前列地尔联合肾康注射液治疗老年人慢性肾功能衰竭的临床疗效分析

目的探讨前列地尔联合肾康注射液治疗老年人慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法选择我院2015年3月至2016年10月期间本院收治的66例老年慢性肾功能衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各33例。两组行常规慢性肾功能衰竭常规对症治疗,在此基础上:对照组增加肾康注射液,观察组增加前列地尔联合肾康注射液治疗,观察两组患者临床疗效、肾功能指标变化及不良反应情况。结果观察组慢性肾功能衰竭治疗总有效率为93.02%,显著高于对照组(76.74%),组间差异P<0.05。治疗后,观察组24h尿蛋白定量[(1.39±0.74)g/L]、BUN[(15.04±12.14)mmol/L]、Scr[(335.4±63.14)μmol/L]指标均显著低于对照组[(1.62±0.45)g/L、(19.24±3.69)mmol/L、(369.33±72.41)μmol/L],组间差异<0.05。结论老年慢性肾功能衰竭患者采用前列地尔联合肾康注射液治疗临床疗效更为理想,患者肾功能改善效果良好,值得推广使用。     

慢性肾功能衰竭采取综合疗法的可行性分析

目的：探讨慢性肾功能衰竭采取肾康注射液、前列地尔与中药热奄包综合治疗的可行性。方法：选取我院2013年7月~2015年5月收治的76例慢性肾功能衰竭患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组38例,观察组38例,对照组接受常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予肾康注射液、前列地尔注射液与中药热奄包综合疗法,对两组患者疗效及治疗前后肾功能变化进行观察比较。结果：观察组治疗总有效率为92.11%,与对照组71.05%相比,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗前两组患者BUN、Scr、Ccr等肾功能指标无明显差异,治疗后均有改善,观察组治疗后肾功能指标明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;结论：慢性肾功能衰竭患者接受综合治疗可缓解临床症状,改善肾小球滤过率,延缓肾功能进展,值得临床推广。     

前列地尔联合肾康减缓慢性肾功能衰竭的临床疗效观察

目的：探讨前列地尔联合肾康减缓慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法选择2012年7月-2013年8月该院收治的慢性肾功能衰竭患者42例,随机分为观察组和对照组各21例,对照组采用肾康结合常规治疗,观察组在对照组的基础上增加前列地尔治疗,治疗后比较2组临床疗效,观察2组血尿素氮（BUN）和血清肌酐（Scr）的变化。结果治疗后观察组治疗有效率为47．6％高于对照组的33．3％,差异有统计学意义（ P＜0．05）。2组治疗后BUN及Scr水平明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论前列地尔联合肾康对慢性肾功能衰竭患者的肾功能有显著改善的作用。     

前列地尔联合肾康注射液治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的疗效及安全性分析

目的:分析前列地尔联合肾康注射液治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的疗效及安全性.方法:选取我院2013年7月~2016年7月收治的74例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,采用随机数字表法分为观察组(n=37)和对照组(n=37),两组均给予常规治疗,观察组加用前列地尔联合肾康注射液治疗,统计两组总有效率和不良反应发生情况,并对比两组治疗前和治疗30d后血尿素氮(BUN)水平.结果:观察组总有效率为91.89%(34/37),高于对照组的70.27%(26/37),差异具有统计学意义(X2=6.245,P<0.05);观察组治疗30d后BUN与对照组相比,明显较低,差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(X2=0.000,P>0.05).结论:前列地尔联合肾康注射液治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病效果良好,可有效降低BUN水平,缓解患者病情.     

肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭临床疗效观察

目的观察。肾康注射液治疗慢性。肾功能衰竭的临床疗效。方法将106例慢性肾功能衰竭患者随机分为对照组和治疗组各53例,对照组常规治疗,治疗组在对照组基础上增加肾康注射液治疗,比较2组临床效果。结果治疗组总有效率为84．91％明显优于对照组的67．92％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组临床生化指标血清肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、内生肌酐清除率（Ccr）均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组及对照组患者在用药期间均未出现药物不良反应。结论肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭临床疗效确切。     

肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭44例

目的观察肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效及安全性。方法选择2010年6月至2012年6月收治的慢性肾功能衰竭患者88例,随机分成两组,各44例。对照组给予常规综合治疗。治疗组在对照组基础上给予100 mL肾康注射液加入300 mL葡萄糖注射液静脉滴注,1次/天,4周为1个疗程。分别于治疗前后检查血肌酐（Scr）、内生肌酐清除率（Ccr）、血尿素氮（BUN）及血红蛋白（Hb）值,观察两组临床疗效及不良反应。结果临床总有效率对照组为59.09%,治疗组为86.36%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗前Scr,Ccr,BUN,Hb相比,差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后两组各指标相比差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗过程中两组均未发生不良反应。结论肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭疗效显著,可有效改善患者临床症状及肾功能,延缓肾功能衰竭的进展,且不良反应少,值得临床推广。     

前列地尔联合肾康注射液治疗老年人慢性肾功能衰竭的临床效果观察

目的针对前列地尔联合肾康注射液治疗老年人慢性肾功能衰竭的疗效进行研究和判定。方法我院将收治的2011年3月至2014年3月的100例老年人慢性肾功能衰竭的患者分组为对照组和观察组,各50例,均对两组慢性肾功能衰竭的患者进行一般的常规治疗。针对对照组老年人慢性肾功能衰竭的患者,在常规的治疗上予以前列地尔的治疗。观察组予以前列地尔联合肾康注射液治疗。结果观察组的24 h蛋白尿(14.10±3.30)mmol/L,血肌酐为(202.30±104.60)mmol/L,血尿素氮(14.10±3.80)mmol/L,血内生肌酐清除率(83.90±12.80)mL/min等各项指标优于对照组(P<0.05)。结论前列地尔联合肾康注射液治疗老年人慢性肾功能衰竭的疗效明显,值得在临床上推广。     

探讨前列地尔注射液治疗慢性肾功能衰竭患者的临床疗效

目的探讨前列地尔注射液对慢性肾功能衰竭患者的临床疗效。方法 300例慢性肾功能衰竭患者随机分为对照组和观察组,每组150例,对照组患者采用丹红注射液治疗,观察组给予前列地尔注射液进行治疗,对两组患者的临床治疗效果及不良反应进行对比分析。结果对照组与观察组患者治疗后获得的总有效率分别为75.3%与90.7%,与对照组相比,观察组获得的总有效率明显较高,对比具有显著性差异(P<0.05)。对照组不良反应发生率为15.3%,观察组不良反应发生率为4.0%,差异具有显著性(P<0.05)。结论采用前列地尔注射液治疗慢性肾功能衰竭具有十分显著的临床疗效,安全性高,值得临床推广使用。     

前列地尔注射液治疗急性肾功能衰竭86例

目的观察前列地尔注射液治疗急性肾功能衰竭的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2009年3月至2012年3月医院采用前列地尔注射液联合多巴胺治疗的86例急性肾功能衰竭患者的临床资料,并以同期采用多巴胺联合丹参注射液治疗的86例患者为对照组,比较两组患者的治疗效果和不良反应发生率。结果治疗后两组患者血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平、24 h尿蛋白定量均明显下降,内生肌酐清除率(Ccr)和24 h尿量明显上升,观察组上升更明显。观察组总有效率和不良反应发生率分别为93.02%和4.65%,对照组分别为72.09%和12.79%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合多巴胺治疗急性肾功能衰竭,可有效提高疗效,值得临床推广。     

肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾功能不全的疗效观察

目的 探讨肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾功能不全的临床疗效.方法 选取2013年2月至2014年2月在我院住院治疗的100例慢性肾功能不全患者作为研究对象,人选患者随机分为治疗组和对照组,每组均50例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用肾康注射液及前列地尔注射液进行治疗,疗程均为2周,观察其临床疗效.结果 治疗组总有效率为82％,对照组为64％,差异有统计学意义（P＜0.05）;与治疗前比较,两组治疗后血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白定量明显下降,肌酐清除率升高,差异有统计学意义（P＜0.01）;与对照组治疗后比较,治疗组血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白定量较低,肌酐清除率较高,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 肾康注射液联合前列地尔注射液可改善肾功能,延缓肾功能不全的进展.     

