体外单核巨噬细胞诱生IFN-α的因素分析

观察了Ｍ－ＣＳＦ预处理、ＩＦＮ－γ预处理、长程培养及新城疫病毒（ｎｅｗ－ｃａｓｔｌｅｄｉｓｅａｓｅｖｉｒｕｓ,ＮＤＶ）刺激４个因素对正常人外周血单核细胞体外产生ＩＦＮ－α水平的影响,采用生物活性法检测ＩＦＮ－α。结果表明：单独使用Ｍ－ＣＳＦ不能诱生ＩＦＮ－α;单独使用ＩＦＮ－γ或单独使用ＮＤＶ均只诱生较低水平ＩＦＮ－α,只有Ｍ－ＣＳＦ＋ＩＦＮ－γ＋ＮＤＶ或ＩＦＮ－γ＋ＮＤＶ联合使用方可诱生较高水平的ＩＦＮ－α,并且发现Ｍο、－Ｍφ长程培养也是向高产发展的一个重要因素。结论：人血Ｍο、－Ｍφ在适当体外培养条件下,可以诱发较高水平的ＩＦＮ－α     

改良型TNF—α和IFN—γ诱导小鼠腹腔巨噬细胞产生NO和细胞毒作 …

应用改良型ＴＮＦ－α（Ｉ－ＴＮＦ－α）和ＩＦＮ－γ刺激小鼠腹腔巨噬细胞（ＭХ）诱生一氧化氮（ＮＯ）,并观察对细胞毒作用的影响。结果：ＩＦＮ－γ可激活小鼠腹腔ＭХ产生小量ＮＯ,并伴随产生低度细胞毒活性,尤其是对经ＩＦＮ－γ处理的靶细胞（γ－Ｌ１２１０细胞）为显著。单用Ｉ－ＴＮＦ－α刺激的ＭΦ,诱生ＮＯ不显著或微量,对靶细胞也无明显细胞毒作用。但Ｉ－ＴＮＦ－α（１００ｎｇ／ｍｌ）和ＩＦＮ－γ（５０Ｕ／     

脑囊虫病患者外周血单个核细胞体外诱生IL—2,IFN—γ及 …

本文采用生物活性测定法检测了３１例脑囊虫病患者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）体外诱生ＩＬ－２、ＩＦＮ－γ及ＴＮＦ－α活性，以３０例正常人作对照，探讨了脑囊虫病人在子的变化及在免疫调节中的作用。结果显示：脑囊虫病患者ＰＢＭＣ体外诱生的ＩＬ－２、ＩＦＮ－γ水平明显降低。与正常人相比差异显著（Ｐ〈０．０５，Ｐ〈０．０１），而患者ＰＢＭＣ体外诱生的ＴＮＦ－α水平明显高于正常对照组（Ｐ〈０．０１）；提示脑囊虫     

脑囊虫病患者外周血单个核细胞体外诱生IL-2、IFN-γ及TNF-α活性的研究

本文采用生物活性测定法检测了３１例脑囊虫病患者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）体外诱生ＩＬ－２、ＩＦＮ－γ及ＴＮＦ－α活性，以３０例正常人作对照，探讨了脑囊虫病人细胞因子的变化及在免疫调节中的作用。结果显示：脑囊虫病患者ＰＢＭＣ体外诱生的ＩＬ－２、ＩＦＮ－γ水平明显降低，与正常人相比差异显著（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），而患者ＰＢＭＣ体外诱生的ＴＮＦ－α水平明显高于正常对照组（Ｐ＜０．０１）；提示脑囊虫病患者的ＣＤ＋４Ｔｈ１细胞呈低应答状态，脑囊虫病患者过量产生的ＴＮＦ－α可能是造成脑囊虫病的免疫病理损害原因之一。     

人血单核细胞和U937细胞产生IFN-α的比较

一般认为人体单核-巨噬细胞(Mo-Mφ)系在体外诱生IFN-α较为困难,本文试图找到适合的培养条件,使Mo-M(?)系能在体外诱生IFN-α.结果显示:经M-CSF长期预处理和IFN-γ的短期预处理或单用IFN-γ短期预处理后,NDV刺激均能使人外周血Mo-M(?)产生较高水平的IFN-α;U937细胞只能产生低水平的IFN-α.     

