新辅助化疗方案治疗三阴性乳腺癌的效果及生存观察

目的:探讨新辅助化疗方案治疗三阴性乳腺癌的临床效果.方法:选取2012年1月~2015年1月我院收治的90例三阴性乳腺癌患者进行研究,将患者随机分为对照组和观察组,每组45例.观察组采用蒽环类联合多西紫杉醇(ET)新辅助化疗方案;对照组采用阿霉素联合环磷酰胺(AC)新辅助化疗方案进行治疗.对比两组临床疗效以及并发症等情况.结果:对患者血液中的肿瘤标志物CA15-3进行测定发现,观察组在1~3个疗程内转阴的患者明显多于对照组,组间对比具有显著差异.同时,在进行三个疗程的治疗后对患者进行乳腺B超检查发现,观察组治疗总有效率84.44%明显高于对照组的治疗总有效率57.78%,组间对比具有明显差异,P<0.05,有统计学意义.结论:采用蒽环类联合多西紫杉醇方案进行新辅助化疗三阴性乳腺癌,能够取得比不含紫杉醇的方案更好的治疗效果,值得深入探讨.     

曲妥珠单抗联合新辅助化疗对乳腺癌术后临床疗效及相关指标的影响

目的:分析曲妥珠单抗、新辅助化疗联合疗法对乳腺癌术后的临床疗效,并指出联合用药方案对术后相关指标的影响.方法:选取2014年4月～2016年3月56例乳腺癌术后患者,随机分组,对照组(n=28)给予常规治疗方法,观察组(n=28)给予曲妥珠单抗、新辅助化疗联合疗法,对比两组临床治疗效果.结果:观察组治疗有效率为96.43％高于对照组(75.00％),组间差异明显(P<0.05);观察组治疗后血清VEGF各项指标改善程度均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:曲妥珠单抗、新辅助化疗联合疗法临床效果明显,能改善血清指标水平.     

探讨术前TAC新辅助化疗方案治疗三阴性乳腺癌的临床疗效

目的对术前TAC新辅助化疗方案治疗三阴性乳腺癌的临床效果进行分析探讨。方法选取60例三阴性乳腺癌的患者,随机分为两组。观察组30例患者,在术前应用TAC新辅助化疗的方案;对照组30例患者,在术前应用TP新辅助化疗的方案。比较两种不同术前新辅助化疗方案的临床效果及不良反应的发生情况。结果观察组30例患者,总有效率93.3%;对照组30例患者,总有效率60%。观察组的总有效率优于对照组,两组患者有显著性差异,有统计学意义,有可比性(P<0.05)。此外,观察组患者的不良反应发生人数少于对照组,两组患者有显著性差异,有统计学意义,有可比性(P<0.05)。结论术前TAC新辅助化疗方案治疗三阴性乳腺癌临床效果好,不良反应发生人数少,值得临床推广使用。     

磁共振成像对评估乳腺癌新辅助化疗疗效的临床价值研究

目的探讨磁共振成像对评估乳腺癌新辅助化疗疗效的临床价值。方法将我院2016年5月至2018年4月收治的65例女性乳腺癌患者作为本次研究对象,根据检查方法不同分为对照组和研究组。对照组患者采用彩超检查,观察组患者给予磁共振检查,对比检查效果。结果 65例患者经NCT后平均肿瘤大小(2.6±1.1)cm。根据病理分级结果显示,46例为有效,19例为无效,治疗有效率为70.77%(46/65)。45例有效患者中6例为CR。结果显示,对照组患者缓解率(43.75%)与研究组患者缓解率(54.55%)相比无显著差异(P> 0.05)。数据显示,研究组术后病理评价一致性良好,Kappa=0.955;对照组术后病理评价一致性一般,Kappa=0.414。结论磁共振成像评估乳腺癌患者新辅助化疗效果的价值比彩超多,能有效提高病理检查的灵敏度、特异度,其检查患者术后病理评价的一致性也较好,值得临床推广。     

