加味酸枣仁汤治疗肝血亏虚证失眠36例临床效果观察

目的观察加味酸枣仁汤治疗肝血亏虚证失眠36例临床效果。方法选取某院2013年5月至2015年8月收治的36例肝血亏虚证失眠患者为研究对象,均给予其加味酸枣仁汤治疗,2个疗程后比较治疗前后疗效。结果所有36例肝血亏虚证失眠患者经加味酸枣仁汤治疗后,匹兹堡睡眠质量指数、睡眠状况评分、睡眠持续时间、醒觉次数与用药前相比较,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论加味酸枣仁汤治疗肝血亏虚证失眠疗效确切,值得在临床治疗工作中推广使用。     

逍遥散加味治疗肝郁型失眠的临床效果观察

目的分析肝郁型失眠患者以逍遥散加味治疗的临床效果观察。方法2017年11月~2019年6月期间,甄选我院接受治疗的肝郁型失眠患者一共50例视为研究样本,以随机数表法对研究样本进行分组,即对照组(n=25,艾司唑仑治疗)和观察组(n=25,艾司唑仑+逍遥散加味治疗),对照比较治疗效果和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)治疗前后变化情况。结果对比观察组和对照组之间的治疗总有效率差异,对照组显著较低(P<0.05)。治疗前对照组与观察组PSQI评分无显著差异(P>0.05),治疗后再实施比较,观察组评分在组间比较时较低(P<0.05)。结论肝郁型失眠患者采用逍遥散加味治疗的效果显著,睡眠质量得到了显著改善,具备临床应用与推广的价值。     

酸枣仁汤、穴位按摩联合中药足浴治疗艾司唑仑依赖性失眠10例

对收治的10例艾司唑仑依赖性失眠患者,采用《金匮要略》中酸枣仁汤加减,配合脊背穴位按摩、头部按摩和其他穴位(如三阴交、太冲和神门等穴)按摩,以及中药足浴治疗,所有患者半个月内成功戒断艾司唑仑,同时睡眠质量得以改善。10例均获随访半年以上,失眠未复发。     

酸枣仁汤治疗失眠的临床观察

目的探讨酸枣仁汤治疗失眠的效果。方法将80例失眠患者随机分为两组,分别用酸枣仁汤和地西泮片治疗,观察两组疗效。结果治疗组有效率(97.8%)明显高于对照组(65.5%)在治疗失眠方面两组比较,差异有显著性。结论酸枣仁汤治疗失眠效果显著。     

酸枣仁汤治疗失眠效果的系统评价

目的:系统评价酸枣仁汤治疗失眠的临床效果。方法:选取2015年10月—2016年10月我院收治的500例失眠的患者作为观察对象,随机分为对照组和观察组,各250例;对照组患者给予常规药物治疗,观察组患者给予酸枣仁汤治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:经分析对比后,观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组,两组数据差异有统计学意义(P0.05)。结论:在临床治疗失眠患者的过程中,实行酸枣仁汤治疗,效果显著,能有效改善患者的睡眠质量,有利于患者身心健康,降低其他临床症状的发生率。因此,值得在临床实践过程中,推广及使用。     

酸枣仁汤治疗甲亢失眠的效果观察

目的观察酸枣仁汤对甲亢失眠的治疗效果。方法搜集本院2014年2月至2015年2月甲亢失眠58例,依据治疗方式不同将其分两组。常规治疗29例入组对照组,酸枣仁汤治疗29例入组实验组。观察比较两组效果。结果实验组治疗有效率高(P<0.05),PSQI低(P<0.05),差异显著。结论酸枣仁汤对甲亢失眠治疗效果佳,适合推广。     

肝血亏虚证失眠患者应用加味酸枣仁汤治疗效果观察

目的:探究加味酸枣仁汤运用于肝血亏虚证失眠患者的临床疗效。方法:2016年6月-2018年6月我院收治的肝血亏虚证失眠患者84例,经单盲法分为对照组(给予常规治疗)与观察组(对照组基础上再给予加味酸枣仁汤)各例,对比两组疗效。结果:观察组治疗有效率(97.62%)高于对照组(85.71%),匹兹堡睡眠指数(PSQI)[(9.52±3.54)分]优于对照组[(11.94±2.36)分],P均0.05。结论:肝血亏虚证失眠患者应用加味酸枣仁汤治疗效果显著,值得推广。     

甘麦大枣合酸枣仁汤治疗失眠(阴虚火旺证)临床效果研究

目的:分析评价甘麦大枣合酸枣仁汤治疗失眠(阴虚火旺证)的临床效果.方法:本次将我院于2019年1月—2020年10月收治的86例失眠阴虚火旺证患者作为研究的对象,按随机数字表法分成两组,其中对照组43例采取常规西医药物治疗,观察组43例采取甘麦大枣合酸枣仁汤治疗,进一步对两组临床治疗效果.结果:(1)在治疗总有效率方面...     

