抗组胺药物治疗变应性鼻炎

组胺(histamine)属于神经递质,通过已知4种类型的组胺受体,在免疫调节和炎性反应中发挥重要作用,是I型超敏反应的核心介质。H1受体拮抗剂(H1 receptor antagonists)现称H1抗组胺药物(H1 antihistamines),是临床最为常用的药物之一,主要用于治疗变应性鼻炎     

抗组胺药物H1受体拮抗剂的临床药理学(一):组胺、组胺受体和抗组胺药物

H1受体拮抗剂是抗组胺药物之一,主要用于治疗变应性疾病。本文做为系列文章的上部,简要介绍了组胺和组胺受体的研究背景,系统回顾了抗组胺药物的研发历史和分类。     

抑癌基因NGX6与鼻咽癌

NGX6基因是一种新的与鼻咽癌相关的肿瘤抑制基因,被认为通过调节多种肿瘤相关基因表达及多条相关信号转导通路,从调控细胞周期、调节细胞黏附性、抑制肿瘤血管生成等多个方面在抑制鼻咽痛等肿瘤的增殖、侵袭与转移中发挥重要作用,但是其具体功能及作用机制复杂目前尚未完全阐明.本文就NGX6蛋白在结构、功能及其作用机制方面的研究进展进行综述,以期进一步探索NGX6蛋白抑制鼻咽癌恶性乍物学行为的功能和作用机制.     

变应性鼻炎的鼻用抗组胺药物治疗

组胺（histamine）是机体内组氨酸在L-组胺酸脱羧酶作用下产生的一种化学信使物质，通过4种受体亚型在复杂的免疫调节系统和变应性炎症中发挥重要作用。通过H1受体，组胺可增强抗原提呈细胞的能力，使肥大细胞和嗜碱粒细胞释放更多包括组胺在内的炎性介质，促进嗜酸粒细胞与中性粒细胞的趋化。     

新一代抗组胺药治疗变应性鼻炎研究进展

鉴于第一代H1抗组胺药物有导致嗜睡和抗胆碱能作用而间接影响患者的生活质量;第二代口服H1抗组胺药虽已成为治疗变应性鼻炎的主要药物,但具有心脏毒性;目前无中枢镇静作用、无心脏毒副作用、药物相互作用少的第三代抗组胺药越来越受到关注.本文就近年来国内外学者对治疗变应性鼻炎的新一代抗组胺药物研究做一综述.     

抗组胺药物治疗变应性鼻炎的评价和使用建议

抗组胺药物在治疗变应性鼻炎(AR)及变应性哮喘方面具有不可替代的作用,但怎样发挥最佳效果又能避免副作用(中枢镇静、心脏毒性等),变态反应学家、药理学家、国际组织、药物生产厂家都进行了不懈的努力,各种研究和探索为患者和医师带来了知识更新和切实利益。     

口服抗组胺药物与变应性鼻炎的治疗

从1937年第1个抗组胺药开发至今,H1抗组胺药（H1antihistamines,以下简称抗组胺药）逐渐成为变应性鼻炎（AR）治疗一线用药,在AR药物治疗中占有重要地位。第2代抗组胺药具有起效迅速、维持时间长、1次,d用量、抗胆碱作用与抗组胺作用相分离的特点。AR及其对哮喘的影响（AllergicRhinitisanditsImpactonAsthma,ARIA）指南2010修订版强烈推荐使用口服第2代或新型抗组胺药治疗AR,可有效缓解流涕、喷嚏、鼻痒和眼部症状,对鼻塞有一定程度的改善。     

H1抗组胺药

组胺是变应性鼻炎等过敏性炎症反应中重要的炎症递质,而抗组胺药物是治疗过敏性疾病主要的药物之一。人类对组胺的研究已走过了百年历程,而H1抗组胺药问世已有70年〔1〕。1组胺和组胺受体1.1历史回顾组胺是来源于氨基酸的简单化学递质,由L-组氨酸脱羧酶作用于组氨酸而形成的一个结构简单的有机含氮化合物-胺(C5H9N3)(图1)。1907年,人类首次掌握了从含有多种生     

环氧化酶-2与头颈部鳞状细胞癌血管生成

环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)在多种头颈部鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)中都有高表达,且与HNSCC血管生成关系密切;其可通过多种机制、多条途径促进HNSCC的血管生成.本文综述了COX-2与HNSCC血管生成的研究进展.     

