左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血临床观察

目的观察左卡尼汀联合促红细胞生成素（EPO）治疗肾性贫血的疗效及不良反应。方法将38例肾性贫血患者随机分成治疗组和对照组各19例。治疗组于每次血液透析后静脉注射左卡尼汀及EPO,而对照组仅注射EPO,疗程均为15周。观察2组治疗前后血红蛋白（Hb）、红细胞压积（HCT）变化情况、EPO用量及高血压发生率。结果2组治疗后Hb、HCT均明显升高,差异均有统计学意义（P〈0.01）,且治疗组Hb和HCT高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）;治疗组高血压发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论左卡尼汀联合EPO能提高治疗肾性贫血疗效,降低EPO的不良反应发生率。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血临床观察

目的：探讨左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效。方法：56例血液透析（hemodialysis,HD）伴有肾性贫血的尿毒症患者随机分为治疗组与对照组,每组28例。全部患者均应用促红细胞生成素（EPO）4000u,皮下注射,每周2次。治疗组于HD结束后静脉注射左卡尼汀1．0g,每周2次,疗程12周。所有患者分别记录治疗前和治疗开始后12周的血红蛋白、红细胞压积、C-反应蛋白。结果：两组患者经治疗后,贫血指标均得以改善,但治疗组升高的幅度更明显（P〈0．05）,炎症指标CRP水平均较治疗前下降,但治疗组下降的幅度更明显（P〈0．05）。治疗组总有效率达到92．85％,亦明显高于对照组（P〈0．05）。治疗组2例患者出现轻度恶心。结论：左卡尼汀可加强EPO的疗效。左卡尼汀联合EPO治疗肾性贫血安全有效。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床观察

目的观察左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的效果。方法选取我科维持性血液透析患者合并肾性贫血者60例,随机分为治疗组和对照组,均常规给予铁剂、叶酸及复合维生素B,每次血透后皮下注射重组人红细胞生成素(r-HuEPO)治疗;治疗组在此基础上每次血透后予静脉注射左卡尼汀,疗程12周。观察两组治疗前后Hb、Hct水平及r-HuEPO的用量以及两组高血压的发生率。结果两组患者治疗12周后Hb、Hct水平均较治疗前明显上升,且治疗组上升幅度显著高于对照组(P<0.01);治疗组r-HuEPO用量较治疗前显著减少(P<0.01),对照组无明显减少;治疗组高血压发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论左卡尼汀可以提高r-HuEPO对肾性贫血的疗效,并降低高血压等不良反应的发生率。     

观察左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效

目的观察左卡尼汀对重组人红细胞生成素（r—HuEPO）治疗肾性贫血疗效及不良反应,以探讨其临床价值。方法将36例维持性血液透析患者随机分为治疗组和对照组,每组18例,2组同时于血透后每周给予r-HuEPO100—150U／kg皮下注射,待血红蛋白（Hb）≥110g／L,红细胞压积（Hct）≥30％后减量,维持Hct在30％-35％;治疗组另于每次血透后静脉注射左卡尼汀2．0g,共12周。结果2组患者的Hb、Hct较治疗前明显升高,治疗组优于对照组（P〈0．05）;治疗组红细胞生成素的每周平均用量较对照组少,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论左卡尼汀能显著提高促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效,减少促红细胞生成素的用量,降低不良反应发生率。     

应用左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血

目的应用左卡尼汀联合重组人促红细胞生成素（EPO）治疗肾性贫血。方法将56例尿毒症透析患者随机分为两组,两组均同时给予EPO皮下注射。治疗组于每次透析结束后注射左卡尼汀,对照组不用左卡尼汀,疗程共三个月。治疗前和治疗后每月取血查血红蛋白、红细胞比容,同时观察并发症的发生率。结果治疗组患者的血红蛋白及红细胞比容上升的水平显著高于对照组,且并发症的发生率低。结论左旋卡尼汀联合应用EPO显著提高尿毒症透析患者贫血的疗效。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血40例的疗效观察

目的观察左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效。方法将40例维持性血液透析的尿毒症患者随机分为治疗组和对照组,两组均于血液透析后皮下注射促红细胞生成素,同时治疗组于每次透析后静脉注射左卡尼汀1.0g,疗程共12周。结果治疗组Hb、HCT水平显著高于对照组（P〈0.001）,具有统计学意义。结论左卡尼汀能显著提高促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血30例

目的观察左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的效果。方法将60例维持性血液透析患者随机均分成两组,均于血液透析后皮下注射促红细胞生成素,每周150U/kg;治疗组加用左卡尼汀1.0g,静脉注射,每周2次,3个月为1个疗程。结果1个疗程结束时,治疗组血红蛋白和红细胞压积水平显著高于对照组（P〈0.05）。结论左卡尼汀能显著提高促红细胞生成素对血液透析患者肾性贫血的疗效,可减少促红细胞生成素的用量。     