加味归脾汤治疗气血两虚型失眠症的临床疗效及对睡眠质量的影响

目的 观察加味归脾汤治疗气血两虚型失眠症的临床疗效及对睡眠质量的影响。方法 选取2021年12月—2023年3月南昌市新建区人民医院收治的气血两虚型失眠症患者85例,按照随机数字表法分为艾司唑仑组(n=42)与归脾汤组(n=43)。艾司唑仑组予以艾司唑仑片,归脾汤组予以加味归脾汤,2组均治疗4周。比较2组临床疗效,治疗前、治疗4周后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、神经递质[多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)]水平、抑郁自评量表(SDS)评分、沃里克—爱丁堡积极心理健康量表(WEMWBS)评分、WHO生存质量测定量表(WHOQOL-BREF)评分,不良反应。结果 归脾汤组总有效率高于艾司唑仑组(93.02%vs. 76.19%,χ²=4.647,P=0.031)。治疗4周后,2组日间功能、睡眠质量、催眠药物、睡眠效率、睡眠时间、入睡时间、睡眠障碍评分较治疗前降低,且归脾汤组低于艾司唑仑组(P<0.01);2组血清DA、NE、5-HT水平较治疗前升高,且归脾汤组高于艾司唑仑组(P<0.01);2组SDS评分较治疗前降低,WEM...     

靳三针结合加味乌梅丸治疗围绝经期失眠的临床观察

目的:观察靳三针联合加味乌梅丸治疗围绝经期失眠的效果及安全性。方法:选取我院2015年10月-2016年3月就诊的围绝经期失眠患者165例。按照随机数字表法分为A组(n=41)、B组(n=41)、C组(n=41)和D组(n=42)。A组患者给予艾司唑仑片1 mg,qd;B组患者采用靳三针疗法30 min/次,qd;C组患者给予加味乌梅丸1丸,于早晚餐后温服;D组患者采用靳三针结合加味乌梅丸治疗(方法同B、C组)。4组患者均治疗4周。观察4组患者治疗前后的匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、改良Kupperman评分、生活质量评分,血清雌二醇(E_2)、卵泡刺激素(FSH)水平,并记录不良反应发生情况。结果:治疗前,上述评分和指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,4组患者PSQI评分、改良Kupperman评分均较治疗前明显降低,且B、C、D组患者明显低于A组,D组患者明显低于B、C组,差异均有统计学意义(P<0.05);4组患者生活质量评分均较治疗前明显升高,且B、C、D组患者明显高于A组,D组患者明显高于B、C组,差异均有统计学意义(P<0.05);B、C、D组患者的E_2水平均较治疗前及A组同期明显升高,FSH水平明显降低,且D组患者改善程度明显优于B、C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A组患者不良反应发生率明显高于B、C、D组,差异有显著统计学意义(P<0.01);但B、C、D组患者不良反应发生率比较,差异无统计学差异(P>0.05)。结论:靳三针结合加味乌梅丸治疗围绝经期失眠患者效果较好,且安全性高。     

右佐匹克隆治疗慢性原发性失眠临床疗效观察

目的 观察右佐匹克隆治疗慢性原发性失眠临床疗效.方法 将120例慢性原发性失眠患者随机分为两组,治疗组60例用右佐匹克隆片3 mg,每晚1次,睡前服用;对照组60例用艾司唑仑片2 mg,每晚1次,睡前服用.疗程均为30d.采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)对两组患者治疗前后的睡眠质量进行评估.结果 两组治疗前后睡眠质量均有改善.治疗组与对照组治疗后相比,治疗组改善更明显(P＜0.05).结论 右佐匹克隆能改善慢性原发性失眠患者的睡眠质量.     

观察中药龙胆泻肝汤治疗失眠的临床疗效

目的 探讨中药龙胆泻肝汤治疗失眠的临床效果.方法 150例失眠患者,依照随机数字表法分为观察组和对照组,每组75例.对照组患者采用常规治疗,观察组患者采用中药龙肝泻胆汤治疗.比较两组患者的临床治疗效果.结果 观察组患者治疗显效32例,占比42.67％;好转20例,占比26.67％,见效13例,占比17.33％;无效10...     

