地特胰岛素联合格列齐特缓释片治疗2型糖尿病观察

目的：评价地特胰岛素联合格列齐特缓释片治疗继发性磺脲类降糖药失效（SFS）2型糖尿病患者的疗效及安全性.方法：48例SFS 2型糖尿病患者随机分为地特胰岛素联合格列齐特缓释片（D）组和门冬胰岛素30（R）组进行治疗.观察治疗前后两组体质指数（BMI）和糖化血红蛋白（HbAlc）水平,24h血糖达标时段、24 h平均血糖（MBG）、血糖波动幅度（MAGE）及以及低血糖发生频率及程度等.结果：与治疗前比较,治疗后两组血糖达标时段均明显延长,MBG及HbA1c均明显下降（P＜0.05）;治疗后两组间低血糖发生率差异无统计学意义（P＞0.05）,但D组MAGE及低血糖程度均低于R组（P＜0.05）.结论：地特胰岛素联合格列齐特缓释片能有效控制SFS的2型糖尿病患者血糖,安全性高.     

格列齐特治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的 对格列齐特缓释片治疗初发2型糖尿病患者的临床疗效进行观察.方法 将118例初发2型糖尿病患者随机分为三组,分别应用格列齐特缓释片、瑞格列奈(进121)、重组人胰岛素治疗12周,测定三组受试者治疗前后的糖化血红蛋白、空腹及餐后2 h血糖,并观察低血糖事件,对测试结果进行比较.结果 格列齐特缓释片治疗组空腹和餐后2 h血糖水平与重组人胰岛素治疗组差异无统计学意义(P>0.05).格列齐特缓释片治疗组空腹血糖控制优于瑞格列奈(进口)治疗组(P<0.01).重组人胰岛素对空腹血糖的控制优于瑞格列奈(进口)组(P<0.01),但两组间餐后血糖水平无明显差异.结论 对空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白的控制,格列齐特缓释片、重组人胰岛素、瑞格列奈(进口)均有较好疗效.     

格列奇特联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的观察二甲双胍联合格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 2型糖尿病患者78例,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予二甲双胍联合格列齐特缓释片治疗;对照组单用二甲双胍治疗。对比观察两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂的情况。结果治疗8周后,治疗组在FBG、2hPBG及HbA1c、血脂各项指标均较对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无明显的不良反应。结论格列齐特缓释片联合二甲双胍对2型糖尿病的治疗效果较单用二甲双胍好,无明显不良反应,值得临床推广。     

格列齐特缓释片治疗老年2型糖尿病的疗效与安全性观察

目的 观察格列齐特缓释片治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性.方法 68例老年2型糖尿病患者随机分为两组,两组患者各34例均给予二甲双胍缓释片0.5g,1次/d,治疗组给予格列齐特缓释片30 mg/d;对照组给予优降糖2.5 mg/d,疗程均为12周.结果 两组治疗后疗效及安全性相比差异均有统计学意义(P＜0.05).格列齐特缓释片组低血糖事件发生率低于优降糖组.结论 格列齐特缓释片能有效地降低老年2型糖尿病血糖和GHbA 1C水平,疗效肯定,不良反应少,有良好安全性及依从性.     

甘精胰岛素联合格列齐特治疗2型糖尿病患者效果的临床观察

目的分析每日注射1次甘精胰岛素与中效胰岛素联合格列齐特治疗2型糖尿病患者的效果。方法将单纯应用口服降糖药血糖控制不理想的60例2型糖尿病患者随机分为甘精组和中效组,两组患者在每日早餐口服40~80mg的格列齐特的同时,分别于每日22点注射甘精胰岛素和中效胰岛素,根据空腹血糖水平调整胰岛素用量,共治疗12周。同时,观察血糖控制和低血糖事件发生情况。结果两组治疗后8周和12周全天血糖水平和糖化血红蛋白及较基线水平下降(P<0.05),两组下降幅度比较差异无统计学意义(P>0.05);甘精组低血糖事件发生率为6.7%,中效组为33.3%。前组明显低于后组(χ2=6.67,P<0.01)。结论每日注射1次甘精胰岛素与中效胰岛素联合格列齐特的治疗方案均使更多的2型糖尿病患者血糖达标,应用甘精胰岛素能显著降低低血糖事件的发生率。     

