低分子肝素治疗小儿肾病综合征疗效观察

目的探讨应用低分子肝素辅助治疗小儿肾病综合征。方法将113例原发性肾病综合征患儿随机分为两组,对照组采用强的松等药物的常规治疗方法,实验组在常规治疗的基础上应用低分子肝素。两组治疗前后分别检测血白蛋白及24 h尿蛋白定量比较。结果治疗4周后,两组样本的尿蛋白均明显下降,血浆白蛋白均明显回升(P<0.05);实验组的总缓解率为91.5%,明显高于对照组的75.8%(P<0.05);对照组的患儿平均水肿消退时间12.9 d明显长于实验组的6.0 d(P<0.01)。结论在临床上对小儿原发性肾病综合征的治疗中,在传统激素治疗的基础上,应用低分子肝素可以显著提高疗效。     

低分子肝素辅助治疗小儿肾病综合征疗效分析

目的：分析低分子肝素辅助治疗小儿肾病综合征的疗效。方法：选择我院2014年1月～2015年1月收治的肾病综合征患儿30例,随机分成对照组和实验组各15例,对照组给予常规综合治疗,实验组在常规综合治疗的基础上给予低分子肝素辅助治疗,对两组临床疗效进行比较分析。结果：实验组临床治疗有效率显著优于对照组（P＜0.05）;治疗后两组24h尿蛋白、血浆白蛋白、血总胆固醇水平均显著优于治疗前（P＜0.05）,实验组各项观察指标均显著优于对照组（P＜0.05）;治疗期间两组患儿均没有发生严重的不良反应。结论：在常规综合治疗的基础上,给予低分子肝素辅助治疗小儿肾病综合征具有比较显著的临床效果,安全可靠,值得临床推广。     

低分子肝素对小儿肾病综合征患者的临床疗效评价

目的:评价低分子肝素对小儿肾病综合征患者的临床疗效。方法:选取2013年9月—2014年12月收治的小儿肾病综合征患者60例,将其分为治疗组(31例)与对照组(29例);治疗组患儿均给予低分子肝素治疗,对照组患儿均给予泼尼松治疗,比较两组患儿治疗前后凝血功能和生化功能各指标的变化情况。结果:治疗组患儿治疗后APTT、PT以及Fib等指标明显优于对照组(P<0.05);24 h尿蛋白定量、Scr、BUN以及TC等生化功能指标恢复情况均优于对照组(P<0.05);两组患儿均未出现不良反应。结论:采用低分子肝素治疗小儿肾病综合征患儿,可明显改善患儿生化指标和凝血功能,并增强治疗安全性。     

黄芪联合低分子肝素对在小儿原发性肾病综合征治疗过程中的临床疗效分析

目的:探讨黄芪联合低分子肝素对小儿原发性肾病综合征治疗过程中的临床效果。方法:选择2016年5月—2017年6月来我院进行小儿原发性肾病综合征治疗的69例患儿作为此次研究对象,按照随机数字法将其分成对照组(34例)与观察组(35例)。对照组给予常规治疗,观察组采用黄芪联合低分子肝素方式治疗,比较两组患儿原发性肾病综合征的治疗效果。结果:采用不同方式治疗后,观察组患儿BUN、Scr、TG、24h尿蛋白定量都比对照组低,而ALB水平明显高于对照组。两组间比较具有统计学差异(P0.05)。观察组患儿水肿消退时间明显比对照组水肿消退时间低,两组间比较具有统计学差异(P0.05)。结论:小儿原发性肾病综合征患儿采用黄芪联合低分子肝素方式治疗,其能有效地降低患儿的血脂,促进患儿肾功能改善,其临床意义显著,值得推广。     