新辅助化疗联合保乳术治疗乳腺癌的有效性研究

目的探究新辅助化疗联合保乳术治疗乳腺癌的有效性。方法回顾性分析2013年3月至2015年3月期间我院收治的65例乳腺癌患者的临床资料,依据患者采取的治疗方案的不同将分为对照组32例和观察组33例,观察组患者采取新辅助化疗联合保乳术方案进行治疗,对照组患者采取常规乳腺癌改良根治术进行治疗,术后行辅助化疗。对两组患者术中及术后情况进行回顾分析。结果进行新辅助化疗和保乳术联合治疗的对照组患者手术时间及住院时间明显短于进行常规乳腺癌改良根治术治疗的对照组患者,术中输血量及术后并发症发生率均显著低于对照组患者,组间差异具有统计学意义(P<0.05);术后对两组患者进行为期3年的追踪随访,观察组患者癌症复发率及远处转移率分别为12.12%和9.09%,对照组患者癌症复发率及远处转移率分别为12.50%和6.25%,组间差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论新辅助化疗联合保乳术治疗乳腺癌的远期效果与常规乳腺癌改良根治术无明显差异,但新辅助化疗联合保乳术具有手术时间短、术中出血量少、术后并发症少等优点,患者术后恢复快,住院时间短,具有临床使用及借鉴价值。     

原发性乳腺癌新辅助化疗的效果分析

目的分析原发性乳腺癌新辅助化疗的效果。方法选取2010年8月～2013年8月本院收治的66例原发性乳腺癌患者为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组,对照组33例给予术后辅助化疗,治疗组33例给予新辅助化疗,对比两组患者的治疗效果。结果治疗组患者无瘤生存率以及5、10年生存率均高于对照组,两组对比差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论新辅助化疗治疗原发性乳腺癌可显著提高患者无瘤生存率及5、10年生存率,值得临床推广应用。     

乳腺癌新辅助化疗后手术治疗的临床分析

目的：评价分析乳腺癌新辅助化疗后进行手术治疗的临床效果和可靠性。方法回顾分析2011年1月~2012年6月本科收治的乳腺癌患者76例的临床资料,将进行新辅助化疗后手术的42例作为观察组,将未进行新辅助化疗手术的34例作为对照组,术后随访18个月,比较两组患者化疗总有效率、保乳率和术后复发率。结果观察组化疗后总有效率明显的高于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.01）;观察组保乳率明显的高于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.01）;观察组术后复发率为7.1%、对照组术后复发率为5.9%、两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论乳腺癌新辅助化疗后手术治疗能够有效的提高临床效果,大大提高了保乳率,有效的提高了患者的生活质量,但没有增加术后复发的风险,有效性和可靠性高。     

小柴胡汤辅助化疗治疗晚期乳腺癌的近期疗效观察

目的探讨小柴胡汤辅助化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法随机将2015年1月至2017年6月本院收治的132例晚期乳腺癌患者分到观察组(n=66例)和对照组(n=66例),观察组施以小柴胡汤辅助化疗治疗,对照组予以常规化疗治疗,对比两组研究对象的临床疗效。结果观察组中总有效率为59.09%(39/66),其中PD 9例,SD 18例,PR 27例,CR 12例;对照组中总有效率为40.91%(27/66),其中PD 27例,SD 12例,PR 15例,CR 12例;两组比较,P <0.05。结论在晚期乳腺癌患者中施以小柴胡汤辅助化疗治疗,可有效改善患者的临床症状,提高临床疗效。     

宫颈癌术前新辅助化疗的临床效果观察

目的宫颈癌术前运用新辅助化疗方案治疗的临床疗效。方法以术前采用新辅助化疗方案的37例宫颈癌患者为观察组,以直接进行手术治疗的42例宫颈癌患者作为对照组,根据术后随访资料比较两组疗效。结果观察组患者淋巴结转移率和复发率均显著低于对照组(P<0.01);无瘤生存时间和术后中位生存时间均显著短于对照组(P<0.01);病死率显著小于对照组(P<0.05),两组比较差异有统计学意义。结论在宫颈癌患者术前运用新辅助化疗对该病治疗可起到较好的辅助作用,值得临床推广应用。     

多模态MRI联合超声剪切波成像技术对乳腺癌新辅助化疗早期疗效的评价

目的评价多模态MRI联合超声剪切波弹性成像(SWE)在乳腺癌新辅助化疗(NAC)早期疗效中的作用。方法将符合条件的乳腺癌患者分别在化疗前后行多模态MRI及SWE检查,并与NAC后病理反应性对照。结果 46例乳腺癌患者中治疗有效38例,无效8例,根据最后多模态MRI联合SWE结果,6例患者调整原定治疗方案。结论多模态MRI联合SWE可以对乳腺癌NAC后早期疗效进行有效评价。     

