传染性单核细胞增多症并发症的相关因素分析

目的探讨影响传染性单核细胞增多症并发症的相关因素。方法回顾性分析2005年1月～2010年1月传染性单核细胞增多症的临床特征及并发症的情况。结果 （1）传单常见的并发症是肝功能损害、心肌损害、呼吸系统损害、眼睑水肿、血液系统损害等。（2）肝功能损害在不同年龄组间差异有统计学意义（P〈0.01）,心肌损害在不同年龄组间差异有统计学意义（P〈0.01）,异型淋巴细胞在不同年龄组间在并发症的发生率上差异无统计学意义（P〉0.05）。结论小儿传单并发症多种多样,可累及多种器官系统,某些并发症与发病年龄及细胞免疫状态有关,有些并发症有致命性,应引起足够的重视,以免影响疾病的转归和预后。     

传染性单核细胞增多症1例报告

传染性单核细胞增多症是由EB病毒引起的一种急性传染病。现将我院所见传染性单核细胞增多症1例报告如下。 病历摘要 患者 女,40岁。因畏寒、咽痛8天,全身皮疹3天,于2002年12月23日入我院。患者于8天前无明显诱因突发全身乏力、肌肉酸痛伴畏寒、咽痛、发热,未治,渐加重,起病4天后到外院就诊,以“感冒”给予头孢噻肟钠静滴及感     

儿童EB病毒感染传染性单核细胞增多症42例

传染性单核细胞增多症（Infectious mononucleosis,IM）由Epstein—Barr病毒（EBV）感染所致,近年来儿童发病呈上升趋势,其临床表现复杂,病情轻重不一,常累及多个脏器,出现严重并发症以致危及生命,故早期诊断、治疗尤为重要,现将我院诊治情况报告如下。     

传染性单核细胞增多症并发症的相关影响因素分析

目的探讨传染性单核细胞增多症并发症的相关影响因素。方法回顾性分析2008年3月～2010年6月湖南省双峰县人民医院收治的64例传染性单核细胞增多症患者的临床症状、并发症等情况,研究其相关影响因素。结果常见并发症包括循环系统损害、泌尿系统损害、血液系统损害、呼吸系统损害等。循环系统损害和肝脾功能损害和泌尿系统损害在不同年龄层患者中,差异有统计学意义(P<0.01);增生的异性淋巴细胞所占比例在低年龄组中较低,但不同年龄层患者中,差异无统计学意义(P>0.05)。结论传染性单核细胞增多症的并发症可涉及心血管、呼吸、泌尿、血液等多个系统,与年龄和细胞免疫状态相关联,部分并发症病死率高,临床中应引起重视。     

传染性单核细胞增多症136例临床分析

目的 探讨EB病毒感染所致传染性单核细胞增多症的临床症状、体征以及器官系统损害的情况。方法 对我院儿内科传染性单核细胞增多症临床症状进行回顾性分析。结果 临床以发热(100％)、肺淋巴结炎(87．5％)、咽峡炎(86．8％)、脾脏肿大(64.7％)为主要表现，其次咳嗽(59．6％)、肝脏肿大(44．1％)、眼睑浮肿(41．2％)、皮损等。器官系统损害发生率较高的依次为肝胆系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统等。结论 传染性单核细胞增多症可引起多个器官系统损害，但治愈率高，预后良好。     

传染性单核细胞增多症患儿远期预后的研究

传染性单核细胞增多症（简称：传单）是由ＥＢ病毒引起的一种急性或亚急性感染性疾病。近年来，发病率逐渐升高，逐步受到医学界重视。传统观念认为本病属于自限性疾病，病程２～４周，不需特殊治疗，预后良好。国内外文献对该病的远期预后及治疗的探讨鲜有报道。在临床上我们发现部分传单患儿预后并不理想，异型淋巴细胞（简称：异淋）持续时间长，超过半年，部分患儿病情反复，甚至转为白血病，严重影响小儿健康。故我们对近几年来的部分传单小儿进行追踪随访，整理归纳如下。１临床资料 对１９９０年～１９９６年间在我科住院，临床诊断…     

儿童传染性单核细胞增多症56例临床分析

目的探讨儿童传染性单核细胞增多症的临床特点.方法分析我院儿科2000年1月～2004年9月诊治的儿童传染性单核细胞增多症56例临床资料.结果单核细胞增多症临床表现多样,除发热、咽峡炎、颈淋巴结、肝脾肿大常见外,肝功能变化以酶学改变为主,其中以乳酸脱氨酶升高最常见;各年龄组传染性单核细胞增多症患儿外周血变异淋巴细胞（简称异淋）均明显高于骨髓变异淋巴细胞,年龄组间差异无显著性.结论传染性单核细胞增多症是全身性疾病,临床表现多样,绝大多数患儿预后良好,但重症可致死;对于起病急、进展快、肝功损害重、多系统损害者,应注意EBV相关性噬血细胞综合征的可能.     

