平喘1号汤联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的:观察平喘1号汤联合布地奈德雾化吸入对儿童哮喘的疗效。方法:选取本院2016年2月～2018年2月收治的86例哮喘患儿,随机数表法分为观察组和对照组,各43例。分别给予平喘1号汤+布地奈德雾化吸入和单一布地奈德雾化吸入治疗,均连续治疗4周。比较两组临床效果、中医症状积分、临床阳性指标消失时间,并测定血清免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)和免疫球M(IgM)水平值。结果:观察组临床有效率为95.35%,显著高于对照组79.07%(P0.05);治疗后,两组在咳嗽、咯痰、喘息、肺部体征及夜间症状方面的中医症状积分较治疗前明显降低,且观察组各指标均显著低于对照组(P0.05);观察组胸闷消失时间、哮喘消失时间、哮鸣音消失时间及咳嗽消失时间较对照组显著缩短(P0.05);两组治疗后血清IgG、IgA及IgM水平较治疗前明显增高,且观察组明显高于对照组(P0.05)。结论:平喘1号汤联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘,临床效果显著,可明显改善患儿的临床症状,提高其免疫水平,控制哮喘的发作。     

爱全乐联合万托林不同雾化治疗COPD急性加重期的疗效观察

目的:观察爱全乐联合万托林两种不同雾化方法治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法:将92例COPD急性加重期患者随机分为两组,观察组采用氧气驱动雾化吸入方法,对照组采用超声雾化吸入方法,雾化药物均选用爱全乐与万托林加入生理盐水,观察两组疗效及症状、体征的变化。结果:观察组症状体征明显改善,疗效显著,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:爱全乐联合万托林氧气驱动雾化吸入治疗COPD急性加重期,能显著改善患者的症状和体征,明显缩短治疗时间,较其他雾化吸入疗法更安全、有效,值得临床推广。     

普米克和爱喘乐联合氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克和爱喘乐联合氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将255例毛细支气管炎随机分为治疗组128例,对照组127例,2组均采用常规方法治疗,治疗组加用普米克和爱喘乐氧气驱动雾化吸入。结果治疗组临床症状体征消失时间、住院时间明显短于对照组,临床疗效优于对照组。结论普米克和爱喘乐联合氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效好。     

布地奈德与沙丁胺醇联合泵雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的观察布地奈德溶液与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将207例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组105例、对照组102例。2组患儿均采用镇静、平喘、吸氧及抗感染治疗,必要时予吸痰等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上给予布地奈德与沙丁胺醇溶液泵雾化吸入。结果治疗组和对照组总有效率分别为95.2%,78.4%(P<0.01)。治疗组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间均明显优于对照组(P<0.01)。结论布地奈德与沙丁胺醇联合泵雾化吸入治疗毛细支气管炎能明显改善毛细支气管炎临床症状,缩短治疗时间,提高治愈率,临床疗效满意。     

布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性感染性喉炎的疗效。方法68例急性感染性喉炎患儿随机分两组,两组均予甲基泼尼松龙静滴,治疗组36例给了布地奈德雾化吸入治疗,对照组32例予生理盐水雾化吸入治疗：结果治疗组症状、体征消失时间以及住院时间明显短于对照组;治疗组的治愈率明显高于对照组。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性感染性喉炎方法疗效显著。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效分析

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:将92例小儿肺炎患者,随机分为治疗组及对照组,每组46例。两组均给予内科综合治疗,治疗组在此基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,观察两组疗效。结果:治疗组治愈31例、显效12例、无效3例,总有效率为93.5%,对照组治愈10例、显效15例、无效21例,总有效率为54.3%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎疗效佳,值得临床推广应用。     

川芎嗪联合雾化吸入布地奈德治疗特发性肺纤维化疗效观察

目的探讨川芎嗪联合雾化吸入布地奈德治疗特发性肺纤维化(IPF)的临床疗效。方法将70例确诊为IPF患者随机分为2组。对照组35例采用氧疗、祛痰、雾化吸入布地奈德治疗,治疗组35例在对照组治疗的基础上给予川芎嗪治疗。治疗3个月后观察2组临床疗效,并记录治疗过程中出现的不良反应。结果治疗组反应良好率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后呼吸困难症状、肺功能指标、血气指标以及HRCT肺部主要征象均较治疗前明显改善(P均0.05),而且治疗组的呼吸困难评分,FVC%、FEV1%、TLC%、VC%、DLCO%以及p(O2)、p(A-a)(O2)均较对照组明显改善(P均0.05),但2组p(CO2)、Sa(O2)以及HRCT评分比较差异均无统计学意义(P均0.05)。2组均未见骨质疏松性骨折、电解质紊乱、全身性严重感染以及明显肝肾功能损害。结论川芎嗪联合雾化吸入布地奈德治疗IPF疗效显著,值得临床推广应用。     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效比较

目的：对比分析氧驱动雾化吸人与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效;方法：将82例小儿哮喘患者随机分为两组,试验组42例,采用氧驱动雾化吸人,对照组40例,采取空气压缩泵雾化吸入,比较两组雾化后临床疗效的差异,同时评价其血氧饱和度情况;结果：试验组临床有效率95．2％,高于对照组72．5％,有统计学差异（P〈O．05）,治疗后试验组血氧饱和度上升,有统计学差异（P〈0．05）,同时也高于同期对照组,有统计学差异（P〈0．05）;结论：氧驱动雾化吸入对小儿哮喘疗效显著,具有较高的临床有效率,可显著提高患儿血氧饱和度,同时还具有方法简便、用药少的特点,为治疗小儿哮喘急性发作的首选方法。     