新辅助化疗后保乳手术治疗乳腺癌的临床效果

目的探讨新辅助化疗后保乳手术治疗乳腺癌的临床效果。方法收集2014年7月～2016年8月来我院接受保乳手术治疗的48例早期乳腺癌患者的临床资料。按照术前是否接受新辅助化疗分为观察组24例和对照组24例。对照组:保乳手术治疗。观察组:新辅助化疗后保乳手术治疗。观察患者手术情况、疗效、生活质量、术后并发症发生情况。结果观察组手术时间[(43.91±7.25)min vs(79.95±8.66)min]、术中出血量[(131.47±16.24)m L vs(245.81±18.77)mL]、术后住院时间[(9.23±1.28)d vs(16.17±3.49)d]均低于对照组(P <0.05),两组患者疗效比较,差异无统计学意义(P> 0.05),观察组手术前和手术后1年生活质量对比,差异无统计学意义(P> 0.05);对照组手术后1年生活质量低于手术前(P <0.05)。观察组术后并发症总发生率(16.67%vs 58.33%)低于对照组(P <0.05)。结论新辅助化疗后保乳手术治疗乳腺癌效果较好,患者手术时刻短、术中出血量少,术后住院时间短,生活质量未受到明显影响,术后并发症较少,临床应用价值较高。     

蒽环类联合紫杉类药物新辅助化疗方案治疗乳腺癌的临床疗效研究

目的研究蒽环类联合紫杉类化疗药新辅助化疗方案治疗乳腺癌的临床疗效和安全性。方法选取2012年1月至2013年6月我院收治的76例乳腺癌患者,依据治疗方案分为观察组和对照组,每组均38例。收集患者年龄、家族史、肿瘤转移等一般临床资料,对比分析两组患者治疗后临床疗效和药物不良反应情况,对比两组患者治疗后总体生存数据。结果观察组的总体治疗有效率(92.1%)显著高于对照组(71.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者用药不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访生存分析结果显示,治疗后观察组患者的总体生存时间为(59.1±4.3)个月,显著长于对照组的(51.3±4.5)个月,差异有统计学意义(P<0.05)。结论蒽环类联合紫杉类化疗药物的新辅助化疗方案治疗乳腺癌疗效较好,安全性高,可提高患者预后生存时间。     

腔镜辅助下乳腺癌保乳术结合新辅助化疗的临床应用价值

目的通过观察腔镜辅助进行乳腺癌保乳手术并联合化疗辅助治疗乳腺癌的临床治疗效果,并分析此治疗方法的临床应用价值。方法选取近期就诊于本院的50例乳腺癌患者,经患者以及患者家属的允许之后,将50例患者随机平均分为对照组和观察组,对对照组中的乳腺癌患者进行常规的乳腺癌根治手术,对观察组中的乳腺癌患者采用腔镜辅助进行乳腺癌保乳手术并联合新辅助化疗法进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果两组患者的病情均得到改善,观察组患者的总有效率为96%;对照组患者的治疗总有效率为80%,观察组患者的临床治疗效果要比对照组患者的临床治疗效果要更为显著。结论对乳腺癌患者行手术治疗的过程中,利用腔镜辅助手术的手术不仅能够缩短手术的时间,还能有效的控制术中出血量,其手术效果要比常规的乳腺癌手术效果要更明显,具有临床治疗乳腺癌的推广应用价值。     

新辅助化疗联合保乳术治疗乳腺癌临床观察

目的探讨新辅助化疗联合保乳术治疗乳腺癌的临床效果。方法对90例乳腺癌患者行术前新辅助化疗,对其中有保乳指征46例行保乳治疗(保乳组)。同时以乳腺癌根治术46例为对照(根治组),比较两组生存质量、5年生存率及无瘤生存率。结果经新辅助化疗后46例可接受保乳术,总有效率87.0%;保乳组生活质量评分显著高于根治组;保乳组5年生存率97.8%,5年无瘤生存率89.1%;根治术组分别为95.7%和87.0%。结论术前联合新辅助化疗可使乳腺癌患者获得较高保乳手术率,提高生存质量,同时可取得与根治术类似的长期生存率。     

高危乳腺癌术后以吡柔比星为主密集化疗的临床分析

目的对吡柔比星为主密集化疗方案在高危乳腺癌术后应用的临床疗效进行观察。方法选取2007年10月至2008年11月在本院治疗的高危乳腺癌术后的患者45例,随机分成观察组23例和对照组22例,观察组进行以吡柔比星为主密集化疗方案进行治疗,对照组采用常规化疗方案进行治疗,比较两组的临床治疗效果。结果两组患者均经随访3年,对照组无瘤生存15例,无瘤生存率68.18%;观察组无瘤生存20例,无瘤生存率86.96%。两组在无瘤生存率上具有显著性差异,(χ2=6.85,P<0.05),有统计学意义。结论以吡柔比星为主的密集化疗方案在高危乳腺癌术后的治疗上临床效果良好,值得临床推广使用。     

