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1.
丙型肝炎病毒感染慢性化的分子生物学机制 总被引:31,自引:0,他引:31
成军 《国外医学:病毒学分册》2000,7(1):29-32
丙型肝炎病毒(HCV)感染有较高的慢性化比例。HCV的核心蛋白对于淋巴毒素β受体(LT-βR),肿瘤坏死因子α受体(TNFαR),包膜糖蛋白E2对T细胞受体(TCR),非结构蛋白NS5A对双链RNA结合蛋白PKR和干扰素α(IFNα)诱导的抗病毒蛋白MxA等机体免疫系统的调变作用是HCV感染慢性化的主要分子生物学机制。 相似文献
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《国外医学:病毒学分册》1999,(2)
丙型肝炎病毒特异性细胞毒性T淋巴细胞(HCV特异性CTL)在宿主的防御机制和慢性HCV感染的致病性方面起着重要作用。在感染的早期T细胞反应的程度,可能在疾病的转归和控制感染中起重要作用。CTL可通过受感染细胞的溶解或细胞因子所介导的机制而导致病毒清除... 相似文献
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《国际病理科学与临床杂志》1996,(1)
008HCV和HBV感染相关慢性肝炎的循环免疫复合物[英]/TsaiJF…//ClinImmunolIm-munopathol,-1995,75(1).-39~44循环免疫复合物(CIC)在丙型肝炎病毒(HCV)相关疾病发病机理中的作用尚不明。本研究... 相似文献
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本文综述了近几年丙型肝炎病毒(HCV)特异性细胞免疫研究进展,重点介绍了CD8+细胞毒性T淋巴细胞(CTL)介导的细胞免疫在抗HCV感染中的作用及来自病毒方面的并分析了小鼠在这一研究领域的价值。 相似文献
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成军 《国外医学:病毒学分册》1995,2(2):45-48
人免疫缺陷病毒(HIV)感染并进入细胞是HIV感染的关键步骤。CD4分子为HIV感染并进入细胞的第一受体,CD26分子为HIV感染并进入细胞的第二受体。从HIV感染细胞的CD26分子量显著减少,DPPⅣ酶活性抑制剂、CD26分子的单抗阻断HIV感染并进入细胞,CD26与CD4基因共转染使NIH3T3变成HIV易感的细胞系等方面证实了CD26分子在HIV感染中的作用管一发现对HIV生活周期、细胞及动 相似文献
6.
肾移植术后受者人巨细胞病毒感染与其它机会感染的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
应用聚合酶链反应(PCR)技术检测65例肾移植受者(RTR)尿中人巨细胞病毒(HCMV)-DNA,配合捕获ELISA法及间接ELISA法检测HCMV-IgM及IgG,诊断HCMV感染,感染率为60%(39/65)。应用临床及实验室方法诊断其它病原体(如革兰氏细菌,结核杆菌,霉菌,HSV及VZV等)所致的机会感染,结果表明,HCMV感染组机会感染率明显高于HCMV未感染组(P<0.01)。对其机理的分析表明,HCMV感染后外周血T细胞亚群产生了变化,即HCMV感染组CD4水平显著低于HCMV未感染组,CD8水平显著增高,导致CD4/CD8值显著降低(P均小于0.01),说明HCMV感染组患者细胞免疫受到严重抑制,招致其它病原体的机会感染。 相似文献
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石家庄地区异常孕产史育龄妇女巨细胞病毒与弓形虫感染研究报告 总被引:2,自引:1,他引:1
为了解有异常孕产史妇女(异常组),宫内人巨细胞病毒(HCMV)和弓形虫(TOX) 的感染,本文采用PCR技术分别对145 例异常组妇女的宫颈分泌物进行了HCMV108 例和TOX37 例的检测,同时对27 例无异常孕产史妇女( 对照组) 检测了HCMV和TOX 结果为异常组HCMV 和TOX 的阳性率分别为44-44% 和32-4% ,对照组为3-7% 和0 % ,经统计学分析两组间有显著性差异(P< 0-01) ,结果表明有异常孕产史与HCMV、TOX有密切关系进一步证实了孕妇孕前孕中检测HCMV和TOX有重要的优生价值。 相似文献
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青岛地区2815例孕妇与优生咨询妇女TORCH感染状况分析 总被引:9,自引:4,他引:5
TORCH是Nahmias等(1971年)将孕妇患病能够引起胎儿感染,甚至造成先天畸形或发育异常的传染源集在一起,利用5个词的字首字母合成一缩略词,称为TORCH感染[1]。T指弓形体(toxoplasma,Tox),R指风疹病毒(rubellavirus,RV),C指巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV),H指单纯疱疹病毒(herpessimplexvirus,HSV)Ⅰ、Ⅱ型,O指其他(others,主要指梅毒螺旋体、单核细胞增多性李司忒式菌等)。我院于1997年共对2815… 相似文献
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反复呼吸道感染患儿巨细胞病毒感染与细胞免疫功能关系的探讨 总被引:5,自引:0,他引:5
检测187例呼吸道感染儿CMV-sIgM和外周血T淋巴细胞亚群,CMV-sIgM阳性率42.785(80/187),其中反复呼吸道感染的52例检出率为63.46(33/52),较非反复呼吸道感染患儿检出率34.81%(46/135)明显增高。同时发现反复呼吸道感染患儿合并CMV感染CD4细胞和CD4/CD8降低,且有统计学意义。 相似文献
12.