地特胰岛素联合格列美脲治疗老年 2 型糖尿病临床疗效分析

目的对地特胰岛素联合格列美脲治疗老年2型糖尿病的临床疗效进行分析。方法选取2012年3月至2013年3月老年2型糖尿病患者62例,将其分为对照组和观察组各31例。对照组患者采用中性精蛋白人胰岛素联合格列美脲治疗．观察组采用地特胰岛素联合格列美脲治疗,比较两组临床疗效。结果两组患者治疗后空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）及空腹C肽等均优于治疗前,差异均有统计学意义（P〈0．05）,观察组血糖各项指标控制情况与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;但观察组空腹C肽明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组安全性评价,观察组患者3例（9．68％）出现低血糖症,明显低于对照组[29．03％（9／31）],差异有统计学意义（P〈0．05）。结论地特胰岛素联合格列美脲能够有效控制老年2型糖尿病患者血糖水平,降低低血糖症发生率,对改善患者的依从性和耐受性具有重要意义,值得在临床中广泛应用。     

盐酸二甲双胍缓释片联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病的临床效果

目的研究盐酸二甲双胍缓释片分别联合磷酸西格列汀片和格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的效果。方法将2018年1月至2019年1月到我院治疗的60例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组,均为30例,两组常规用药盐酸二甲双胍缓释片,观察组联合磷酸西格列汀片,对照组联合格列齐特缓释片,比较效果。结果观察组血糖控制有效率为96.67%,高于对照组的70.00%,P <0.05;观察组未出现低血糖事件,对照组低血糖事件发生率为20.00%,P <0.05;观察组的血糖达标时间短于对照组,P <0.05;观察组的空腹血糖值、餐后2 h血糖值、糖化血红蛋白水平、患者的体质量均优于对照组,P <0.05。结论 2型糖尿病患者应用盐酸二甲双胍缓释片联合磷酸西格列汀片的治疗效果更好,值得推荐。     

神经生长因子对2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的影响

目的探讨神经生长因子(NGF)对2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的影响。方法选取我院诊治的2型糖尿病患者66例,随机分为观察组和对照组,每组各33例,两组均给予二甲双胍联合格列齐特缓释片控制血糖,观察组加用神经生长因子肌注治疗,为期2周。2周后,观察两组降糖疗效及胰岛β细胞功能指标,检测指标包括血糖、胰岛素、C-肽、胰岛素功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、糖化血红蛋白(Hb A1C%)及果糖胺(FMN)。结果观察组胰岛素、C-肽、HOMA-β较对照组有明显升高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组FMN与HOMA-IR较对照组有明显下降,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论神经生长因子具有保护2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的作用。     

格列美脲联合地特胰岛素治疗2型糖尿病疗效及安全性分析

目的探讨格列美脲联合地特胰岛素治疗2型糖尿病疗效及安全性。方法选取2012年4月~2014年4月我院收治220例2型糖尿病患者,随机分为实验组与对照组,每组各110例。对照组患者予以格列美脲联合中性精蛋白锌人胰岛素进行治疗,实验组患者予以格列美脲联合地特胰岛素进行治疗,为期半年。治疗结束后,对两组患者的Hb A1C、FBG、2h PG、0min C肽以及120min C肽进行测定、记录,另外对两组患者胰岛素的用量、血糖达标所需时间、体重增加值以及不良反应的发生情况进行统计记录。结果用药前,实验组患者与对照组患者Hb A1C、FBG、2h PG比较差异无统计学意义(P0.05);用药后,两组患者的血糖水平均有所下降,以实验组下降更为显著,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,实验组胰岛素用量低,血糖达标时间短,体重增加少,差异有统计学意义;实验组不良反应发生率较对照组低,为显著性差异(P0.05)。结论格列美脲联合地特胰岛素治疗2型糖尿病,可快速有效的控制血糖,不良反应发生率低,安全性高,适宜于临床推广应用。     

司美格鲁肽联合格列齐特治疗2型糖尿病并慢性心力衰竭临床评价

目的 探讨司美格鲁肽联合格列齐特治疗2型糖尿病（T2DM）并慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法 选取医院2021年5月至2022年1月收治的T2DM并CHF患者152例，按随机抽签法分为对照组和观察组，各76例。两组患者均口服格列齐特缓释片，观察组患者加予司美格鲁肽注射液皮下注射，两组患者均连续治疗12周。结果 观察组总有效率为92.11%，显著高于对照组的77.63%(P <0.05)。治疗后，观察组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数均显著低于对照组（P <0.05），左室舒张早期/晚期峰值速率比值、心脏每搏输出量及左室射血分数均显著大于对照组（P <0.05）。观察组不良反应发生率与对照组相当（17.11%比11.84%,P> 0.05）。结论 司美格鲁肽联合格列齐特能有效调节T2DM并CHF患者的血糖水平，改善胰岛素抵抗和心功能指标。     

