阿维A胶囊联合卡泊三醇软膏治疗银屑病临床疗效观察

目的:分析阿维A胶囊联合卡泊三醇软膏治疗银屑病临床疗效观察。方法:选择本院2017年5月—2018年5月诊治的90例银屑病患者,按照随机数表法分为两组,对照组45例使用阿维A胶囊治疗,研究组45例在对照组基础上使用卡泊三醇软膏治疗,对比两组临床效果、PASI(银屑病面积、严重度指数)及不良反应情况。结果:治疗后,研究组治疗总有效率为95. 56%高于对照组的82. 22%,比较差异有统计学意义(P <0. 05);治疗前,两组患者PASI(银屑病面积、严重度指数)评分比较差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后,两组评分均降低,且研究组PASI评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05);研究组不良反应发生率为8. 89%,低于对照组,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:银屑病患者使用阿维A胶囊与卡泊三醇软膏联合治疗,不仅能改善患者皮肤症状,减少不良反应发生,还能有效提高治疗效果,值得临床推广使用。     

卡泊三醇治疗寻常性银屑病的临床疗效观察

目的 探讨卡泊三醇治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法 选取2013年1月~2016年6月于中国人民解放军第一八四医院皮肤科收治的306例稳定期寻常性银屑病,随机分成对照组与试验组,每组153例。均予消银胶囊、维生素C、叶酸以及窄谱中波紫外线等基础治疗,对照组再予复方丙酸氯倍他索软膏外敷,试验组在上述基础上再予卡泊三醇软膏外敷。检测血清炎性细胞因子、T淋巴细胞亚群及皮肤屏障功能指标,评估皮损严重程度（PASI）与皮肤病学生活质量指数（DLQI）,比较治疗效果。结果 与治疗前比较,两组干扰素γ（IFN-γ）、白介素-2（IL-2）、白介素-17（IL-17）及白介素-18（IL-18）降低（P < 0.01）,CD3⁺、CD4⁺及CD4⁺/CD8⁺升高（P < 0.01）,CD8⁺降低（P < 0.01）,皮脂含量、角质层含水量升高（P < 0.01）,pH值降低（P < 0.01）,PASI评分、DLQI评分降低（P < 0.01）;与对照组比较,试验组IFN-γ、IL-2、IL-17及IL-18较低（P < 0.01）,CD3⁺、CD4⁺及CD4⁺/CD8⁺较高（P < 0.01）,CD8⁺较低（P < 0.01）,皮脂含量、角质层含水量较高（P < 0.01）,pH值较低（P < 0.01）,PASI评分、DLQI评分较低（P < 0.01）,治疗有效率较高（P < 0.01）。结论 卡泊三醇治疗寻常性银屑病效果显著,值得临床推广。     

阿维A联合卡泊三醇软膏治疗斑块状银屑病的疗效及安全性分析

目的:观察分析阿维A与卡泊三醇软膏联合治疗斑块状银屑病的疗效及安全性。方法:将88例患者随机分为对照组和观察组,两组各44例;对照组仅用卡泊三醇软膏涂敷患处肌肤,每日两次;观察组加用阿维A胶囊口服,0.3~0.5mg/(kg.d),两组均治疗3个月;观察治疗过程中不良反应的发生情况,比较两组治疗前后PASI评分变化并进行疗效评价。结果:两组治疗后PASI评分均较治疗前显著降低,治疗后比较,观察组PASI评分显著低于对照组,比较差异均有显著性(P<0.05);对照组治疗总有效率为43.2%,观察组治疗总有效率为95.5%,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为15.9%,观察组不良反应发生率为18.2%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿维A与卡泊三醇软膏联合治疗斑块状银屑病疗效显著,具有较好的安全性。     

卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病100例疗效观察

目的:评价卡泊三醇软膏外用治疗寻常型银屑病疗效。方法:对200例寻常型银屑病患者治疗进行抽样对比。结果:卡泊三醇软膏疗效明显优于对照组。结论:卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病疗效显著。     

0.005%卡泊三醇软膏治疗静止期寻常型银屑病

卡泊三醇是一种维生素D3衍生物,具有抑制角质形成细胞增殖和促进角质形成细胞分化成熟及抑制炎症反应等药理作用。我院2007年7月～2008年8月对卡泊三醇乳膏治疗静止期寻常型银屑病的有效性和安全性进行了临床观察,现总结如下：     