CMP促诱生IL—2,TNF—α,IL—6,IFNγ／α效应和产品中试

用羧甲基茯苓多糖（ＣＭＰ）预处理人外周血淋巴细胞（ＨＰＢＬ），在以ＰＨＡ和ＣｏｎＡ为主的复合诱生剂诱导培养２４、３６、４８、７２ｈ采样检测的促诱生组ＴＮＦ－α、ＩＬ－２、ＩＬ－６、ＩＦＮγ效价（ｘ±ｓ）分别为４５６．１±２４．２，４７５．６±１８５．７，７４３３±１１８９．９，５５８３．０±５３５．５ＩＵ／ｍｌ，分别比无ＣＭＰ的常规诱生组效价高１．５，３．８，１．８，１．４倍；在以ＮＤＶ－Ｆ病毒为诱生剂诱导培养２２ｈ采样，并经酸化和中性化后检测的ＩＦＮ－α效价可达２１２７４．２±５５２３．０ＩＵ／ｍｌ，比无ＣＭＰ的常规诱生组高１．２倍，均有显著差异（Ｐ＜０．０１），说明ＣＭＰ对上述五种细胞因子均有明显的促诱生效应。此外，还采用ＣＭＰ促诱生技术，对ＴＮＦ－α、ＩＬ－２、ＩＬ－６、ＩＦＮγ和ＩＦＮ－α细胞因子进行了中试，提出了低成本、高效益的中试工艺路线，有待于在制备天然细胞因子的细胞工程中推广应用     

体外单核巨噬细胞诱生INF—α的因素分析

观察Ｍ－ＣＳＦ预处理,ＩＮＦ－γ预处理、长程培养及新城疫病毒（ｎｅｗ－ｃａｓｔｌｅｄｉｓｅａｓｅｖｉｒｕｓ,ＮＤＶ）刺激４个因素对正常人外周血单核细胞体外产生ＩＦＮ－α水平的影响,采用生物活性法检测ＩＦＮ－α。     

P物质与生长抑素对美洲商陆诱导小鼠脾细胞产生…

本实验研究了Ｐ物质和生长抑素在体外对美洲商陆诱导小鼠脾细胞产生γ干扰素的调节作用。结果显示：０．１～１０μｍｏｌ／Ｌ ＳＰ对５，２．５及１．２５μｇ／ｍｌＰＷＭ诱生的ＩＦＮ－γ效价有明显增高作用，但０．００１～１μｍｏｌ／Ｌ ＳＰ对１０μｇ／ｍｌＰＷＭ诱生ＩＦＮ－γ没有影响。与ＳＰ相反，０．１～１０μｍｏｌ／ＬＳＯＭ可显著降低１，０．５及０．２５μｇ／ｍｌ ＰＷＭ诱生的ＩＦＮ－γ效价。用５、２．５     

长期HBV携带者IFN—γ的诱生和TNF—α的检测

应用免疫放射量度分析和ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法分别检测了６８例长期ＨＢＶ携带者ＰＢＭＣ诱生ＴＮＦ－γ和ＴＮＦ－α的含量。结果表明：①ＨＢＶ无症状携带者和肝炎携带者诱生ＩＦＮα活性显著低于正常对照（Ｐ〈０．０５或０．０１）；②肝炎携带者血清和培养上清中ＴＮＦ－α的含量均高于正常对照和无症状携带者，而无症状携带者诱生ＴＮＦ－α的含量又比对照组低；③各组的ＩＦＮ－γ和ＴＮＦ－α之间相关性检验无显著意义。提     

羧甲基茯苓多糖对HPBL分泌IL—2,TNF,IL—6,IFN—γ的调节作用

用ＣＭＰ培养外周血淋巴细胞（ＨＰＢＬ）２４、３６、４８、７２ｈ采样检测的ＩＬ－２、ＴＮＦ、ＩＬ－６、ＩＦＮ－γ效价分别可达１３．６±４．３，４１．９±２．０，１８３７．４±４６４．３，１０３７．９±２１１．０Ｕ／ｍｌ，分别比无ＣＭＰ的细胞培养对照组的效价高０．８，７．４，０．５，１０．９倍（Ｐ＜０．０１），说明ＣＭＰ具有ＩＬ－２、ＴＮＦ、ＩＬ－６、ＩＦＮ－γ的诱生剂功能。由ＣＭＰ预处理ＨＰＢＬ后经ＰＨＡ和／或ＣｏｎＡ促诱生组的ＩＬ－２、ＴＮＦ、ＩＬ－６、ＩＦＮ－γ效价分别比无ＣＭＰ的ＰＨＡ和／或ＣｏｎＡ刺激的相应常规诱生组高１．２～２．８，０．５～１．１、０．５～０．８、０．４～０．６倍（Ｐ＜０．０１），尤以ＣＭＰ＋ＰＨＡ＋ＣｏｎＡ促诱生细胞因子效果最佳（Ｐ＜０．０１），说明ＣＭＰ又具有ＩＬ－２、ＴＮＦ、ＩＬ－６、ＩＦＮ－γ促诱生效应。     