促红细胞生成素联合左卡尼汀治疗肾性贫血临床观察

目的观察左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效及不良反应。方法将肾性贫血患者38例随机分成两组各19例,治疗组于每次血液透析后静脉注射左卡尼汀及促红细胞生成素,而对照组仅注射促红细胞生成素,疗程12周。结果治疗组血红蛋白、红细胞压积升高明显优于对照组,治疗组高血压发生率低于对照组。结论联合左卡尼汀能提高促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效,降低促红细胞生成素的不良反应发生率。     

探讨促红细胞生成素联合左卡尼汀治疗肾性贫血的临床研究

目的:探讨促红细胞生成素联合左卡尼汀治疗肾性贫血的临床效果。方法:选取我院于2018年4月~2019年5月收治的50例肾性贫血患者作为主要对象,采用随机数表法分组,各25例。对照组采用促红细胞生成素治疗,观察组采用促红细胞生成素联合左卡尼汀治疗,对比两组的治疗效果。结果:两组治疗后的各项临床指标均优于治疗前,观察组治疗后的血细胞比容、血红蛋白、红细胞、白蛋白水平均高于对照组,且观察组C反应蛋白水平低于对照组,有显著差异(P<0.05);观察组的不良反应发生率低于对照组,有显著差异。结论:在肾性贫血的临床治疗上,采用促红细胞生成素联合左卡尼汀兼具有效性和安全性,可改善临床指标,总体优势显著,值得在临床上推广。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素在血液透析并肾性贫血中的治疗效果

目的探究左卡尼汀联合促红细胞生成素(EPO)治疗血液透析(HD)并肾性贫血的临床效果.方法64例HD并肾性贫血患者作为研究对象,采用随机数字表法分为单一组和联合组,各32例.单一组予以促红细胞生成素治疗,联合组予以左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗.分析比较两组患者治疗前后每周的促红细胞生成素用量;治疗后贫血情况[红细胞压积(HCT)、血清白蛋白(ALB)、血红蛋白(Hb)]以及氧化应激状态[人血清超氧化物歧化酶(SOD)、血清丙二醛(MDA)、血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)].结果治疗前,两组每周的促红细胞生成素用量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组每周的促红细胞生成素用量(3057.89±1965.65)U少于单一组的(5636.44±2070.55)U,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,联合组的HCT(33.28±3.06)%、ALB(42.14±3.36)g/L、Hb(98.64±10.12)g/L均明显高于单一组的(29.23±2.52)%、(37.21±3.80)g/L、(80.69±12.88)g/L,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,联合组的SOD、GSH-Px水平均高于单一组,MDA水平明显低于单一组,差异有统计学意义(P<0.05).结论在HD并肾性贫血患者中采用左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗方案疗效确切,该方案能够有效减少患者重组人促红细胞生成素的用量,改善其贫血、营养不良状态,缓解氧化应激反应.     

左卡尼汀联合重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血

目的：观察左卡尼汀与重组人促红细胞生成素联合应用治疗肾性贫血患者临床疗效。方法：将62例尿毒症维持性血液透析中的肾性贫血患者随机分成治疗组及对照组,各31例,观察治疗3个月。两组患者都静脉注射重组人促红细胞生成素,每周100～150U/kg。治疗组于血液透析后静脉注射左卡尼汀1.0g,每周3次。结果：治疗组Hb、Hct提升水平显著高于对照组（P〈0.05）。结论：对血液透析的肾性贫血患者左卡尼汀能显著提高重组人促红细胞生成素的疗效。     

左卡尼汀与促红细胞生成素联合治疗肾性贫血

肾性贫血是慢性肾衰维持性透析患者常见并发症之一,于2004年8月～2006年4月我院采用左卡尼汀与促红细胞生成素(rHuEPO)联合治疗肾性贫血取得较好的临床效果,现报道如下:1资料与方法1.1临床资料:我院血液透析中心维持性血液透析肾性贫血32例患者,其中男18例,女14例,年龄21～80岁。原发病为慢性肾     

左卡尼汀与促红细胞生成素联用治疗维持性血透肾性贫血临床探讨

目的:探讨维持性血透肾性贫血采用左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗的临床效果。方法:本次研究选择我院2009年1月～2012年1月收治的行维持性血透慢性贫血患者80例,随机分为两组,对照组40例采用促红细胞生成素治疗,观察组40例在此基础上联用左卡尼汀治疗,就两组临床资料进行回顾性分析。结果:与治疗前比较,治疗后HCT、Hb均有所增高(P<0.05),观察组增高幅度显著高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,两组血白蛋白治疗后均显著升高(P<0.05)。但两组间白蛋白升高水平、血磷、血脂浓度比较无明显差异(P>0.05)。对照组明显多于观察组促红细胞生成素用药剂量(P<0.05)。观察组血压升高1例,明显少于对照组6例(P<0.05),两组胃肠道反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左卡尼汀与促红细胞生成素联用治疗维持性血透肾性贫血临床效果满意,明显改善了患者生存质量。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血

