血清中微量元素变化与变应性鼻炎相关性研究

目的探讨血清中微量元素变化与变应性鼻炎的相关性。方法应用原子吸收分光光度计法检测变应性鼻炎患者血清中微量元素Zn、Cu、Fe、Ca、Mg、Mn、Sr的含量,并与对照组进行比较。结果变应性鼻炎患者血清中微量元素Mn、Sr含量与对照组相比明显下降,差异显著(P<0.01)。结论变应性鼻炎患者血清中Mn、Sr含量下降可能是变应性鼻炎发生的一个内在因素,Mn、Sr含量检测可作为变应性鼻炎的诊断和治疗依据。     

辣椒素治疗变应性鼻炎的临床疗效及作用机制

目的评价辣椒素治疗变应性鼻炎的临床疗效,并对其作用机制进行初步研究。方法选择我院收治的47例变应性鼻炎患者,采用辣椒素进行治疗,观察患者的临床疗效,并对治疗前后患者SP含量、血清TIgE、SIgE、ECP水平进行分析。结果经过3个疗程的治疗,47例患者中,显效33例(70.21%),有效11例(23.41%),无效3例(6.38%)。其中17例治疗后患者体征恢复正常,临床症状完全消失。治疗后,患者鼻分泌量及SP含量均显著下降,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后患者血清TIgE、SIgE、ECP水平均明显降低,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论辣椒素治疗变应性鼻炎临床疗效显著,其作用机理可能与抑制P物质释放、降低IgE介导的Ⅰ型变态反应有关。     

组胺受体拮抗剂联合白三烯受体拮抗剂治疗过敏性鼻炎的疗效观察

目的 探讨H1组胺受体拮抗剂(H1RAs)联合白三烯受体拮抗剂(LTRAs)治疗过敏性鼻炎(AR)的临床疗效.方法 AR患者84例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各42例.对照组单用H1RAs——盐酸氮卓斯汀治疗,观察组在对照组基础上加用LTRAs——孟鲁司特钠治疗,对比两组的临床疗效,治疗前后评价鼻炎症状评分,检测血清微量元素、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、特异性免疫球蛋白E(sIgE)及炎性因子水平.结果 观察组的总有效率为100.00％,显著高于对照组的88.10％(P<0.05);治疗后观察组的鼻炎症状评分显著低于对照组(P<0.05);治疗后观察组的血清sIgE、ECP、白细胞介素(IL)-4、IL-6、IL-8、Cu均显著低于对照组,IL-10、γ-干扰素(INF-γ)、Zn、Mn显著高于对照组(P<0.05).结论 H1RAs联合LTRAs治疗AR能够提高临床疗效、改善鼻炎症状,其机制可能与调节血清微量元素及sIgE、ECP水平、抗炎性反应有关.     

支气管哮喘患儿血清ECP和IgE检测的临床意义

目的探讨血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)和免疫球蛋白(IgE)在哮喘患儿发病中的临床意义。方法对60例患儿和20例健康儿血清进行了ECP及IgE检测。结果哮喘发作期ECP显著高于稳定期、缓解期及健康对照组,缓解期患儿血清ECP水平明显下降接近正常对照组;IgE发作期明显高于缓解期和健康对照组,但缓解期与稳定期差异无显著性,仍明显高于正常对照组。患儿发作血清ECP、IgE间无明显相关。结论血清ECP水平能更准确反映哮喘患儿嗜酸粒细胞活化状态和气道炎症变化,是诊断、判断病情及指导治疗的可靠指标。     