巨噬细胞NO_2~－释放法检测小鼠IFN－γ

本文建立了一种新的ＩＦＮ－γ检测方法。此方法利用ＩＦＮ－γ能够诱导ＭΦ产生并释放ＮＯ的原理，用微量显色技术对其衍生物亚硝酸盐ＮＯ进行定量测定。结果表明，样品中ＩＦＮ－γ的含量与ＭΦ释放ＮＯ的量有很好的相关性，抑制试验证实这种方法具有特异性。与ＩＦＮ－γ一起加入少量ＬＰＳ可以提高方法的敏感性和特异性。其它细胞因子，如ＩＬ－１、ＩＬ－２、ＴＮＦ、ＩＦＮ－β，对ＮＯ释放量的影响较小，可以忽略不计。此方法可供检测实验动物的ＩＦＮ－γ之用，有较高实用价值。     

改良型TNF-α和IFN-γ诱导小鼠腹腔巨噬细胞产生NO和细胞毒作用的影响

应用改良型ＴＮＦ α（Ｉ ＴＮＦ α）和ＩＦＮ γ刺激小鼠腹腔巨噬细胞（ＭΦ）诱生一氧化氮（ＮＯ）,并观察对细胞毒作用的影响。结果：ＩＦＮ γ可激活小鼠腹腔ＭΦ产生小量ＮＯ,并伴随产生低度细胞毒活性,尤其是对经ＩＦＮ γ处理的靶细胞（γ Ｌ１２１０细胞）为显著。单用Ｉ ＴＮＦ α刺激的ＭΦ,诱生ＮＯ不显著或微量,对靶细胞也无明显细胞毒作用。但Ｉ ＴＮＦ α（１００ｎｇ／ｍｌ）和ＩＦＮ γ（５０Ｕ／ｍｌ）共同刺激ＭΦ,可产生有意义量的ＮＯ（Ｐ＜００５）,对γ Ｌ１２１０细胞有显著细胞作用（Ｐ＜００１）,而对未经ＩＦＮ γ处理的靶细胞（Ｌ１２１０ｃｅｌｓ）无明显细胞毒作用。这可能是ＩＦＮ γ促进ＭΦ诱生ＮＯ和靶细胞表面粘附分子的表达,加强效靶识别和结合,提高了对靶细胞的杀伤力。     

脂质体介导IFNγ基因治疗小鼠肝癌的研究

以大肠杆菌β－ｇａｌ基因为报告基因，优化了３种阳离子脂质本的转染条件，评估了其转染效率。用构建的含腺相关病毒反向末端重复序列的质粒表达载体，经Ｄｏｓｐｅｒ介导将小鼠ＩＦＮγ基因导入ＭＭ４５Ｔ．Ｌｉ细胞，体外有效地表达ＩＦＮγ。瘤体内注射Ｄｏｓｐｅｒ－ｐＡＩ－ｍＩＦＮγ复合物可明显报制肿瘤生长，荷瘤小鼠生存期延长。     

应用固相放射免疫法检测乙型肝炎病毒感染者的γ干扰素

应用固相放射免疫法，对４８例乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染者的血清ＩＦＮ－γ水平及其外周血单个核细胞诱生ＩＦＮ－γ的能力进行了研究。结果表明，慢性乙型肝炎患者ＩＦＮ－γ的诱生能力明显低于正常对照，推测其ＩＦＮ－γ系统可能存在着某种程度的缺陷，这或许与造成ＨＢＶ慢性感染状态有关。     

IFN－α和－γ对胃癌细胞粘附分子表达的调节作用

ＩＦＮ－α和－γ对胃癌细胞粘附分子表达的调节作用第四军医大学西京医院消化内科西安７１００３２张宏博，樊代明，张学庸，张忠兵细胞间粘附分子－１（ＩＣＡＭ－１）可表达于癌细胞上〔１〕，我们通过体外培养对ＩＦＮ－α和－γ能否调节人胃癌细胞系ＩＣＡＭ－１表达...     

