克糖隆脂丸对糖尿病及高血脂动物模型的实验研究

克糖降脂丸明显降低四氧嘧啶大鼠，小鼠糖尿病模型的血糖，无论是高剂量组还是低剂量组在用药第９天以后降糖作用皆明显优于西药适平，对于大鼠，小鼠高血脂模型，克糖降脂丸皆能明显降低其固醇甘油三脂，其中高剂量组和用明显优于多烯康，     

通脉降脂丸对链脲佐菌素诱导糖尿病模型小鼠糖、脂代谢的影响

目的:研究通脉降脂丸对糖尿病昆明小鼠空腹血糖及血脂的影响。方法:采用链脲佐菌素腹腔注射致大鼠糖尿病模型,观察小鼠血脂的变化;采用灌胃方法给予通脉降脂丸,并观察糖尿病小鼠模型分别给予生理盐水、通脉降脂丸的空腹血糖及血脂的变化。结果:链脲佐菌素腹腔注射成功制成糖尿病模型;通脉降脂丸高、中、低剂量对糖尿病小鼠的空腹血糖均无明显降低作用(P>0.05),但高剂量组对糖尿病小鼠的空腹血糖有一定的降低趋势;降通脉降脂丸高剂量组均能显著降低血清TC与TG的含量(P<0.05);中剂量组能显著降低血清中TC的含量(P<0.05);低剂量组作用不明显。结论:通脉降脂丸有明显的降脂作用,为防治糖尿病提供有效的药理学依据。     

滋肾骨康丸对去卵巢大鼠骨质疏松症作用的实验研究

目的：探讨滋肾骨康丸对去卵巢大鼠骨质疏松症的治疗作用。方法：选择雌性大鼠50只，随机分为空白组、模型组、高剂量组、低剂量组和尼尔雌醇组5组，每组10只，造模后两周开始灌胃给药，治疗组按照大（12g/kg）、小（6g/kg）给以滋肾骨康丸，阳性对照组给以尼尔雌醇1．0g/kg，空白组与模型组给以生理盐水，共12周。试验结束后，取样本测骨密度、骨矿含量和血清E2含量的变化。结果：与空白组比，模型组测骨密度、骨矿含量和血清E2含量均明显降低（P〈0．01）；与模型组比，高剂量组、低剂量组和尼尔雌醇组均可使骨密度、骨矿含量和血清E2含量升高（P〈0．01）。结论：结果表明，滋肾骨康丸具有较好的治疗骨质疏松症的作用，值得进一步的开发和利用。     

胰康胶囊降血糖作用

目的:探讨胰康胶囊对四氧嘧啶诱发的高血糖大、小鼠模型的降糖作用.方法:尾静脉注射四氧嘧啶72 h造ICR小鼠(85 mg· kg-1)、SD大鼠(60 mg· kg-1)糖尿病模型后,随机分为6组:胰康胶囊高、中、低剂量组,模型对照组,盐酸二甲双胍阳性对照组,金芪降糖片阳性对照组.胰康胶囊小鼠2.8,1.4,0.7 g·kg-1,大鼠2.2,1.1,0.55 g·kg-1剂量下连续ig给药11d后,观察胰康胶囊高、中、低剂量降糖作用以及对正常小鼠葡萄糖耐量的影响.结果:胰康胶囊高、中、低剂量能使高糖模型小鼠血糖值明显降低,与模型组小鼠比较,差异有显著性意义(P＜0.01).降糖百分率分别为23.8％,21.1％,18.7％;胰康胶囊在给药11d和停药24 h能显著抑制高糖模型大鼠血糖升高;胰康胶囊对正常小鼠的葡萄糖耐量有明显改善作用.结论:胰康胶囊对四氧嘧啶所致高血糖小鼠、大鼠血糖值有明显降低作用;对正常小鼠的糖耐量有显著的改善作用.     