孟鲁斯特钠与布地奈德对变应性鼻炎与鼻窦炎伴轻度支气管哮喘患者的临床疗效比较

目的:比较孟鲁斯特钠与布地奈德对变应性鼻炎和鼻窦炎伴轻度支气管哮喘患者的临床疗效。方法:选取2014年7月—2015年7月间收治的变应性鼻炎和鼻窦炎伴轻度支气管哮喘患者80例,将其随机分为对照组和观察组(每组40例);对照组患者均给予布地奈德气雾剂吸入治疗,观察组患者均给予孟鲁斯特钠片口服治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和血清ECP(嗜酸性细胞阳离子蛋白)值改善情况。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为92.50%,明显高于对照组为82.50%(P<0.05);血清ECP值为(13.2±3.2)μg/L,显著低于对照组(17.3±3.8)μg/L(P<0.05)。结论:采用孟鲁斯特钠治疗变应性鼻炎和鼻窦炎伴轻度持续支气管哮喘患者的临床疗效优于布地奈德,前者可显著改善了患者血清ECP值,变应性鼻炎和鼻窦炎伴轻度支气管哮喘症状显著得以改善。     

中药序贯疗法对支气管哮喘儿童哮喘控制测试、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白及免疫球蛋白E的影响

目的观察中药序贯疗法对支气管哮喘儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、免疫球蛋白E(IgE)水平的影响,并初步探讨中药序贯疗法治疗儿童哮喘的作用机制。方法将符合本研究纳入标准的支气管哮喘患儿60例随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组急性发作期吸入氟替卡松,治疗组急性期予温肺止咳平喘方、缓解期予健脾补肺化痰方口服,总疗程为6月,观察2组患儿治疗前后C-ACT,ECP,IgE的变化情况。并选取30例健康儿童作健康对照。结果治疗组和对照组发作期治疗前血清ECP,IgE水平差异无统计意义(P0.05),治疗后较治疗前差异有高度统计意义(P0.01)。治疗组与对照组发作期治疗前、缓解期治疗前血清ECP,IgE水平与健康对照组比较差异有统计意义(P0.05);治疗组缓解期治疗后与健康对照组比较差异无统计意义(P0.05),对照组缓解期治疗后ECP与健康对照组比较仍有统计意义(P0.05);治疗组与对照组缓解期治疗后IgE与健康对照组比较,差异无统计意义(P0.05)。结论中药序贯治疗能改善支气管哮喘患儿的C-ACT评分,降低哮喘患儿体内异常增高的ECP,IgE水平;中药序贯治疗的作用机制可能是通过降低ECP,IgE水平,从而达到治疗哮喘的目的。     

COX-2在变应性鼻炎患者血清中的表达

目的 检测变应性鼻炎患者与正常人群血清环氧化酶-2的水平,探讨血清环氧化酶-2与变应性鼻炎的关系.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA法)检测变应性鼻炎患者与正常人的血清COX-2水平,比较AR患者治疗前后与健康人群中血清COX-2浓度的差异.结果 AR组患者治疗前后血清COX-2水平均高于正常对照组血清COX-2水平,有统计学意义(P＜0.05);AR患者治疗后血清COX-2水平与对照组比较,无统计学意义(P＞0.05).结论 血清COX-2可能与变应性鼻炎发生有关,有望成为AR患者疾病发生、发展、治疗及预后的动态观察指标.     

变应原疫苗对变态反应性鼻炎、支气管哮喘患者血清中TIgE及IgG水平的影响

目的 :观察变应原疫苗 (阿罗格 NHD)对变态反应性鼻炎、支气管哮喘患者血清TIgE及IgG水平的影响。方法 :采用自身前后对照方法 ,比较鼻炎组和哮喘组在阿罗格脱敏治疗前后血清TIgE及IgG水平的变化。结果 :鼻炎组治疗前后TIgE为 (783.5 0± 2 7.80 )IU/mL及 (32 4 .33± 10 .30 )IU/mL ,IgG为 (7.82± 0 .91) g/L及(14 .32± 0 .82 ) g/L ;变态反应性哮喘组治疗前后TIgE为 (80 3.5 0± 2 8.30 )IU/mL及 (332 .4 8± 11.2 0 )IU/mL ,IgG为 (7.78± 0 .96 ) g/L及 (13.4 8± 0 .88) g/L ;均具统计学意义 (P <0 .0 1)。结论 :阿罗格 NHD能降低变态反应性鼻炎和变态反应性哮喘患者血清TIgE水平、提高血清IgG水平 ,是治疗变态反应性鼻炎和变态反应性哮喘的有效药物     

