HPLC测定血脂灵片中2、3、5、4''''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

本品由制何首乌、山楂、决明子等药味制成,具有活血降浊、润肠通便作用,其中制何首乌为君药,由于制何首乌和决明子中均含蒽醌类成分,而且是本处方的有效成分,同时为了含量测定的专属性,故在测定本品大黄素含量的基础上又制订了2、3、5、4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷HPLC含量测定方法,以便更好地控制制何首乌的质量.按中国药典对含量测定方法验证要求进行了方法学验证,结果表明本法简便、准确、专属性强[1,2].     

HPLC法测定安乐片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:建立安乐片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:Phenomenx C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水(20∶80)为流动相;流速1.0 mL.min-1;检测波长320nm;进样量10μL;柱温25℃。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.05475～0.438μg范围内,其峰面积值与进样量(μg)有良好的线性关系,r=0.9996,平均加样回收率为97.1%,RSD为1.3%(n=6)。结论:该测定方法快速简便,可用于安乐片的质量控制。     

HPLC法测定养肝口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的:建立养肝口服液的含量测定方法。方法:样品用乙醇稀释,在C18柱上以乙腈-水(14:86)为流动相,在波长320nm处检测。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.063 6-0.3180μg线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.0％,RSD为1.3％。结论:本法灵敏、准确,简便易行,重现性好。     

HPLC法测定七宝生发胶囊2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

七宝生发胶囊由制首乌、桑椹子等中药加工制成,具有治疗脱发症的功效。本品现行标准中无含量测定项,不能很好的控制产品的质量,因此,笔者拟定方中君药制首乌的主要有效成分2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量作为检测指标,采用高效液相色谱法,建立了专属性好、灵敏度高,并且简便易行的检测方法。     

安眠补脑糖浆中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定

目的：建立安眠补脑糖浆中2，3，5，4．四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法：HPLC法，流动相：乙睛-水（21：79）；检测波长：320nm。结果：2，3，5，4．四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为（25．70～179．90）μg，平均回收率为97．5％，RSD为1．6％。结论：方法简便可靠，可有效地控制安眠补脑糖浆的质量。     

HPLC法测定除脂生发片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的 :建立高效液相色谱法测定除脂生发片中 2 ,3,5 ,4′ -四羟基二苯乙烯 - 2 -O - β -D -葡萄糖苷含量的方法。方法 :ODSC18色谱柱。乙腈 -水 (2 0∶80 )为流动相 ;流速 :1ml/min ;柱温 :4 0℃ ;检测波长 32 0nm。结果 :本法可测定除脂生发片中二苯乙烯苷含量。回收率为 99 36 % ;RSD为 1 17%。结论 :该方法简便、准确 ,可作为除脂生发片的含量测定方法     

HPLC法测定白癜灵颗粒中2,3,5,4‘-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:建立白癜灵颗粒中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法:采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(1:4)为流动相,检测波长为320nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在26.84～134.20μg/ml范围内呈现良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为101.2%,RSD=1.3%.结论:该方法简便、准确,重现性好,可用于控制白癜灵颗粒的质量.     

高效液相色谱法测定决明降脂片何首乌2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

[目的]建立决明降脂片中何首乌2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法。[方法]采用迪马-C18（150mm×4．6μm）;流动相：乙腈-水（25：75）;流速：1mL／min;检测波长：320nm;柱温：常温。[结果]回收率RSD=I．16％,重复性RSD=1．78％,精密度RSD=1．35％,稳定性RSD=1．51％。限定决明降脂片中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量不得低于2．5mg。[结论]高效液相色谱法测定决明降脂片何首乌2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量,结果准确、可靠,可用于决明降脂片质量控制。     

高效液相色谱法测定强肾胶囊中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的：建立强肾胶囊含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定强肾胶囊中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量。以Shim-packCLC-ODS（4．6mm×150mm）为色谱柱，以甲醇-0．025mol/L磷酸（15：85）为流动相，检测波长320nm。结果：2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的回收率为96．9％（n=5），RSD为2．1％。结论：本方法快速，准确，方法的稳定性、重现性良好，可用于强肾胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定市售首乌藤中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的测定济南市售首乌藤中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量,同时进行比较。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:lichrospher C_(18)柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水(20:80),流速:1ml/min,检测波长320 nm。结果市售首乌藤中二苯乙烯苷含量为0.0179%～0.355%。结论市售首乌藤中二苯乙烯苷含量差距较大,其质量存在比较明显的差异。     

HPLC法测定除脂生发片中2，3，5，4’-四羟基二笨乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的：建立高效液相色谱法测定除脂生发片中2，3，5，4'-四羟基二笨乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法。方法：ODS C18色谱柱。乙腈-水(20：80)为流动相；流速：1ml／min；柱温：40℃；检测波长320nm。结果：本法可测定除脂生发片中二苯乙烯苷含量。回收率为99．36％；RSD为1．17％。结论：该方法简便、准确，可作为除脂生发片的含量测定方法。     

HPLC测定健肾生发丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

健肾生发丸收载于<中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第二册>,主要由制何首乌、熟地、枸杞、五味子、女贞子、山茱萸、牡丹皮、黄连、羌活、白芍等二十九味药组成.主要功效为补肾益肝、健肾生发,用于肾虚脱发、肾虚腰痛、慢性肾炎,神经衰弱等.     

