奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的疗效观察

目的研究奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法选取2017年1～8月于我院就诊的150例儿童流行性感冒患儿,随机数字表法分为联合应用组(75例)和奥司他韦组(75例),联合应用组患儿给予奥司他韦和小儿豉翘清热颗粒联合治疗,奥司他韦组患儿给予奥司他韦治疗。观察两组患儿临床疗效,发热、咳嗽、鼻塞消失时间以及不良反应发生情况。结果两组患儿临床疗效差异有统计学意义(Z=-2.281,P 0.05),其中联合应用组治疗有效率97.33%显著高于奥司他韦组的81.33%,差异有统计学意义(P 0.05);联合应用组患儿发热、咳嗽、鼻塞消失时间均显著短于奥司他韦组,差异有统计学意义(P 0.05);联合应用组不良反应发生率8.00%与奥司他韦组的10.67%差异无统计学意义(P0.05)。结论奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒能显著提高临床疗效,降低发热、咳嗽、鼻塞的治愈时间,且不增加不良反应发生率,值得临床推广。     

磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗小儿流行性感冒的临床疗效

目的 观察磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗小儿流行性感冒(以下简称流感)的临床疗效。方法 选取2018年1月—2020年1月江津区妇幼保健院收治的流感患儿80例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组予以磷酸奥司他韦,观察组在对照组基础上联合小儿豉翘清热颗粒,2组均持续用药5～7 d。比较2组临床疗效,临床症状(咳嗽、发热、咽喉充血、鼻塞)消失时间,治疗前后炎性反应指标[C反应蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)],不良反应。结果 观察组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%(χ²=6.135,P=0.013)。观察组咳嗽、发热、咽喉充血、鼻塞消失时间短于对照组(P <0.01)。治疗5～7 d后,2组CRP、TNF-α、IFN-γ低于治疗前及观察组IL-6低于治疗前,且观察组CRP、IL-6、TNF-α、IFN-γ低于对照组(P <0.01)。观察组不良反应总发生率为2.50%,与对照组的7.50%比较,差异无统计学意义(χ²=1.053,P=...     

磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒疗效观察

目的:观察磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒(流感)临床疗效。方法:以我院收治的88例甲型流感患儿为研究对象,随机分为对照组42例和观察组46例。两组均给予常规综合治疗,在此基础上对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组给予磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗,疗程5 d,比较两组住院时间、发热时间、咳嗽鼻塞好转时间、咽红肿痛好转时间和甲型流感病毒转阴时间及临床总有效率。结果:观察组总有效率95.65%,高于对照组的85.71%(P<0.05);观察组发热时间、咳嗽鼻塞好转时间、咽红咽痛好转时间均短于对照组(P<0.05);观察组住院时间(5.18±2.70)d,短于对照组的(8.62±2.10)d(P<0.05)。结论:磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒疗效优于单用磷酸奥司他韦。     

小儿豉翘清热颗粒联合奥司他韦对流行性感冒患儿临床症状恢复时间的影响

目的:分析小儿豉翘清热颗粒联合奥司他韦对流行性感冒患儿临床症状恢复时间的影响。方法:选取2018年1月—2019年1月诊治的184例流行性感冒患儿,以随机数表法分为对照组和观察组,每组92例。在常规综合治疗的基础上,对照组应用奥司他韦治疗,观察组同时联合小儿豉翘清热颗粒治疗。比较临床疗效和临床症状缓解时间,分析用药安全性。结果:观察组临床总有效率(95.65%,88/92)显著高于对照组(85.87%,79/92),两组比较差异明显(P<0.05)。观察组发热、咳嗽、鼻塞、咽红肿痛临床症状缓解时间均明显短于对照组,两组比较差异明显(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为3.26%(3/92),对照组不良反应总发生率为5.43%(5/92),两组比较差异不明显(P>0.05)。结论:流行性感冒患儿给予小儿豉翘清热颗粒和奥司他韦联合治疗的临床疗效显著提升,临床症状明显缓解,安全性较高。     

磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒的临床疗效及其安全性

目的 探讨磷酸奥司他韦(OS)联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒的临床疗效及其安全性.方法 选取沈阳七三九医院2017年2月-2020年2月收治的甲型流行性感冒患儿98例,根据抽签法分为A组51例,B组47例.A组给予OS+小儿豉翘清热颗粒治疗,B组给予OS常规治疗.比较2组临床疗效,咳嗽、发热、咽喉充血与鼻塞消退...     

