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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 312 毫秒
1.
目的:建立新生化颗粒中盐酸益母草碱含量测定的方法。方法:色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.4%辛烷磺酸钠的0.1%磷酸溶液(26:74)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长277nm;柱温25℃。结果:盐酸益母草碱在5.4-86.4μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),加样回收率为98.80%,RSD为0.72(n=6);结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于新生化颗粒的质量控制。  相似文献   

2.
目的考察不同产地黄柏和关黄柏有效成分的含量,为这两个品种质量标准提供一定的依据。方法采用HPLC测定不同产地黄柏和关黄柏中盐酸小檗碱、盐酸药根碱和盐酸巴马汀的含量,以kromasil C18(150mm×4.6mm5μm)为色谱柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)(每100mL加十二烷基硫酸钠0.1g);流速:1.0mL/min;柱温:25℃;检验波长:265nm。结果结果表明,川黄柏中以盐酸小檗碱的含量最高,为3.73%~6.131%之间,药根碱和巴马汀的含量较低,分别在0.007%~0.061%和0.027%~0.082%之间;关黄柏中盐酸小檗碱的含量在0.474%~1.240%之间,巴马汀的含量在0.516%~1.224%之间,以药根碱的含量最低,在0.008%~0.043%之间。结论不同产地的黄柏及关黄柏的含量差异较大,两个品种的含量差异也较大。  相似文献   

3.
目的对安肾颗粒主要成分进行定性及定量的质量控制方法研究。方法 TLC法鉴别处方中蒲公英、黄柏和玉米须;采用HPLC法测定黄柏中盐酸小檗碱的含量,色谱柱为WondaSil C18 (4.6 mm×250 mm, 5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(28∶72)为流动相;检测波长263 nm;流速1.0 mL/min;柱温21℃。结果 TLC法测定蒲公英、黄柏和玉米须,斑点清晰、分离效果好;HPLC法测定盐酸小檗碱,进样量在0.01441~0.08646μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998。平均加样回收率为99.00%,RSD为1.54%(n=6)。结论本实验方法可做为安肾颗粒的定性定量控制方法。  相似文献   

4.
目的建立HPLC法测定黄连上清胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法高效液相色谱法,分析色谱柱LanboYWG—C18(150mm*4.6mm,5um),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(58:42)(每100ml中加入十二烷基磺酸钠0.1g),检测波长为246nm。结果测得盐酸小檗碱在0.257~1.285mg/ml内呈线性.平均回收率为99.4%,RSD=0.93%.结论:该法操作简便,准确,可用于黄连上清胶囊的质量控制  相似文献   

5.
目的 建立同时测定黄龙胶囊中4种蒽醌成分含量的方法,提高已有标准.方法 采用Aglient XDB C18柱(250 mm× 4.6 mm,5 μm) , 甲醇-0.05%磷酸(86:14)为流动相,流速:1.0 ml/min,柱温:35 ℃,检测波长:254 nm.结果 芦荟大黄素在16.28~162.8μg/ml(r=0.9994),大黄酸在10.25~102.5 μg/ml(r=0.9997),大黄素在10.89~108.9 μg/ml(r=0.9996),大黄酚在14.95~149.5 μg/ml(r=0.9999)线性良好;平均回收率分别为98.9%(RSD=0.67%)、99.3%(RSD=1.56%)、101.5%(RSD=2.53%)、100.9%(RSD=0.40%).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于黄龙胶囊的质量控制  相似文献   