HPLC法测定降脂减肥片中2,3,5,4’-四羟基对苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立以HPLC法检测降脂减肥片中2,3,5,4’-四羟基对苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。方法色谱柱:依利特C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(21:79);流速:0.8ml/min;检测波长:320nm;以2,3,5,4’-四羟基对苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为对照品,采用外标法定量。结果 2,3,5,4’-四羟基对苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷线性范围为0.0621～0.5508μg(r=1.0000),平均回收率为99.05%,RSD为0.47%。结论本法简便,结果准确,重现性好,可用于该药品的质量控制。     

高效液相色谱法测定市售首乌藤中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 测定济南市售首乌藤中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量,同时进行比较.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:lichrospher C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(20:80),流速:1 ml/min,检测波长320nm.结果 市售首乌藤中二苯乙烯苷含量为0.0179%～0.355%.结论 市售首乌藤中二苯乙烯苷含量差距较大,其质量存在比较明显的差异.     

HPLC 法测定滋补生发丸中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的：建立滋补生发丸中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量的测定方法。方法：采用HPLC法,用ZORBAX SB-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,乙腈-水（20∶80）为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为320nm。结果：2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0257～0.4112μg浓度范围内线性关系良好（γ＝0.9992）。平均回收率为98.78%,RSD为0.84%（n＝6）。结论：方法简便,结果准确,可用于滋补生发丸的定量。     

藏药景天祛斑胶囊中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷和红景天苷的含量测定

目的:建立景天祛斑胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷和红景天苷的含量测定方法。方法:Hy-persil-ODS2 C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷采用RP-HPLC法,流动相为乙腈-水(25∶85),检测波长:320nm,流速:1mL/min;红景天苷采用HPLC法,以乙腈-磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长:225nm,流速:1mL/min。结果:在色谱试验条件下,2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.2626μg~1.313μg范围内呈良好的线性,平均加样回收率为98.74%,RSD=1.48(n=9)。红景天苷在0.1208μg~0.6040μg范围内呈良好的线性,平均加样回收率98.14%,RSD=1.39%(n=9)。结论:方法简单,准确,灵敏,能有效控制景天祛斑胶囊的质量。     

HPLC法测定麒麟丸中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:建立麒麟丸中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Dikma Diamonsil,(C18,250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈—水(14:86),流速1.0mL/min,检测波长320nm。结果:2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0491～1.473μg之间呈线性关系,r=0.9996,平均回收率为95.8%,RSD为1.3%。结论:该方法简便准确,重现性好,可用于麒麟丸的质量控制。关键词:麒麟丸;高效液相色谱法;2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷     

HPLC测定益视口服液中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立益视口服液中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromosil ODS C18(5μm,4.6 mm×250 mm),乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长320 nm;流速为1.0 mL/m in。结果通过方法学考察,2,3,5,4/-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.144~1.080μg之间线性范围良好,γ=0.9999,平均回收率98.07%,RSD=0.90%。结论本法可用于益视口服液的质量控制。     

HPLC法测定养肝口服液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的：建立养肝口服液的含量测定方法。方法：样品用乙醇稀释，在C18柱上以乙腈-水（14：86）为流动相，在波长320nm处检测。结果：2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.063-0.3180μg线性关系良好，r=0.9998，平均回收率为99.0％，RSD为1.3％。结论：本法灵敏、准确，简便易行，重现性好。     

反相高效液相色谱法同时测定抗脑衰胶囊中葛根素和2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 建立抗脑衰胶囊中葛根素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Nova-Pak C18(150 mm ×3.9 mm,4 μm),流速0.8 ml·ml-1,乙腈水(2080)为流动相,检测波长为320 nm.结果 葛根素的线性范围为0.3056～1.528 mg·ml-1,r=0.999 7,平均回收率为98.15%,RSD=1.20%(n=6);2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为1.024～8.192 μg·ml-1,r=0.999 5,平均回收率为97.46%,RSD=2.12%(n=6).结论 该方法简便、快速、准确,适合该胶囊中葛根素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.