前列地尔联合肾康注射液治疗2型糖尿病肾病的临床观察

目的探讨2型糖尿病肾病采用前列地尔联合肾康注射液治疗的临床效果。方法选取我院2016年10月至2017年10月确诊为2型糖尿病肾病的100例患者作为本次研究对象,随机分为两组,对照组进行前列地尔治疗,观察组进行前列地尔联合肾康注射液治疗,对比其临床疗效。结果观察组显效29例,好转18例,治疗总有效率为94.0%,显著高于对照组显效16例,好转23例,总有效率78.0%,存在显著性差异(P<0.05),有统计学意义;观察组患者的Scr、BUN、TC以及TG水平显著优于对照组,存在显著性差异(P<0.05),有统计学意义。结论 2型糖尿病肾病患者采用前列地尔联合肾康注射液治疗的临床效果显著,有效改善患者的肾功能以及血脂代谢,可在临床上推广应用。     

肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效评价

目的探究肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法分析72例2016年2月至2017年10月慢性肾功能衰竭患者,根据随机表分组。对照组进行血液透析治疗;药物+血透组给予肾康注射液+血液透析治疗。比较两组患者慢性肾功能衰竭转归情况;治疗前后Scr、BUN、尿白蛋白排泄率和证候积分;治疗安全性。结果药物+血透组患者慢性肾功能衰竭转归情况比对照组高,P <0.05;治疗前Scr、BUN、尿白蛋白排泄率和证候积分无明显差异,P> 0.05;药物+血透组治疗后Scr、BUN、尿白蛋白排泄率和证候积分比对照组低,P <0.05;药物+血透组治疗安全性和对照组无明显差异,P> 0.05。其中,对照组血液透析治疗中有2例出现低血压、1例代谢紊乱、2例头晕和1例低血糖,发生率是16.67%;药物+血透组增加肾康注射液治疗后未增加其他不良反应,仅有2例出现低血压、1例代谢紊乱、1例头晕和1例低血糖,发生率是13.89%。结论肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效确切,可有效改善患者肾功能,改善临床症状,促进疾病转归,且安全可靠,值得推广。     

肾康联合前列地尔治疗糖尿病肾病慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的观察肾康联合前列地尔在治疗糖尿病肾病慢性肾功能衰竭过程中的临床效果。方法本文将2016年2月至2017年2月在我院接受糖尿病肾病慢性肾功能衰竭治疗的患者108例,按照其入院时间的不同分为实验组与对照组,每组各有患者54例,对照组患者给予前列地尔治疗,实验组患者在对照组基础上加用肾康。结果实验组患者治疗后SCr、BUN、Ccr以及24 h蛋白尿、β_2-MG、CysC等肾功能指标和全血黏度、全浆黏度、血红细胞比容比等血流动力学指标均明显优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在为糖尿病肾病慢性肾功能衰竭患者提供治疗服务的过程中,肾康联合前列地尔的运用有效的改善了患者的肾功能以及血流动力学等指标,提高了患者肾脏微血管循环功能以及肾小球过滤功能,值得予以临床推广。     

慢性肾功能衰竭肾康注射液联合血液透析治疗的临床效果分析

目的:探讨慢性肾功能衰竭肾康注射液联合血液透析治疗的临床效果及安全性。方法:随机选择笔者所在医院收治的48例慢性肾功能衰竭患者作为研究对象,并随机分为观察组和对照组,观察组给予肾康注射液联合血液透析治疗,对照组给予血液透析治疗。结果:观察组患者的TP、ALB、HGB等营养指标均好于对照组,组间差异显著(P0.05);观察组患者的SCr和BUN等相关指标均好于对照组,组间差异显著(P0.05)。结论:肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾衰竭的疗效好于单一透析治疗,能显著改善患者的肾功能指标和营养指标,其临床效果更好,适于在临床上广泛推广。     

肾康注射液辅助治疗慢性肾功能衰竭并肾性贫血30例

目的 观察肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭(CRF)并肾性贫血的临床疗效。方法 将60例慢性肾功能衰竭并肾性贫血患者随机分为治疗组和对照组,各30例,均给予重组人促红细胞生成素(r Hu EPO)注射液及口服铁剂等治疗,治疗组加用肾康注射液。观察两组治疗前后血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Hct)、血清肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)等指标的变化情况。结果 治疗组的肾性贫血和肾功能指标改善均明显优于对照组(P<0.05)。结论 肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭并肾性贫血,疗效显著,值得临床推广。     