布地奈德及沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德及沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果。方法将104例毛细支气管炎患儿随机分为2组,在相同的综合治疗基础上,观察组加布地奈德1 mg/次,沙丁胺醇0.25 mL/次,以空气压缩泵雾化吸入,2次/d,连用5～7 d;对照组单纯吸入同等剂量沙丁胺醇,2次/d,连用5～7 d。结果观察组在喘憋消失时间、喘鸣音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间方面与对照组相比均显著缩短(P均<0.01)。结论布地奈德及沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎能快速改善症状体征,并缩短住院时间,治疗效果满意,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童急性喉炎54例临床疗效观察

急性喉炎是儿科常见的急诊,易出现喉梗阻,严重时可危及生命,病原体为副流感病毒、腺病毒、合胞病毒等,但易继发细菌感染;在抗病毒抗生素对症基础上及时用糖皮质激素减轻黏膜水肿是治疗关键。布地奈德雾化吸入有利于大量药物沉积在喉、呼吸道黏膜上,迅速发挥药物作用,布地奈德雾化混悬液提高呼吸道选择性,延长局部作用时间,从而保证其对喉炎的疗效,使用安全可靠。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘71例临床疗效观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化吸入后患者症状的变化情况及治疗效果。方法：选择71例急性发作期支气管哮喘患者,并随机分为两组,其中35例为治疗组,另36例对照组。以7天一个疗程,对照组每日吸入布地奈德气雾剂,治疗组在吸入吸入布地奈德气雾剂之前,吸入一个疗程的布地奈德和特布他林雾化液。其他药品使用情况,两组均相同。结果：第4,8d症状评分显示,治疗组的急性发作期支气管哮喘患者较对照组明显降低,但第14天两组无明显差异。结论：在见效时间上,吸入布地奈德和特布他林雾化液有明显的优势,为门诊轻、中度急性发作期哮喘患者提供了首选药品。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的：观察不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法：选择90例确诊为小儿毛细支气管炎的住院患者,并随机分为三组,低剂量组30例,其中男 16例,女 14例.高剂量组 30例,其中男17例,女13例.对照组30例,其中男12例,女 18例.年龄范围均在 1个月～1岁,平均年龄 6个月.三组病例均采用综合性治疗,低剂量组在综合性治疗的基础上,加用布地奈德雾化混悬液雾化吸入治疗,用法为每次 1ml 含布地奈德 0.05mg雾化吸入,每天 3次.高剂量组加用布地奈德雾化混悬液雾化吸入治疗,用法为每次 2ml 含布地奈德 0.1mg雾化吸入,每天 3次.每次吸入时间 10～15分钟.疗程 7d.结果：三组患儿临床症状消失时间,即气促缓解,咳嗽消失,哮鸣音消失时间来看,治疗组明显优于对照组,二者有显著性差异.治疗组间比较,高剂量组明显P〈0.05优于低剂量组,二者有显著性差异.未发现不良反应.结论：布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效显著且与剂量有关,安全,使用方便.     

布地奈德混悬液雾化吸入佐治毛细支气管炎临床疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：选择104例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组60例,对照组44例。对照组给予常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入,每次用量：布地奈德混悬液1mg加入生理盐水2ml,每次吸入约10～20rain,2次／d,共5～7d。结果：治疗组总有效率90％,对照组总有效率77．28％,差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论：布地奈德混悬液雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎临床疗效显著,能迅速改善症状,减轻患儿痛苦,不良反应少,使用方便。     

沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘160例疗效观察

目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效 方法：将160名患儿随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入,对照组单用布地奈德混悬液雾化吸入.其他综合疗法相同 结果：治疗组在经过治疗后缺氧、气促等症状明显改善,肺部哮鸣音在消失时间上明显短于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05） 结论：沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入对治疗小儿哮喘疗效显著、起效快、副作用少,是治疗小儿哮喘的重要治疗方法.     

小儿雾化吸入治疗效果及护理

超声波雾化吸入疗法（简称雾化）其工作原理是超声波发生器输入的高频电能使水槽底部晶体换能器发生超声波声能,作用于雾化罐内的液体破坏了药液表面的张力和惯性,使之成为微细的雾滴通过导管输送至人体病灶处,在局部达到治疗的目的,其主要作用是使痰液稀释,消除炎症,解除支气管痉挛减轻喉头水肿,保持呼吸道通畅。我科自2004年以来对儿科肺炎,小儿哮喘采用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化治疗,为顺利进行治疗我们对小儿进行了心理和医疗护理,取得了较好的疗效。     

小柴胡汤加味联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性轻中度发作疗效观察

目的观察小柴胡汤加味联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性轻中度发作的效果。方法将126例哮喘急性轻中度发作患儿随机分为对照组和观察组各63例,对照组给予布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上给予小柴胡汤加味治疗,观察2组临床疗效、临床症状及体征消失时间及治疗前后血清IL-4、IFN-γ水平变化。结果治疗后观察组总有效率、临床控制及显效率均明显高于对照组(P均0.05),临床症状及体征消失时间均明显短于对照组(P均0.05);治疗后2组血清IL-4、IFN-γ水平均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组各项指标改善程度均明显优于对照组(P均0.05)。结论小柴胡汤加味联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性轻中度发作可明显提高治疗有效率,缩短治疗时间,改善IL-4及IFN-γ水平,可在临床推广应用。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05),治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异（P〈0.05）,治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。