照组,P0.05;护理前两组生活质量分值相近,P0.05;护理后实验组生活质量分值优于对照组,P0.05。实验组肢体功能障碍发生率低于对照组,P0.05。结论:术后社区护理在乳腺癌护理中的应用效果确切,可提高术后遵医行为,减少功能障碍,改善生活质量,提升满意度。  相似文献   

18.
目的 探讨药学服务参与难治性睡眠障碍患者治疗的效果。方法 选取2021年1月~2021年10月的100例难治性睡眠障碍患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组不开展相应的药学服务和干预,观察组在药学服务参与下治疗,包括组建药学服务团队,建立睡眠档案,实施用药指导及生活方式指导,定期随访。两组均持续进行12周治疗。分别采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表、生活质量量表(SF-36)评估两组干预前后睡眠质量、生活质量评分的差异;比较两组用药依从性、药品不良反应发生率及患者满意度。结果干预12周后,两组PSQI各项评分及总分均明显降低,且观察组PSQI各项评分及总分均低于对照组(P <0.05);两组SF-36各维度评分均明显升高,且观察组生理职能、躯体疼痛、社会功能、精力、情感职能及一般健康状况评分均高于对照组(P <0.05),但两组生理机能、精神健康评分差异均无统计学意义(P> 0.05);观察组用药依从性(96.00%,48/50)显著高于对照组(82.00%,41/50)(P <0.05);观察组药品不良反应发生率(2.00%,...  相似文献   

19.
目的:探讨临床药师为高血压患者提供药学服务的效果和意义。方法:100例依从性差、血压控制不佳的高血压病患者,随机分为干预组和对照组各50例。临床药师通过问卷调查了解患者高血压用药知识和疑难问题,对干预组患者实施个体化药学服务,对照组不予干预,并分别在干预前和干预后3个月对患者的治疗结果、用药依从性、用药知识等进行随访调研。结果:干预组患者的用药依从性、血压控制情况较对照组有明显改善,高血压用药知识水平也较对照组有明显提高。结论:临床药师通过面向高血压患者的药学服务可及时发现和解决患者治疗过程中的疑难问题,有助于提高患者的治疗效果、依从性和用药知识水平,避免严重药物不良反应的发生。  相似文献   

20.
目的 观察对高血压患者采取临床药师药学服务的应用效果。方法 102例高血压患者,随机分为对照组及实验组,每组51例。实验组通过临床药师提供药学服务干预,对照组给予常规药物干预。比较两组干预后血压达标率、不良反应发生率及干预前后的用药依从率。结果 干预前,两组患者用药依从率比较,差异无统计学无意义(P>0.05);干预后,实验组患者用药依从率98.0%高于对照组的70.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者血压达标率98.0%高于对照组的78.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者不良反应发生率2.0%低于对照组的17.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对高血压患者采取临床药师药学服务的临床应用效果显著,减少了不良反应的发生,用药安全性较高,且提升了患者用药依从性,临床可积极推广应用。  相似文献   

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