布地奈德联合头孢噻肟对老年急性肺炎的临床效果及不良反应分析

目的 分析布地奈德联合头孢噻肟对老年急性肺炎的临床效果及不良反应.方法 100例老年急性肺炎患者,按随机数字表法分为研究组与对照组,各50例.对照组使用头孢噻肟治疗,研究组在对照组基础上使用布地奈德治疗.比较两组临床疗效、血清感染指标及不良反应发生情况.结果 研究组总有效率为92.00％,高于对照组的76.00％,差异...     

氨溴索联合布地奈德治疗新生儿肺炎临床效果评价及安全性分析

目的 研究氨溴索联合布地奈德对治疗新生儿肺炎临床效果评价及安全性.方法 120例新生儿肺炎患儿随机分为联合组和布地奈德组,每组60例.布地奈德组在常规治疗基础上加用布地奈德雾化吸入,联合组在布地奈德组治疗基础上加用氨溴索进行雾化吸入,疗程为7 d.观察2组患者临床指标(观察2组患儿经过治疗后肺部湿啰音、咳嗽、气促、发热消退时间;治疗前后呼吸、心率变化;吸氧时间、住院时间)、动脉血气[治疗前后动脉氧分压(PaO2)和动脉二氧化碳分压(PaCO2)]、炎性介质水平[白介素(IL-2)、IL-6、IL-10水平],并对临床疗效进行判定.结果 联合组肺部湿啰音、咳嗽、气促、发热消失时间,吸氧、住院时间明显低于布地奈德组差异有统计学意义(P<0.05),2组治疗后呼吸、心率比较均有明显改善,且联合组呼吸、心率较布地奈德组有显著改善,差异均有统计学意义(P<0.05).2组治疗后PaO2水平均较治疗前有显著提高,且联合组高于布地奈德组(P<0.05).布地奈德组治疗后PaCO2高于治疗前,且高于联合组治疗后(P<0.05).2组治疗后IL-2水平高于治疗前,IL-6和IL-10水平低于治疗前(P<0.05).联合组治疗后IL-2水平高于布地奈德组,IL-6和IL-10水平低于布地奈德组(P<0.05).联合组疗效、总有效率优于布地奈德组(P<0.05).结论 氨溴索联合布地奈德治疗新生儿肺炎可以减少临床症状改善时间和住院时间,有利于心率、呼吸恢复正常,有效提高PaO2水平,减少炎性反应,有较好的临床治疗效果.     

布地奈德联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果及安全性分析

目的 对小儿支气管肺炎采用布地奈德联合乙酰半胱氨酸雾化治疗,分析其临床效果.方法 68例小儿支气管肺炎患儿,根据治疗方式不同分为对照组和联合组,每组34例.对照组采用布地奈德治疗,联合组采用布地奈德联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗.比较两组治疗效果、治疗前后免疫功能指标、不良反应发生情况.结果 联合组治疗总有效率为97.0...     

雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗哮喘急性发作的临床效果及安全性分析

目的分析雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗哮喘急性发作临床效果及安全性。方法选取2015年6月至2016年6月于本院接受医治的78例哮喘急性发作患者临床资料,依据医治方法不同,设研究组(39例)与对照组(39例),对照组雾化吸入布地奈德医治,研究组雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇医治,比对两组各项肺功能指标、临床症状评分以及总的不良反应情况。结果研究组PEF、FVC水平(3.53±1.11)L、(3.59±0.96)L显著高于对照组;研究组哮鸣音及呼吸困难评分(0.30±0.25)分、(0.08±0.06)均低于对照组,差异比较具统计学意义(P<0.05);两组不良反应轻微,总发生率比对无统计学意义(P>0.05)。结论哮喘患者行雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇医治可改善临床症状,提高肺部功能,且药物安全性高,值得临床推广。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性分析

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性。方法选取2017年1月～2018年12月我院新诊断小儿支原体肺炎患儿80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予阿奇霉素序贯治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特联合布地奈德治疗。观察两组基线期与治疗后肺功能指标的变化,观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组临床疗效显效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。基线期,两组FEV1、FEV1 predicted、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组FEV1、FEV1 predicted、FEV1/FVC显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论与单纯阿奇霉素序贯治疗相比,在此基础上联用孟鲁司特、布地奈德能有效提高小儿支原体肺炎临床疗效,且不增加不良反应。     

