蛋白琥珀酸铁治疗妊娠期缺铁性贫血疗效观察

摘 要 目的： 观察蛋白琥珀酸铁治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效。方法: 128例妊娠期缺铁性贫血患者随机分为对照组与观察组各64例。观察组给予维生素C片联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗,对照组给予维生素C片联合葡萄糖酸亚铁糖浆治疗。疗程均为8周。比较两组患者治疗前,治疗后2周、4周、6周、8周的血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞压积(HCT)、网织红细胞(Ret)百分比,血清铁及铁蛋白水平,评价两组临床疗效和药品不良反应。结果: 治疗后,两组患者Hb、RBC、血清铁及铁蛋白水平均较治疗前明显改善(P<0.05),且观察组较对照组改善更显著(P<0.05)。观察组临床总有效率为96.9%,明显高于对照组的84.4%(P<0.05)。观察组药品不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论: 蛋白琥珀酸铁治疗妊娠期缺铁性贫血安全,能显著改善患者血常规,提高血清铁及铁蛋白水平,疗效优于葡萄糖酸亚铁。     

静脉注射右旋糖酐铁优于口服琥珀酸亚铁治疗血液透析铁缺乏贫血

目的 :比较静脉铁剂与口服铁剂在治疗透析相关性贫血中的疗效。方法 :2 3例病人随机分入静脉铁剂组 (静脉组 )和口服铁剂组 (口服组 ) ,前者给予右旋糖酐铁 10 0mg ,在病人每次透析中经透析器的静脉端输入 ,直至完成总预计补铁量 (15 36±s2 5 4 )mg ,观察时间约 6～ 8wk ;后者给予琥珀酸亚铁 2 0 0mg ,po ,每日 3次 ,连续服用 8wk。 2组病人均同时使用促红细胞生成素治疗。结果 :静脉铁剂组治疗 8wk后 ,血红蛋白增长 (15± 12 )g·L- 1,红细胞比容增长 (4± 3) % ,血清铁蛋白增长 (330±15 8) μg·L- 1,而口服铁剂组三者分别为 (3± 11)g·L- 1,(0 .7± 2 .3) %和 (10 2± 2 2 4 ) μg·L- 1,差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ;静脉铁剂组的有效率为 5 5 % ,而口服铁剂组为 2 5 % ,两者差异有非常显著意义 (P<0 .0 1)。不良反应发生率静脉铁剂组是 9% ,口服铁剂组为 33%。结论 :静脉铁剂在治疗血液透析贫血病人铁缺乏时安全有效 ,并优于口服铁剂     

琥珀酸亚铁联合复方红衣补血口服液预防妊娠期贫血的临床研究

目的：探究琥珀酸亚铁联合复方红衣补血口服液预防妊娠期贫血的临床疗效。方法：随机选取200例有怀孕准备的健康妇女,将其随机分成实验组与对照组。实验组在准备怀孕的前90d内服用琥珀酸亚铁片,在怀孕后的12周开始用复方红衣补血口服液与维生素C。对照组妇女不采用任何补血措施。37周时,进行血液检验,对比两组妊娠情况。结果：实验组与对照组的试验数据差异均有统计学意义,P<0.05。结论：琥珀酸亚铁联合复方红衣补血口服液能有效的预防妊娠期贫血,早产的概率大大降低,同时还能预防产后出血。     

中西医结合治疗孕妇妊娠期铁缺乏的临床效果研究

目的 分析中西医结合治疗孕妇妊娠期铁缺乏的应用效果.方法 186例妊娠期铁缺乏孕妇为临床观察对象,随机分为对照组及观察组,每组93例.对照组孕妇采用西医治疗方法,观察组孕妇采用中西医结合治疗方法.比较两组孕妇治疗前后的血红蛋白及血清铁蛋白水平,不良反应发生情况.结果 治疗前,两组孕妇的血红蛋白、血清铁蛋白水平比较,差异...     