黄芪联合低分子肝素治疗小儿原发性肾病综合症疗效观察

目的:探讨黄芪联合低分子肝素对小儿原发性肾病综合征的治疗效果。方法:将86例原发性肾病综合征患儿随机分为两组,对照组采用常规激素、对症等治疗,治疗组在常规激素治疗基础上加用黄芪和低分子肝素,然后进行疗效观察,观察治疗前后24h尿蛋白、血浆白蛋白(ALB)、肾功(UREA、CREA)、血脂(TG、Tch)及活化部分凝血酶时间(APTT)变化,并观察水肿消退情况及药物副作用。结果:治疗组疗效(完全缓解率及总缓解率)明显优于对照组(P<0.05);治疗组水肿平均消退时间明显短于对照组,有明显差异(P<0.05);对照组及治疗组均能明显提高血浆白蛋白,降低血脂及24小时尿蛋白定量,有显著差异(分别P<0.05,P<0.01),对照组治疗前后肾功能变化无显著差异(P>0.05),而治疗组治疗后较治疗前有明显下降,有非常显著性差异(P<0.01);但两组治疗后比较,治疗组对提高血浆白蛋白、改善肾功、降低血脂及24小时尿蛋白定量明显优于对照组,两组比较有统计学差异(P<0.05);两组治疗前后血APTT无显著差异(P>0.05);治疗组未发现明显出血倾向及其他副作用。结论黄芪联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征能明显降低尿蛋白和血脂,提高血浆白蛋白,改善肾功,并能迅速减轻水肿,其疗效显著,安全有效。     

黄芪联合低分子肝素治疗小儿原发性肾病综合征的效果分析

目的探讨黄芪联合低分子肝素治疗小儿原发性肾病综合征的临床疗效。方法选取我院2012年4月—2014年4月收治的原发性肾病综合征患儿78例。将患儿随机分为对照组和观察组,每组39例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上加用黄芪与低分子肝素治疗。观察两组患儿临床疗效及治疗前后的肾功能指标：尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）,血脂：三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）,血浆清蛋白（ALB）及24h尿蛋白定量的变化情况;同时比较两组患儿水肿消退时间及不良反应情况。结果观察组总缓解率为95.0%（37/39）,高于对照组的79.5%（31/39）,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后ALB高于对照组,BUN、Scr、TG、TC及24h尿蛋白定量低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组水肿消退时间为（7.1±3.2）d,短于对照组的（14.2±5.7）d;两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组出现2例皮下注射部位瘀斑,不影响治疗;对照组1例下肢静脉栓塞,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论黄芪联合低分子肝素治疗小儿原发性肾病综合征的临床疗效显著,可明显降低血脂,改善肾功能,减轻临床症状。     

低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征疗效分析

目的：探讨小剂量低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的疗效。方法：将符合条件的48例原发性肾病综合征患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上给予低分子肝素治疗,并与对照组进行对照,比较尿蛋白转阴时间及转阴率。结果：小剂量低分子肝素治疗原发性肾病综合征能提高尿蛋白转阴率,且尿蛋白转阴时间及水肿消退时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：小剂量低分子肝素能提高原发性肾病综合征的尿蛋白转阴率及水肿消退时间,且临床无明显不良反应,值得临床推广应用。     

低分子肝素联合银杏达莫治疗高凝状态原发性肾病综合征的疗效分析

目的 观察分析低分子肝素联合银杏达莫注射液治疗高凝状态原发性肾病综合征的临床疗效.方法 将49例原发性肾病综合征患者随机分成观察组25例和对照组24例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上,加用银杏达莫注射液和低分子肝素.治疗2周后,观察两组临床疗效及治疗前后24 h尿蛋白定量(Upro)、血清白蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)、活化部分凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)及D-二聚体(D-D)等指标.结果 治疗2周后,观察组和对照组总有效率分别为84.0%和70.83%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).与治疗前比较,治疗后两组UPro减少,ALB升高,TC下降,APTT延长,FIB及D-D降低,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,两组以上指标差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 低分子肝素肌内注射联合银杏达莫注射液静脉滴注,可明显改善患者血液高凝状态,减少尿蛋白,升高血浆白蛋白,降低血脂,对高凝状态的原发肾病综合征疗效确切,值得推广使用.     

低分子肝素治疗小儿肾病综合征的临床效果分析

目的:探讨低分子肝素治疗小儿肾病综合征的临床效果.方法:本次选择我院收治的120例小儿肾病综合征患者为观察对象,随机分为两组,对照组接受常规治疗,实验组同时接受低分子肝素治疗,比较分析两组临床疗效.结果:实验组临床治疗后FIB、TCH、ALB和24h尿蛋白等观察指标结果均明显优于对照组(P＜0.05).同时,实验组治疗总有效率为95％,对照组治疗总有效率为70％,两组对比具有明显差异(P＜0.05).结论:小儿肾病综合征在常规治疗措施的基础上,接受低分子肝素治疗,具有较为满意的效果.     