6.
目的建立一种同时测定黄连解毒汤中7种活性成分(栀子苷、黄芩苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素)含量的RP-HPLC方法。方法采用迪马Diamonsil C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸二氢钾和0.05%三乙醇胺(用磷酸调pH到3.0)(B)为流动相,梯度洗脱:0~9 min,84%B;9~27 min,84%→73%B;27~35 min,73%→70%B;35~39 min,70%→68%B;39~42 min,68%→60%B;42~46 min,60%→52%B;46~53 min,52%→45%B;53~60 min,45%→84%B。流速0.8 ml/min,检测波长254 nm,柱温35℃。结果在60 min内黄连解毒汤中栀子苷、黄芩苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素7种成分被完全分离;回归方程显示7种成分的峰面积与其浓度呈良好的线性相关;7种成分的加样回收率(n=6)为94.92%~106.76%,RSD均小于2.0%。结论利用反相高效液相色谱法,建立了一种简便准确,可同时测定黄连解毒汤中7种活性成分含量的检测方法。  相似文献   

7.
目的采用HPLC法测定阿司匹林维C片中阿司匹林的含量。方法色谱柱:AgilentC18柱(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水(23:5:5:67);检测波长:276nm;流速:1.0mL/min;进样量10μL。结果阿司匹林在0.5~200μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(R=0.9994),平均回收率为99.09%,RSD为0.3%(n=6)。结论本方法简便可行,准确可靠,可用于制剂的质量控制。  相似文献   

8.
目的 建立高效液相色谱法同时测定盐酸掌叶防己碱和盐酸小檗碱的方法。 方法 采用 Shim- PackCL C- Phenyl色谱柱 (5 μm,6.0 mm× 15 0 mm) ,以甲醇 0 .0 2 mol·L- 1 Na H2 PO4(H3PO4调节 p H值为 3 ) =75 2 5为流动相 ,流速 1.0 ml·min- 1 ,波长 3 45 nm,柱温为 2 5℃。 结果 线性范围分别是 :盐酸掌叶防己碱 0 .0 5 5 9~ 1.118μg,r=0 .9999(n=8) ;盐酸小檗碱 0 .1~ 2 .0 μg,r=0 .9999(n=8)。加标回收率分别为 :盐酸掌叶防己碱 10 0 .0 %~ 10 6.4% ,RSD =0 .84% (n=6) ;盐酸小檗碱 96.0 %~ 10 7.6% ,RSD =0 .99% (n=6)。检测限 (S/N =3∶ 1)分别为 :盐酸掌叶防己碱 0 .0 2μg,盐酸小檗碱 0 .0 3μg。 结论 本法分离度好 ,简便快速 ,定量准确 ,灵敏度高 ,重现性好 ,适用于复方制剂中2种组分的同时测定 ,可作为产品的质量控制方法  相似文献   

9.
目的:建立高效液相色谱法测定降脂灵胶囊中熊果酸的含量方法:色谱柱:YWGC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸(86∶14);流速:1.0ml/min;检测波长:205nm结果:熊果酸在0.470~3.760μg之间线性关系良好,相关系数r=0.99997.回收率为99.15%,RSD=0.72%结论:本方法简便,准确,重复性好,可用于降脂灵胶囊的质量控制  相似文献   

10.
目的建立用高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-PDA)检测祛痘除螨类化妆品中非法添加的盐酸米诺环素,以打击化妆品中非法添加禁限物质的不法行为。方法采用Waters Symmetry C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱;以醋酸铵缓冲盐溶液(取醋酸铵15 g、氯化钾10 g与乙二胺四乙酸二钠5 g,加水溶解并稀释成1 000 ml)-乙腈(70∶30)为流动相等度洗脱;流速为1.0 ml/min;柱温为25℃;检测波长280 nm;用PDA检测,以保留时间和紫外光谱图定性,峰面积定量。结果盐酸米诺环素在1~100μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为1.000 0,检出限为0.1μg/ml,方法的回收率为88.5%~98.5%,RSD为1.0%~1.5%(n=6)。结论该方法特异性强,灵敏度高,准确可靠,适用于不同基质样品中盐酸米诺环素的检测。  相似文献   