孟鲁司特治疗变应性鼻炎伴哮喘的疗效观察

目的:评价白三烯受体拮抗剂治疗变应性鼻炎伴哮喘患者的疗效及安全性.方法:选择120例变应性鼻炎伴哮喘患者,随机平均分成两组,每组60例.一组应用白三烯受体拮抗剂治疗(实验组),一组应用局部激素治疗(对照组).比较治疗前后的症状积分、肺功能及嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平.结果:实验组与对照组患者治疗后均能明显减轻患者的鼻炎及哮喘症状,改善患者肺功能,并使血清ECP水平下降.实验组未出现一例不良反应,对照组有3例出现鼻腔干燥感、有1例出现鼻出血,有1例出现声嘶.结论:白三烯受体拮抗剂是治疗变应性鼻炎伴哮喘的有效、安全的药物.     

哮喘、慢性支气管炎及肺心病血清嗜酸细胞阳离子蛋白、总IgE的变化及其意义

为探讨嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)和总IgE(TIgE)在哮喘、慢性支气管炎(慢支)及肺心病中的变化及其意义,对30例哮喘、20例慢性支气管炎、25例肺心病病人联合检测了ECP和TIgE,并与26例健康体检者相对照。结果表明,哮喘组ECP11.77&#177;9.18μg/L,显著高于对照组的3.70&#177;1.86μ/L(P&lt;0.05),TIgE167.72&#177;127.36IU/ml,显著高于对照组的61.98&#177;39.31IU/ml;慢支组ECP与对照组差异无显著意义(P&gt;0.05),TIgE136.24&#177;98.23IU/ml,显著高于对照组(P&lt;0.05);肺心病组ECP、TIgE与对照组相比差异均无显著性(P&gt;0.05);哮喘发作期病人ECP、TIgE均高于缓解期病人,慢支喘息型ECP及TIgE均高于单纯型。结论:ECP、TIgE联合检测更有助于哮喘气道过敏性炎症的诊断,对慢支、肺心病有一定的鉴别诊断意义,并为是否需要吸入表面激素治疗提供客观依据。     

血清hs-CRP、slCAM-1、ECP及TNF-α水平检测在支气管哮喘中的检测价值研究

目的探讨血清hs-CRP、slCAM-1、ECP及TNF-α水平检测在支气管哮喘中的检测价值。方法选取2008年9月至2011年10月于本院进行治疗的27例支气管哮喘患者为观察组,同时选取同期的27名健康体检人员为对照组,后将两组人员的血清hs．CRP、slCAM-l、ECP及TNF-α水平进行检测及比较。结果观察组的血清hs-CRP、slCAM．1、ECP及TNF-α水平均高于对照组,且急性发作期患者明显高于缓解期患者,P均〈0．05,均有显著性差异。结论血清hs．CRP、slCAM-1、ECP及TNF-α水平检测在支气管哮喘中的检测价值较高,且可反应疾病的发展转归。     

血清hs-CRP、sICAM-1、ECP及TNF-α水平检测在支气管哮喘中的检测价值研究

目的探讨血清hs-CRP、sICAM-1、ECP及TNF-α水平检测在支气管哮喘中的检测价值。方法选取2008年9月至2011年10月于本院进行治疗的27例支气管哮喘患者为观察组,同时选取同期的27名健康体检人员为对照组,后将两组人员的血清hs-CRP、sICAM-1、ECP及TNF-α水平进行检测及比较。结果观察组的血清hs-CRP、sICAM-1、ECP及TNF-α水平均高于对照组,且急性发作期患者明显高于缓解期患者,P均<0.05,均有显著性差异。结论血清hs-CRP、sICAM-1、ECP及TNF-α水平检测在支气管哮喘中的检测价值较高,且可反应疾病的发展转归。     

