太子参研究概述

考证了太子参的药用历史,并从化学成分及药理作用等方面对太子参的国内外研究概况进行了综述,为该药的进一步研究及开发提供了参考。     

太子参化学成分、药理作用与产地加工技术研究

<正>太子参为常用中药材,别名孩儿参,为石竹科植物孩儿参Pseudostellaria heterophylla(Miq)Pax ex Pax et hoffm.的干燥块根。具有益气生津、健脾润肺的功效,临床常用于心悸自汗,体倦乏力,脾虚食少,气阴不足,肺燥干咳等症[1]。太子参主产于江苏、安徽、山东、福建等地,全国其他大部分地区也有栽培种植。其产地加工传统习     

太子参化学成分及其药理作用研究进展

对近年来关于太子参的化学成分及其药理作用的相关研究进行整理、归纳和总结。太子参中含有多种化学成分,包括微量元素、氨基酸、糖类、核苷类、磷脂类、环肽类、脂肪酸类、油脂类、挥发性成分等,药理活性主要有心肌保护、增加免疫、抗氧化、降血糖、抗应激、抗疲劳等。随着研究太子参的力度不断加大,终究会从其中挖掘出更多的化学成分,其药理作用机制会更加清晰。     

中药牛膝近年研究概况

中药牛膝近年研究概况黑龙江中医药大学刘正思，张贵君黑龙江省鸡西市中医院张淑清黑龙江省医药工业研究所苏印权牛膝乃著名的四大怀药之一，应用历史悠久。目前。较通用的为牛膝（怀牛膝）Ａｃｈｙｒａｎｔｈｅｓｂｉｄｅｎｔａ。ｔａＢｌｕｍｅ和川牛膝Ｃｙａｔｈｕｌａ...     

黄连炮制近年来研究概况

黄连炮制近年来研究概况覃重真广西贵港市中医医院５３７１００黄连为临床上常用的中药，来源于毛茛科植物黄连ＣｏｐｔｉｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓＦｒａｎｃｈ．、三角叶黄连ＣｏｐｔｉｓｄｅｌｔｏｉｄｅａＣ．Ｙ．ＣｈｅｎｇｅｔＨｓｉａｏ或云连ＣｏｐｔｉｓｔｅｅｔａＷ...     

太子参化学成分研究

目的：研究太子参的化学成分。方法：通过硅胶,Sephadex LH-20反复柱色谱纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果：分离得到7个化合物,分别鉴定为2-吡咯甲酸(2-minalin,1),吡咯-2-羧酸-3-呋喃甲醇酯(3-furfuryl pyrrole-2-carboxylate,2),乌苏酸(3),金合欢素(4),木犀草素(5),刺槐苷［acacetin 7-O-β-D-glucopyranosyl(6→1)-α-L- rhamnopyranoside,6］。结论：化合物3～6均为首次从太子参中分离得到。     

枳壳类药材的研究概况

本文概述了枳壳药材的研究状况，包括：本草考证及药材资源鉴定、采收及炮制、化学成分及质量研究、药理作用等内容，为枳壳的开发利用提供参考。     

太子参化学成分研究进展

对太子参的化学成分进行总结和分析,为其资源的利用与开发提供参考。太子参化学成分类别主要包括糖类,皂苷类,环肽类,甾醇类,油脂类,挥发油类,氨基酸类,磷脂类,脂肪酸类,微量元素。分别对以上化学成分的研究进行归纳,并对其相关药理作用进行综述。     

中药桃仁的研究概况

桃仁为活血化淤要药,临床功效显著。现代研究表明桃仁对心血管疾病疗效显著。文章综述了桃仁的品种研究、化学成分、药理作用等研究新进展,为桃仁的深入开发和应用提供了依据。     

太子参药材的HPCE指纹谱分析

目的建立太子参的HPCE指纹图谱分析方法,为太子参质量评价提供依据。方法采用75μm×50 cm毛细管柱,50 mmol/L硼砂溶液作缓冲液,运行电压为20 kV,检测波长为200 nm。结果初步建立了以10个共有峰为特征指纹信息的HPCE指纹图谱。结论HPCE指纹图谱法可用于太子参的质量评价。     