目的：探讨左卡尼汀联合促红细胞生成素对尿毒症血液透析患者贫血的疗效.方法：将2007年6月至2009年7月间在我院接受血液透析治疗的尿毒症患者90例,随机分为治疗组与对照组两组,治疗组采用左卡尼汀联合促红细胞生成素（EPO）治疗,对照组只采用EPO进行治疗.观察两组的Hb、Hct的变化及疗效.结果：经过治疗后,两组的Hb含量及血细胞比容均出现上升现象,且治疗组的上升幅度远大于对照组.治疗后,两组疗效的差异具有统计学意义（P〈0.01）,治疗组的疗效优于对照组.结论：左卡尼汀联合EPO治疗尿毒症血液透析患者的贫血,效果显著,值得进一步推广应用.     

左卡尼汀联合红细胞生成素对肾性贫血的疗效观察

目的观察左卡尼汀（L-左旋肉碱）联合红细胞生成素对肾性贫血的疗效。方法选取16例尿毒症维持性血液透析,且经过常规红细胞生成素治疗对贫血纠正不满意的患者,于每次透析后静脉注射左卡尼汀1g,3次／周,疗程24周。采用自身对比方法,观察左卡尼汀治疗前后血红蛋白、红细胞比容、血肌酐、尿素、白蛋白、钙、磷的变化。结果16例患者在加用左卡尼汀治疗后8、12、24周血红蛋白、红细胞比容明显增加（P〈0．05）,血肌酐、尿素、白蛋白、钙、磷差异无明显改变（P〉0．05）。结论左卡尼汀联合红细胞生成素对肾性贫血有明显的改善作用,但对血尿素、肌酐、白蛋白、钙、磷无显著影响。     

左卡尼汀联合重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血的效果观察

目的 观察左卡尼汀联合重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床效果.方法 将48例尿毒症且具有肾性贫血的维持性血液透析患者随机分为对照组和治疗组,每组24例.两组患者均静脉注射重组人促红细胞生成素,2次/周,3000 U/次.治疗组于血液透析后静脉注射左卡尼汀1.0 g,2次/周.3个月为1个观察周期.结果 治疗3个月后,治疗组血红蛋白、血细胞比容升高水平显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 左卡尼汀联合重组人促红细胞生成素可增强肾性贫血血液透析患者的临床效果.     

左卡尼汀联合重组人促红细胞生成素治疗MHD患者肾性贫血的疗效观察

目的观察左卡尼汀联合重组人促红细胞生成素（rh-EPO）治疗MHD患者肾性贫血的疗效。方法将40例在本院进行维持性血液透析肾性贫血患者随机分成两组,每组20例,对照组于血液透析后静脉注射EPO,每周150 U/kg,治疗组在此基础上于每次血液透析后静脉注射左卡尼汀1.0 g,每周3次,疗程12周,观察两组治疗前后血红蛋白（Hb）、红细胞压积（HCT）变化情况。结果治疗12周后,两组Hb、HCT均较治疗前有明显改善,差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组较对照组改善更明显,两组相比较差异有统计学意义（P〈0.05）,两组治疗至12周时EPO用量相比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论左卡尼汀联合重组人促红细胞生成素治疗维持性血液透析肾性贫血疗效更佳,同时可减少EPO用量,降低促红素不良反应。     

促红细胞生成素联合左卡尼丁治疗42例肾性贫血患者的临床观察

目的观察促红细胞生成素(EPO)联合左卡尼丁对肾性贫血的疗效。方法将42例终末期肾病透析患者随机分成两组,两组均予以EPO 80~120U/kg,分3次每周皮下注射,观察组于每次透析结束后静脉注射左卡尼丁1g;两组EPO待血红蛋白≥100g/L后减量,维持血红蛋白100～120g/L。结果 4周后观察组血红蛋白(Hb)红细胞压积(Hct)水平显著高于对照组(P<0.01),而高血压、头痛等不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。观察组于治疗第12周EPO用量较治疗前减少,而对照组无改变。结论 EPO与左卡尼丁联合应用可提高治疗肾性贫血的疗效,减少EPO的用量,降低EPO的不良反应。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效的系统评价

目的 评价左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效. 方法 检索2007年1月~2011年12月国内公开发表的左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的相关文献,采用RevMan5.0对符合条件的文献进行Meta分析. 结果 共有23篇文献,1 055例患者满足纳入标准. 治疗后,血红蛋白(Hb)和红细胞压积(HCT)的标准化均数差(SMD)及其95%CI 分别是0.98(0.85,1.11) 和1.06(0.93,1.19). 结论 左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效显著.