低分子肝素钙联合贝那普利辅助治疗原发性肾病综合征的疗效观察

目的 观察低分子肝素钙联合贝那普利辅助治疗原发性肾病综合征(PNS)患者的疗效.方法 将80例PNS患者随机分为2组,对照组40例采用泼尼松和环磷酰胺治疗,观察组40例则在对照组治疗的基础上加用低分子肝素钙联合贝那普利治疗.观察、比较2组治疗前后血浆白蛋白、尿白蛋白定量、肌酐清除率、尿素氮、血脂变化,血浆凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间,纤维蛋白原及不良反应等.结果 2组患者治疗后血浆白蛋白升高,24 h尿蛋白定量减少,肌酐清除率、尿素氮及血脂下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后疗效优于对照组(P<0.05).观察组治疗后几项凝血指标较治疗前及对照组治疗后均降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).观察组总有效率95%及完全缓解率80.0%显著高于对照组的80.0%,60%,差异有统计学意义(P<0.05).低分子肝素钙和贝那普利可改善高凝状态,降低尿蛋白,升高血清白蛋白,改善肾功能.结论 低分子肝素钙联合贝那普利辅助治疗原发性肾病综合征可明显提高疗效,可作为抗凝的常规措施,对改善患者症状,预防并发症有重要作用.     

百令胶囊联合低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的疗效观察

目的:分析研究百令胶囊联合低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的疗效.方法:以2015年10月～2016年10月到我院接受治疗的80例原发性肾病综合征儿童患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组进行常规激素加低分子肝素进行治疗,观察组采用百令胶囊联合低分子肝素治疗.观察分析两组在治疗前后尿蛋白(Upro)、总胆固醇(TC)、血浆白蛋白(ALB)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT),分析疗效.结果:观察组的各项数据明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:百令胶囊联合低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征有着显著的效果,能够起到改善临床病症的作用,能够获得显著的临床效果,值得推广.     

低分子肝素钙与卡托普利在肾病综合征中的应用

目的观察低分子肝素钙与卡托普利治疗肾病综合征的临床疗效。方法将186例确诊为肾病综合征的患者随机分治疗组和对照组。治疗组在对照组基础上使用低分子肝素钙与卡托普利。结果经4周治疗,两组患者均出现尿蛋白下降,血浆白蛋白上升,血脂下降,但治疗组变化更明显,同对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素钙与卡托普利联用有利于尿蛋白的减少,血浆白蛋白的提升,血脂的控制,有利于肾病综合征的早期缓解。     

卡托普利联合低分子肝素在肾病综合征治疗中的效果

目的:探讨卡托普利联合低分子肝素在肾病综合征治疗中的效果。方法:纳入研究的40例患者,均为我院于2016年1月~2018年1月收治的肾病综合征患者,采用电脑随机分组的方式,分为20例对照组以及20例研究组。对照组接受卡托普利治疗,研究组接受卡托普利联合低分子肝素治疗,对比观察24h尿蛋白、血浆白蛋白、总胆固醇。结果:研究组24h尿蛋白、总胆固醇低于对照组,血浆白蛋白高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:肾病综合征接受卡托普利联合低分子肝素治疗,能有效缓解临床症状,促进疾病的好转,疗效显著,值得在临床上推广。     

阿魏酸钠联合低分子肝素钙治疗原发性肾病综合征的临床观察

目的探讨在常规激素治疗基础上阿魏酸钠联合低分子肝素钙对原发性肾病综合征的临床疗效。方法将62例原发性肾病综合征患者随机分为两组,分别为常规治疗组(对照组)32例及阿魏酸钠联合低分子肝素钙治疗组(治疗组)30例,对照组给予激素及其他常规对症治疗,治疗组在此基础上加用阿魏酸钠及低分子肝素钙。结果治疗组与对照组治疗28d相比,其三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、血浆黏度、24h尿蛋白定量均明显下降(P<0.05),血浆蛋白明显上升(P<0.05),显著改善血液流变学指标,适当延长凝血时间。结论在常规治疗基础上阿魏酸钠联合低分子肝素钙治疗PNS是一种有效的方法,值得临床推广。     

百令胶囊联合应用低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的临床疗效分析

目的探讨百令胶囊联合应用低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的临床效果。方法将112例原发性肾病综合征患儿随机分为两组,对照着患儿采用常规对症支持治疗,治疗组在此基础上加用百令胶囊联合应用低分子肝素进行治疗,观察两组患儿的疗效,生化指标及凝血指标的变化。结果治疗组显效率明显高于对照组,差异有显著的统计学意义(P<0.01),并且在而治疗后治疗组在hs-CRP、24 h尿蛋白、TG、Chol、FIB水平明显低于对照组,而ALB,APTT水平明显高于对照组,差异有明显的统计学意义(P<0.05)。结论百令胶囊联合应用低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征安全有效,值得临床推广应用。     