奥司他韦联合小儿肺咳颗粒治疗儿童流行性感冒患者的疗效分析

目的 探讨抗病毒药奥司他韦与中成药小儿肺咳颗粒联合使用对于儿童流行性感冒患者的疗效影响.方法 62例儿童流行性感冒患者,按不同的治疗方法分为对照组和观察组,对照组30例采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组32例采用磷酸奥司他韦联合小儿肺咳颗粒治疗.观察两组患儿治疗后的临床症状缓解情况、症状体征消失时间.结果 观察组治疗的总...     

奥司他韦治疗儿童流行性感冒疗效观察

[摘要]目的：观察奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法：选取流感样患儿124例,随机均分为治疗组64例,对照组60例,所有患儿均行血常规和C反应蛋白检查,并做咽试子病毒分离。治疗组口服奥司他韦颗粒,对照组口服小儿豉翘清热颗粒,两组疗程均为5 d,比较两组患儿治疗后疗效及不良反应发生情况。结果：治疗组总有效率为90.6%,高于对照组的76.7%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗期间治疗组药物不良反应发生率低于对照组。结论：奥司他韦治疗流感样患儿的临床疗效满意。     

磷酸奥司他韦联合板蓝根治疗小儿流行性感冒的临床效果

目的 观察磷酸奥司他韦联合板蓝根治疗小儿流行性感冒的临床效果.方法 选取2016年10月-2018年10月在云南省曲靖市妇幼保健院接受治疗的流行性感冒患儿368例,采用随机数字表法将患儿均分为观察组和对照组,各184例.观察组患儿给予磷酸奥司他韦联合板蓝根治疗,对照组患儿给予盐酸金刚乙胺糖浆联合板蓝根治疗.比较2组患儿...     

银翘散加味联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒疗效观察

目的分析小儿流行性感冒(风热证)采用银翘散加味联合奥司他韦治疗的临床疗效。方法选取2017年1月～2018年12月我院收治的小儿流行性感冒(风热证)患儿80例,随机分为两组,对照组单独采用奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上联合银翘散加味治疗,对比两组临床疗效、主要症状消失时间、治疗前后症状积分以及炎症指标变化情况。结果观察组咽痛消失时间、发热消失时间、鼻塞消失时间以及流涕消失时间分别为(2.02±1.12)d、(1.02±0.45)d、(3.02±0.52)d、(2.12±0.25)d,均短于对照组的(4.98±1.26)d、(3.12±0.85)d、(4.98±1.62)d、(3.18±0.52)d,组间差异明显,t=11.104、13.809、8.963、12.632;观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(χ~2=5.164,P 0.05);观察组治疗后SAA、CPR分别为(5.08±0.25)mg/L、(2.02±2.78)mg/L,低于对照组的(10.18±0.35)mg/L、(8.63±3.96)mg/L,差异有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后咳嗽、咽痛、流涕、鼻塞、发热、肢体酸痛、恶寒、头痛等症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论小儿流行性感冒(风热证)采用银翘散加味联合奥司他韦治疗的临床疗效显著,利于缩短症状消失时间,减轻炎症反应。     

连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿甲型流行性感冒的临床研究

目的 研究连花清瘟颗粒辅助治疗甲型流行性感冒的疗效。方法 以2022年至2023年徐州矿务集团第一医院确诊的50例甲型流行性感冒患儿作为研究对象,将其分为对照组和观察组,各25例。除给予退热等基础治疗外,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组给予连花清瘟颗粒联合奥司他韦颗粒治疗,两组患者均连续治疗5 d,比较临床疗效差异。结果 观察组患者经连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,发热改善时间、咽痛改善时间、鼻塞改善时间、咳嗽改善时间均明显短于对照组（P <0.05）。对照组25例患者,经磷酸奥司他韦颗粒治疗,临床总有效率为82.00%;观察组25例患者经连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,临床总有效率为96.00%,明显高于对照组（P <0.05）。结论 对小儿甲型流行性感冒患者而言,在采用磷酸奥司他韦颗粒治疗基础上,联合应用连花清瘟颗粒,不仅可以有效缩短临床症状的改善时间,还可以提高临床疗效。     