琥珀酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血疗效观察

目的：观察口服琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血临床疗效及其副作用。方法：对缺铁性贫血80例病人,随机分为治疗组与对照组进行对比分析。结果：治疗组疗效高于对照组,总有效率差异无显著性,显效率差异有显著性（P〈0．05）。结论：琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血临床疗效优于中药升血灵颗粒。     

多糖铁复合物和琥珀酸亚铁治疗成年女性缺铁性贫血疗效及安全性差异

目的探讨多糖铁复合物和琥珀酸亚铁治疗成年女性缺铁性贫血疗效和安全性。方法40例≥18岁女性缺铁性贫血患者,采用随机数字表法分为A组和B组,各20例。A组采用多糖铁复合物治疗,B组采用琥珀酸亚铁治疗。比较两组患者疗效、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)水平及不良反应发生情况。结果A组患者治疗总有效率100.00%高于B组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1月后,两组患者Hb、SF水平均较治疗前升高,且A组升高大于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组患者药物不良反应发生率10.00%低于B组的40.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多糖铁复合物治疗成年女性缺铁性贫血,相对琥珀酸亚铁具有更高疗效和安全性。     

厦门市妊娠期缺铁性贫血患者的相关影响因素调查及蛋白琥珀酸铁口服液干预效果研究

目的 调查分析厦门市妊娠期缺铁性贫血（iron deficiency anemia,IDA）患者的相关影响因素并观察蛋白琥珀酸铁口服液干预效果。方法 采用分层整群抽样的方法选取2018年12月-2019年12月产检的孕妇926例作为研究对象,根据孕妇有无出现IDA将入组研究对象分为IDA组（n=228）和非IDA组（n=698）,通过比较2组患者病历资料,明确妊娠期IDA的危险因素,IDA患者均给予蛋白琥珀酸铁口服液治疗,观察其对患者铁缺乏和贫血状态的改善效果。结果 入组受试者妊娠期IDA发病率为24.62%,Logistic回归分析显示,文化程度初中及以下、农民、居住地为农村、居住新房、家庭年收入<8万元、孕期≥ 28周、经常喝咖啡或茶、未补充铁剂和叶酸、合并胃肠道疾病、经产妇、有人工流产史、孕早期频繁呕吐等均为妊娠期孕妇发生IDA的危险因素（P<0.05）。IDA患者接受蛋白琥珀酸铁口服液治疗后Hb、RBC、MCV、MCH、MCHC等红细胞相关指标和SI、SF、TAST等铁代谢指标较治疗前均明显升高（P<0.05）。入组患者中治疗痊愈、有效和无效分别为183例、41例、4例患者,治疗有效率为98.25%。228例IDA患者均未出现胃肠道反应发生或加重情况。结论 针对上述危险因素进行针对性预防,加强妊娠期营养和健康指导,能避免妊娠期孕妇IDA发生,改善妊娠结局。此外,蛋白琥珀酸铁口服液对妊娠期IDA具有良好的干预效果,能够显著改善机体铁缺乏和贫血状态,在提高铁吸收率的同时,有效避免胃肠道反应的发生,安全性较高,值得临床推广。     

饮食干预对妊娠期糖耐量异常的效果研究

目的：探讨饮食干预对妊娠期糖耐量异常的临床治疗效果。方法选择妊娠期糖耐量异常产妇100例,分为两组,各50例,观察组采用饮食干预措施,对照组则进行持续病情观察,待确诊妊娠期糖尿病后再行处理,比较两组产妇血糖控制情况及妊娠结局。结果观察组干预后空腹血糖和餐后2h血糖均显著低于对照组（P＜0.05）,观察组发生巨大儿、产后出血、胎儿生长受限及新生儿低血糖的比例均低于对照组（P＜0.05）。结论有效的饮食干预是控制妊娠交界性糖耐量异常孕妇血糖的有效手段,其能减少并发症发生,改善妊娠结局。     