中西医结合治疗原发性高脂血症62例临床观察

本文观察了多烯康胶丸与自拟降脂汤联合为治疗原发性高脂血症的疗效，并与单用多烯康丸进行比较，结果治疗组总有效率９１．９％，对照组总有效率７０．９６％，Ｐ〈０．０５；治疗组给药前后ＴＣ，ＴＧ自身对照Ｐ〈０．０１，对照组治疗前后仅ＴＧ对照Ｐ〈０．０５，各组治疗前后ＨＤＬ－ｃｈ对照均Ｐ〉０．０５。提示多烯康胶丸与降脂汤有协同作用，有较多的调整类代谢紊乱作用。     

复方洋参片免疫作用的研究

实验证明复方洋参片对ＲＥＳ血液中惰性炭粒的吞噬廓清能力与人参固本丸组比有非常显著的差异Ｐ＜０．０１，对小鼠免疫器官胸腺和脾脏的重量与人参固本丸组比Ｐ＜０．０５；对荷瘤小鼠由绵羊红细胞所致小鼠溶血素值，复方洋参片大剂量组与人参固本丸组比Ｐ＜０．０５，而小剂量组与人参固本丸组作用相当；脾细胞数（ＰＦＣ）较人参固本丸的组比其中大剂量Ｐ＜０．０５，小剂量与人参固本丸组比相当，对健康和“气虚”小鼠外周血Ｔ淋巴细胞百分数和白细胞总数的影响作用，复方洋参片大，小剂量组有非常明显的促进增生作用，复方洋参片也呈现明显的量效关系。通过“气虚”小鼠外周血淋巴细胞转化的影响看，洋参片能提高小鼠细胞免疫力，特别当“气虚”免疫功能低下时，这种作用更为明显。     

导黄补血丸对小鼠免疫功能影响的实验研究

目的：观察导黄补血丸对小鼠免疫功能的影响。方法：将60只ICR小鼠随机分为正常组、模型组、导黄补血丸高剂量组、中剂量组、低剂量组和养血饮组,每组各10只。采用限制食量法（除正常组外）,其余各组每天以100g·kg。饲料喂养,10d后小鼠可见精神萎靡,活动减少,证明脾气血虚模型造模成功。正常组和模型组给予等量生理盐水灌胃,导黄补血丸高剂量组、中剂量组、低剂量组分别从以5．01g·kg-1、2．51g·kg-1．25g·kg-1灌胃,养血饮组以0．02mL·g-1灌胃给药,每天1次,连续10d。通过碳粒廓清法测定小鼠单核巨噬细胞吞噬指数及吞噬系数、二硝基氯苯（DNCB）致小鼠耳迟发型超敏反应和T淋巴细胞酯酶（ANAE）染色率实验,观察导黄补血丸的免疫作用。结果：与正常组及模型组比较,养血饮组、导黄补血丸高剂量组、中剂量组、低剂量组均能明显增加脾气血虚小鼠单核巨噬细胞吞噬指数及吞噬系数（P〈0．05）;与正常组及模型组比较,养血饮组、导黄补血丸高剂量组、中剂量组、低剂量组均能明显降低小鼠耳肿胀程度（P〈0．05）;养血饮组、导黄补血丸高剂量组、中剂量组小鼠ANAE细胞百分率明显升高,与模型组相比,具有显著性差异（P〈0．05）。结论：导黄补血丸能够提高小鼠巨噬细胞吞噬功能,抑制DNCB致小鼠耳迟发型超敏反应,升高ANAE阳性细胞百分率,对免疫功能具有一定的调节作用。     

参芪克糖灵治疗糖尿病的实验研究

以小白鼠、大白鼠以及家兔为观察对象，以消渴丸为对照组，观察参芪克糖灵对血糖、血清胰岛素、血脂的影响及其毒性作用。结果表明，参芪克糖灵具有降低动物血糖、提高血清胰岛素含量、降低血清胆固醇及甘油三酯的作用，且其降脂作用优于对照组（Ｐ＜０．０１），无毒副作用。     

复方洋参片免疫作用的研究

实验证明复方洋参片对ＲＥＳ血液中性炭粒的吞噬廓清能力与不参固本丸组比有非常的差异Ｐ〈０．０１，对小鼠免疫器官胸腺和脾脏的主要重量与人参固本丸组比Ｐ〈０．０５；对荷瘤小鼠由绵羊红细胞所致小鼠溶血素值，复方洋参片大剂量组与人参固本丸组比Ｐ〈０．０５，而小剂量与人参固本丸组作用相当，脾细胞数（ＰＦＣ）较人参固本丸的组比其中大剂量Ｐ〈０．０５，小剂量与人参固本丸组比相当，对健康和“气虚”小鼠外周血Ｔ淋巴细     