小儿豉翘清热颗粒联合伐昔洛韦治疗手足口病的临床观察

目的 通过门诊口服小儿豉翘清热颗粒及伐昔洛韦治疗儿童普通型手足口病的方法进而观察两种药物联合治疗该病的疗效.方法 将2013年4至11月在本院门诊就诊的普通型手足口病患儿100例,随机分为对照组和治疗组,各为50例.两组患儿均口服小儿豉翘清热颗粒对症治疗,对照组加利巴韦林抗病毒,治疗组加伐昔洛韦抗病毒.两组患儿均规律口服药物治疗5天,并评估其治疗效果.结果 治疗组的总有效率为92％,对照组为74％,治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗前两组病例WBC均有不同程度的降低,超敏-CRP升高,心肌酶也有不同程度的升高,两组各项血液指标相比,无明显差异;治疗5天后,治疗组WBC在正常范围,超敏-CRP和心肌酶水平明显降低至正常,治疗组与对照组治疗后各项血液指标相比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 联合小儿豉翘清热颗粒及伐昔洛韦治疗手足口病明显缩短其治愈时间,且服药方便,不良反应少见,值得临床推广.     

奥司他韦联合干扰素雾化治疗儿童流行性感冒患儿的效果

目的:探究小儿流行性感冒(流感)行奥司他韦与干扰素雾化吸入联合治疗的临床效果。方法:择取2018年5月～2018年12月期间某院儿科收治的150例流感患儿,根据患儿入院时间先后顺序分为两组各75例。对照组行奥司他韦治疗,观察组行奥司他韦与干扰素雾化吸入联合治疗,比较两组患者症状缓解时间、治疗时间及给药后不良反应情况。结果:观察组患者发热、咳嗽、咽喉肿痛、冷汗等症状的缓解时间短于对照组,且上述各项症状的治疗时间也短于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为6.67%,低于对照组的18.67%(P0.05)。结论:奥司他韦与干扰素雾化吸入联合治疗小儿流感可有效改善患儿临床症状,缩短治疗时间并规避不良反应风险,可见其治疗效果理想,值得在临床中推广。     

磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗流行性感冒的效果观察

目的 观察磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗流行性感冒的效果.方法 选取航空总医院2018年11月至2019年1月确诊为甲型或乙型流感的患者200例,随机分为对照组和观察组各100例,对照组患者给予磷酸奥司他韦胶囊口服治疗,观察组患者给予磷酸奥司他韦胶囊口服联合炎琥宁注射液静脉滴注治疗.观察两组患者临床疗效、主要症状和体征缓解...     

抗感颗粒联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床研究

目的探讨抗感颗粒联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床效果。方法选取2016年6月—2018年12月亳州市人民医院收治的62例流行性感冒患儿,按照随机数字表法随机分为对照组和治疗组,每组各31例。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒,体质量≤15 kg者,30 mg/次,2次/d;15～23 kg者,45 mg/次,2次/d;23～40 kg者,60 mg/次,2次/d;40kg者,75mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服抗感颗粒,1～5岁者,0.5袋/次,3次/d;6～9岁者,1袋/次,3次/d;10～14岁者,1.5袋/次,3次/d;开水冲服。两组患儿均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较两组主要症状积分、症状改善时间、血象情况和C反应蛋白的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是80.65%、100.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组发热积分、咽黏膜充血积分、咳嗽积分、咳痰黄稠积分均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些症状积分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的即刻退热率分别是35.5%、61.3%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组起效时间和体温恢复正常时间均显著短于对照组,两组比较差异具统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞总数(TWBC)、中性粒细胞比例(NETU%)异常例数和异常率均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组TWBC、NETU%异常例数和异常率显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组C反应蛋白(CRP)较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组CRP水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论抗感颗粒联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒具有较好的临床疗效,可明显减轻患儿风热犯表证的相关症状,退热效果显著,具有一定的临床推广应用价值。     

