酮咯酸氨丁三醇注射液与安定注射液存在配伍禁忌

本文介绍酮咯酸氨丁三醇注射液与安定注射液在临床应用中,出现输液管有白色混浊物的配伍禁忌现象.     

无痛肠镜检查中使用酮咯酸氨丁三醇的效果评价

目的：评价酮咯酸氨丁三醇联合丙泊酚静脉麻醉用于无痛肠镜检查的麻醉效果及安全性。方法：选择120例自愿实施无痛肠镜检查患者,随机分为两组,A组仅使用丙泊酚,B组先静脉滴注酮咯酸氨丁三醇30mg,5min后静脉推注丙泊酚。记录两组患者在不同时间点的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、呼吸（RR）及血氧饱和度（SpO2）数值,比较两组患者的丙泊酚用量、手术时间、术中肢动、清醒时间、疼痛评分。结果：所有患者均顺利完成手术,两组术中的MAP、HR均较术前显著降低（P〈0.05）,但两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。B组的丙泊酚用量、疼痛评分、麻醉效果显著优于A组（P〈0.05）。两组手术时间、清醒时间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：在无痛肠镜检查中联合应用酮咯酸氨丁三醇-丙泊酚能增强麻醉效果,不增加麻醉风险,术后腹痛减少,患者满意,是一种安全、有效的麻醉方法,值得在临床上推广应用。     

酮咯酸氨丁三醇联合舒芬太尼在骨科手术后镇痛中的应用

目的:探讨酮咯酸氨丁三醇联合舒芬太尼在骨科手术后的镇痛作用。方法:选取2018年1月至2019年12月在青海省第五人民医院住院的98例骨科手术后患者,按随机数字表法分为观察组49例和对照组49例,观察组予舒芬太尼减量+酮咯酸氨丁三醇镇痛,对照组予舒芬太尼镇痛。比较两组VAS疼痛评分、血清炎症因子(hs-CRP、IL-6...     

给药时间对酮咯酸氨丁三醇宫腔镜术后镇痛的影响

目的:探讨不同给药时间内酮咯酸氨丁三醇对宫腔镜手术患者的镇痛效果.方法:随机将70例宫腔镜手术患者分为对照组与观察组,采用酮咯酸氨丁三醇分别于术前30 min和术前1～2 h对对照组与观察组患者进行肌肉注射,比较麻醉起效耗时、手术耗时、苏醒耗时、离室耗时以及疼痛评分.结果:两组患者在不同阶段的疼痛评分情况以及宫口松弛率中的数据差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:与术前30 min给药相比,于术前1～2 h采用酮咯酸氨丁三醇对宫腔镜手术患者进行镇痛治疗,不仅能有效缓解疼痛,还能提高宫口松弛率.     

酮咯酸氨丁三醇联合利多卡因在宫腔镜检查中的镇痛效果观察

目的观察酮咯酸氨丁三醇联合利多卡因在宫腔镜检查中的镇痛效果和安全性。方法125例行宫腔镜检查的患者随机分为观察组（63例）和对照组（62例）,术中观察组患者给予酮咯酸氨丁三醇联合利多卡因镇痛,对照组患者只给予利多卡因镇痛,比较2组患者的镇痛效果及不良反应。结果观察组患者的镇痛效果及宫颈口松驰度明显好于对照组（P〈0．05）,两组患者均未见明显不良反应。结论酮咯酸氨丁三醇联合利多卡因用于宫腔镜检查镇痛效果较好,值得临床推广应用。     

酮咯酸氨丁三醇联合丙泊酚用于无痛宫腔镜检查的临床观察

目的观察酮咯酸氨丁三醇联合丙泊酚注射液用于无痛宫腔镜检查的麻醉效果和安全性。方法于2013年3月—2014年9月选择120例择期行无痛宫腔镜检查的不孕症患者,随机分为观察组和对照组各60例,观察组采用酮咯酸氨丁三醇0.5 mg/kg静脉注射,10 min后静脉推注丙泊酚注射液,对照组仅静脉推注丙泊酚注射液。记录两组患者在不同时间点的平均动脉压(mean artery pressure,MAP)、心率(heart rate,HR)、及血氧饱和度数值(saturation pulse oxygen,SPO2),比较两组的丙泊酚用量、手术时间、术毕苏醒时间、术后下腹痛评分。采用SPSS13.0对数据进行统计分析,计量资料用x珋±s表示,采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果两组术中MAP[(80.3±9.2)、(79.8±10.2)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)]、HR[(82.4±11.3)、(81.5±10.6)次/min]均较术前[(80.3±9.2)、(80.2±10.7)mm Hg,(80.2±10.7)、(82.1±9.3)次/min]显著降低,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组的丙泊酚用量(180.5±13.4)mg、术后下腹痛评分(2.0±1.1)分均低于对照组[(252.1±16.2)mg、(5.8±2.3)分],差异有统计学意义(均P0.05)。结论酮咯酸氨丁三醇联合丙泊酚注射液用于不孕症患者宫腔镜检查术镇痛效果确切、安全,值得推广。     

