宫颈癌患者血清miR-329-3p和miR-34a-5p水平检测及临床意义

目的探讨宫颈癌患者血清miR-329-3p和miR-34a-5p水平检测及临床意义。方法选取2011年3月-2014年8月义乌市中心医院宫颈癌患者154例为观察组,分别于手术前以及术后3～4周采集全血,另选健康体检者123例为对照组,体检时采血,测定其血清miR-329-3p和miR-34a-5p及癌胚抗原(CEA)表达水平。结果术前观察组miR-329-3p、miR-34a-5p水平低于对照组,CEA水平高于对照组(P0. 05);术后观察组miR-329-3p、miR-34a-5p水平高于术前观察组,CEA水平低于术前观察组(P0. 05);不同年龄、肿瘤最大径、肿瘤数目特征组中血清miR-329-3p、miR-34a-5p水平相近(P0. 05);而病理学分级越高、TNM分期越高、有淋巴血管间隙浸、有淋巴结转移、有复发,血清miR-329-3p、miR-34a-5p表达水平越低(P0. 05); CEA与miR-329-3p、miR-34a-5p呈负相关(P0. 05); miR-329-3p、miR-34a-5p两者AUC相近(P0. 05),两者诊断结宫颈癌的灵敏度、特异度相近(P0. 05); miR-329-3p、miR-34a-5p阳性组3年生存率及生存期均明显高于miR-329-3p、miR-34a-5p阴性组(P0. 01)。结论 miR-329-3p、miR-34a-5p在宫颈癌患者血清的表达量降低,miR-329-3p、miR-34a-5p在宫颈癌的发生发展过程中起抑制作用,miR-329-3p、miR-34a-5p高表达可提高宫颈癌患者预后; miR-329-3p、miR-34a-5p具有较高的灵敏度、特异度,可作为诊断宫颈癌的生物学标志物。     

miR-125a-5p在人乳腺癌细胞侵袭和转移中的作用机制研究

目的探讨miR-125a-5p在人乳腺癌细胞侵袭与转移中的作用机制。方法采用荧光定量PCR检测人乳腺细胞MCF-10A和乳腺癌细胞中miR-125a-5p的表达量,利用瞬时转染技术将过表达质粒转染到MDA231中,检测miR-125a-5p质粒在乳腺癌MDA231、MCF-7细胞中的转染效率,利用趋化运动实验与Transwell侵袭试验检测趋化运动能力和运动能力。结果人乳腺癌淋巴结转移、组织分期及雌激素受体均与miR-125a-5p表达水平有关,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-125a-5p在MDA231和MCF-7中表达量较MCF-10A中低,差异有统计学意义(P<0.05);MDA231与MCF-7相比,MDA231中表达量更低,差异有统计学意义(P<0.05)。GAB2在MDA231/miR-125a-5p细胞组的表达量低于MDA231组和MDA231/NC组,差异均有统计学意义(P<0.05);在AntimiR-125a-5p/MCF-7组中的表达量高于AntiNC/MCF-7和MCF-7组,差异均有统计学意义(P<0.05)。穿过基质胶...     

宫颈癌患者血清miR-329-3p和miR-34 a-5p水平检测及临床意义

目的探讨宫颈癌患者血清miR-329-3 p和miR-34 a-5 p水平检测及其临床意义。方法选取2017年2月至2018年2月在鄂东医疗集团黄石市中心医院(湖北理工学院附属医院)手术切除的39例宫颈癌组织标本为研究对象。根据癌旁黏膜组织有无癌前病变将其分组。利用免疫组化对39例标本中的p 53、c-erbB-2、bax表达进行检测。结果 miR-329-3 p和miR-34 a-5 p在宫颈癌组织中表达水平明显低于正常组织,差异有统计学意义(P<0.05)。宫颈癌低分化标本miR-329-3 p和miR-34 a-5 p表达水平明显低于分化较好组,差异有统计学意义(P<0.05)。有高危人乳头瘤病毒感染或淋巴转移的宫颈癌标本中miR-329-3 p和miR-34 a-5 p表达水平更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-329-3 p和miR-34 a-5 p可作为宫颈癌患者预后判断的重要参数指标,其对判断宫颈癌的发展有重要意义。     

