小剂量米索前列醇混悬液口服用于足月妊娠羊水过少引产效果分析

目的:探讨小剂量米索前列醇混悬液口服用于足月妊娠羊水过少引产的有效性和安全性。方法:210例合并有羊水过少的足月孕初产孕妇,随机分为两组,普贝生组阴道放置普贝生引产,米索组口服小剂量米索前列醇混悬液引产。比较两组临产时间、胎儿娩出时间、总产程、引产成功率、阴道分娩率、产后出血及对新生儿的影响。结果:两组引产成功率米索组高于普贝生组(P<0.05),两组阴道分娩率、用药至临产时间、胎儿娩出时间、总产程时间、产后2h出血量、羊水量均无统计学差异,新生儿体重及评分均无统计学差异。结论:口服小剂量米索前列醇混悬液可用于足月孕妊娠合并羊水过少的引产,具有安全、有效、方便的特点。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产效果观察

目的观察米索前列醇在晚期妊娠引产中的作用。方法回顾性分析使用米索前列醇引产的病例，其临产时间，总产程，产后出血量，新生儿体重及1分钟阿氏评分，与同期使用催产素引产病例想比较。结果使用米索前列醇组临产时间，总产程较使用催产素组明显缩短。产妇产后出血量，新生儿体重及1分钟阿氏评分两组想比较无明显差异。结论使用米索前列醇用于妊娠晚期引产时，缩短临产时间及总产程，对母婴无不良预后，使用方便，价格便宜，易被患者接受，值得临床推广使用。     

COOK双球囊与米索前列醇在低宫颈评分初产足月妊娠孕妇引产中的应用比较

目的:比较COOK双球囊与米索前列醇在低宫颈评分初产足月妊娠孕妇引产中的应用。方法:选取本院收治的120例低宫颈评分初产足月妊娠拟引产的孕妇。按治疗方法的不同分为对照组(n=59)与研究组(n=61),对照组给予小剂量米索前列醇片治疗,研究组给予COOK双球囊治疗。比较两组的宫颈Bishop评分、促宫颈成熟效果、临产发动时间、剖宫产率、阴道分娩率、产后出血发生率及宫颈裂伤率。比较两组的阴道分娩产妇的阴道助产率、总产程时间及阴道分娩出血量。结果:用药后,研究组宫颈Bishop评分明显高于对照组(P0.05),且研究组促宫颈成熟总有效率为96.72%,明显高于对照组的72.88%(P0.05)。研究组阴道分娩率明显高于对照组(P0.05),研究组临产发动时间及剖宫产率均低于对照组(P0.05)。研究组阴道分娩孕妇总产程时间及阴道分娩出血量均明显低于对照组(P0.05);研究组产后出血率及宫颈裂伤率均明显低于对照组(P0.05)。结论:在低宫颈评分初产足月妊娠孕妇引产中应用COOK双球囊可减少剖宫产率,更具安全性、有效性与稳定性,具有较高的应用价值。     

米索前列醇联合地西泮用于足月妊娠引产的临床观察

目的 探讨米索前列醇联合地西泮应用于足月妊娠引产的有效性及安全性.方法 将静乐县人民医院2009年6月至2011年5月90例初产妇随机分为两组(各45例):研究组给米索前列醇阴道用药配合地西泮静脉推注,对照组只给米索前列醇阴道用药.比较两组用药后宫颈成熟度、引产效果、阴道分娩率、总产程时间、剖宫产率、子宫过度刺激发生率、胎儿窘迫发生率、产后出血量、新生儿窒息率等指标.结果 用药12小时两组宫颈成熟度、引产成功率、胎儿窘迫发生率、产后出血量及新生儿窒息发生率差异无统计学意义(P＞0.05);研究组子宫过度刺激发生率、总产程、剖宫产率分别为0、(11.623.78)小时、88.88%.对照组11.11%、(14.89±4.23)小时、26.66%差异有统计学意义(P＜0.05).结论 米索前列醇联合地西泮应用于引产可加快总产程,减少子宫过度刺激的副作用,提高阴道分娩成功率.     

