复方苦参注射液联合雷替曲塞和奥沙利铂治疗晚期结肠癌的疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合注射用雷替曲塞和注射用奥沙利铂治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法选择2014年1月—2015年6月襄阳市中心医院收治的晚期结肠癌患者78例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组患者采用雷替曲塞联合奥沙利铂化疗方案:注射用雷替曲塞3 mg/m2,溶于生理盐水注射液100 m L,第1天静脉滴注;注射用奥沙利铂85 mg/m2,溶于5%葡萄糖注射液500 m L,第1天静脉滴注。治疗组患者在对照组的基础上加用复方苦参注射液20 m L,溶于生理盐水注射液100 m L中,第1~7天静脉滴注。2周为一个周期,所有患者化疗2个周期。观察两组的临床近期疗效和不良反应。结果治疗后,对照组客观缓解率为38.5%,疾病控制率为71.8%;治疗组客观缓解率为46.2%,疾病控制率为87.2%;两组客观缓解率和疾病控制率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组的恶心呕吐、转氨酶升高、周围神经毒性和白细胞减少的发生率均显著低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液联合注射用雷替曲塞和注射用奥沙利铂治疗晚期结肠癌能具有较好的临床近期疗效,不良反应减少,值得在临床上进一步推广和应用。     

替吉奥与雷替曲塞联合奥沙利铂在晚期结肠癌治疗中的价值比较

目的对晚期结肠癌患者分别使用替吉奥、雷替曲塞联合奥沙利铂治疗,分析两种方案的治疗价值。方法 72例晚期结肠癌患者,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组36例。对照组患者采用替吉奥联合奥沙利铂化疗方案,观察组患者采用雷替曲塞联合奥沙利铂化疗方案。观察比较两组临床疗效以及无进展生存期(PFS)。结果观察组客观缓解率(ORR)为47.22%,明显高于对照组的25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者PFS为(8.56±1.94)个月,长于对照组的(6.44±1.46)个月,差异具有统计学意义(t=5.239, P<0.05)。结论对晚期结肠癌患者采取雷替曲塞联合奥沙利铂化疗方案可延长患者生存期,治疗效果良好,与替吉奥联合奥沙利铂化疗方案相比具有一定的优越性。     

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期肠癌的效果观察

目的：探讨雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期肠癌的临床效果。方法选择2012年5月∽2013年8月在本院进行治疗的晚期肠癌患者36例,将其随机分为观察组和对照组各18例,对照组采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶与亚叶酸钙进行治疗,观察组采用雷替曲塞联合奥沙利铂进行治疗,比较两组的临床治疗效果。结果观察组总有效率为38.9%,对照组总有效率为16.7%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率为5.6%,对照组不良反应发生率为27.8%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期肠癌可取得较好的临床效果,能够有效缓解临床症状,显著改善肠道功能,有效提高患者的生活质量及生命质量,是一种比较理想的治疗方法,值得临床广泛应用。     

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效观察

目的分析探讨雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法 50例胃癌患者随机分为两组,观察组25例采用雷替曲塞联合奥沙利铂化疗方案;对照组25例采用奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶化疗方案。比较两组疗效。结果观察组总有效率和疾病控制率均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率分别为24.0%和32.0%,差异无统计学意义(P>0.05);两组未见因不良反应延缓化疗的患者,且无化疗相关性死亡。结论雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床疗效较好,是治疗晚期胃癌的一种较好的联合化疗方案,值得临床使用。     

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期肠癌的疗效观察

目的观察雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期肠癌的效果,以供临床参考。方法选择2010年5月至2012年4月我院晚期肠癌患者107例作为研究对象,随机分组。A组接受奥沙利铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙方案化疗,B组接受雷替曲塞联合奥沙利铂方案化疗。随访1年,对比两组患者1年内生存率和不良反应严重程度的差异性。结果对比两组1年内生存率发现,B组明显高于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对比两组不良反应严重程度发现,B组Ⅲ度以上严重不良反应发生率明显低于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期肠癌具有满意的安全性和有效性,值得临床推广应用。     

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的效果

目的 探讨雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效.方法 选取2018年1月至2019年6月住院治疗的晚期结直肠癌患者88例,随机分为研究组和对照组,每组44例.研究组患者给予雷替曲塞联合奥沙利铂方案治疗,对照组患者给予奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙方案治疗;以7d为1个治疗周期,连续治疗2个周期.评价2组患者的临...     

