正交试验法优选颐正活脉丸提取工艺研究

目的：优选颐正活脉丸的最佳提取工艺。方法：采用正交实验设计，以高效液相色谱法测定提取液中熊果酸和齐墩果酸总量，及浸膏得率为指标，优选颐正活脉丸的提取工艺。结果：最佳提取工艺为A1B2C3D2,即10倍量的90%乙醇加热回流2次，每次1.5 h。结论：该提取工艺稳定，安全，简便易行。     

颐正活脉浓缩丸打光工艺优选

目的:优选颐正活脉浓缩丸打光工艺.方法:选择乙醇体积分数、乙醇用量、基丸装量、糖衣锅转速、活性炭用量、停锅吹干时间等为考察因素,以打光后丸剂水分和外观为指标,采用L8(2)7正交试验优选其打光工艺.结果:优选的打光工艺为250 mL 35％乙醇,基丸装量12 kg/锅,糖衣锅转速35 r·min-1,活性炭用量0.3％,停锅吹干时间30 min.结论:优选的工艺稳定可行,适宜工业化生产.     

正交试验法优选四甲丸提取工艺研究

目的:优选四甲丸的最佳提取工艺。方法:以干浸膏得率为考察指标,采取正交试验法考察浸泡时间、提取次数及提取时间对干浸膏得率的影响,确定最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为浸泡30min、提取2次、每次提取3h。结论:优选的提取工艺切实可行,可作为四甲丸的提取工艺。     

正交试验法优选三黄丸提取工艺

目的:优选三黄丸的提取工艺.方法:以盐酸小檗碱含量为指标,高效液相色谱法测定提取液中盐酸小檗碱含量,采用正交试验设计优选三黄丸的提取工艺.结果:三黄丸的最佳提取工艺为6倍量水提取2次,每次1.5h.结论:该提取工艺稳定,安全,简便易行.     

葛参丸提取和干燥工艺研究

目的:优选葛参丸的最佳水提工艺,并对提取液的干燥方式进行考察。方法:以葛根素的提取量为评价指标,以溶媒用量、提取次数和提取时间为考察因素,采用L9(34)正交试验优选葛参丸的最佳水提取工艺,并对提取液的不同干燥方法进行比较优选。结果:最佳水提取工艺为加入10倍药材量的水,提取3次,每次1.5h;干燥工艺以喷雾干燥为优。结论:优选的工艺合理可行。     

颐正活脉丸对HRS诱导人脐血管内皮细胞损伤的影响

目的：观察颐正活脉丸对HRS诱导人脐血管内皮细胞损伤的影响。方法：本研究用高脂兔血清（HRS）培养人脐静脉内皮细胞（EC）造成细胞损伤模型;同时分别加入颐正活脉丸提取液或抗氧化剂维生素E,观察EC中脂质过氧化物（LPO）含量以及EC利用外源性花生四烯酸（AA）合成前列环素（PGI2）的能力。结果：HRS使培养的EC中LPO含量显著增加,AA孵育液中6-Keto-PGF1a含量显著下降,且随着HRS浓度的增加,作用逐渐增强。结论：颐正活脉丸提取液在浓度2.5-20μg/mL时,有与维生素E相似的阻止HRS引起的EC中LPO含量升高和PGI2合成减少的作用。     

栝蒌根丸水提取工艺正交优选

目的:优选栝蒌根丸水提取的最佳工艺。方法:采用4因素3水平正交设计,高效液相色谱法测定小檗碱含量,以提取物中小檗碱含量为检测指标,筛选出栝蒌根丸的优化提取条件。结果:栝蒌根丸的最佳水提取工艺为加10倍量水煎煮2.0 h,提取2次。结论:栝蒌根丸水提取工艺工艺简单、易于操作、不使用有机溶剂、成本低廉。     

参芪益气消渴丸的水提与制剂工艺的优化

目的:优选参芪益气消渴丸的水提与制备工艺。方法:以黄芪甲苷含量和固形物质量为评价指标,对加水量、提取时间、提取次数进行考察,优选黄芪等药材最佳水提工艺;以成型率、溶散时限、吸湿率3个指标评价参芪益气消渴丸,最终确定最佳成型工艺。结果:优选的提取工艺为:加10倍量水提取3次,每次1.5h;优选的制剂工艺为:浸膏相对密度为1.35(60℃),药粉细度100目,药粉与浸膏用量比为2∶1,临界相对湿度控制在63.5%以下。结论:该制备方法简单可行,所得制剂质量稳定,可作为参芪益气消渴丸的制备工艺。     