动态血糖监测联合胰岛素泵在2型糖尿病治疗中的应用研究

目的探讨动态血糖监测联合胰岛素泵在2型糖尿病治疗中的作用。方法随机选取2013年5月~2014年5月就诊的2型糖尿病患者65例,随机分为观察组33例及对照组32例。对两组治疗前后的检测两组空腹、服糖后2h血糖,胰岛素、血清C肽、胰岛素抵抗指数进行比较。并观察两组不良反应发生情况。结果观察组治疗前后,FBG、2h BG、FINS,餐后2h胰岛素、空腹C肽、餐后2h C肽各项指标比较,差异皆有统计学意义(P均0.05);两组治疗后观察组餐后2h胰岛素、空腹C肽、餐后2h C肽各项指标皆优于对照组,差异皆有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者的观察组血糖波动值,血糖达标时间及胰岛素用量皆低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。而HOMA-IRI范围大于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应总发生率为21.21%,对照组为53.13%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论动态血糖监测联合胰岛素泵在2型糖尿病,可尽快控制血糖,减少不良反应的发生。     

胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病疗效观察

目的：观察胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病的疗效与安全性。方法：60例2型糖尿病患者随机分为单药组（胰岛素）和联合用药组（胰岛素＋格列美脲）,每组30人,疗程3个月,比较两组患者治疗前后血糖、糖化血红蛋白、胰岛素用量的变化,并记录低血糖反应次数。结果：2组患者治疗后血糖、糖化血红蛋白水平均显著降低;但联合用药组降低水平明显优于单药组。联合用药组胰岛素用量明显减少。两组低血糖反应次数无明显差异。结论：胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病疗效好,并且安全。     

胰岛素联合吡格列酮治疗2型糖尿病疗效观察

目的 观察胰岛素联合吡格列酮治疗2型糖尿病的疗效与安全性.方法 50例2型糖尿病患者随机分为单药组(胰岛素)和联合用药组(胰岛素+吡格列酮),每组25人,疗程100 d,比较两组患者治疗空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白、胰岛素用量的变化,并记录低血糖反应次数.结果 2组患者治疗后血糖、糖化血红蛋白水平均显著降低;但联合用药组降低水平明显优于单药组,且联合用药组胰岛素用量明显减少.两组低血糖反应次数无明显差异.结论 胰岛素联合吡格列酮治疗2型糖尿病疗效确切,安全可靠.     

德谷胰岛素联合二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病患者的效果

目的 评价联合用药方法（德谷胰岛素联合二甲双胍缓释片）治疗2型糖尿病的可行性和效果,为2型糖尿病治疗工作提供参考。方法 选择我院内分泌科2018年8月至2019年10月收治治疗的2型糖尿病患者110例,结合用药治疗方案进行分组,对照组与观察组各55例。对照组患者采取二甲双胍缓释片治疗,观察组患者采取德谷胰岛素联合二甲双胍缓释片治疗。比较两组患者的治疗情况,包括临床疗效、血糖指标水平、体质量指数。结果 就临床治疗总有效率而言,观察组患者治疗总有效率更高,P <0.05。治疗后两组患者血糖指标对比,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平控制效果更好,P <0.05。就治疗后体质量指数而言,两组指标差异无统计学意义,P> 0.05。结论 二甲双胍缓释片联合德谷胰岛素治疗2型糖尿病患者的降血糖效果更好,是治疗2型糖尿病的有效联合方案。     

地特胰岛素联合阿卡波糖对肥胖2型糖尿病患者的临床疗效观察

目的观察地特胰岛素联合阿卡波糖治疗肥胖2型糖尿病的临床疗效。方法选取我院2013年7月至2014年4月收治的54例肥胖的2型糖尿病患者为研究对象,随机将其分为两组,对照组患者给予地特胰岛素治疗,实验组患者给予地特胰岛素联合阿卡波糖治疗,对两组治疗后血糖控制率、血糖水平控制情况进行对比分析。结果实验组血糖控制率92.59%,对照组血糖控制率70.37%,两组比较差异有统计学意义,P<0.05。两组患者低血糖发生率均为3.7%,两组比较差异无统计学意义,P>0.05。结论地特胰岛素联合阿卡波糖治疗肥胖型2型糖尿病效果明显,血糖控制良好。     