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结肠癌临床观察

目的 探究奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结肠癌患者的效果.方法 选取本院2014年2月至2015年2月收治的晚期结肠癌患者106例,依照随机方式将其分为常规组与联合组,各53例.常规组常规治疗,联合组奥沙利铂联合替吉奥治疗.结果 联合组治疗有效率92.45％,明显高于常规组的77.36％(x2=4.032,P=0.025);联合组日常生存质量(52.51±6.05)分,高于常规组的(47.99±5.26)分(t=3.265,P=0.031);联合组不良反应发生率50.94％,明显低于常规组的86.79％(x 2=4.945,P=0.011),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对晚期结肠癌患者应用奥沙利铂及替吉奥治疗可改善临床症状,缓解患者身心痛楚,值得临床推广应用.     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的可行性分析

目的分析复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的可行性。方法 104例晚期结肠癌患者（均确诊）随机分为观察组（52例）和对照组（52例）,观察组患者行复方苦参注射液联合化疗治疗;对照组单纯性行化疗治疗,对比两组患者治疗疗效及不良反应情况。结果观察组患者治疗总有效率为88.46%,对照组为69.23%,差异有统计学意义（P〈0.05）,且观察组患者不良反应情况显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方苦参注射液联合化疗是一种有效治疗晚期结肠癌的方式,其在降低患者化疗不良反应、改善患者症状上疗效显著,具有极高可行性。     

复方苦参注射液联合化疗方案治疗晚期结肠癌40例

目的观察复方苦参注射液联合化学治疗（简称化疗）治疗晚期结肠癌的临床效果。方法选取80例接受放射治疗（简称放疗）的晚期结肠癌患者,随机分成两组,均给予单纯化疗,试验组加用苦参注射液治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效。结果试验组患者的治疗总有效率为67.50%,明显高于对照组的30.00%（P〈0.05）。试验组患者恶心呕吐、白细胞减少、贫血、血小板减少、腹泻、周围神经毒性等不良反应的发生率均明显低于对照组（P〈0.05）。结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床效果良好,可明显提高患者对化疗的敏感率,降低不良反应,值得临床推广。     

黄芪注射液辅助雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌

目的探讨黄芪注射液辅助雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的近期疗效和对免疫功能的影响。方法选择晚期结直肠癌患者93例,随机分为对照组(n=46)和观察组(n=47)。对照组给予雷替曲塞(3 mg·m^(-2))和奥沙利铂(130 mg·m(-2))和奥沙利铂(130 mg·m^(-2)),均静脉滴注。观察组除对照组治疗外,辅用黄芪注射液60 mL静脉滴注,qd。两组均为三周一个疗程,总疗程数≤6个(18周)。两组于治疗前和治疗后三个疗程评价其疗效,观察CD(-2)),均静脉滴注。观察组除对照组治疗外,辅用黄芪注射液60 mL静脉滴注,qd。两组均为三周一个疗程,总疗程数≤6个(18周)。两组于治疗前和治疗后三个疗程评价其疗效,观察CD⁽³⁺⁾、CD(3+)、CD⁽⁴⁺⁾细胞、CD(4+)细胞、CD⁽³⁺⁾/CD(3+)/CD⁽⁸⁺⁾变化,记录其不良反应。结果对照组和观察组治疗有效率、疾病控制率比较无显著差异(P>0.05)。观察组中位无疾病进展时间为11.6个月,显著高于对照组的9.4个月(95%CI:1.035(8+)变化,记录其不良反应。结果对照组和观察组治疗有效率、疾病控制率比较无显著差异(P>0.05)。观察组中位无疾病进展时间为11.6个月,显著高于对照组的9.4个月(95%CI:1.035².426,P=0.029)。治疗三个疗程后观察组CD2.426,P=0.029)。治疗三个疗程后观察组CD⁽⁴⁺⁾/CD(4+)/CD⁽⁸⁺⁾为(1.30±0.17),明显高于对照组的(1.15±0.14)(P<0.05)。观察组恶心、呕吐和神经毒性发生率分别为57%、36%和23%,显著低于对照组的85%、61%和52%(P<0.05)。结论黄芪注射液辅助治疗能延长雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的中位无疾病进展时间,提高机体免疫力。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结肠癌临床观察