老年全髋置换术应用酮咯酸氨丁三醇镇痛效果的影响分析

手术后疼痛会给患者带来极大的痛苦,留下心理阴影,而且剧烈的疼痛还会引起机体的应激反应,严重影响患者手术后的康复。阿片类药物是目前常用的手术后镇痛药物[1],属麻醉性镇痛药,镇痛效果明显,临床效果确切,但恶心、呕吐和呼吸抑制等不良反应限制了应用,     

盐酸羟考酮注射液联合酮咯酸氨丁三醇在剖宫产术后镇痛中的应用效果

目的探讨盐酸羟考酮注射液联合酮咯酸氨丁三醇在剖宫产术后镇痛中的应用效果。方法选取2017年9月至2018年9月于医院行剖宫产术的60名产妇作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,各30名。对照组单一应用酮咯酸氨丁三醇进行术后镇痛,试验组应用盐酸羟考酮注射液联合酮咯酸氨丁三醇进行术后镇痛,比较两组术后疼痛程度、舒适程度及不良反应发生情况。结果试验组术后6、12、24h的视觉模拟评分法(VAS)评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组术后6、12、24h的布鲁格曼舒适度评分法(BCS)评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组术后不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论产妇行剖宫产术后应用盐酸羟考酮注射液联合酮咯酸氨丁三醇,可缓解疼痛程度,提升舒适度。     

0.5%左布比卡因局部浸润+酮咯酸氨丁三醇用于腹腔镜输卵管切除术术后镇痛效果

背景探讨0.5%左布比卡因切口处局部浸润+术毕前30min单次静脉注射酮咯酸氨丁三醇30mg用于腹腔镜输卵管切除术术后的镇痛效果。方法选择ASAⅠ或Ⅱ级输卵管妊娠患者40例,年龄22—40岁,无失血型休克病人。病人全麻后于切皮前给予切口处0.5%左布比卡因浸润麻醉,于术毕前30min给予酮咯酸氨丁三醇30mg静脉注射。记录术后2、4、8、12、24hVAS疼痛评分及术后恶心、呕吐、头晕等不良反应。结果术后病人VAS评分满意,术后恶心、呕吐、头晕等不良反应少。结论 0.5%左布比卡因局部浸润+酮咯酸氨丁三醇术毕前30min静脉注射可有效达到腹腔镜输卵管切除术术后镇痛要求。     

珍珠明目滴眼液配合药膳治疗慢性结膜炎的临床应用

目的观察珍珠明目滴眼液配合药膳在治疗慢性结膜炎的临床疗效。方法 90例慢性结膜炎患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组用珍珠明目滴眼液滴眼,配合养肝明目的药膳进行治疗,对照组采用传统0.25%氯霉素滴眼液进行治疗。结果治疗组总有效率为88.9%,愈显率为53.3%,与对照组相比,差异均具有显著性（P〈0.05）。且在治疗过程中没有出现明显的不良反应。结论用珍珠明目滴眼液配合药膳治疗慢性结膜炎疗效显著,安全性高,值得临床推广。     

非皮质类固醇联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎的临床研究

目的 探讨非皮质类固醇联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎的临床效果.方法 100例季节性过敏性结膜炎患者随机分为两组各50例,对照组采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,研究组采用非皮质类固醇联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,比较两组的治疗效果.结果 治疗后,研究组的症状评分、体征评分、总评分、眼压均显著低于对照...     