氨溴索联合布地奈德治疗新生儿肺炎临床价值及安全性观察

目的:对新生儿肺炎应用氨溴索联合布地奈德治疗的效果进行探讨。方法:选取72例新生儿肺炎患儿,将其按照随机数字表法均分并设组,实施氨溴索+布地奈德治疗者设定为观察组,实施布地奈德治疗者设定为对照组,每组36例患者。结果:观察组肺部湿罗音消失时间为(4.03±0.12)d,咳嗽消失时间为(4.09±0.07)d,气促消失时间为(3.16±0.05)d,发热消退时间为(3.10±0.17)d,对照组肺部湿罗音消失时间为(6.71±0.13)d,咳嗽消失时间为(6.93±0.09)d,,气促消失时间为(7.09±0.06)d,发热消退时间为(4.56±0.11)d,且观察组的治疗总有效率为97.20%,对照组的治疗总有效率为75.00%,两组数据差异均显著,(P0.05)。结论:临床上采用氨溴索+布地奈德治疗,可加快患儿临床症状的消退时间,提升总体效果,因此,值得为新生儿肺炎患儿推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎效果及安全性研究

目的：探究应用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效及安全性。方法：选取我院2016年10月至2017年10月就诊的小儿支气管肺炎患儿120例作为研究对象,随机将患儿分为试验组和对照组,各60例,对照组患儿接受9%氯化钠注射液配合氨茶碱、糜蛋白酶雾化吸入治疗,试验组患儿在此治疗基础上接受布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,分析两组患儿的临床疗效。结果：经治疗后,试验组两患儿的临床疗效优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;比较临床症状改善情况和住院时间,试验组与对照组间具有统计学差异（P<0.05）。结论：应用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎可显著改善患儿临床症状,缩短住院时间,安全可靠。     

布地奈德雾化吸入对小儿支原体肺炎的辅助治疗效果与安全性分析

目的 探索临床治疗小儿支原体肺炎时,除了用抗菌药物外,加用布地奈德雾化吸入辅助治疗,辅助治疗对于促进疾病好转所产生的效果与药物安全性。方法 抽取100例患有小儿支原体肺炎的患儿设定为分析对象,将患儿分为观察组和对照组,每组的例数是50例,观察组：在常规治疗基础上应用布地奈德的雾化吸入辅助治疗。对照组仅常规治疗方式。对比指标：(1)止咳、退热、湿啰音等病情恢复时间;雾化前后的肺功能,最大呼气流量,用力肺活量,每分钟最大通气量,PaO2、PaCO2等指标。(2)不良反应发生率。结果 (1)观察组患儿的止咳、退热、湿啰音消失等病情恢复时间;雾化前后的肺功能,最大呼气流量,用力肺活量,每分钟最大通气量,PaO2、PaCO2等各项症状好转所需时间缩短,数据与对照组对比P <0.05,具有统计学意义。(2)观察组药品不良反应的发生率数据与对照组对比（P> 0.05）无差别,没有统计学意义,不会因外增加一个药物使用而增加药品的不良反应。结论 为了小儿肺炎患儿的预后,建议在常规治疗基础上辅助布地奈德雾化剂进行辅助治疗,会使得疗程缩短各项指标恢复。也不会因为用布地奈德而产生更多的不良反应,因...     