太子参中无机元素的分析

目的:测定太子参药材中无机元素的含量。方法:采用ICP和微波消解-原子荧光光谱法测定太子参中无机元素含量,用SPSS13.0对数据进行分析。结果:共检测了22个无机元素,元素之间具有一定的相关性。结论:为太子参药材的质量评价提供资料。     

太子参中无机元素的分析

目的：测定太子参药材中无机元素的含量。方法：采用ICP和微波消解-原子荧光光谱法测定太子参中无机元素含量,用SPSS13.0对数据进行分析。结果：共检测了22个无机元素,元素之间具有一定的相关性。结论：为太子参药材的质量评价提供资料。     

不同产地太子参的质量比较研究

目的分析比较不同产地太子参的质量。方法用分光光度法测定皂苷、多糖含量;冷浸法测定水浸出物含量;原子荧光光度法测定砷、汞、镉含量。结果不同产地的太子参皂苷、多糖、水浸出物及砷、汞、镉含量有一定差异,但道地产区皂苷含量较高。结论为太子参药材的质量评价及发展道地药材生产提供了依据。     

太子参HPLC-MS指纹图谱的初步研究

目的：建立太子参HPLC-MS指纹图谱分析方法,评价不同产地太子参药材的质量。方法：用HPLC-MS联用技术对不同产地太子参进行分析,测定其总离子流指纹图谱,确定共有峰,并对部分色谱峰进行了初步归属。结果：初步建立了以10个共有峰为特征指纹信息的HPLC-MS指纹图谱;发现少数产地太子参HPLC-MS指纹图谱差异显著。结论：方法准确可靠,重现性好,可作为太子参内在质量评价的依据。     

太子参中农药残留量检测

目的检测太子参药材中有机氯农药残留量。方法用毛细管气相色谱法对不同产地太子参中六六六、滴滴涕含量进行了检测。结果太子参中有机氯农药残留量符合BHC≤0.1 mg/kg、DDT≤0.1 mg/kg的规定,不同产区太子参中农药残留量有些差异。结论为太子参药材的质量评价提供数据。     

不同产地太子参中重金属含量检测

目的检测不同产地太子参中重金属含量。方法用电感耦合等离子发射光谱法和原子荧光光度法对不同产地太子参中铅、铬和砷、汞、镉的含量进行了检测。结果太子参中重金属均低于《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》(2001)规定重金属限量,不同产区太子参中重金属元素的含量有一定差异。结论实验检测太子参中重金属既为太子参药材的质量评价及发展道地药材生产提供资料,也为制定药材中重金属限量标准提供参考。     

太子参药材的快速分子鉴定

为建立一种简便快捷的太子参分子鉴定方法,对太子参药材及其混伪品的r DNA-ITS片段进行比对分析,找出特异性片段,设计太子参鉴别引物,并优选扩增条件,扩增产物经100×SYBR Green I染色后紫外光下观察。结果显示,PCR扩增反应液(包括DNA Taq聚合酶预混液5.5μL,Tzs-2F,Tzs-2R各10 pmol,DNA模板20~80 ng,双重灭菌蒸馏水加至25μL)经95℃预变性1 min,95℃变性5 s,56℃退火延伸15 s,30个循环,72℃后延伸30 s后,在扩增产物中加入1μL100×SYBR Green I混匀后于紫外光下呈绿色荧光的为太子参,混伪品无绿色荧光出现。40 min内即可完成DNA提取、扩增等整个鉴定过程。该方法能特异性扩增太子参DNA,紫外光下肉眼观察即可鉴定药材的真伪,且操作简捷、结果准确、利于推广,可为快速鉴定中药材的真伪提供参考。     

HPLC-ELSD测定不同产地太子参中多糖的含量

目的建立太子参多糖含量的HPLC-ELSD测定方法;分析不同产地太子参中多糖的含量。方法用HPLC-ELSD法测定多糖的含量。以葡萄糖为对照品,测定太子参多糖中葡萄糖含量,求出多糖换算因子,将样品液中测得的葡萄糖量换算出多糖含量。结果不同产地太子参中多糖含量有一定差异,以福建柘荣产太子参为高。结论建立了HPLC-ELSD测定方法;较为准确地测定了不同产地太子参中多糖的含量,可为制订太子参药材质量标准提供依据。