目的：观察奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法：60例晚期结肠癌患者按住院先后顺序分为对照组和观察组各30例。对照组予奥沙利铂130 mg·m-2,ivd qd;观察组予奥沙利铂130 mg·m-2,ivd qd,替吉奥胶囊80 mg·m-2·d-1。两组均完成4个周期治疗,并于第4周期治疗完成时比较两组患者的临床疗效、药品不良反应、血清细胞因子水平变化及生存质量评分。结果：观察组有效率为90.00%,明显高于对照组（P〈0.05）。治疗后,两组患者后血清白细胞介素-2（IL-2）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及干扰素-γ（IFN-γ）等水平均较前明显上升（P〈0.05）,且观察组升高较对照组更显著（P〈0.05）。两组患者生存质量评分均有明显改善（P〈0.05）,且观察组优于对照组（P〈0.05）。观察组药品不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结肠癌患者,其提高临床疗效,有效改善患者免疫功能,提高患者抵抗力和生存质量,且不良反应少。     

雷替曲塞联合奥沙利铂方案与XELOX方案治疗晚期结直肠癌的对比研究

目的比较雷替曲塞联合奥沙利铂方案与XELOX方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性,为结直肠癌的临床治疗提供更多的参考依据。方法选择本院临床肿瘤中心化疗病区收治的晚期结直肠癌患者79例,随机分为研究组（39例）和对照组（40例）。研究组患者予以雷替曲塞联合奥沙利铂方案治疗,对照组则以XELOX方案治疗,观察治疗后两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况。结果研究组与对照组分别有32例和30例患者可评价临床疗效,总有效率分别为53.13%和50.0%;中位疾病进展时间分别为8.1个月与8.9个月,两组的临床疗效差异无统计学意义（P〉0.05）。研究组血液学毒性如中性粒细胞减少的发生率高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;非血液学毒性如手足综合征、腹泻等的发生率均显著低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效与XELOX方案相当,但安全性更高,用药更方便。     

培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的临床观察

目的探讨培美曲塞联合奥沙利铂对晚期结肠癌治疗的临床疗效。方法选择2010年9月~2013年10月收治的62例晚期结肠癌患者为研究对象,随机分为对照组31例,观察组31例,对照组使用奥沙利铂治疗,观察组使用培美曲塞联合奥沙利铂治疗,对两组患者治疗后结局进行分析。结果观察组治疗后缓解率为19.35%,对照组为3.23%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者HAMA焦虑评分、HAMD抑郁评分、VEGFA水平、NRS疼痛评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞与奥沙利铂联合化疗,可有效缓解晚期结肠癌症状,消除患者的负面情绪,具有重要临床价值。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效分析

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法选取72例2007年8月～2011年2月入我院治疗且确诊为晚期结肠癌的患者为研究对象,将其随机分为治疗组(复方苦参注射液联合化疗组,36例)和对照组(单纯化疗组,36例),比较两组患者治疗后的疗效和生活质量的改变以及不良反应的发生情况。结果治疗组患者治疗有效率及生活质量的改善率分别为83.3%和75%,均显著高于对照组(分别为58.3%和38.8%)(P<0.05);且治疗组的不良反应较对照组明显减轻(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的治疗有效率和患者生活质量的改善率均显著高于单纯化疗,且不良反应较轻,值得临床推广和应用。     

雷替曲塞、奥沙利铂联合手术治疗局部晚期结直肠癌的临床疗效观察

目的:探究雷替曲塞、奥沙利铂与手术联合治疗局部晚期结直肠癌的效果。方法:在某院收治的局部晚期结直肠癌患者中选出100例为研究对象随机分组,对照组患者给予常规结直肠癌根治术,实验组患者在手术的基础上给予雷替曲塞和奥沙利铂术中动脉灌注化疗,对比两组患者的术后并发症发生率等。结果:实验组患者的恶心呕吐、腹泻、血小板减少发生率低于对照组,且术后2年生存率高于对照组,术后2年局部复发率、肝脏转移率低于对照组,P0.05;两组患者的贫血、吻合口瘘、切口感染、肠梗阻发生率差异不大,且1年生存率差异不大,P0.05。结论:对行手术治疗的局部晚期结直肠癌患者术中应用雷替曲塞联合奥沙利铂动脉灌注化疗有助于提高治疗效果,预防肿瘤复发和转移,值得推广。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床观察