川椒丸对小鼠体内抑菌作用的实验研究

目的：观察川椒丸对小鼠体内肠道常见致病菌的影响,探讨其治疗湿热泄泻的作用机制。方法：分别腹腔注射小鼠致死量大肠杆菌、乙型副伤寒杆菌、痢疾杆菌3种不同的细菌菌悬液,制作腹泻感染动物模型,观察川椒丸高、中、低3个不同剂量（以下简称九香高、中、低剂量组）及肠康片、诺氟沙星胶袭对感染小鼠模型的存活率、存活动时间的影响。结果：与模型相比,各药物组均可显著提高3种不同细菌感染小鼠模型的存活率、明显延长其存活时间,差异具有统计学意义（P〈0．05）,其中,诺氟沙星组、九香高制剂量组均明显优于肠康片组,差异具有统计学意义（P〈0．05）,而九香中剂量组与肠康片组、九香高制剂量组与诺言氟沙星对感染模型小鼠存活率的提高及存活时间的延长相当。结论：川椒丸对腹腔注射致死量大肠杆菌、痢疾杆菌和乙型副伤寒杆菌等感染小鼠模型可明显提高其存活率,显著延长感染小鼠存活时间,并呈现一定的量效关系,表明其对感染模型小鼠具有较好的保护作用,对体内肠道常见致病菌具有较好抑制作用。     

颜氏降脂方降脂作用机理实验研究

目的：研究颜氏降脂方的降脂作用机理。方法：将31只大鼠随机分为5组：空白对照组、模型组、颜氏降脂方低剂量组、颜氏降脂方高剂量组、西药组。空白对照组以普通饲料饲喂大鼠,其余组均以高脂饲料饲喂大鼠5周,制作高脂血症大鼠模型。造模成功后,对各组施予不同处理：空白对照组继续以普通饲料饲喂大鼠,余组仍以高脂饲料饲喂,且空白对照组、模型组均以生理盐水灌胃,颜氏降脂方低剂量组、颜氏降脂方高剂量组、西药组分别以中药低剂量药液、中药高剂量药液、辛伐他汀药液灌胃给药。于实验第8周,收集大鼠粪便,测定其中胆汁酸含量。于实验第12周处死大鼠,经腹主动脉采血,测定血清胆固醇（CHO）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）水平。结果：与空白对照组比较,模型组大鼠粪胆汁酸浓度明显升高（Ｐ〈0．05）。颜氏降脂方高剂量组大鼠粪胆汁酸浓度较模型组明显升高（Ｐ〈0．05）,西药组大鼠粪胆汁酸浓度较模型组明显降低（P〈0．05）。与空白对照组比较,模型组大鼠血清CHO、LDL水平明显上升（P〈0．05）。与模型组比较,颜氏降脂方高剂量组大鼠血清CHO、LDL水平明显下降（P〈0．05）;西药组大鼠血清CHO明显下降（P〈0．05）。与空白对照组比较,模型组大鼠血清HDL水平明显升高（P〈0．05）;与模型组比较,西药组大鼠血清HDL水平明显下降（P〈0．05）。与空白对照组比较,模型组大鼠血清HDL／CHO比值明显下降（P〈0．05）;与模型组比较,颜氏降脂方高剂量组大鼠血清HDL／CHO比值较模型组明显上升（P〈0．05）。结论：颜氏降脂方可通过增加粪便中胆汁酸的排泄来改善血清脂质含量。     

升血丸对再生障碍性贫血小鼠血象的影响

目的：研究升血丸对再生障碍性贫血的作用机制。方法：采用环磷酰胺和乙酰苯肼联合应用的方法造小鼠再障模型,实验分组为正常对照组、模型组、升血丸高剂量组、中剂量组、低剂量组和复方阿胶浆对照组,然后测定小鼠外周血血小板数、白细胞数、红细胞数及血红蛋白含量,比较不同剂量升血丸对再障小鼠血象的影响。结果：模型组小鼠外周血血小板数、白细胞数、红细胞数及血红蛋白含量数值较正常组明显降低（P〈0．01）;与模型组比较,各治疗组诸项指标的数值均明显升高（P〈0．05或P〈0．01）,尤以中剂量组效果明显。结论：升血丸能明显升高再障模型小鼠外周血象各项指标,具有一定的补血作用。     

天虫雄宝胶囊治疗II型糖尿病的临床研究

采用天虫雄宝胶囊治疗Ⅱ型糖尿病患者１００例，并用降糖舒做对照药治疗１００例。结果表明，两组症状得到明显改善，且试验组优于对照组；治疗前后，两组血糖，尿糖明显降低（Ｐ〈０．０５，Ｐ〈０．０１），两间无显著性差异；试验组治疗前后血脂明显下降（Ｐ〈０．０１），试验组降脂作用优于对照组（Ｐ〈０．０１）；试验组总有效率为９３％。     