琥珀酸亚铁颗粒剂治疗缺铁性贫血临床观察

缺铁性贫血(ＩＤＡ)是贫血中最常见的一种,１９９６年１２月至１９９７年８月,我院用颗粒剂琥珀酸亚铁治疗ＩＤＡ３４例,对照琥珀酸亚铁片剂治疗１４例,总结如下。     

琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效与安全性观察

目的:观察琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效和安全性。方法:90例妊娠合并缺铁性贫血的妊娠期妇女随机均分为观察组和对照组。治疗前2周,所有妊娠妇女均停用有关补充铁元素的药物,检测红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)等血液指标。观察组妊娠期妇女给予琥珀酸亚铁片2片,饭后口服,每日2次;对照组妊娠期妇女给予硫酸亚铁片2片,饭后口服,每日2次。两组疗程均为1个月。观察两组妊娠期妇女的临床疗效,治疗前后RBC、Hb、SF水平及不良反应发生情况。结果:观察组妊娠期妇女总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组妊娠期妇女RBC、Hb、SF水平均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组妊娠期妇女不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:琥珀酸亚铁片治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效和安全性均较好。     

琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效与安全性分析

目的:探讨琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效与安全性。方法:从2017年5月~2019年2月时间段选取90例妊娠合并缺铁性贫血的患者,采用投掷硬币的方法将患者进行分组,分为对照组和观察组各45例,其中采用硫酸亚铁治疗并纳入对照组,另外采用琥珀酸亚铁治疗并纳入观察组,对比两组疗效及安全性。结果:不同方式治疗后,观察组患者97.8%的治疗有效率与对照组80.0%的治疗有效率比较,提升显著(P<0.05);不同方式治疗后,观察组不良反应率4.4%,与对照组24.4%的不良反应率比较,明显减少(P<0.05)。结论:针对妊娠合并缺铁性贫血患者,采用琥珀酸亚铁能取得良好的治疗效果,且不良反应少,安全有效,为临床治疗此类疾病提供重要的参考价值。     

蛋白琥珀酸铁口服溶液联合益血生胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血疗效评价

目的探讨蛋白琥珀酸铁口服溶液联合益血生胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的疗效及对铁代谢指标和免疫功能的影响。方法选择2018年1月至12月医院收治的妊娠期IDA患者198例,按随机数字表法分为对照组和观察组,告99例。对照组患者给予蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗,观察组患者在此基础上加用益血生胶囊治疗。两组均连续治疗4周。结果观察组临床总有效率为97.98%,明显高于对照组的77.78%(χ2=18.966,P=0.000)。治疗后,两组红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、血红蛋白(Hb)均明显高于治疗前(P<0.05)红细胞体积分布宽度(RDW)均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组以上指标均明显优于对照组(P<0.05);两组血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)水平均明显高于治疗前(P<0.05),血清转铁蛋白受体(sTFR)、总铁结合力(TIBC)水平均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组以上指标均明显优于对照组(P<0.05);两组外周血CD4+水平和CD4+/CD8+均明显高于治疗前(P<0.05),外周血CD8+水平均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组以上指标均明显优于对照组(P<0.05)。观察组治疗期间的不良反应发生率为4.04%,与对照组的3.03%相当(χ2=0.148,P=0.700)。结论蛋白琥珀酸铁口服溶液联合益血生胶囊治疗妊娠期IDA的临床疗效显著,能明显改善贫血症状,提高机体免疫功能,且安全性较好。     

琥珀酸亚铁缓释片配合生血宁片对妊娠期缺铁性贫血的疗效探讨

目的:探讨琥珀酸亚铁缓释片配合生血宁片对妊娠期缺铁性贫血的疗效及安全性.方法:收集妊娠期缺铁性贫血孕妇80例,随机分为对照组40例和治疗组40例.对照组口服力蜚能胶囊,1次/d,2粒/次.治疗组口服琥珀酸亚铁缓释片,1～2片/次,1次/d;生血宁片,轻度贫血者,2片/次,2次/d;中、重度贫血者,2片/次,3次/d.比较两组血液学水平和铁代谢变化及临床疗效.比较两组不良反应发生率.结果:治疗后,治疗组的红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)水平显著高于对照组(P<0.01).治疗组的总有效率为97.5％,显著优于对照组的81.08％(P<0.05).治疗组的不良反应发生率为10％,对照组为5.41％,两组差异无统计学意义(P>0.05).结论:琥珀酸亚铁缓释片配合生血宁片对妊娠期缺铁性贫血的疗效显著,且安全性好.     