miR-155对喉鳞状细胞癌Hep2细胞增殖影响及机制

目的 探讨miR-155对喉鳞状细胞癌Hep2细胞增殖影响及具体机制。方法 采用miR-155 NC和miR-155 inhibitor转染Hep2细胞,realtime-PCR法检测转染效果,细胞计数盒-8（CCK-8）法检测不同转染时间（12、24、36、48、60、72 h）细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期;Western blot检测Hep2细胞中细胞周期蛋白A1（cyclin A1）、cyclin D1、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B/叉形头转录因子（Foxo3a）信号通路相关蛋白表达量。结果 miR-155 inhibitor组中miR-155表达量（0.34±0.03）明显低于miR-155 NC组（1.25±0.10）,且转染24、36、48、60、72 h后,miR-155 inhibitor组Hep2细胞活力明显低于miR-155 NC组;与miR-155 NC组比较,miR-155 inhibitor组Hep2细胞凋亡率明显提高,细胞周期阻滞于G1期,cyclin A1、cyclin D1、PI3K、p-AKT表达下调,Foxo3a表达上调,差异均有统计学意义（均P<0.01）。结论 miR-155表达下调可降低Hep2细胞活力、增加细胞凋亡率,其机制可能与miR-155调控PI3K/AKT/Foxo3a信号通路有关。     

miR-423-5p参与AMI大鼠心肌细胞凋亡的机制研究

目的探讨miR-423-5p对急性心肌梗死(AMI)大鼠心肌细胞凋亡的影响及其机制。方法采用冠状动脉左前降支结扎法建立AMI大鼠模型,将其随机分为模型组、阴性组和干扰组,另设只开胸穿针不做冠状动脉结扎的假手术组,每组7只;采用Real-time PCR检测各组心肌组织中miR-423-5p的表达水平,心脏彩超检测各组大鼠的心脏功能,TCC法检测各组大鼠的心肌梗死面积,TUNEL法检测各组心肌细胞的凋亡指数,Western blot检测Cleaved caspase-3、Bax和Bcl-2蛋白的表达水平。结果与假手术组相比,模型组和阴性组中miR-423-5p表达水平、左室收缩末期内径(LVDS)、左室舒张末期内径(LVDD)和Bcl-2蛋白表达水平均降低,而左室长轴缩短分数(FS)、左室射血分数(LVEF)、心肌细胞凋亡指数、心肌梗死面积和Cleaved caspase-3、Bax蛋白表达水平均明显升高(P0.05);与模型组和阴性组相比,干扰组中上述指标变化明显逆转(P0.05)。结论 miR-423-5p可通过下调Cleaved caspase-3、Bax和上调Bcl-2表达抑制AMI大鼠心肌细胞凋亡,改善心脏功能,从而减轻AMI。     

咪唑安定联合miR-135a-5p影响宫颈癌细胞HeLa增殖 迁移及侵袭的机制研究

目的 探讨咪唑安定对宫颈癌细胞HeLa增殖、迁移及侵袭的影响及分子机制。方法 以RPMI-1640培养基对HeLa细胞常规培养，分别用25、50、100μmol/L的咪唑安定处理，记为低、中、高剂量组，常规培养的细胞作为NC组；将miR-135a-5p抑制剂及阴性对照转染至HeLa细胞，记为anti-miR-135a-5p组、anti-miR-NC组；miR-135a-5p抑制剂及阴性对照转染至HeLa细胞后用100μmol/L的咪唑安定处理，记为anti-miR-135a-5p+高剂量组、anti-miR-NC+高剂量组。CCK-8检测细胞活性；Western blot法检测蛋白表达；克隆形成实验检测细胞克隆；实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-135a-5p表达水平；Transwell检测细胞迁移和侵袭。结果 不同剂量咪唑安定处理后，HeLa细胞活性、CyclinD1、MMP2、MMP9表达、细胞克隆、迁移和侵袭数量、miR-135a-5p表达降低，差异均有统计学意义(均P<0.05)。下调miR-135a-5p降低HeLa细胞活性、MMP2、CyclinD1、M...     

MiR-615-5p对人食管癌细胞凋亡蛋白表达的影响

目的:探讨miR-615-5p对人胰腺癌细胞凋亡蛋白的作用.方法:选取两株人胰腺癌细胞PANC 1和SW 1990,分别通过脂质体转染的方法转染miR-615-5p mimics和miR-615-5p inhibitor构建miR-615-5p过表达以及表达下调模型,并设置相应对照组,通过显微镜观察荧光情况确认转染效率...     