目的：评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效、生活质量及其不良作用。方法：对56例晚期大肠癌患者分为治疗组和对照组,每组28例。治疗组静脉滴注复方苦参注射液15mL,d1～14,加用化疗,即用OXA130mg·（m2）-1静脉滴注2h,d1,CF300mg·（m2）-1静脉滴注2h,d1,5-FU400mg·（m2）-1静脉滴,d1,5-FU2400mg·（m2）-1静脉滴注46h,3周为1个周期;对照组单用化疗,3周为1个周期。均连用2周期后评定疗效。结果：治疗组部分缓解17例,有效率为60.7%,对照组部分缓解12例,有效率为42.8%,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组生活质量Karnofsky评分高于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组血液不良反应、胃肠道反应明显低于对照组,差异有显著性。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌,可提高疗效,改善患者生活质量,降低化疗不良反应。     

艾迪注射液联合雷替曲塞治疗晚期结肠癌的临床研究

目的探讨艾迪注射液联合雷替曲塞治疗晚期结肠癌的有效性与安全性。方法选取中国医科大学附属盛京医院2016年3月—2017年3月收治的晚期结肠癌患者121例,随机分成对照组(60例)和治疗组(61例)。对照组患者静脉滴注注射用雷替曲塞,3 mg/m2加入250 m L生理盐水,1次/3周;治疗组在对照组的基础上静脉滴注艾迪注射液,50 m L加入5%葡萄糖注射液400 m L,1次/d。两组患者均治疗9周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者KPS评分、VAS评分、肿瘤标志物水平和不良反应情况。结果治疗后,对照组客观缓解率和疾病控制率分别为43.33%、75.00%,均分别显著低于治疗组的63.93%、93.44%,两组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者KPS评分明显升高,VAS评分明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者KPS和VAS评分改善情况明显优于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组患者癌胚抗原(CEA)和CA199水平均明显下降(P0.05);且治疗组患者CEA和CA199水平比对照组降低的更明显(P0.05)。治疗组患者不良反应发生率为21.31%,显著低于对照组患者的50.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论艾迪注射液联合雷替曲塞治疗晚期结肠癌疗效较好,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

奥沙利铂联合化疗治疗晚期结肠癌的临床研究

目的奥沙利铂联合化疗治疗晚期结肠癌的疗效。方法将45例结肠癌患者随机分成实验组和对照组,实验组采用奥沙利铂联合常规化疗,对照组采用常规化疗。结果实验组的疗效明显优于对照组(P<0.05),实验组的肾毒性和神经毒性等不良反应要低于对照组(P<0.05)。结论对晚期结肠癌患者采用奥沙利铂联合化疗可以增强患者的疗效,改善患者的预后。     

雷替曲塞或5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的对比性研究

目的:观察雷替曲塞联合奥沙利铂(A组)与5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂(B组)一线治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法:晚期胃癌43例,具体用法:A组(21例):雷替曲塞3mg/m2静滴,第1天;奥沙利铂130mg/m2静滴,第1天。B组(22例):亚叶酸钙200mg/m2静滴,第1~5天;氟尿嘧啶375mg/m2静滴,第1~5天;奥沙利铂130mg/m2静滴,第1天。两方案均3周为1周期。每3个周期评价疗效,直至疾病进展或毒性不能耐受,最多治疗6周期。结果:两组的有效率(RR)分别为47.6%和31.8%(P=0.289),A组中位无进展生存期(PFS)9.8个月,明显优于B组的6.6个月,两组对比差异有统计学意义(χ2=3.928,P=0.047)。两组方案的恶心呕吐及手足综合征反应差异具有统计学意义(P<0.05),余毒副反应发生率近似。结论:与5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂(B组)方案相比,雷替曲塞联合奥沙利铂(A组)方案一线治疗晚期胃癌可延长患者的PFS,且耐受性较好。