富马酸亚铁治疗儿童缺铁性贫血疗效观察

目的：探讨不同剂量铁剂对儿童缺铁性贫血的治疗效果。方法：对67例营养性缺铁性贫血患儿随机分为两组(常规量铁剂组、小剂量铁剂组)，用富马酸亚铁进行治疗，观察临床疗效。结果：两组不同剂量铁剂治疗后，网织红细胞(Ret)增高率、血红蛋白(Hb)上升以及治愈率和总有效率比较，差异无显著性意义(P＞0．05)，小剂量组副作用明显减少(P＜0．01)。结论：小剂量铁剂治疗缺铁性贫血，易被患儿接受，服药次数少，是一种实用有效的治疗方法。     

生血宁片联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床研究

目的 探讨生血宁片联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法 选择2012年1月—2014年12月重庆市铜梁区中医院收治的妊娠期缺铁性贫血患者170例,随机分为对照组和治疗组,每组各85例。对照组患者在基础治疗的基础上口服琥珀酸亚铁片,2片/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服生血宁片,2片/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后血清铁(SI)、血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)和铁蛋白饱和度(TSAT)的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.65%、88.24%,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组患者Hb、RBC、MCV、MCHC、SI、TSAT水平均显著高于治疗前,同组治疗前后差异均具有统计学意义(P< 0.05);治疗后治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论 生血宁片联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血临床疗效安全可靠,可显著改善患者贫血症状和相关指标,且未见严重不良反应,具有一定的临床推广应用价值。     

维铁缓释片的质控方法及临床应用的研究

目的介绍维铁缓释片的质控方法及临床应用。方法建立质量控制方法。临床应用于治疗缺铁性贫血,并建立对照组相比较。结果处方中Fe、维生素C、烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6均具有良好的线性范围,r均大于0.9990,平均回收率结果良好。药物治疗组HB＇RBC上升高于对照组2,副作用明显小于对照组1。结论该质控方法的研究有效控制了维铁缓释片的质量。维铁缓释片治疗缺铁性贫血疗效好,副作用小,是安全有效的治疗缺铁性贫血的药物。     

护理干预对降低人工流产患者术后意外妊娠率的效果观察

目的探究分析为降低人工流产患者发生术后意外妊娠率采取护理干预的护理效果。方法将我院2012年3月至2013年3月接收治疗的420例行人工流产术患者随机分为212例研究组和208例对照组,对照组患者给予普通护理,研究组患者给予护理干预。结果对照组患者的术后意外妊娠发生率为7.1%,研究组患者的术后意外妊娠发生率为22.6%,研究组患者的术后意外妊娠发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论降低人工流产患者术后意外妊娠发生率采取护理干预,能够降低术后意外妊娠发生率,值得推广。     

孕期保健教育干预对新生儿健康状况影响的临床作用

目的:探究分析孕期保健教育干预对新生儿健康状况的影响。方法:选取2012年6月~2014年6月期间,来某院妇产科进行产前检查的200例孕妇作为临床研究观察对象,采用数字随机表法,将200例孕妇随机分为干预组和对照组,干预组孕妇给予孕期保健教育干预,对照组不给予保健教育干预,对比两组新生儿的健康状况。结果:干预组新生儿的健康状况要显著优于对照组,组间对比具有显著差异(P0.05)。结论:妇产科的临床医务人员应该加强孕期知识的宣传和普及,让孕期女性认识到孕期保健的重要性,做好产前指导工作,提高新生儿质量,促进优生优育。