蒙药嘎日迪-13味丸最佳提取工艺的优选

目的:筛选蒙药嘎日迪-13味丸最佳提取工艺。方法:以浸膏得率、抑制90%菌生长的最低药物浓度(Minimum inhibitory concentration,MIC90)值为指标,采用正交设计试验,综合考虑乙醇提取浓度、料液比、提取次数、提取时间等4个影响因素,对蒙药嘎日迪-13味丸提取工艺进行优选。结果:优选出的最佳提取工艺:嘎日迪-13味丸(20目) 50%乙醇溶液(20倍量),加热回流提取3次,60min/次。最佳提取工艺下,嘎日迪-13乙醇提取物浸膏对白色念珠菌MIC90值2mg/mL。结论:蒙药嘎日迪-13提取工艺稳定可行,为进一步研究提供数据。     

正交试验法优选中风活心软胶囊提取工艺

目的:优选中风活心软胶囊的提取工艺。方法:采用水蒸气蒸馏法提取中风活心方中挥发油,以挥发油得率为指标,选取加水量、浸泡时间及蒸馏时间为考察因素,通过正交试验优选挥发油提取工艺;以葛根素含量为指标,选取加水量、煎煮时间及提取次数为考察因素,通过正交试验优化中风活心软胶囊的提取工艺。结果:最佳挥发油提取工艺为加6倍量水,不浸泡,蒸馏提取7 h;中风活心软胶囊的最佳水提取工艺为加10倍量水煎煮1.0 h,提取3次。结论:优选的提取工艺稳定可行,可推广于大生产应用。     

星点设计-效应面法优化酸枣仁黄酮滴丸处方

目的:优选酸枣仁黄酮滴丸处方.方法:以药物基质比、泊洛沙姆188和吐温80的质量分数为自变量,溶出T50、圆整度和溶散时限为因变量,采用星点设计-效应面优化法优选酸枣仁黄酮滴丸处方.运用SPSS软件对试验数据进行多元线性模型和二次多项式模型拟合,得出最佳数学模型,Origin软件绘制效应图和等高线图,根据效应图确定最佳提取条件.结果:二次多项式模型相关系数优于多元线性模型,复相关系数为0.9419,为最终拟合模型;拟合模型的理论预测值与实测值偏差较小,具有良好的预测性.结论:通过星点设计-效应面法建立的模型预测性良好,可用于对酸枣仁黄酮滴丸处方的优化.     

保心滴丸提取工艺优选

目的:优选保心滴丸的提取工艺.方法:以丹酚酸B为检测指标,采用正交试验优选丹参和山楂的乙醇回流提取工艺;以阿魏酸和二苯乙烯苷为检测指标,采用正交试验优选处方中三七等其余药材的乙醇渗漉提取工艺.结果:保心滴丸最佳提取工艺为丹参、山楂加6倍量70％乙醇提取3次,每次1h;三七、首乌、制首乌、川芎采用渗漉提取,10倍量60％乙醇浸泡18 h,滴速10 mL·min-1 ·kg-1.结果:优选的保心滴丸提取工艺稳定可行,可推广于工业化生产.     

正交试验法优选头痛滴丸的提取工艺

目的:优选头痛滴丸的醇提工艺.方法:以阿魏酸和木犀草苷提取率为指标,以乙醇体积分数、提取时间、乙醇用量、提取次数为考察因素,采用L9(34)正交试验法优选头痛滴丸的醇提工艺.结果:最佳提取工艺为8倍量60％乙醇回流提取3次,每次2.0h.结论:该优选工艺合理,稳定可行,有效成分提取率高.     

复方疮疡涂膜剂的制备工艺优选

目的:优化复方疮疡涂膜剂的提取方法和制备工艺.方法:以绿原酸含量为指标,以加水倍数、煎煮时间、醇沉浓度为考察因素,采用L9(34)正交试验法.制备工艺以成膜性和成膜外观为指标,单因素优选成膜基质和辅料.结果:经方差分析,从而筛选出最优工艺为A3B3C1.最优制备工艺为PVA17-8811 g,加入PEG-400 2 mL,浓缩药液42 mL,搅拌,浸泡1h,水浴加热溶解,加入95％乙醇42 mL,甘油2 mL,氮酮1 mL,尼泊金乙酯适量,搅匀.结论:该工艺的稳定性良好,绿原酸含量高,成膜性能、外观以及成膜时间均较理想,可以作为该制剂的最优提取工艺.     