流行性感冒患儿采用磷酸奥司他韦颗粒治疗的措施和效果

目的探究流行性感冒患儿应用磷酸奥司他韦颗粒的治疗效果。方法于2017年11月至2018年11月这一期间,选取本院收治的88例流行性感冒患儿,按照数字表法分为两组,对比组实施常规治疗,试验组在常规治疗下加用磷酸奥司他韦颗粒治疗,并对两组患儿治疗后总有效率、临床症状缓解时间以及不良反应发生率进行对比。结果试验组患儿治疗后总有效率95.46%,比对比组患儿的81.82%高(χ2=4.0615,P=0.0439);试验组患儿治疗后退热时间、鼻塞缓解时间、疲劳缓解时间以及发热缓解时间分别为(2.26±1.26)d、(2.96±1.25)d、(3.05±1.46)d、(1.65±0.15)d,明显短于对比组患儿的(2.85±1.44)d、(4.25±2.07)d、(4.16±1.75)d、(2.46±0.96)d(t=2.0453、3.5386、3.2307、5.5297,P=0.0439、0.0007、0.0010、0.0000);试验组患儿治疗后不良反应发生率4.54%,比对比组患儿的20.45%低(P <0.05)。结论流行性感冒患儿应用磷酸奥司他韦颗粒治疗,可缩短症状缓解时间,减少并发症的出现,提高患儿治疗效果。     

5种清热解毒类中成药联合奥司他韦治疗小儿流感的Meta分析

目的 系统评价5种清热解毒类中成药（抗感颗粒、板蓝根颗粒、连花清瘟颗粒、小儿牛黄清心散或小儿豉翘清热颗粒）联合奥司他韦治疗小儿流感的有效性和安全性,为临床治疗的选择提供依据。方法 检索中国学术期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方数据知识服务平台（Wanfang Data）、维普期刊中文数据库（VIP）、PubMed和Cochrane Library等中英文数据库,检索时间为建库至2021年1月。筛选清热解毒中成药联合奥司他韦（联合用药）对比奥司他韦单药治疗小儿流感的随机对照试验（RCT）,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果 共纳入文献24篇RCTs,包含患儿2 932名,联合用药较奥司他韦单药治疗小儿流感可以减少发热缓解时间［MD=-20.37,95% CI=（-26.32,-14.43）,P<0.05］和咳嗽缓解时间［MD=-20.45,95% CI=（-29.80,-11.10）,P<0.05］,增加C反应蛋白（CRP）下降值［MD=5.72,95% CI=（2.58,8.86）,P<0.05］,提高总有效率［RR=1.17,95% CI=（1.14,1.20）,P<0.05］,同时可以减少恶心呕吐［OR=0.44,95% CI=（0.24,0.80）,P<0.05］和腹痛［OR=0.32,95% CI=（0.12,0.85）,P=0.02］。结论 奥司他韦联合清热解毒类中成药治疗小儿流感可以减少发热缓解时间和咳嗽缓解时间,增加CRP下降值,提高总有效率,同时减少恶心呕吐和腹痛不良反应。但研究纳入例数有限、文献质量较低,需要设计严谨的多中心临床RCT增加论证强度。     

小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流感的临床效果

目的 观察小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流感的临床效果.方法 选取2019年1月-2020年1月天津市红桥医院收治的流感患儿152例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组76例.对照组行奥司他韦治疗,观察组行小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗,2组患儿均治疗1周.比较2组患儿临床疗效、退热时间、精神恢复时间、咽痛消...     

小儿豉翘清热颗粒联合帕拉米韦治疗儿童流行性感冒的临床研究

目的 探讨小儿豉翘清热颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒的临床疗效.方法 回顾性分析2019年9月—2020年9月漯河市第三人民医院收治的108例流行性感冒患儿的临床资料,根据住院号的奇偶性分为对照组和治疗组,每组各54例.对照组静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液,10 mg/kg,1次/d.治疗组在对照组基础上...