0.5%噻吗洛尔滴眼液联合激光与局部用β受体阻滞剂治疗深在血管瘤疗效比较

目的探究0.5%噻吗洛尔滴眼液与激光联合治疗深在血管瘤与局部用β受体阻滞剂疗效比较。方法收集2015年5月—2017年5月来我院就诊的深在血管瘤患儿共120例,随机分为研究组与对照组,每组患儿60例,其中对照组患儿采用局部β受体阻滞剂治疗,研究组患儿则采用0.5%噻吗洛尔滴眼液与激光联合治疗。观察对比两组患儿的治疗效果和不良反应的情况。结果采用0.5%噻吗洛尔滴眼液与激光联合治疗的研究组患儿,其治疗效果明显优于对照组,总有效率显著高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。两组患儿均未发生明显的异常,均无不良反应出现。结论 0.5%噻吗洛尔滴眼液与激光联合治疗深在血管瘤,疗效确切,不良反应少,值得临床进一步应用推广。     

人工泪液在白内障术后干眼症治疗中的应用价值

目的 探讨人工泪液在白内障患者术后干眼症治疗中的临床应用价值.方法 选取2009年1月至2012年11月在我院诊治的白内障术后发生干眼症的患者共39例,将其随机分为观察组（20例）和对照组（19例）,对照组实施临床常规治疗,观察组实施常规治疗配合人工泪液治疗.比较两组泪膜破裂时间、泪液分泌试验和临床疗效.结果 治疗后,观察组在泪膜破裂时间、泪液分泌试验方便均显著优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组的总有效率为95.00％,对照组的总有效率为68.42％,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 对临床中白内障术后发生干眼症的患者实施人工泪液治疗,疗效显著,患者恢复良好,值得推广.     

泪道探通术联合四环素眼膏填充治疗泪道阻塞的疗效观察

目的观察泪道探通术联合四环素眼膏填充治疗泪道阻塞的临床疗效。方法选取门诊110例泪道阻塞患者作为治疗组,用泪道探通术联合四环素眼膏填充术治疗;90例泪道阻塞门诊病人作为对照组,采用传统泪道探通术后常规冲洗。结果治疗组治愈率达81.8%,总有效率为93.2%,与对照组相比,差异均具有显著性(P<0.05),且在治疗过程中没有出现明显的不良反应。结论采用泪道探通术联合四环素眼膏填充术治疗泪道阻塞操作简单、效果良好、并发症少,医疗费用低廉,不失为一种简便易行,经济实用的方法,值得基层医院临床推广。     

眶壁骨折整复联合眼球内容物去除义眼台植入术在眼整形中的临床应用效果

目的:探讨眶壁骨折整复术联合眼球内容物去除义眼台注入术在眼整形中的临床应用效果。方法:选取本院2016年1月~2017年1月收治的5例眶壁骨折伴发眼球破裂伤的患者,伤后早期行眶壁骨折整复术联合眼球内容物去除义眼台植入,分析手术方法,研究术后康复效果。结果:5例患者术后均伴有眼眶胀痛、眼睑轻度肿胀、球结膜水肿症状,术后3d症状缓解;术后随访2年,无义眼台外露,患者术后眼窝饱满,美观度满意。结论:在眶壁骨折眼球摘除术后整形中应用羟基磷灰石义眼台植入方案能够获得满意的外观效果,治疗安全性可靠,值得推广。     

Comparing the Discriminative Validity of Two Generic and One Disease-Specific Health-Related Quality of Life Measures in a Sample of Patients with Dry Eye

OBJECTIVE: The purpose of this study was to compare the discriminative properties of two generic health-related quality of life (QoL) instruments (SF-36 and EQ-5D) and a newly developed disease-specific patient-reported outcomes instrument (Impact of Dry Eye on Everyday Life (IDEEL)) to distinguish between different levels of dry eye severity. METHODS: Assessment of 210 people: 130 with non-Sjogren's Keratoconjunctivitis Sicca (non-SS KCS), 32 with Sj?gren's Syndrome (SS) and 48 controls; comparison of SF-36, EQ-5D, and IDEEL age-adjusted data by dry eye severity levels. Severity was assessed based on diagnosis (non-SS KCS, SS, control), patient-report (none, very mild, mild, moderate, severe, extremely severe) and clinician-report (none, mild, moderate, severe). RESULTS: Discriminative validity results were consistent for all instruments. Significant differences between severity levels were found with most SF-36 scales (P < 0.05), all EQ-5D scales (P < 0.05), and all IDEEL scales (P < 0.0001), except for Treatment Satisfaction. IDEEL scales consistently outperformed the generic QoL measures regardless of the severity criterion used. Most SF-36 scales outperformed the EQ-5D QoL scale, but the EQ-5D visual analog scale outperformed the SF-36 scales, except for General Health Perceptions. CONCLUSIONS: The disease-specific IDEEL scales are better able to discriminate between severity levels than the majority of the generic QoL scales. Preliminary evidence demonstrates that the IDEEL will be sensitive to QoL changes over time, although further testing in controlled longitudinal studies is needed.