传染性单核细胞增多症合并肝损害的临床研究

目的：探讨小儿传染性单核细胞增多症（infectious mononucleosis,IM)合并肝损害的病因及临床特征。方法：对90例IM患儿（IM组）及80例同期住院的肺炎患儿（对照组）均采用连续监测法测定血清谷丙转氨酶，胆红素氧化法监测血清总胆红素、直接胆红素、间接胆红素，采用免疫荧光定量PCR检测血液EB病毒以及用超声检查肝脏大小。结果：IM组血清谷丙转氨酶异常、肝肿大发生率及EB病毒检出率分别为57．8％、78．9％、67．8％,对照组血清谷丙转氨酶异常、肝肿大发生率及EB病毒检出率分别为8．8％、40％、18．8％，两相比差异均非常显（P＜0．01）。所有病例血清总胆红素、直接胆红素、间接胆红素均正常。结论：IM是由EB病毒感染所致，易引起肝损害，其所致肝损害通常为轻到中度损害，无胆红素变化，通过积极治疗预后良好。     

传染性单核细胞增多症80例临床分析

目的 为加深对传染性单核细胞增多症(IM)的认识,提高诊断率。方法 对已确诊的80例(IM)患儿按年龄段进行分组,观察其临床表现、实验室检查的特点及治疗转归情况。结果 学龄前儿童感染EB病毒后,发病率高。绝大多数患儿有不同程度的发热,所有病例均有淋巴结肿大,80％的患儿有咽峡炎,50％患儿有肝脾肿大,皮疹不典型且比例较小。以双眼睑水肿、颈部包块为首发症状并不少见。实验室检查外周血淋巴细胞为主占91．3％,异性淋巴细胞≥10％67例,多聚酶链反应EB病毒DNA(PCR-EB-DNA)阳性76例。肝功能一般正常。结论 (IM)的临床表现多种多样,需结合临床及其他检查综合分析,外周血异性淋巴细胞的多次化验,PCR-EB-DNA的检测均有助于提高诊断率。     

Studies on Infectious Mononucleosis: A Progress Report

The authors recently reported the occurrence of an unstable cytopathic effect and a “first passage” interference phenomenon in tissue culture as well as the detection of antigens by immunofluorescence following inoculation of material from patients with infectious mononucleosis.

These tissue cultures have since been discovered to be contaminated by a bacterial L-form. The part played by the contaminant in the results obtained has been determined: it can explain only one of the patterns shown by immunofluorescence.

The same labile interference phenomenon has been observed by two independent investigators.

     

传染性单核细胞增多症实验诊断初步探讨

本文对传染性单核细胞增多症（传单）的实验室诊断作了初步的探讨。结果显示各种特异性抗EB病毒抗体的阳性率高，特异性强；而嗜异性凝集试验作为传单的诊断假阳性率较高，它对传单的诊断价值值得商榷。     

Infectious Mononucleosis

A short review of past and recent works pertinent to the etiology and pathogenesis of infectious mononucleosis is presented. Epidemiological studies have led to the elaboration of hypotheses concerning the etiology, the length of the incubation period and the mode of transmission of the disease. An unusual type of infectious mononucleosis of rickettsial origin has been reported by Japanese workers. Studies of accidental and experimental transmission suggest that more than one agent may give rise to the same disease. Isolation attempts in tissue cultures have been unrewarding except for the uncovering of possible agents by interference and immunofluorescence.

The atypical lymphocyte is the site of increased RNA and DNA synthesis. It does not seem to be involved in antibody synthesis. The heterophile agglutinins and other mononucleosis-associated antibodies apparently account for only part of the excess 19S antibody material found in mononucleosis sera. The origin and function of these antibodies and of the atypical lymphocyte are the subject of speculation.

The final elucidation of the pathogenesis of the disease and the confirmation of the reviewed hypotheses are all dependent on the eventual discovery of the elusive etiological agent(s) of infectious mononucleosis.