抗病毒蛋白MxA的诱导和检测方法的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究抗病毒蛋白MxA的表达及其活性。方法用IFNα2b或3型腺病毒(A_3)分别对WI-38细胞或人外周血单个核细胞(PBMCs)作用 12或24 h,并用Westem blot法或FACS法,分别对M蛋白的表达进行定性和定量检测。采用微量细胞病变抑制法,对重组的MxA和IFNα2b进行抗病毒效应实验。结果 (1)低浓度的 IFNα2b(> 1×10~#IU/L)和Ad_3(>200 TCID_50),均可诱导相应细胞表达 MxA;(2)10μg/L MxA可抵抗20个 TCID_(50)的 HSV-I、Polio. V感染 Vero细胞、Ad_3感染HeLa细胞,抵抗200个TCID_(50)的VSV感染Wish细胞。结论MxA只能由干扰素(INFα2b)或病毒诱导产生,其具有广谱的抗病毒活性。 相似文献
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目的 研究登革病毒感染对人血管内皮细胞分泌重要的血管活性物质ET1 及PGI2 的影响,以了解登革出血热及登革休克综合征(DHFDSS)的发病机制。方法 用登革病毒Ⅱ型,感染人脐静脉内皮细胞(HUVEC) ,于感染后4 、24 、48 、72 及96 小时,分别收集病毒感染上清液,用放射免疫检测法测定ET1 及PGI2 的含量。结果 登革病毒感染可使HUVEC分泌ET1 及PGI2 的能力受到明显抑制。在病毒感染早期(4 小时),HUVEC分泌ET1 及PGI2 的能力即受到明显抑制。登革病毒对HUVEC分泌ET1 抑制作用强烈而持久,至感染后96 小时,HUVEC分泌ET1 的能力与未受感染的阴性对照组比较,差异仍有显著性。然而,登革病毒对HUVEC 分泌PGI2 的抑制作用,可随时间的推移而减弱,至感染后96 小时,HUVEC分泌PGI2 的能力已达正常水平。结论 登革病毒感染可影响血管内皮细胞分泌血管活性物质ET1 及PGI2 的功能,导致血管通透性增加和凝血、止血功能障碍。因此,登革病毒所致的血管内皮细胞功能障碍,可能是DHFDSS重要的发病机制 相似文献
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目的:探讨用人的脐带血单个核细胞体外同时扩增对抗EB病毒(EBV)和巨细胞病毒(CMV的特异性细胞毒性T淋巴细胞的可行性。方法:利用人的脐带血单个核细胞(CBMC),通过EBV感染转化成B成淋巴细胞细胞株(BLCL),再通过逆转录病毒载体,将CMV蛋白基因pp65导入BLCL,用这种细胞体外刺激同一供者脐带血的CBMC产生细胞毒性T细胞(CTL),经「^51Cr」释放实验(CRA)检测产生的CTL 相似文献
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TORCH抗体系指弓形虫Tox(Toxoplasmagondii)、风疹病毒RV(Rubellavirus)、巨细胞病毒CMV(Cytomegalovirus)、单纯疱疹病毒HSV2(Herpessimplexvirus)一组由非细菌性微生物感染机体引起的血清特异性抗体 ,包括IgM和IgG。由TORCH引起的感染目前认为主要危害孕妇可导致流产、死胎和胎儿畸形[1]。以往这方面工作以TORCHIgM抗体研究较多 ,而同时分析IgM和IgG抗体与孕期关系者国内尚未见报道。本文收集了来我院就诊的919例… 相似文献
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石家庄地区异常孕产史育龄妇女巨细胞病毒与弓虫感染研究报告 总被引:2,自引:0,他引:2
为了解有异常孕产史妇女(异常组),宫内人巨细胞病毒(HCMV)和弓形虫(TOX)的感染,本文采用PCR分别对145例异常组妇女的宫颈分泌物进行了HCMV108例和TOX37例的检测,同时对27例无异常孕产史妇女(对照组)检测了HCMV和TOX结果为异常组HCMV和TOX的阳性率分别为44.44%和32.4%,对照组为3.7%和0%,经统计学分析两组间有显著性差异(P〈0.01),结果表明有异常孕产 相似文献
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肝细胞癌组织中转化生长因子α表达及其与乙型肝炎病毒感染的 … 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究肝细胞(HCC)中转化生长因子α(TGFα)的表达及其与HBV感染的关系。方法 应用原位杂交及免疫组化SP法对53例HCC及14例正常肝组织吕TGFαmRNA、TGFα蛋白、HBV DNA进行检测。结果 53例HCC组织中TGFαmRNA、TGFα蛋白的阳性率分别为30.2%(16例)、73.6%(39例),显著高于无表达的正常对照组(P〈0.05)。癌旁不典型增生肝细胞组TGFαmRN 相似文献
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丙型肝炎病毒在人T淋巴细胞中的体外感染 总被引:3,自引:0,他引:3
叶进 《中华实验和临床病毒学杂志》1997,11(1):41-43
用丙型肝炎病毒(HCV)RNA阳性的血清感染人类T淋巴细胞(Molt-4),12小时后继续孵化1~28天,将感染后的产物用聚合酶链反应(PCR)测定,于第1、2、3天和第8天发现HCV-RNA的正链,第2和第8天发现HCV-RNA的负链。 相似文献