青黛凉血方联合阿维A及卡泊三醇治疗银屑病的疗效及对血清细胞因子的影响

目的观察青黛凉血方联合阿维A及卡泊三醇治疗银屑病的疗效及对血清细胞因子的影响,探讨其临床适用性。方法选择我院62例寻常性银屑病患者,随机分为试验组和对照组各31例,对照组患者给予阿维A口服联合卡泊三醇外涂治疗,试验组在此基础上联合青黛凉血方治疗。观察两组患者治疗前后银屑病皮损面积严重程度积分(PASI)情况,并统计疗效差异,同时分析治疗前后血清细胞因子白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤细胞坏死因子-(TNF-)的变化情况及用药期间不良反应情况。结果两组患者治疗前PASI评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后均显著降低(P0.05),且试验组患者治疗后PASI评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),试验组患者治疗后的总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),两组患者治疗前IL-17、IL-6及TNF-比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后均显著下降(P0.05),且试验组患者治疗后低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),两组患者均未出现严重不良反应。结论青黛凉血方联合阿维A及卡泊三醇治疗银屑病临床疗效佳,可能通过调节细胞因子达到治疗效果,用药安全,适合临床应用。     

STA-21与卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病疗效比较

目的：比较STA-21与卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的疗效。方法在26例寻常型银屑病患者对称部位选取临床表现、大小和部位相一致的皮损,分别外用0.2%STA-21软膏和卡泊三醇软膏治疗2周,记录治疗前后的PASI分值。结果治疗组有效率65.38%,高于对照组的46.15%,差异有统计学意义(P<0.001);两组均无严重不良反应。结论 STA-21治疗寻常型银屑病的疗效较卡泊三醇好。     

卡泊三醇联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的探讨卡泊三醇联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法116例寻常性银屑病患者随机分为联合组（n＝58）,采用NB-UVB照射联合卡泊三醇外用治疗;对照组（n＝58）,单用NB-UVB照射治疗。2组均在治疗3个疗程后采用PASI评分评价疗效,并统计治疗过程中2组不良反应的发生情况。结果治疗后联合组各疗程的PASI评分均显著低于对照组（P<0.05）,且联合组PASI评分降低时间早于对照组。联合组临床有效率为91.4%,显著高于对照组75.9%（P<0.05）;2组不良反生率差异无统计学意义。结论卡泊三醇联合NB-UVB是一种疗效确切、起效快、安全的治疗寻常型银屑病的方法。     

复方紫苋溶液联合卡泊三醇治疗儿童寻常型银屑病的临床疗效观察

【目的】观察复方紫苋溶液外用对儿童寻常型银屑病湿热蕴结证临床疗效的影响。【方法】将62例寻常型银屑病湿热蕴结证患儿随机分为治疗组和对照组,每组各31例。对照组单纯给予卡泊三醇软膏外涂治疗,治疗组给予复方紫苋溶液外洗联合卡泊三醇外涂治疗,疗程为6周。观察2组患者治疗前后银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI）评分、儿童皮肤病生活质量指数（CDLQI）评分和瘙痒视觉模拟量表（VAS）评分的改善情况,评价2组患者的临床疗效及安全性。【结果】（1）治疗6周后,治疗组的总有效率为90.32%(28/31),对照组为74.19%(23/31),组间比较,治疗组的总体疗效和总有效率均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后,2组患儿的PASI、CDLQI及VAS评分均较治疗前明显降低（P<0.05）,且治疗组对PASI、CDLQI及VAS评分的降低作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。（3）治疗过程中,治疗组患者均未出现明显的不良反应,而对照组有2例患者在用药过程中出现短暂性的皮肤灼热及刺痛感,但均较快自行缓解,后续治疗未见不良反应发生。...     

阿维A联合NB-UVB治疗寻常型银屑病的疗效分析

目的：观察阿维A联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法：60例寻常银屑病患者随机分为2组,均予NB-UVB照射,3次/周。治疗组同时口服阿维A10mg（2次/d）。2组均治疗8周后判定疗效和随访6个月。结果：治疗组有效率90．0％,对照组63．34％,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：阿维A联合NB-UVB照射治疗银屑病有很好的临床疗效,不良反应小,值得推广应用。     