皮肤鳞状细胞癌的病因及发病机制

为了了解皮肤鳞状细胞癌的病因及发病机制,主要从放射、免疫抑制剂、人类乳头瘤病毒、化学致癌剂、慢性炎症和慢性感染等方面阐述皮肤鳞状细胞癌的病因,并发现它的发病机制.     

miR-15a-5p/SALL4在乳腺癌患者组织中的表达及临床意义

目的探讨miR-15a-5p/人类婆罗双数样基因4(SALL4)在乳腺癌患者组织中的表达及临床意义。方法2016年3月—2019年7月在温州市中心医院采集62例首次确诊乳腺癌患者的癌旁组织及癌组织标本,通过实时荧光定量PCR及免疫印迹法检测各组织标本中miR-15a-5p、SALL4基因及其蛋白的表达,探讨miR-15a-5p表达水平与患者临床病理特征的关系,分析癌组织中miR-15a-5p与SALL4的相关性,验证二者之间的靶向关系。结果与癌旁组织比较,乳腺癌组织中miR-15a-5p表达水平显著降低,SALL4 mRNA和蛋白表达水平均显著增加,差异均有统计学意义(t=17.458、17.634、14.714,均P<0.05),乳腺癌组织中miR-15a-5p与SALL4表达呈显著负相关(r=-0.787,P<0.05),且SALL4是miR-15a-5p的直接靶基因;肿瘤直径≥2 cm、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期及雌激素受体/孕激素受体(ER/PR)呈阴性表达,miR-15a-5p低表达的比例明显较高,差异均有统计学意义(χ^(2)=7.839、11.088、6.798,均P<0.05)。结论在乳腺癌组织中,miR-15a-5p呈低表达,SALL4呈高表达,二者之间存在靶向关系,miR-15a-5p低表达与乳腺癌患者肿瘤直径、TNM分期及ER/PR表达有关,可见miR-15a-5p/SALL4有望成为乳腺癌治疗的潜在靶点。     

微小核糖核酸-371a-5p靶向调控X相关凋亡抑制蛋白在滋养层细胞凋亡和复发性流产中的作用分析

目的探讨微小核糖核酸-371a-5p(miR-371a-5p)靶向调控X相关凋亡抑制蛋白(XIAP)在滋养层细胞凋亡、复发性流产中的作用。方法滋养层JEG-3细胞经过细胞培养、转染后,分为空白组(Control)、阴性对照组(ND)、miR-371a-5p mimics组及miR-371a-5p inhibitor组。实时荧光定量PCR检测miR-371a-5的表达观察滋养层细胞凋亡能力,免疫印迹(Western blot)检测XIAP、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(caspase-3)表达,采用实时荧定量PCR检测XIAP、caspase-3基因。结果Control组miR-371a-5p mRNA表达水平为(1.50±0.09),NC组miR-371a-5p mRNA表达水平为(1.44±0.05),miR-371a-5p mimics组miR-371a-5p mRNA表达水平为(1.23±0.08),miR-371a-5p inhibitor组miR-371a-5p mRNA表达水平为(1.86±0.05),miR-371a-5p mimics组表达低于Control、NC、miR-371a-5pinhibitor组;miR-371a-5p inhibitor组表达高于Control、NC、miR-371a-5p mimics组(F=31.759,P<0.05)。Control组转染48 h后细胞凋亡率为(1.74±0.04)%,NC组转染48 h后细胞凋亡率为(1.76±0.06)%,miR-371a-5p mimics组转染48 h后细胞凋亡率为(3.51±0.09)%,miR-371a-5p inhibitor组转染48 h后细胞凋亡率为(1.33±0.16)%,滋养层细胞转染48 h后miR-371a-5p mimics组细胞凋亡率高于NC、Control及miR-371a-5p inhibitor组;miR-371a-5p inhibitor组低于NC、Control及miR-371a-5p mimics组(F=47.027,P<0.05)。miR-371a-5p mimics组XIAP相对表达量低于NC、Control及miR-371a-5p inhibitor组;miR-371a-5p inhibitor组XIAP相对表达量高于miR-371a-5p mimics、NC及Control组(F=33.541,P<0.05)。miR-371a-5p mimics组caspase-3相对表达量低于NC、Control及miR-371a-5p inhibitor组;miR-371a-5p inhibitor组caspase-3相对表达量高于miR-371a-5p mimics、NC及Control组(F=43.728,P<0.05)。结论miR-371a-5p靶向调控XIAP参与滋养层细胞凋亡的过程,在复发性流产起到重要作用。     