格列齐特缓释片和常释片剂治疗2型糖尿病的疗效观察与安全性分析

目的观察格列齐特缓释片和常释片对2型糖尿病的疗效以及安全性。方法选择2013年6月~2014年5月期间至我院门诊治疗2型糖尿病的患者146例,均符合T2DM诊断标准。随机分为缓释片组及常释片组,各73例,两组患者患者均给予常规的饮食控制和运动指导,缓释组予格列齐特缓释片。常释组予格列齐特片。观察两组患者治疗28d后空腹血糖、糖化血红蛋白、以及不良反应发生的情况。结果两组患者经过28d治疗后发现,治疗后的血糖值均低于治疗前,且具有统计学意义(P<0.05),但是治疗后常释组的空腹血糖与糖化血红蛋白的值,以及出现不良反应的例数与缓释组相比均无统计学意义(P>0.05)。结论格列齐特常释片的疗效与不良反应发生率与格列齐特缓释片相比无明显差异,但性价比更高,可以在临床中代替格列齐特缓释片使用。     

格列齐特联合利格列汀治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨格列齐特缓释片联合利格列汀片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年4月天津医科大学第二医院内分泌科收治的2型糖尿病患者120例为研究对象,根据随机原则分成对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服利格列汀片,5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服格列齐特缓释片,30 mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组的血糖水平、糖化血红蛋白(Hb A1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和稳态模型评估β细胞功能(HOMA-β)。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组空腹血糖、餐后2 h血糖和Hb A1c水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组空腹血糖和Hb A1c水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组HOMA-IR显著下降,HOMA-β显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组HOMA-β明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论格列齐特缓释片联合利格列汀片治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效,可改善胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

甘精胰岛素与格列齐特治疗2型糖尿病的有效性及不良反应分析

目的:采用甘精胰岛素+格列齐特治疗2型糖尿病,探究临床疗效与不良反应。方法:抽取我院在2018年1月~2019年1月收治的50例2型糖尿病患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,各25例。分别采用门冬胰岛素30注射液、甘精胰岛素+格列齐特治疗,对比两组空腹血糖、餐后2h血糖与糖化血红蛋白值,比较两组不良反应发生情况。结果:治疗后两组各项指标均显示明显差异,空腹血糖、餐后2h血糖两组无显著差异,P>0.05,观察组HbA1c明显优于对照组,差异存在统计学意义,P<0.05。观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异存在统计学意义,P<0.05。结论:甘精胰岛素与格列齐特联合治疗2型糖尿病,可有效维持血糖稳定性,避免发生低血糖,凸显临床疗效,建议推广。     

格列齐特缓释片治疗新发2型糖尿病86例

目的观察口服格列齐特缓释片在新发2型糖尿病患者中的临床疗效与药物安全性。方法 86例初诊2型糖尿病患者随机分为观察组与对照组,每组35例,对照组采用饮食+运动+口服二甲双胍片方法控制血糖,观察组在此基础上联合口服格列齐特缓释片,治疗12周,观察并对比治疗后两组患者空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白定量及药物相关不良反应。结果观察组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白较治疗前下降46.8%、52.9%、34.6%,对照组较治疗前下降37.6%、46.1%、24.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组未见明显肝肾损害,观察组出现3例(8.5%)低血糖症状者,药物减量后耐受。结论对新发2型糖尿病患者联合使用格列齐特缓释片与二甲双胍片较之单独服用二甲双胍片控制血糖效果更为明显,并要根据个体差异适时调整药物剂量。     

初诊老年2型糖尿病患者血糖波动对氧化应激的影响

目的：观察初诊老年2型糖尿病患者血糖波动对氧化应激的影响,比较分析瑞格列奈与格列齐特对患者血糖波动及氧化应激的影响。方法将2013年1~12月60例初诊老年2型糖尿病患者分为瑞格列奈组和格列齐特组各30例。分别予以瑞格列奈和格列齐特治疗8周,采用动态血糖监测系统的日内平均血糖波动幅度（MAGE）以及日间血糖平均绝对差（MODD）评估血糖波动,同时测定谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）以反映患者氧化应激水平。结果老年2型糖尿病患者血清GSH-Px、SOD水平与MAGE、MODD呈负相关（P＜0.05）,MDA水平与MAGE、MODD呈正相关（P＜0.01）。瑞格列奈组和格列齐特组治疗后MAGE、MODD、MDA水平降低,血清GSH-Px、SOD水平增加,各指标与治疗前比较,差异均有统计学意义（P＜0.01）;但两组治疗后比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论初诊老年2型糖尿病患者血糖波动与氧化应激水平存在显著相关性。瑞格列奈与格列齐特均可降低初诊老年2型糖尿病患者的血糖波动及氧化应激水平,2种药物疗效相似。