加味酸枣仁汤联合艾司西酞普兰片治疗失眠症的临床疗效及其安全性

目的 探讨加味酸枣仁汤联合艾司西酞普兰片治疗失眠症的临床疗效及其安全性.方法 选取中山大学附属第一医院2019年1月—2020年1月收治的失眠患者120例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各60例.对照组常规应用西医药物干预,观察组联合加味酸枣仁汤治疗.比较2组临床疗效,治疗前后焦虑自评量表(SDS)、抑郁自评量表...     

龙胆泻肝汤治疗失眠79例临床观察

目的探讨龙胆泻肝汤治疗失眠患者的临床疗效,为临床安全用药提供依据。方法将治疗组79例采用龙胆泻肝汤治疗与对照组79例采用西药治疗进行疗效比较观察。结果治疗组,总有效率91.14%;对照组,总有效率70.89%。治疗组明显优于对照组,经统计学处理,P<0.05,差异显著有统计学意义。结论采用龙胆泻肝汤治疗失眠有显著疗效,为治疗失眠的首选药品,值得临床推广。     

酸枣仁汤协同奥沙西泮治疗失眠的临床疗效

近年来，失眠使大学生学习成绩下降，甚至导致休学、退学。西药治疗常有一定副作用，且易产生药物依赖和滥用。为此，本文对奥沙西泮协同酸枣仁汤治疗大学生失眠症的临床疗效进行了研究。     

加味酸枣仁汤联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑障碍并阴虚火旺型患者临床观察

摘 要 目的：探讨加味酸枣仁汤联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑障碍并阴虚火旺型患者的疗效和安全性。方法：104例广泛性焦虑患者随机分为对照组（帕罗西汀治疗）和观察组（加味酸枣仁汤联合帕罗西汀治疗）各52例,两组疗程均为4周。治疗前和治疗每周末用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和焦虑自评量表（SAS）评估临床疗效,以副反应量表（TESS）评估药品不良反应。结果：治疗1～3周末,观察组HAMA总分、SAS评分以及有效率均明显优于对照组(P< 0.05和P< 0.01)。治疗4周末,观察组有效率为90.0%,明显高于对照组的74.4%(P< 0.05）;两组HAMA总分、SAS评分差异无统计学意义(P > 0.05)。对照组总不良反应发生率为44.2%高于观察组的42.0%,但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：加味酸枣仁汤联合帕罗西汀可以有效控制广泛性焦虑症患者的焦虑症状,在治疗1～3周可以达到快速起效的作用。     

唑吡坦与艾司唑仑治疗失眠的临床对照研究

目的验证唑吡坦对失眠症的临床疗效和不良反应。方法将142例失眠患者随机分为唑吡坦组(75例)和艾司唑仑组(67例)进行对照研究。两药均为每晚睡前口服,疗程为10天。对患者治疗前、治疗第5及第10天的睡眠状况及不良反应进行评定, 比较两种药物对睡眠障碍患者的疗效及不良反应。结果唑吡坦和艾司唑仑均可明显缩短入睡时间,延长睡眠时间,减少睡眠中断次数,提高睡眠质量,两组疗效的差异无显著性(P>0．05)。唑吡坦组的日间困倦、头昏乏力等不良反应发生率明显低于艾司唑仑组(P<0．01)。结论唑吡坦在治疗失眠症的疗效上与艾司唑仑相当,但残留的镇静作用及不良反应较轻微,与艾司唑仑相比更易于接受。     

加味酸枣仁汤合步长脑心通胶囊治疗慢性失眠症70例

失眠症是现代社会常见病症,成因多样,若治疗不当、或不及时,常致慢性化,严重影响生活、工作、学习.安眠镇静类药物为治疗本病常用药,但此类药服后可有宿醉效应及头晕、嗜睡、精神运动活动损害等毒副作用,长期服用则易出现依赖性,且一旦停药可出现严重戒断症状,患者欲摆脱而不能,常觉痛苦不堪.笔者通过长期观察,发现病程较长患者,常兼见有以下症状:口干或咽燥、喜饮、头晕、头痛、胸闷、心悸、健忘、注意力不集中、精神不振、或情绪低落、或易激躁、舌质暗、或有瘀点、瘀斑、脉有涩象.