变态反应在慢性鼻-鼻窦炎发病中的作用

目的观察变态反应在慢性鼻-鼻窦炎发病过程中所起的作用。方法从我院收治入院的慢性鼻-鼻窦炎患者中抽取60例作为观察组,另选取同期正常体检者60例作为对照组,对比两组研究对象的变应原水平。结果观察组的血清总IgE水平、ECP水平均明显高于对照组,且该两项指标出现增高的患者相对指标正常的患者Lund-Mackay CT评分更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清IgE水平的升高表示慢性鼻-鼻窦炎患者发病过程中存在变态反应,该指标与血清ECP能够均可对病变程度及范围产生影响,能够对病变情况进行提示,具有较高临床检测价值。     

咳嗽变异性哮喘患儿ECP、IgE及EOS检测的临床意义

目的探讨外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)、血清嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)及血清免疫球蛋白E(IgE)在咳嗽变异性哮喘的诊断、病情监测及疗效判断中的价值。方法将32例咳嗽变异性哮喘发作期患儿、30例咳嗽变异性哮喘缓解期患儿及30例正常儿童进行血清ECP及IgE水平测定,并用血球分析仪进行嗜酸性粒细胞计数。结果咳嗽变异性哮喘发作期ECP显著高于缓解期及健康对照组,缓解期患儿血清ECP水平明显下降接近正常对照组;发作期IgE明显高于缓解期和健康对照组,缓解期IgE仍高于正常对照组;咳嗽变异性哮喘患儿外周血EOS计数于急性发作期、缓解期及健康对照组三者之间均无统计学差异。结论血清嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)水平可客观而较直接地反映气道炎症的程度,预防疾病的发作。因此,动态检测血清ECP水平,可准确地判断气道炎症的控制情况,更有效地评价抗炎治疗的效果。     

喉源性咳嗽患者的吸入性变应原及血清特异性IgE检测

目的 探讨喉源性咳嗽与变态反应性炎症的相关性.方法 66例喉源性咳嗽患者分为不伴有(A)和伴有(B)变应性鼻炎两组.应用吸人性变应原皮肤试验并检测外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数,采用瑞典法玛西亚CAP系统进行吸人性过敏原过筛定量(血清特异性IgE)测定.其结果与27例正常人(C组)对照.结果 A组吸人性变应原皮试、EOS计数及血清特异性IgE检测结果与C组相仿(P>0.05).而B组各项检查结果均明显高于A、C两组(P<0.05).结论 伴变应性鼻炎的喉源性咳嗽可能与变态反应性炎症有关,而不伴变应性鼻炎的喉源性咳嗽患者中多数患者与变态反应性炎症关系不大.     

孟鲁司特联合布地奈德对变应性鼻炎患者血清IL-4、IL-13炎性反应的影响及临床效果

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德对变应性鼻炎患者血清IL-4、IL-13等炎性反应影响。方法搜集2015年7月至2018年4月在我院接受治疗的85例变异性鼻炎患者,依据用药不同分为观察组与对照组,对照组单用布地奈德,观察组加用孟鲁司特,观察两组患者血清炎症指标,评价治疗效果。结果治疗后两组患者IL-4、IL-13等炎性反应指标较治疗前均下降,P <0.05,观察组患者治疗后IL-4、IL-13等炎症指标较对照组下降明显,P <0.05。观察组治疗后有效率(90.7%)显著高于对照组(73.8%),P <0.05。结论孟鲁司特联合布地奈德可显著降低变应性鼻炎患者血清IL-4、IL-13等炎性反应,抗炎及治疗效果显著,更适用于变应性鼻炎患者治疗。     