miR-374a-3p靶向Syk对ox-LDL诱导内皮细胞损伤及炎症反应的影响

目的探讨miR-374a-3p对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)损伤及炎症反应的影响及作用机制。方法实验分为ox-LDL组、对照(Con)组、miR-NC组、miR-374a-3p组、anti-miR-NC组、anti-miR-374a-3p组、ox-LDL+miR-NC组、ox-LDL+miR-374a-3p组、ox-LDL+si-NC组、ox-LDL+si-Syk组、ox-LDL+miR-374a-3p+pcDNA3.1组、ox-LDL+miR-374a-3p+pcDNA3.1-Syk组。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-374a-3p表达水平;蛋白质印迹(Western Blot)检测脾酪氨酸激酶(Syk)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)蛋白表达水平;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞活性;流式细胞术检测细胞凋亡;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)含量水平;荧光素酶报告实验检测miR-374a-3p和Syk的靶向关系。结果 ox-LDL作用的HUVEC中miR-374a-3p低表达,Syk高表达;细胞活性显著降低,细胞凋亡率显著升高,TNF-α、IL-6含量显著升高(P<0.05)。过表达miR-374a-3p和抑制Syk表达抑制ox-LDL作用的HUVEC凋亡和炎症因子TNF-α、IL-6的释放。miR-374a-3p靶向调控Syk,过表达Syk逆转了miR-374a-3p对ox-LDL作用的HUVEC损伤及炎症因子释放的抑制作用。结论过表达miR-374a-3p可抑制HUVEC凋亡和炎症因子的释放,保护ox-LDL引起的HUVEC损伤及炎症反应,其机制可能与Syk有关。     

下调LOX基因对肾癌细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响及机制研究

目的 探讨LOX对肾癌细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响及其作用机制。方法 将si-con、si-LOX质粒分别转染至786-0细胞中,记为si-con组、si-LOX组,转染采用脂质体法。蛋白质印迹（Western Blot）检测赖氨酰氧化酶(LOX)、周期素依赖性激酶4（CDK4）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、B细胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）、磷酸化蛋白激酶B（p-Akt）、蛋白激酶B（Akt）表达水平;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞活力;流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期。结果 与正常肾小管上皮细胞HK-2相比,肾癌细胞786-0、GRC-1、A498中LOX表达水平显著升高（P＜0.001）。敲减LOX肾癌细胞786-0的活力显著降低（t=8.440,P＜0.001）,786-0细胞的凋亡率显著升高（t=25.628,P＜0.001）,G0/G1期细胞所占比例增加（t=7.211,P＜0.001）,S期细胞所占比例减少（t=13.190,P＜0.001）,786-0细胞中CDK4、Bcl2、p-Akt表达水平显著降低（t=15.660、13.914、12.349,P＜0.001）,786-0细胞中Bax表达水平显著升高（t=22.057,P＜0.001）。结论 敲减LOX能抑制肾癌细胞增殖,促进细胞凋亡,影响细胞周期,其机制可能与PI3K/Akt信号通路有关,可为肾癌的治疗提供新思路。     

Circulating miR-29c,miR-30c,miR-193a-5p and miR-885-5p: Novel potential biomarkers for HTLV-1 infection diagnosis

Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) is an oncoretrovirus that infects 5–10 million people worldwide. Currently, different methods are used to test HTLV-1 infection. However, a biomarker that could enable an early and accurate diagnosis of HTLV-1 infection is still lacking. Here, we compared the serum miRNA expression profile in HTLV-1 infected patients versus healthy individuals to identify a potential biomarker for diagnosis of HTLV-1 infection.TaqMan miRNA microarray (TLDA) was carried out to compare the miRNA expression profile in infected versus healthy individuals. Quantitative real-time RT-PCR (qRT-PCR) was applied to validate TLDA results. Receiver-operator characteristic (ROC) curve analysis was performed to determine the diagnostic accuracy of the most highly and significantly identified deregulated miRNA(s) as potential biomarker(s). We identified deregulated expression for ten miRNAs with miR-127, miR-136, miR-142-3p, miR-221, and miR-423-5p being down-regulated whilst let-7b, miR-29c, miR-30c, miR-193a-5p, and miR-885-5p being up-regulated in infected individuals. ROC curve analyses showed an AUC (Areas Under the ROC Curve) of 0.875 (95% CI: 0.7819–0.9581; P = .0021), 0.861 (95% CI: 0.7596–0.9754; P = .003), 0.856 (95% CI: 0.689–0.895; P = .011), and 0.849 (95% CI: 0.678–0.855; P = .017) for miR-29c, miR-30c, miR-193a-5p, and miR-885-5p respectively. Combined ROC analyses using these 4 miRNAs showed a greater AUC of 0.907 (95% CI: 0.809–1; P = .000001) indicating a robust diagnostic value of these 4 miRNAs. Our findings highlight serum miR-29c, miR-30c, miR-193a-5p and miR-885-5p as novel potential biomarkers important for HTLV-1 diagnosis.     

肾细胞癌患者血清外泌体miR-181a-3p表达水平的临床价值

目的探讨肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)患者血清外泌体微小核糖核酸-181a-3p(microRNA-181a-3p, miR-181a-3p)的表达变化,及其作为非侵入性辅助诊断RCC标志的临床价值。 方法收集2016年6月至2017年6月期间,南京总医院泌尿外科收治的未经治疗的79例RCC患者和75名年龄、性别匹配的健康体检者血清标本,分离血清外泌体并提取RNA。用实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chai reaction,qRT-PCR)检测两组miR-181a-3p水平的2^-△Ct相对定量含量,并采用多种统计方法分析外泌体miR-181a-3p诊断RCC的效能。 结果qRT-PCR检测RCC患者血清外泌体miR-181a-3p的表达水平为0.264(0.095~0.782),较健康对照组[0.068(0.032~0.130)]明显上调(U=1022,P<0.001);同时,血清外泌体miR-181a-3p水平在早期(I/II期)RCC患者[0.202(0.105~0.543)]中也显著升高(U=699,P<0.001)。血清外泌体miR-181a-3p的受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)区分RCC与健康对照者的曲线下面积(AUC)为0.828(95%CI：0.765~0.890),敏感度为72.2%,特异度为72.0%;诊断I/II期RCC患者的AUC为0.837(95%CI：0.771~0.902),敏感度和特异度分别为75.4%和72.0%。经逻辑回归分析,血清外泌体miR-181a-3p是RCC的独立危险因素(OR=6.662,95%CI：3.294~13.474,P<0.001)。 结论RCC患者尤其早期患者血清外泌体miR-181a-3p显著升高,其可作为非侵入性辅助诊断RCC的新型分子标志。     

miR - 93 - 5p抑制呼吸道合胞病毒感染支气管上皮细胞凋亡和炎症反应的机制研究

目的 研究miR - 93 - 5p是否通过靶向Mg2+/Mn2+依赖性蛋白磷酸酶1A（PPM1A）基因抑制呼吸道合胞病毒（RSV）感染的支气管上皮细胞凋亡和炎症反应。方法 将人支气管上皮细胞16 - HBE分为NC组、RSV组、miR - NC+RSV组、miR - 93 - 5p + RSV组、si - NC + RSV组、si - PPM1A + RSV组、pcDNA - NC + RSV组、pcDNA - PPM1A + RSV组、miR - 93 - 5p + pcDNA - NC + RSV组、miR - 93 - 5p + pcDNA - PPM1A + RSV组,利用脂质体Lipofectamine 2000进行miR - NC、miR - 93 - 5p、si - NC、si - PPM1A、pcDNA - NC、pcDNA - PPM1A的转染,并以RSV感染细胞。应用实时荧光定量PCR检测miR - 93 - 5p和PPM1A mRNA表达,western blot测定PPM1A、Cleaved - caspase - 3蛋白表达,ELISA分析TNF - α、IL - 6和IL - 1α分泌,流式细胞仪评估细胞凋亡。生物信息学预测与荧光素酶活性检测验证miR - 93 - 5p对PPM1A的靶向调控。结果 与NC组比较,RSV组细胞16 - HBE中miR - 93 - 5p表达量减少,PPM1A mRNA和PPM1A蛋白、Cleaved - caspase - 3蛋白表达量、TNF - α、IL - 6、IL - 1α分泌和细胞凋亡率增加。miR - 93 - 5p + RSV组细胞16 - HBE中Cleaved - caspase - 3蛋白水平、TNF - α、IL - 6、IL - 1α分泌和细胞凋亡率低于miR - NC + RSV组。miR - 93 - 5p靶向调控PPM1A的表达。与si - NC + RSV组比较,si - PPM1A + RSV组细胞16 - HBE中Cleaved - caspase - 3蛋白水平、TNF - α、IL - 6、IL - 1α分泌和细胞凋亡率降低,而pcDNA - PPM1A + RSV组结果与之相反。与miR - 93 - 5p + pcDNA - NC + RSV组比较,miR - 93 - 5p + pcDNA - PPM1A + RSV组提高细胞16 - HBE的Cleaved - caspase - 3蛋白水平、TNF - α、IL - 6、IL - 1α分泌、细胞凋亡率。上述差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论 miR - 93 - 5p通过靶向PPM1A基因,抑制RSV感染的支气管上皮细胞凋亡和炎症反应。     