IL－6增强弓形虫在细胞内复制──与IFN－γ和TNF－α的相互作用

ＩＬ－６增强弓形虫在细胞内复制──与ＩＦＮ－γ和ＴＮＦ－α的相互作用［英］ＩＭｉｌｅｓＨＢ…／／ＪＩｍｍ－ｒｎｏｌ，－１９９４．１５３．－４５８３ＩＬ－６，ＩＦＮ－γ和ＴＮＦ－α是弓形虫感染后产生的炎症应答的细胞因子，主要作用机制是通过ＩＦＮ－γ激活...     

干扰素对人胃癌细胞IAP—2表达的调节

应用基因重组干扰素－α和－γ体外诱导三侏人胃癌细胞系ＳＧＣ７９０１，ＭＧＣ８０３和ＭＫＮ４５，ＡＢＣ－ＣＥＬＩＳＡ法测定诱导组和对照细胞表面免疫抑制酸性蛋白Ⅱ型的表达量。在基础培养条件下，三株细胞表达ＩＡＰ－２均呈低水平。低浓度（＜１０００ｕ／ｍｌ）ＩＦＮ－α或－γ反使其ＩＡＰ－２表达量显著减少。这些结果提示：（１）ＩＦＮ－α和－γ可能对胃癌细胞ＩＡＰ－２表达呈双向调节作用；（２）癌细胞ＩＡＰ－２     

体内IFN—γ基因转洒小鼠腹腔巨噬细胞抗肿瘤作用的研究

采用磷酸钙－ＤＮＡ共沉淀法，将ＰＲＥＰ－８－ＩＦＮ－γ表达质粒直接注射至小鼠腹腔，可成功地转染腹腔巨噬细胞，并表达其基因产物，能有效抑制肿瘤生长；再次基因转染，可获得增强的抗肿瘤效应，还发现基因ＭΦ所分泌的激活因子能激活未转基因的ＭΦ；增加腹腔ＭΦ的数量；增加ＭΦ的杀瘤活性，并使ＭΦ分泌一定水平的ＮＯ、ＩＬ－１和ＮＦ等，进一步增强抗肿瘤作用。转基因ＭΦ及其表达产物可使脾细胞ＮＫ活性和内生ＬＡＫ活性     

定量测定IL—4和IFN—γmRNA的RT—竞争PCR法及其 …

目的 建立测定ＩＦＮ－γｍＲＮＡ和ＩＬ－ｍＲＮＡ和ＲＴ－竞争ＰＣＲ方法，探讨体外诱生条件并作临床初步应用。方法 用自行设计和制备的ＩＦＮ－γ ＣＤＮＡ和ＩＬ－４ ｅＤＮＡ竞争模板，作ＲＴ－竞争ＰＣＲ，对健康人经ＰＭＡ和ｃａｌｃｉｕｍ ｉｏｎｏｐｈｏｒｅ（钙离子载体）诱导的ＰＢＭＣ、１１例健康人和１３例哮喘患者ＰＢＭＣ作ＩＦＮ－γ ｍＲＮＡ和ＩＬ－４ ｍＲＮＡ定量测定。结果 在建立了准确的定量测定ｍ     

α-黑素细胞刺激素体外对星形胶质细胞产生NO和前炎性细胞因子的影响

目的：研究α－黑素细胞刺激素（α－ＭＳＨ）对ＬＰＳ诱导星形胶质细胞产生ＮＯ和前炎性细胞因子的影响。探讨α－ＭＳＨ的抗炎作用机制。方法：分别用ＬＰＳ或α－ＭＳＨ＋ＬＰＳ处理体外培养的大鼠脑星形胶质细胞,用Ｇｒｉｅｓｓ试剂测定ＮＯ,以ＭＴＴ显色法检测ＩＬ－１、ＩＬ－６和ＴＮＦ－α,采用半定量ＲＴ－ＰＣＲ检测ＭＩＦｍＲＮＡ表达。结果：体外培养的星形胶质细胞在ＬＰＳ刺激下产生ＮＯ、ＩＬ－１、ＩＬ－６、ＴＮＦ－α和表达ＭＩＦｍＲＮＡ表达。结果：体外的星形胶质细胞在ＬＰＳ刺激下产生ＮＯ、ＩＬ－１、ＩＬ－６、ＴＮＦ－α和表达ＭＩＦｍＲＮＡ显著增高;若同时给予ＬＰＳ和α－ＭＳＨ,可明显降低ＮＯ、ＩＬ－１、ＩＬ－６和ＴＮＦ－α的产生以及ＭＩＦｍＲＮＡ表达。结论：Ｒ昧α－ＭＳＨ抑制星形胶质细胞产生ＮＯ和前炎性细胞因子与其抑制中枢神