TE方案新辅助化疗在乳腺癌治疗中的应用效果及作用价值

目的:评价TE方案新辅助化疗在乳腺癌治疗中的应用效果以及临床价值。方法:随机将医院收治的120例乳腺癌患者分为对照组60例(TEC化疗方案)、观察组60例(TE方案),评价不同化疗方法应用效果。结果:观察组的总有效率与对照组比较无差异(P>0.05);病情控制时间、化疗方案总实施时间少于对照组(P<0.05);粒细胞缺乏所导致的发热、Ⅱ~Ⅳ度白细胞减少发生率、血小板减少发生率、粒细胞减少、胃肠道不良反应发生率少于对照组(P<0.05)。结论:乳腺癌新辅助化疗治疗中TE方案与TEC方案的化疗效果相似,均可改善患者病情,提高患者的生存率,但TE方案应用更为安全,值得应用推广。     

胃癌患者术前新辅助化疗的效果观察

目的探讨胃癌患者术前行新辅助化疗(FOLFOX方案,甲酰四氢叶酸+5-氟尿嘧啶+奥沙利铂)的临床效果。方法选取2015年1月至2017年12月本院收治的124例进展期胃癌患者作为研究对象,根据随机、对照、前瞻性原则将124例患者分到观察组(n=62例)与对照组(n=62例),两组患者均行胃癌D_2根治术治疗,观察组患者在手术前加以新辅助化疗治疗。对比分析两组患者的D_2淋巴结清扫率、R0切除率及化疗疗效。结果观察组的D_2淋巴结清扫率、R0切除率、总有效率均明显高于对照组,均有P <0.05。结论在胃癌患者术前行新辅助化疗治疗,可有效提高D_2淋巴结清扫率、R0切除率及临床疗效。     

新辅助化疗联合保乳术对乳腺癌患者疗效及并发症的影响

目的研究新辅助化疗联合保乳术对乳腺癌患者疗效及并发症的影响。方法选取从2013年2月至2016年2月,于我院进行治疗的乳腺癌患者102例。以数字法随机分为观察组及对照组各51例。两组患者均行保乳术,观察组在此基础上加用新辅助化疗治疗。对比两组效果。结果观察组满意率为98.04%(50/51),明显高于对照组的70.59%(36/51),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率9.80%(5/51)则显著低于对照组的41.18%(21/51),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组手术时间、术中出血量、住院时间分别为(47.9±12.3)min、(114.3±12.4)mL、(3.1±0.5)d,均显著低于对照组的(73.4±19.8)min、(207.3±18.92)mL、(7.6±1.4)d,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论新辅助化疗联合保乳术对乳腺癌患者疗效显著,且能有效降低并发症发生率,安全性好,值得临床推广应用。     

新辅助化疗结合保乳术治疗乳腺癌患者的疗效观察

目的：研究新辅助化疗结合保乳术治疗乳腺癌患者的临床效果。方法将医院2009年9月-2013年10月收治的乳腺癌患者80例随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予新辅助化疗结合保乳术治疗,对照组采取根治术进行治疗。术后随访时间为3年,所有患者均行化疗,比较2组临床效果。结果观察组手术时间、住院时间均短于对照组,术中出血量、并发症的发生率均少于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）。随访中,观察组癌症复发率、远处转移率与对照组比较,差异无统计学意义（ P﹥0.05）。结论新辅助化疗结合保乳术治疗乳腺癌患者的临床效果较好,患者满意度高,且具有手术时间较短、术中出血量较少、并发症发生率较低、住院时间较短等优势,临床应用价值很高,值得进一步推广使用。     

TA与AC方案在乳腺癌新辅助化疗中应用的临床观察

目的观察分析TA、AC两种新辅助化疗方案的临床效果,以期为临床合理治疗乳腺癌提供依据。方法依据纳入/排除标准共选取70例女性乳腺癌患者并随机分为2组,观察组采用多西他赛+表柔比星治疗方案,对照组采用环磷酰胺+表柔比星治疗方案;比较两组临床疗效及化疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率为88.6%,对照组为68.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组疾病控制率分别为100%、94.3%,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗期间不良反应发生情况比较亦无统计学差异(P>0.05)。结论多西他赛、表柔比星联合用于乳腺癌新辅助化疗临床效果较为理想,可显著提高治疗有效率,值得临床推广应用。