抗组胺药物H1受体拮抗剂的临床药理学(二):安全性和临床应用

H1受体拮抗剂是抗组胺药物之一,主要用于治疗变应性疾病。本文做为系列文章的下部,重点介绍H1受体拮抗剂临床应用的安全性问题,并指出临床应用中需要注意的一些问题。     

耳声发射的机制和临床应用

近年来,各种模型和实验结果显示耳声发射是非线性畸变机制和线性反射机制共同作用得结果,究竟哪一个为主导机制与刺激强度以及起源位置有关.随着研究的深入,耳声发射在临床上普遍被应用于各种感音性神经性聋的检测、对损害听力危险因素的监测、新生儿听力筛选,TEOAE和DPOAE用于MOCS功能评价的对侧声刺激抑制试验等.     

血管内皮生长因子与头颈肿瘤

恶性肿瘤的生长与转移需要肿瘤细胞增殖,肿瘤细胞通过分泌血管生成因子调节肿瘤血管的生成,血管内皮生长因子是目前发现作用最强的刺激肿瘤新生血管于淋巴管生成的因子,在肿瘤的生长及转移中起着重要作用。     

条件性噪声对噪声性耳聋保护作用

条件性噪声(sound conditoning)的保护现象是指预先给动物低水平的长期的声音刺激可以对抗由高强度噪声引起的永久性阈移,已证实大多哺乳动物普遍存在该现象.研究多集中于内耳的形态、生理的变化,也有代谢活性、中耳肌反射、热休克蛋白等因素可能参与保护作用,但其确切的机制还不是十分清楚.本文从刺激声音频率、刺激时间等方面对条件性噪声的特点进行总结,同时探讨可能机理.     

Clara细胞10-kDa蛋白与鼻-鼻窦疾病

Clara细胞10-kDa蛋白(clara cell 10-kDa protein,CC10)属于分泌性珠蛋白家族,是一类非糖基化二聚体小型分泌蛋白,表达于鼻窦、肺、乳腺、前列腺等的上皮细胞,与细胞分泌相关.在人类疾病中,分泌性珠蛋白在免疫调节和抗炎活动中起重要的调节作用.而在鼻-鼻窦疾病的发病过程中,CC10的表达变化和其作用机制可能会帮助我们认识和进一步指导治疗该慢性疾病.本文就近年来CC10在鼻-鼻窦疾病中的表达变化以及其在呼吸道炎症的作用机制的研究进展简要综述.     

PLUNC蛋白在炎症反应中的作用及机制

PLUNC蛋白是一种新型的免疫防御分子,因特殊的作用特点,其在炎症中的作用日趋受到重视,但PLUNC蛋白在炎症反应中的具体机制仍未阐明。本文就PLUNC蛋白的特点,对不同外界刺激的防御反应及可能的作用机制做一综述。     

耳源性眩晕与血管的关系

耳源性眩晕的疾病有很多种,发病机制复杂,由多因素相关引起,其中血管因素与其有着密切的关系.本文就常见耳源性眩晕疾病的血管解剖基础,前庭系统解剖基础及血管因素的作用机制进行综述.     

儿童变应性鼻炎中新2代抗组胺药的地位

变应性鼻炎及其对哮喘的影响（Allergic Rhinitis and itsImpactonAsthma,ARIA）2008指南指出将口服第2代H1抗组胺药作为治疗变应性鼻炎（AR）的一线药物推荐。在间歇性AR及持续AR中其推荐等级均为“A”。儿童AR使用口服H1抗组胺药也已被证明是安全、有效的。新2代抗组胺药较第2代组胺药具有口服吸收快、起效快、作用持久、代谢率低、不良反应少等优势。对于儿童AR的临床应用具有明显优势。     

变应性鼻炎治疗中口服抗组胺药物的地位

变应性鼻炎(AR)已成为了一个全球性的健康问题,发病率呈逐年增长趋势,其发病时可以影响患者的日常工作、生活及学习效率,WHO组织全球鼻科和变态反应科的学者编写了"变应性鼻炎及其对哮喘的影响(Allergic rhinitis and its impact on asthma,ARIA)"指南,     

第2代H1抗组胺药物

组胺由Dale和Laidlaw于1910年发现，1932年被确定是变态反应（anaphylacticreaction）的主要介质。组胺属生物胺类，经含有组氨酸脱氢酶的磷酸吡哆醛（pyridoxalphosphate）的作用，由组氨酸合成而来。组胺可在人类各种细胞，尤其是嗜碱粒细胞、肥大细胞、血小板、淋巴细胞、组胺能神经原和肠嗜铬细胞合成和释放，细胞合成后储藏在细胞内囊泡或颗粒中，是多种生理反应的强有力的介质。     

基质金属蛋白酶-9与上下气道炎症反应一致性

基质金属蛋白酶-9(matrix matmetalloproteinase-9,MMP-9)能有效降解明胶和基底膜的主要成分,在上下气道炎症性疾病发病机制中发挥着重要作用.目前研究表明其作用机制与促进炎性细胞浸润、气道重塑以及气道高反应性等病变过程有关.本文综述了MMP-9与卜下气道炎症反应一致性的研究进展.