低分子肝素联合贝那普利方案治疗儿童肾病综合征82例临床观察

目的 观察低分子肝素联合贝那普利治疗儿童肾病综合征的临床效果.方法 选取2008年12月至2011年3月在本院进行治疗的151例肾病综合征患儿为研究对象,采取前瞻性随机对照法分为实验组(低分子肝素联合贝那普利方案组)82例和对照组(贝那普利组)69例,比较两种治疗方法的临床疗效.结果 实验组患者经低分子肝素联合贝那普利方案治疗后,总有效率为98.78%,明显高于对照组,P<0.05.结论 低分子肝素联合贝那普利方案治疗儿童肾病综合征的临床效果良好,可以在临床推广.     

低分子肝素联合卡托普利治疗肾病综合征的临床效果观察

目的分析低分子肝素联合卡托普利对肾病综合征疾病患者的临床效果。方法给予对照组行常规疗法(泼尼松+辛伐他汀+贝那普利+利尿剂)治疗,给予研究组行低分子肝素和卡托普利的联合疗法,观察两组患者的各项指标变化及疗效。结果①研究组中24 h尿蛋白定量(g)、血浆白蛋白含量(g/L)、总胆固醇(mmol/L)分别较对照组的低出约3.8 g、高出约12 g/L、低出约1.8 mmol/L,经数据分析,差异存在统计学意义(P<0.05);②研究组中总有效率是93.33%,较对照组的高出约71.11%,经数据分析,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素和卡托普利药物的联合使用,对肾病综合征疾病患者的治疗效果较好,值得临床上的广泛推广。     

PNS患儿用银杏注射液佐治后血脂及蛋白分析

目的研究原发性肾病综合征(PNS)患儿在使用激素治疗的基础上加用银杏注射液辅助治疗后血脂及蛋白代谢变化。方法用全自动生化分析仪测定80例PNS患儿治疗前后的血脂、血清白蛋白(Alb)水平;以双缩脲比色法测定24小时尿蛋白定量(24h Upr)水平。结果80例PNS患儿治疗后血脂、Alb和24h Upr与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05、P<0.01);治疗后上述指标治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05、P<0.01)。结论肾病综合征(PNS)患儿在应用激素的基础上加用银杏注射液辅助治疗后,血脂水平降低,尿蛋白减少,血液高凝状态改变,激素疗效增强,预后改善,本实验可为儿童PNS的治疗提供理论依据,可供临床参考。     

肾病综合征治疗中应用低分子肝素的疗效分析

目的探讨肾病综合征治疗中应用低分子肝素的临床疗效。方法 66例肾病综合征患者,随机分为实验组和对照组,各33例。对照组给予常规泼尼松、白蛋白、降血脂药物、利尿剂等药物治疗,实验组在对照组基础上给予低分子肝素治疗。观察比较两组治疗效果。结果两组患者治疗后24 h尿蛋白定量(Upro)、血清蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)较治疗前明显改善,且实验组改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者肌酐(Cr)及血纤维蛋白原(FIB)治疗前后无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组临床症状缓解平均时间为(3.12±1.44)周,总有效率为90.91%;对照组临床症状缓解平均时间为(5.03±1.27)周,总有效率为78.79%,实验组临床症状缓解平均时间、总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。所有患者均未出现肾静脉血栓、大出血等严重并发症。结论肾病综合征治疗中应用低分子肝素能显著提高临床疗效,改善患者肾功能及高凝状态,安全有效,值得临床推广应用。     

低分子肝素在肾病综合征中应用观察

目的探讨肾病综合征患者应用低分子肝素治疗前后的变化。方法36例肾病综合征患者在常规治疗基础上加用低分子肝素,对照组20例常规治疗,使用低分子肝素2周,观察24小时尿蛋白定量,血白蛋白、血脂、血胆固醇、尿量,浮肿,并发症(急性肾功能不全)情况。结果肾病综合征患者在治疗2周后,24小时尿蛋白定量,血白蛋白,血脂、血胆固醇、尿量、浮肿,并发症(急性肾功能不全)方面,较对照组显著下降(P<0.05)。结论肾病综合征患者抗凝治疗应作为常规手段,对目前患者症状、预防并发症有重要作用。