摩罗丹（浓缩丸）对胃黏膜损伤保护及镇痛抗炎止血作用研究

目的：评价摩罗丹（浓缩丸）镇痛、抗炎、止血以及对大鼠胃黏膜损伤的保护作用,进一步补充摩罗丹（浓缩丸）在药效学方面的实验研究。方法：通过测定吲哚美辛、盐酸-乙醇致大鼠胃黏膜损伤的溃疡指数,评价摩罗丹（浓缩丸）对胃黏膜损伤的保护作用;通过小鼠腹腔毛细血管通透性实验,评价摩罗丹（浓缩丸）的抗炎作用;通过醋酸致小鼠扭体实验,评价摩罗丹（浓缩丸）的镇痛作用;通过测定小鼠出血、凝血时间,评价摩罗丹（浓缩丸）的止血作用。结果：吲哚美辛致大鼠胃黏膜损伤模型中,摩罗丹（浓缩丸）高剂量、中剂量、低剂量组和阳性药枸橼酸铋钾颗粒组的溃疡指数与模型对照组比较明显降低（P<0.01）;盐酸-乙醇致大鼠胃黏膜损伤模型中,摩罗丹（浓缩丸）高剂量、中剂量组和阳性药枸橼酸铋钾颗粒组的溃疡指数与模型对照组比较明显降低（P<0.05）;摩罗丹（浓缩丸）高剂量、中剂量组和阳性药云南白药胶囊组出血时间明显低于空白对照组（P<0.05）;摩罗丹（浓缩丸）高剂量组和阳性药云南白药胶囊组凝血时间与空白对照组比较明显降低（P<0.05）;醋酸致小鼠扭体反应实验中,摩罗丹（浓缩丸）高剂量组和阳性药布洛芬颗粒组的扭体次数明显低于模型对照组（P<0.05）;小鼠腹腔毛细血管通透性实验中,摩罗丹（浓缩丸）高剂量、中剂量组和阳性药布洛芬颗粒组的腹腔液吸光度明显低于模型对照组（P<0.05）。结论：摩罗丹（浓缩丸）对吲哚美辛等非甾体抗炎药、乙醇刺激引起的胃黏膜破损、溃疡具有治疗作用,对慢性非萎缩性胃炎中常见的糜烂出血、疼痛、炎症也同样具有治疗作用,并能有效保护胃黏膜。     

降脂丸对高血脂模型大鼠血脂作用的实验研究

目的:探讨降脂丸对高血脂模型大鼠的降脂功效。方法:60只大鼠,随机分为正常对照组、模型对照组、降脂丸高剂量组、降脂丸中剂量组、降脂丸低剂量组、阳性对照组,分别给予生理盐水或药物,连续给药30 d。实验结束,取血清检测TC、TG、HDL-C、LDL-C等指标。结果:模型对照组TC、TG、LDL-C较正常对照组明显升高,HDL-C明显下降(P均<0.05),降脂丸高、中剂量组和阳性对照组TC、TG、LDL-C较模型对照组明显降低,HDL-C明显升高(P均<0.05)。结论:降脂丸有较好的降血脂作用。     

寿胎丸对自然流产小鼠母胎界面SOCS3基因表达影响

目的：探讨寿胎丸对SOCS3基因表达的影响。方法：设立正常妊娠与反复自然流产模型，并将反复自然流产模型小鼠随机分为4组，分别为模型组、寿胎丸低剂量组、寿胎丸中剂量组、寿胎丸高剂量组，应用半定量RT—PCR法检测孕14天自然流产模型蜕膜与胎盘组织SOCS3mRNA的表达。结果：SOCS3在各组均有表达，但模型组的SOCS3表达明显低于正常组（P〈0．05）。寿胎丸中、高剂量组的SOCS3基因表达高于模型组（P〈0．05），与正常妊娠组无明显差异（P〉0．05），寿胎丸低剂量组与模型组无明显差异（P〉0．05）。结论：寿胎丸可能通过提高反复自然流产小鼠模型SOCS3基因的表达水平，以诱导Th2优势表达，以达到治疗反复自然流产的目的。     