孟鲁司特联合布地奈德对老年支气管哮喘的治疗效果分析

目的：探讨孟鲁司特联合布地奈德对老年支气管哮喘的临床价值。方法选取我院2012年6月至2013年5月收治的中、重度支气管哮喘急性发作的老年患者80例（＞60岁）,随机分为实验组与控制组各40例,实验组在控制组基础上加用孟鲁司特,综合比较两组治疗效果。结果观察组患者疗效明显优于控制组患者（P＜0.05）;观察组患者治疗前后FVC、FEV1、PEF的变化也明显优于控制组患者（P＜0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘,可以明显提高临床治疗效果,值得临床推广应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性发作临床效果分析

支气管哮喘是一种病因复杂的慢性呼吸系统疾病,其病因复杂,与气道炎症反应密切相关,严重者可引发呼吸衰竭、死亡等不良后果,需及时干预治疗.老年人为支气管哮喘的高危人群,发病率较高,我国老龄化趋势严峻,该病患者群体日益庞大,防治要求也进一步提升.雾化吸入治疗可将药物直接送至支气管内,发挥解痉平喘、扩张支气管作用[1,2].沙...     

止咳散加减治疗老年肺炎的临床效果及安全性分析

目的 探析止咳散加减治疗老年肺炎的临床效果及安全性。方法 98例老年肺炎患者,随机分为对照组和观察组,每组49例。对照组采用常规对症治疗,观察组在常规对症治疗基础上加用止咳散加减治疗。比较两组患者临床疗效、治疗指标(退热时间、止咳时间、祛痰时间、住院时间)、血清炎症因子(肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、超敏C反应蛋白)水平、不良事件发生情况。结果 对照组中显效13例,有效26例,无效10例,总有效率为79.59%(39/49);观察组中显效17例,有效30例,无效2例,总有效率为95.92%(47/49)。观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组患者退热时间(1.70±0.49)d、止咳时间(2.57±0.68)d、祛痰时间(4.12±1.02)d、住院时间(5.78±1.27)d均短于对照组的(4.18±0.92)、(3.74±0.81)、(5.75±1.44)、(11.95±2.62)d(P<0.05)。治疗后,观察组肿瘤坏死因子-α(1.12±0.32)ng/L、白细胞介素-6(5.41±1.18)pg/L、超敏C反应蛋白(8.87±2.25)mg/L均...     

氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎对治疗效果及肺功能的作用

目的研讨新生儿肺炎采用氨溴索以及布地奈德联合雾化处理的临床效果及对肺功能的影响。方法选取2019年5月—2021年3月收入我院的新生儿肺炎110例,按随机数字表法归为两组,每组55例。对照组使用布地奈德单药雾化,观察组基于对照组条件施加氨溴索治疗,结束7d用药后,比较两组的临床药效、治疗前后的血清C反应蛋白(CRP)水平、潮气呼吸肺功能指标、临床症状改善时间以及临床治疗时间。结果观察组结束7d用药后的总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组血清CRP水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组各项潮气呼吸肺功能指标均优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组各方面(肺啰音、气促、口唇发绀以及口吐泡沫)临床症状改善时间与临床治疗时间均更短(P<0.05)。结论氨溴索以及布地奈德联合雾化能够提升对新生儿肺炎的治疗效果,并抑制机体炎症反应,加快患儿肺功能的恢复。     

布地奈德联合盐酸氨溴索治疗小儿支原体肺炎的效果及对肺功能的影响分析

目的 探究小儿支原体肺炎应用布地奈德联合盐酸氨溴索的治疗效果及对肺功能的影响.方法 183例小儿支原体肺炎患儿,随机分为对照组(83例)和研究组(100例).对照组静脉注射盐酸氨溴索治疗,研究组应用布地奈德联合盐酸氨溴索治疗.对比两组患儿治疗效果,治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分...     

观察氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎效果

目的:探究分析新生儿肺炎采取氨溴索联合布地奈德雾化吸入方案治疗临床疗效、肺功能改善情况。方法:参与本实验的肺炎新生儿共74例,按照入院单双号将其分成对照组和研究组,每组均37例。将布地奈德雾化吸入和氨溴索联合布地奈德雾化吸入分别应用于两组患儿临床治疗,对比疗效。结果:相比于对照组,研究组患儿临床治疗总有效率97.29%明显高于对照组患儿临床治疗总有效率75.68%,数据差异显著(P0.05),有统计学意义。结论:肺炎新生儿在临床治疗中应用常规布地奈德雾化吸入药物的同时还要加行氨溴索,临床效果更好,能够在最短时间内改善患儿肺功能情况,达到预期临床效果。     