变应性鼻炎患者皮下特异免疫治疗疗效观察及安全性评价

目的探讨应用皮下特异免疫方法治疗变应性鼻炎患者的疗效及安全性。方法选取变应性鼻炎患者93例,愿接受免疫疗法的62例为实验组,其余为对照组(采用对症治疗),两组患者一般状况具有可比性。所有患者治疗2～3年。治疗组患者经变应原皮试阳性及血清特异性IgE检测后,采用皮下特异性免疫治疗。观察比较两组疗效并检测治疗前后细胞因子的变化。结果治疗组总有效率为77.4%,对照组为58.1%,治疗组的疗效明显优于对照组;治疗组血清细胞因子的改善情况明显优于对照组。结论应用皮下特异性免疫治疗的方法治疗变应性鼻炎安全有效。     

通窍鼻炎胶囊联合孟鲁司特钠治疗变应性鼻炎的临床研究

目的探讨通窍鼻炎胶囊联合孟鲁司特钠片治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法选取2019年6月—2021年4月天津市第四中心医院收治的120例变应性鼻炎患者作为研究对象,全部患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服孟鲁司特钠片,10 mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服通窍鼻炎胶囊,2.0 g/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组患者的临床症状体征评分、鼻腔容积、最小截面积、鼻阻力。检查两组治疗前后血清嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-33(IL-33)、特异性IgE(sIgE)水平。结果治疗后,治疗组患者的总有效率为95.00%,对照组患者总有效率为83.33%,两组有明显差异(P0.05)。治疗后,两组鼻痒评分、鼻塞评分、流涕评分、喷嚏评分、体征评分显著降低(P0.05),且治疗组鼻痒评分、鼻塞评分、流涕评分、喷嚏评分、体征评分降低更明显(P0.05)。治疗后,两组的最小截面积、鼻阻力明显减少,鼻腔容积明显升高(P0.05);治疗后,治疗组的最小截面积、鼻阻力低于对照组,鼻腔容积高于对照组(P0.05)。治疗后,两组的血清ECP、IL-33、sIgE水平显著降低(P0.05),治疗组血清ECP、IL-33、sIgE水平较对照组降低更明显(P0.05)。结论通窍鼻炎胶囊联合孟鲁司特钠片治疗变应性鼻炎具有较好的临床疗效,可有效改善患者的鼻腔症状和临床症状体征,减轻炎症反应。     

变应性鼻炎患者外周血淋巴细胞蛋白激酶C活性变化及意义

目的研究变应性鼻炎患者外周血淋巴细胞蛋白激酶C(PKC)活性变化及其与Th2细胞因子的关系。方法变应性鼻炎组和正常对照组外周静脉血中分离和纯化淋巴细胞胞质及胞膜PKC,采用同位素γ-32P-ATP催化活性测定法检测其活性,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清中细胞因子白细胞介素(IL)-4和IL-5在的含量。结果变应性鼻炎患者淋巴细胞PKC的总活性较对照组明显增强,且变应性鼻炎组胞膜PKC的活性及胞膜PKC活性占总活性的百分比值与正常对照组比较明显增高,且差异有统计学意义(P<0.05);变应性鼻炎组患者血清IL-4和IL-5水平显著高于正常对照组。结论应性鼻炎患者外周血淋巴细胞PKC的激活可能与炎症介质的释放增加有关;提示PKC通道可能参与T淋巴细胞的活化过程,PKC信号转导途径在变应性鼻炎患者的发病机制中可能具有一定的意义。     

血清IL-17和IL-35与变应性鼻炎发病相关研究

目的:探讨变应性鼻炎患者血清白介素-17(IL-17)和白介素-35(IL-35)表达与发病的关系。方法:收集30例变应性鼻炎患者(观察组)和20例正常对照者(正常对照组),用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清IL-35和IL-17的表达水平。结果:30例变应性鼻炎患者血清IL-17为(296.88±128.83)pg/mL,高于正常对照组(153.26±58.33)pg/mL(P<0.05);变应性鼻炎患者血清IL-35为(246.07±85.20)ng/L,低于正常对照组(359.19±90.43)ng/L(P<0.05)。血清IL-17与IL-35水平呈负相关(r=-0.401,P=0.028)。结论:IL-17和IL-35异常与变应性鼻炎发病相关,可能参与了变应性鼻炎的发病及发展。