众生丸生产过程影响因素探讨(二)

目的:探讨众生丸提取工艺过程中所存在的问题及解决方法.方法:采用HPLC测定众生丸提取工艺过程中咖啡酸、芍药苷、虎杖苷、黄芩苷的提取率,分析众生丸生产过程中提取工艺的影响因素.结果:黄芩、虎杖、赤芍等致密结构的根茎类药材应做必要的前处理,同时采用沸水投料是保证苷类成分提取率的重要条件.结论:研究结果中为众生丸大生产推广提供参考.     

延灯滴丸3种提取方法的对比

目的:对比不同提取方法对延灯滴丸中灯盏乙素的提取效果.方法:以灯盏乙素含量和出膏率为考察指标,分别采用L16(45)正交试验法,U10(106),U4(54)均匀试验法优化乙醇回流、超声波提取及闪式提取的最佳工艺.并对比延灯滴丸中灯盏乙素的提取效果.结果:乙醇回流、超声波提取及闪式提取3种方法的灯盏乙素平均含量分别为3.26％,2.61％,2.15％;平均出膏率分别为26.23％,14.02％,19.2％.结论:采用乙醇回流法提取时灯盏乙素含量及出膏率最高,为延灯滴丸的提取方法优化提供理论依据.     

戊己丸不同配比方对大鼠体外CYP3A1/3A2酶活性的影响

目的:研究戊己丸不同配比方对大鼠体外肝微粒体CYP3A1/3A2酶活性的影响,从"中药配伍-代谢"关系探讨戊己丸的配伍机制.方法:按L9(34)正交表,戊己丸的配比设计为9个受试复方,以睾丸酮为探针药,HPLC检测戊己丸对大鼠体外肝微粒体CYP3A1/3A2酶活性的影响.结果:黄连、吴茱萸、白芍各提取物及戊己丸1号～9号方抑制CYP3A1/3A2的IC50分别为38.96,871.96,15 519.17,43.17,60.47,276.12,133.40,118.08,88.47,64.36,35.13,39.91mg·L-1;黄连及戊己丸均可显著抑制CYP3A1/3A2酶活性,不同配比戊己丸抑制CYP3A1/3A2酶活性作用不同,有统计学差异;随着黄连在戊己丸方中剂量水平的增高,戊己丸组方抑制CYP3A1/3A2酶活性的能力增强,且戊己丸组方中吴茱萸和白芍配比不同可以影响方中黄连抑制CYP3A1/3A2酶活性的程度.结论:戊己丸配比不同,对CYP3A1/3A2酶活性的抑制作用不同,这种差异可能是不同配比戊己丸药效学、药动学差异的原因所在.     

西黄丸含药血清经Wnt信号转导通路细胞周期蛋白D1调控人肺癌干细胞增殖的机制

目的：观察葶苈草颗粒对炎症性肠病（IBD）的治疗作用并探讨其作用机制。方法：选昆明种小鼠,用3%恶唑酮（OXZ）复制小鼠OXZ结肠炎模型。实验分为正常对照、模型对照组（等容蒸馏水）、葶苈草颗粒（1.95,3.9,7.8 g·kg^-1）治疗组、柳氮磺胺吡啶（0.39 g·kg^-1）阳性药对照组,ig每天 1 次,连续治疗4 d。用酶联免疫吸附（ELISA）法测定血清和结肠组织中白细胞介素-10（IL-10）、结肠组织中髓过氧化物酶（MPO）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的含量,进行疾病活动指数（DAI）评分和病理组织学观察。结果：治疗4 d后,与模型组比较,葶苈草颗粒3.9,7.8 g·kg^-1治疗组,血清和结肠组织IL-10含量明显升高（P<0.05或P<0.01）,结肠组织MPO,IL-1β,TNF-α和IL-6含量明显降低（P<0.05或P<0.01）;葶苈草颗粒治疗组总DAI值明显减少（P<0.05或P<0.01）。结论：葶苈草颗粒对OXZ诱导的小鼠实验性肠炎具有较好的治疗作用,其可能通过调节促炎细胞因子IL-1β,TNF-α,IL-6和抑炎细胞因子IL-10之间的平衡,有效减轻实验性结肠炎炎症,从而起到治疗IBD的作用。     

正交试验法优选失笑滴丸的滴制工艺

 目的:采用正交试验法对失笑滴丸的滴制工艺进行优选试验。方法:选择药液温度、滴头口径、药物与基质的配比、浦速等4因素，每个因素各取3个水平，按L₉(3)⁴正交表安排实验，用3个指标评定工艺的优劣。结果:采用药液温度为95℃,滴头口径内径为3.3 mm、外径为5.2 mm，药物与基质的配比为3.5:6.5,以40滴· min^-1的滴速滴入甲基硅油中的工艺条件最佳。结论:用正交试验法优选失笑滴丸的滴制工艺是可行的。