前列地尔联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能衰竭临床观察

目的：探讨前列地尔联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能衰竭（CRF）的临床疗效。方法将86例慢性肾功能衰竭患者随机分为观察组和对照组,对照组予控制血压、饮食治疗等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上给予前列地尔与海昆肾喜胶囊联合治疗的方案,观察两组的临床疗效。结果观察组治疗后各项生化指标均较对照组有明显改善（P〈0.05）。结论前列地尔与海昆肾喜胶囊联合应用治疗慢性肾功能衰竭能有效改善患者的临床症状及生化指标,无明显的不良反应,可作为慢性肾功能衰竭的一种治疗方案。     

小剂量肾康注射液联合大黄制剂保留灌肠方案治疗慢性肾功能衰竭的临床效果观察

目的对小剂量肾康注射液联合大黄制剂保留灌肠方案治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效进行比较分析。方法治疗组和对照组106例患者,均给予慢性肾功能衰竭的一般治疗,在此基础上,治疗组应用肾康注射液40mL加入0.9%氯化钠注射液250mL静滴,每日一次。同时加用中药大黄附子灌肠汤制剂水煎300mL保留灌肠,早晚各一次,每次150mL。灌肠时药液温度维持在36～38℃,药液保留1～2h。30d后评价治疗效果。结果①总有效率治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;②治疗后两组患者的BUN、Scr、CC r、24hUpm与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;③治疗组腹泻13例,对照组腹泻7例,经停药1～2d后缓解,继续用药未再出现,未见其他不良反应。结论小剂量肾康注射液联合中药大黄制剂保留灌肠方案治疗慢性肾功能衰竭临床疗效显著,值得推广。     

前列地尔注射液治疗慢性心力衰竭并发急性肾损害的临床疗效观察

目的:探讨前列地尔注射液对慢性心力衰竭并发急性肾损害的疗效。方法:180例慢性心力衰竭并发急性肾损害患者,按随机数字法分为观察组(前列地尔组,n=60)和对照组(n=60),2组均予常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合前列地尔注射液10μg、bid+0.9%氯化钠注射液10 mL缓慢静脉注射,连续7 d。记录治疗后3、5、7 d患者血肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、肌酐清除率(Ccr)、尿量,并计算2组患者重症监护病房(ICU)停留时间;使用前列地尔注射液期间观察药品不良反应。结果:观察组总有效率为90.0%(54/60),对照组总有效率为66.7%(40/60),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后3、5、7 d,2组患者Cr、BUN均明显降低(P均<0.05);治疗后3、5、7 d观察组患者Ccr和尿量比治疗前明显增加(P均<0.05),与对照组治疗后上述指标比较,观察组改善更为明显(P均<0.05)。观察组ICU停留时间显著短于对照组(P<0.05);治疗后观察组心功能级别平均值为1.28±0.39,对照组心功能级别平均值为3.17±0.69,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上加用前列地尔注射液治疗慢性心力衰竭并发急性肾损害,对患者肾功能的恢复具有一定促进作用,并能积极控制原发病,控制心力衰竭进展。     

肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的观察肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的疗效,为控制肾功能衰竭进程而延缓进行肾脏替代治疗提供一个好的方法。方法将60例慢性肾功能衰竭患者随机分为治疗组和对照组,30例治疗组静滴肾康注射液,30例对照组口服爱西特和金水宝,平行治疗28天后总结观察疗效。结果治疗组与对照组在中医临床症状、体征改善程度及征候情况,以及临床生化指标改善方面均存在着显着性差异,前者优于后者。结论肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭疗效确切,起效快,不良反应少,患者依从性好。     

肾康注射液治疗急性肾功能衰竭的临床分析

目的对肾康注射液治疗急性肾功能衰竭的临床疗效进行观察。方法选取我院2014年1月至2015年7月收治急性肾功能衰竭患者86例,以随机双盲法分为两组各43例,在常规治疗基础上对照组给予丹参川穹嗪治疗,观察组给予肾康注射液治疗,比较两组疗效。结果对照组治疗总有效率72.1%,观察组治疗总有效率93.0%,观察组明显高于对照组;治疗后观察组血肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、血红蛋白(Hgb)、内生肌酐清除率(Ccr)及24 h尿蛋白定量等指标均优于对照组。结论肾康注射液对急性肾功能衰竭有良好的治疗效果,可有效改善患者肾功能,用药安全性高,值得临床推广。