卡泊三醇联合含马齿苋的保湿润肤剂治疗寻常型银屑病皮损的疗效观察

目的：观察卡泊三醇联合含马齿苋的保湿润肤剂治疗寻常型银屑病皮损的效果。方法随机选取50例寻常型银屑病患者,并且依据随机数字表分配法,分为研究组和对照组,各25例。对照组应用单一药物卡泊三醇治疗,研究组采取卡泊三醇结合含马齿苋的保湿润肤剂治疗。对比2组患者皮损的疗效。结果研究组好转率为92.0%,对照组好转率为68.0%,2组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组皮损恢复时间（12.28±0.26） d、不良反应发生率4.0%,均显著优于对照组皮损恢复时间（22.35±2.51）d、不良反应发生率（24.0%）,2组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用卡泊三醇结合含马齿苋的保湿润肤剂治疗寻常型银屑病患者的皮损,可缩短皮损恢复时间,提高临床疗效,不良反应少,值得临床推广。     

钙泊三醇软膏治疗寻常型银屑病32例疗效观察

我科于1996年10月开始应用丹麦利昂药厂生产的0.005%钙泊三醇软膏(国外专利商品名为Ｄａｉｒｏｎｘ,国内商品名为达力士软膏)治疗寻常型银屑病,取得了较好的疗效。现将资料完整的32例报告如下。材料与方法一、一般资料银屑病分寻常型、关节型、脓疱型和红皮病型,病情分进行期、静止期和消退期。我们观察的病例均为银屑病专科门诊患者,共选择寻常型银屑病32例,男性19例,女性13例。年龄18～65岁,平均年龄38岁。病程1～34年,平均12.4年。选择病例的病情处于静止期,皮损面积小于体表面积的50%。皮损形态为斑块型26例(钱币状12例、地图状14例),以…     

中药浴联合阿维A治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察中药浴联合阿维A治疗寻常型银屑病的疗效。方法将寻常型银屑病患者56例随机分为两组：中药浴组30例,外用中药药浴加口服阿维A胶囊;对照组26例,单服阿维A胶囊。两组分别观察4周。结果药浴组总有效率86.70%,明显优于对照组53.84%（P〈0.05）,差异有统计学意义。结论中药浴联合阿维A治疗寻常型银屑病安全、有效。     

阿维A胶囊治疗寻常型斑块状银屑病疗效观察

目的观察阿维A胶囊治疗寻常型斑块状银屑病的疗效。方法89例患者随机分为两组，治疗组口服阿维A胶囊，第1周20mg／a，餐中服，第2周30mg／d，对皮损无好转的患者第3周以后40mg／d，病情痊愈或明显好转后，每周减10mg／d，维持量10mg／d，维持2～4周。同时外用迪银霜，每日2～3次。对照组服用郁金银屑片，4片／次，3次／d，连服8周，外用药同治疗组。用药期间每周复诊1次，观察疗效指导用药，并记录不良反应，用药8周后进行疗效评价。结果治疗8周后，治疗组、对照组有效率分别为75．56％和51．16％（P〈0．05），两组比较差异有统计学意义，治疗组用药后最早1周见效，第4周皮损明显消退、症状明显减轻或消失；对照组用药后最早3周见效，第6周皮损明显消退、症状明显减轻或消失。结论阿维A胶囊治疗寻常型斑块状银屑病有效、安全、副作用小、患者易于接受，在临床中值得推广。     

注射用胸腺五肽联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病临床观察

目的 探析对寻常型银屑病患者采取胸腺五肽联合阿维A胶囊治疗的临床效果.方法 随机选取该院2014年3月-2016年5月期间收治的60例寻常型银屑病患者,随机分为治疗组和对照组,各30例,对照组采取银屑胶囊+百癣夏塔热胶囊,治疗组采取注射用胸腺五肽联合阿维A胶囊治疗,比较两组治疗效果及治疗前后患者PASI评分情况.结果 治疗组总有效率96.67%与对照组70.00%比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组PASI(10.0±2.0)分与对照组(17.6±2.2)分,比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 对寻常型银屑病患者采取胸腺五肽联合阿维A胶囊治疗,其临床效果确切,可显著改善患者皮损情况,值得临床推广使用.     

苦参碱葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 观察苦参碱葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 将138例寻常型银屑病患者随机分为阿维A组和联合组.阿维A组60例,给予口服阿维A胶囊20 mg,1次/d,4周后减量;复方维生素B片,2片,3次/d;外用黑豆馏油软膏,2次/d.联合组78例,在阿维A组治疗基础上联用苦参碱葡萄糖注射液150 mg,1次/d.两组疗程均为8周.结果 联合组总有效率为83.33%,不良反应发生率为64.10%;阿维A组总有效率为66.67%,不良反应发生率为80.00%.联合组疗效明显优于阿维A组(P<0.05),不良反应率也明显低于阿维A组(P<0.05),且不良反应程度也较阿维A组轻.结论 苦参碱葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效确切,较单用阿维A胶囊组可明显提高疗效,降低不良反应发生率,减轻不良反应程度.     