布地奈德联合氨茶碱治疗老年慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性

目的 探讨老年慢性阻塞性肺疾病患者运用布地奈德联合氨茶碱治疗的临床效果与安全性.方法 选择我院2018年1月-2020年4月收治的70例老年慢性阻塞性肺疾病患者为对象,随机分两组,观察组与对照组各35例,对照组选择布地奈德治疗,观察组选择布地奈德联合氨茶碱治疗,对比两组患者的肺功能与治疗效果,观察治疗安全性.结果 治疗...     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果及安全性

目的 观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果及安全性。方法 选取2019年3月—2021年4月昆山市第一人民医院收治的哮喘患儿74例,依照随机分组对照原则分为观察组和对照组,各37例。在常规治疗基础上,对照组予吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗。2组均持续治疗2周。比较2组患儿治疗效果、相关症状(呼吸困难、咳嗽、喘息、胸闷)消失时间,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV₁/FVC)、呼气流量峰值(PEF)]与血清学指标[血清补体(C3)、CD5抗原样蛋白(CD5L)、高迁移率蛋白1(HMGB1)]水平变化,以及不良反应(恶心呕吐、声嘶、心慌)发生情况。结果 观察组患儿治疗总有效率为97.30%,高于对照组的78.38%(χ²=6.198,P=0.013);观察组患儿呼吸困难、咳嗽、喘息及胸闷症状消失时间均短于对照组(P<0.01);治疗2周后,2组患儿FEV₁/FVC、PEF、CD5L水平均较治疗前升高,C3、HMGB1水平均较治疗前降低,且观...     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床效果分析

目的：对沙丁胺醇联合布地奈德在小儿哮喘急性发作治疗中的效果进行调查。方法：选择我院2012年3月～2015年3月48例小儿哮喘急性发作期患者,根据患儿家属意愿以及患儿入院顺序进行分组,一组为对照组,一组为实验组,每组24例。对照组患儿采用常规方式进行治疗,实验组患儿采用沙丁胺醇联合布地奈德进行治疗,比较两组治疗效果。结果：实验组治疗效果显著13例,治疗有效9例,总有效率为91.7%;对照组治疗效果显著8例,治疗有效11例,总有效率为79.2%,两组治疗效果比较存在明显差异,P＜0.05。结论：沙丁胺醇联合布地奈德在小儿哮喘急性发作治疗中的效果非常显著,能够缓解患儿痛苦。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果观察

目的:观察沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果.方法:本次的实验区间为2019年1月-2020年8月从到的中挑选实验对象,共计80例参与本次研究,经临床诊断符合实验指征.按照电脑随机编码的方式将对象分为使用常规治疗组和使用沙丁胺醇联合布地奈德的治疗组,前者设为常规组,后者设为实验组,共同了解并比较组间对象的有效...     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果观察

目的：观察沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效,并与国内公开发表的文献进行比较。方法158例哮喘急性发作的患儿按照治疗方法分为研究组（ n ＝92）和对照组（ n ＝66）,2组均采用一般综合治疗,研究组额外给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入,疗程5～7d。查阅国内公开发表的关于沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的对照研究。评价2组临床疗效,并对文献复习的Meta分析结果进行比较,比较2组临床症状（咳嗽、呼吸困难和哮鸣音）消失时间、肺通气功能[用力肺活量（FVC）、第1秒最大呼吸容积（FEV1）、呼吸峰流速（PEFR）和肺活量（VC）]和不良反应。结果研究组和对照组的总有效率分别为97^．83％和78．79％,差异有统计学意义（ P ＜0．05）;共纳入6篇文献进行Meta分析,发现研究组和对照组总有效率分别为95．65％（286／299）和76．63％（223／291）,差异有统计学意义（OR＝6．565,95％CI 3．567～12．083）。研究组呼吸困难、哮鸣音和咳嗽消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。2组治疗后FVC、VC、PEFR和FEV1均明显改变,与治疗前比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）,2组治疗后FVC、VC、FEV1和PEFR比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作,能迅速缓解临床症状,提高肺通气功能,明显提高临床疗效,并且这一结果得到了国内文献的支持。