不同剂量交泰丸对2型糖尿病db/db小鼠治疗作用的比较研究

目的：比较不同剂量交泰丸对db/db糖尿病小鼠的治疗作用。方法：db/db小鼠分为模型组、交泰丸高剂量组、交泰丸低剂量组和罗格列酮组,另取db/m小鼠分为正常对照组和正常加交泰丸低剂量组。各组药物灌胃4周,对照组给予生理盐水。观察小鼠的进食量、饮水量、尿量以及体重变化,观察空腹血糖（FBG）、腹腔注射葡萄糖耐量（IPGTT）变化,HE染色,光镜观察胰腺组织病理学变化,免疫组化检测胰岛素表达。结果：低剂量交泰丸降糖作用不明显;高剂量交泰丸有明显的降糖作用（P〈0.05）。与模型组比较,交泰丸高剂量组胰岛形状较规则,外分泌腺浸润现象减少;胰岛内细胞数目较多,偶见空泡变性;罗格列酮组仅见个别胰岛细胞肿胀,明显优于其他各组;高剂量交泰丸可增强db/db小鼠胰腺组织的胰岛素表达。结论：高剂量交泰丸有效好的降糖作用及保护胰岛细胞的作用。     

腹泻康片抗炎镇痛作用研究

目的:观察腹泻康片抗炎镇痛药理作用。方法:运用热板法与扭体法,以肠康片为阳性对照药,观察腹泻康片对小鼠扭体镇痛率与痛阈值的影响;采用鸡蛋清诱导的大鼠足趾肿胀模型,观察腹泻康片对大鼠足趾肿胀的影响。结果:腹泻康片低剂量组、中剂量组、高剂量组对冰醋酸所致小鼠扭体疼痛的影响显著优于模型组,腹泻康片中剂量组、高剂量组镇痛率均大于50%,且显著优于肠康片组;腹泻康片低、中、高剂量组与给药前比较,痛阈值明显增加,且高剂量组显著优于肠康片组;腹泻康片低、中、高剂量组在4h内与模型组比较,肿胀率明显降低,且一定程度优于肠康片组。结论:腹泻康片具有明显抗炎镇痛作用。     

寿胎丸对反复自然流产小鼠SOCS1基因表达和妊娠结局的影响

目的：探讨寿胎丸对反复自然流产小鼠母胎界面组织SOCSImRNA表达和妊娠预后的影响。方法：采用CBA／J×BALB／c建立正常妊娠模型，CBA／J×DBA／2建立反复自然流产模型，将反复自然流产模型随机分为4组，分别为模型组，寿胎丸低、中、高剂量组，灌胃给药14天后处死小鼠，计算胚胎吸收率，应用半定量RT—PCR法检测小鼠蜕膜与胎盘组织SOCS1mRNA的表达。结果：模型组和寿胎丸低剂量组的胚胎吸收率高于正常组（P〈0．05），寿胎丸中、高剂量组胚胎吸收率低于模型组和寿胎丸低剂量组（P〈0．05），与正常妊娠组没有明显差异（P〉0．05）。SOCSlmRNA在各组均有表达，模型组SOCSlmRNA比正常妊娠组明显升高（P〈0．05），寿胎丸各剂量组SOCS1mRNA表达明显低于模型组（P〈0．05），与正常妊娠组无明显差异（P〉0．05）。结论：寿胎丸可能通过提高反复自然流产小鼠SOCS1mRNA的表达水平，以调控Th1向Th2分化,改善妊娠预后。     

通脉口服液对柯萨奇病毒抑制作用及对小鼠急性CVB3m心肌炎治疗作用的实验研究

目的探讨通脉口服液对柯萨奇病毒感染的小鼠心肌炎模型的治疗作用和抑制病毒效果。方法用通脉口服液和病毒唑注射液分别于模型小鼠（CVB3m所致Balb／c小鼠心肌炎）连续给药7d，第8日取心肌和血标本；观察病死率、心肌炎发病率和心肌病理以及心肌组织与血的病毒滴度。结果通脉口服液能明显降低心肌炎模型小鼠心肌中的病毒滴度，其中高剂量组的作用强度明显大于低剂量组和病毒唑对照组；通脉口服液可以明显降低模型小鼠心肌炎的病死率（高剂量与低剂量），明显减少心肌组织病理积分（高剂量）。结论通脉口服液对心肌炎具有较明显的治疗作用，可以明显减轻病毒对心肌细胞直接损害。