11.
王芳 《职业与健康》2011,27(20):2316-2318
目的研究分离山楂中熊果酸与齐墩果酸的最佳工艺,建立RP-HPLC法测定山楂药材中熊果酸的方法。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm),流动相为甲醇—水—冰乙酸(83∶17∶0.04);柱温:25℃;流速:1.0 ml/min;检测波长:220 nm。结果熊果酸进样量在0.071 4~4.284 mg/ml范围内与峰面积成良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为101.66%,RSD=1.70%。结论该方法精密度好,结果准确可靠。  相似文献   

12.
目的建立复方血栓通滴丸中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用C18(10μm,250mm×4.6mm)柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(21:79),流速:1.5ml/min,检测波长:203nm。结果人参皂苷Rg1在3.2~32μg线性关系良好,平均回收率人参皂苷Rg1为96.58%,RSD为2.11%。结论本法操作简便,结果稳定,重现性好,可作为质量控制方法。  相似文献   

13.
目的建立高效液相色谱(HPLC)测定保健食品中违禁药品西地那非方法。方法采用C18柱,250mm×4.6mm×5μm;流动相:0.05mol/L磷酸三乙胺溶液(pH=3):甲醇:乙腈:58:25:17,在291nm波长处检测其含量。结果获得理想的分离效果,本方法最低检出浓度为0.18μg/ml,线性范围为0.584~292μg/ml,方法平均回收率为95.0%,RDS〈10%。结论该方法适用于保健食品中违禁药品西地那非含量的测定。  相似文献   

14.
目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定避孕套中苯佐卡因(benzocaine)的含量。材料与方法:采用Polaris C18-A(5μm 250×4.6mm)色谱柱,用乙腈-水60:40作为流动相,检测波长为265nm,流速:1.0ml*min-1,进样量10μl。结果:苯佐卡因在98.5μg/ml~492.5μg/ml范围内呈良好的线性关系(相关系数R2=0.9998),精密度(RSD)0.7%,平均回收率为102.4%。结论:该方法操作简便可行,适用于含苯佐卡因避孕套中苯佐卡因含量的质量控制。  相似文献   

15.
目的:建立高效液相色谱法测定更年乐片中淫羊藿苷的含量。方法:采用高效液相色谱法测定。Shim—pack vp ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm),流动相为乙腈-水(28:72),流速为1ml-min^-1,检测波长为270hm。结果:在0.0765μg-0.918μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;乎均回收率为99.2%,RSD为0.63%。结论:采用高效液相色谱法测定更年乐片中淫羊藿苷的含量,方法简便,灵敏,可靠性好。  相似文献   

16.
目的:高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS)分析木瓜中绿原酸与抗癌活性成分的相关性。方法:采用HPLC-MS联用法,在Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱;流速为0.8 ml/min;检测波长为325 nm;柱温为25℃。分离测定木瓜中绿原酸的含量。结果:木瓜中绿原酸的含量为1.3 mg/g,相对标准偏差(RSD)为0.4%,线性关系良好。结论:木瓜中含有绿原酸,其主要成分与木瓜对脂肪酸合酶(FAS)的抑制及抗肿瘤作用有潜在的相关性。  相似文献   

17.
高效液相色谱法测定大黄中番泻苷A含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立高效液相色谱法测定大黄中番泻苷A含量,为大黄质量标准化研究提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18(200 mm×4.6 mm,5μm),乙腈∶水∶冰醋酸(60∶40∶10)为流动相,流速1.2 ml/min,检测波长340 nm。结果番泻苷A在0.5~2.5μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 7,回收率为96.7%。结论用高效液相色谱法测定中药大黄中番泻苷A含量快速、可靠、方便、准确。  相似文献   

18.
目的建立测定小儿解感片中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent C18(5μm,250mm×4.6mm)柱,以甲醇-水-磷酸(43:57:0.2)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长278nm,柱温35℃。结果黄芩苷在0.06~0.54μg范围内呈良好的线性关系(r=0.99998),平均回收率为99.1%。结论该方法简单,重复性好,适合用于小儿解感片的质量控制。  相似文献   

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