Familial relationships in squamous cell carcinoma of the skin

The Swedish Family-Cancer Database, which was updated in 1999 to cover individuals born after 1934 with their biological parents, totals 9.6 million persons. We used this resource to study invasive and in situ skin cancers. We identified 198 families in which a parent and an offspring had skin cancer. The familial standardized incidence ratios (SIRs) were 2.4 for invasive and 2.8 for in situ skin cancers in offspring. The SIRs for offspring depended only weakly on the age at diagnosis, as evaluated in two age groups. Compared with offspring whose parents had a single skin cancer, offspring whose parents had multiple skin cancers had a 70% increase in SIR. The discordant parental cancer sites that showed associations with skin cancer in offspring were melanoma, ocular melanoma, and a group of cancers observed in immunosuppressed patients.     

miR-200a在外阴鳞癌组织中的表达及临床意义

目的:分析外阴鳞癌(vulvar squamous cell carcinoma,VSCC)组织中微小RNA-200a(miR-200a)的表达及其临床意义。方法:通过RT-PCR检测外阴鳞癌组织25例、外阴上皮内非瘤样病变组织30例(其中包括外阴增生性营养不良15例、外阴萎缩性营养不良15例)以及正常外阴组织10例中miR-200a的表达。结果:miR-200a在外阴鳞癌组织中的相对表达量为(1.162±0.421),低于外阴上皮内非瘤样病变组织(2.723±1.151)及正常外阴皮肤组织(4.341±1.507)(P<0.05),但在外阴上皮内非瘤样病变组织及正常外阴组织间表达量无明显差异。在不同临床分期、不同组织学分级的外阴鳞癌组织中miR-200a表达量有统计学差异(P<0.05)。结论:miR-200a在外阴鳞癌组织中的表达下调,提示其可能在外阴鳞癌的发生发展中起到抑癌基因的作用。     

Fat intake and risk of squamous cell carcinoma of the skin

The varied effects of different classes of dietary fatty acids on carcinogenesis suggest that fatty acid composition is an important determining factor in tumor development. In the present study, we investigated the association between dietary n-3 and n-6 fatty acid intake and risk of squamous cell carcinoma of the skin (SCC). Data were taken from a population-based case-control study of skin SCC in Southeastern Arizona. Our data show a consistent tendency for a lower risk of SCC with higher intakes of n-3 fatty acids [p (for trend) = 0.055]. The adjusted odds ratios for increasing levels of n-3 fatty acids were 0.85 [95% confidence interval (CI) = 0.56-1.27] and 0.71 (95% CI = 0.49-1.00) compared with the lower level as the referent. For the ratio of n-3 to n-6 fatty acids, the odds ratios in successively higher levels were 0.88 (95% CI = 0.59-1.32) and 0.74 (95% CI = 0.51-1.05), suggesting a tendency toward decreased risk of SCC with increased intake of diets with high ratio of n-3 to n-6 fatty acid. More studies are clearly needed to elucidate the function of dietary fatty acids so that recommendations can be made to alter the human diet for cancer prevention, particularly in light of the increasing incidence of SCC of the skin.