注射用烟酰胺联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效及安全性研究

目的 探讨注射用烟酰胺联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法 回顾性分析2021年3月—2022年3月期间在吉林大学第二医院进行治疗的120例寻常型银屑病患者的临床资料,按照治疗方法分为常规组(n=60)和研究组(n=60)。常规组选取单一阿维A胶囊方案治疗,研究组选取注射用烟酰胺联合阿维A胶囊方案治疗,对比两组临床疗效、用药后不良反应发生率、皮损面积与严重性指数(PASI)。结果 研究组治疗有效率为96.67%,明显高于常规组的80.00%,差异有统计学意义(χ²=8.086,P=0.004)。治疗后,研究组皮肤干燥、红斑、皮肤瘙痒等不良反应发生率为5.00%低于常规组的20.00%,差异有统计学意义(χ²=6.171,P=0.013)。结论 注射用烟酰胺联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的不良反应少,临床效果显著,可有效降低患者临床症状,对患者疾病转归具有正向积极作用。     

阿维A联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病疗效观察

我院自2007年5月～2009年3月采用阿维A与NB—UVB（窄谱中波紫外线）联合应用治疗银屑病取得满意的疗效。现报告如下。     

阿维A联合NB-UVB与卡泊三醇治疗银屑病及对IL-l7、22、23的影响

目的 探讨应用阿维A联合NB-UVB与卡泊三醇治疗银屑病疗效及对银屑病患者外周血血清中IL-17、IL-22、IL-23水平的影响。方法 将108例患有重度的寻常型斑块状银屑病的病人,随机平均分成为A、B、C三组:其中A组病人治疗时采取窄谱中波紫外线(NB-UVB)全身照射的方法,每周3次;B组于每日早晚清洁患处皮损后外用卡泊三醇软膏;C组病人治疗时则联合应用窄谱中波紫外线(NB-UVB)光疗及卡泊三醇软膏的方法。参与实验的患者治疗时均口服阿维A胶囊,整个实验的治疗疗程为8周。观察三组患者的临床疗效并进行PASI评分以及DLQI评分比较。检测治疗前后患者外周血血清中IL-17、IL-22、IL-23表达的变化情况。结果 应用阿维A单独或同时联合 NB-UVB光疗及外用卡泊三醇软膏均能够使得患者的PASI评分、DLQI评分、外周血血清中的相关炎症因子IL-l7、IL-22和IL-23水平均较治疗前有明显降低,且口服阿维A同时联合外用卡泊三醇软膏和 NB-UVB光疗治疗重度寻常型斑块状银屑病能够达到更好、更显著的近期治疗效果,该组患者的PASI评分和DLQI评分较阿维A单独联合NB-UVB光疗或卡泊三醇软膏治疗降低更显著,有更加明显的治疗效果,患者外周血血清中相关炎症因子IL-l7、IL-22和IL-23水平降低较应用阿维A单独联合NB-UVB光疗或卡泊三醇软膏的治疗方案时更明显。此种治疗方案能够使得患者的近期治疗效果更理想,从而达到改善提高病人生活质量的目的。结论 阿维A联合NB-UVB光疗和卡泊三醇软膏治疗重度寻常型斑块状银屑病患者疗效更显著,可以作为治疗重度寻常型斑块状银屑病的常规治疗方案;阿维A联合NB-UVB光疗和卡泊三醇软膏治疗重度寻常型斑块状银屑病外周血血清中IL-17、IL-22和IL-23水平降低更明显;患者外周血血清中IL-17、IL-22、IL-23水平的变化作为实验室治疗效果的一种评价指标。     

阿维A联合强力宁治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 观察阿维A胶囊联合强力宁注射液治疗寻常型银屑病的治疗效果。方法将120例患者分成治疗组和对照组。治疗组强力宁注射液80ml静脉滴注,每天1次,同时口服阿维A胶囊。对照组单用阿维A胶囊治疗,用药8周后进行疗效与安全性评价。结果治疗组、对照组有效率分别为84．6％和67．3％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿维A胶囊联合强力宁注射液治疗寻常型银屑病是一种好的治疗方法。