米索前列醇用于计划分娩108例临床观察

目的探讨米索前列醇用于晚期妊娠计划分娩的有效性,安全性。方法选择在我院住院待产的患者,观察组应用米索前列醇进行计划分娩108例,对照组自然临产96例。观察日间分娩数,平均总产程（h）,产后出血量,剖宫产数,新生儿窒息数情况。结果观察组日间分娩率（8∶00～17∶00）87%,显著高于对照组46.9%,平均总产程缩短3.1h,剖宫产率11%,低于对照组26%。结论产后出血量明显少于对照组,2组差异有显著性,而新生儿窒息率则无显著差异。     

Foley尿管球囊与缩宫素在足月妊娠引产中的应用效果比较

目的：比较Foley尿管球囊与缩宫素在足月妊娠引产中的应用效果。方法：回顾性分析2020年1月至2021年6月该院收治的80例足月妊娠引产产妇的临床资料,按照引产方式不同将其分为观察组和对照组各40例。对照组采用缩宫素引产,观察组采用Foley尿管球囊引产,比较两组引产前后宫颈Bishop评分、临床指标（引产至临产时间、产后出血量、总产程）、母婴结局（阴道分娩率和新生儿窒息、胎儿宫内窘迫发生率）及并发症发生率。结果：观察组引产后宫颈Bishop评分、阴道分娩率均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组引产至临产时间短于对照组,产后出血量少于对照组,胎儿宫内窘迫发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组总产程、并发症发生率、新生儿窒息发生率比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论：Foley尿管球囊应用于足月妊娠引产,可提高产妇宫颈成熟度,缩短引产至临产时间,减少产后出血量,优化母婴结局,效果优于缩宫素引产。     

46例足月妊娠引产使用小剂量米索前列醇的效果分析

目的 观察小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的效果,分析其临床价值.方法 选择笔者所在医院46例初产妇作为观察组,另选同期条件相同的足月产妇46例作为对照组,观察组产妇采用阴道放置25 μg米索前列醇方式引产,对照组产妇使用催产素静脉滴注引产,对比分析两组产妇的引产成功率、引产成功产妇的临产发动时间、总产程、不良反应、分娩方式、产后出血量等情况.结果 对照组引产成功34例(73.9%),总有效率97.8%;观察组引产成功24例(52.2%),总有效率82.6%,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组引产成功产妇的用药后24 h宫颈评分、临产发动时间、总产程、分娩方式均明显优于对照组(P<0.05).结论 小剂量米索前列醇片剂阴道放置给药,可用于足月妊娠促宫颈成熟,引产效果明显,无明显不良反应,具有临床推广意义.     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟的临床效果研究

目的:探讨足月妊娠产妇应用小剂量米索前列醇促宫颈成熟的临床效果。方法:选取分娩的130例足月妊娠经产妇作为观察组,另选取120例足月妊娠经产妇作为对照组。观察组的足月妊娠经产妇给予米索前列醇进行促宫颈成熟引产,对照组的足月妊娠经产妇给予催产素进行引产。比较两组足月妊娠经产妇的促宫颈成熟有效率、用药后的引产有效率、用药后至分娩时间、总产程、用药至临产时间、产后2 h出血量、新生儿的窒息率、平均体重等。结果:观察组的促宫颈成熟有效率(96.15%)与对照组的有效率(95.83%)比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组的引产有效率(95.38%)与对照组的引产有效率(95.00%)比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组产妇的用药后至分娩的时间、总产程、用药至临产的时间与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组新生儿的窒息率、平均体重比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量米索前列醇与传统的催产素引产对足月妊娠经产妇的促宫颈成熟效果相同,但米索前列醇具有操作简单、明显缩短产程与引产时间的优势。     

口服米索前列醇溶液在妊娠期高血压患者引产中的应用

目的:探讨小剂量米索前列醇溶液口服对于妊娠期高血压患者孕晚期引产的临床效果。方法:86例妊娠期高血压患者经口服米索前列醇溶液给予促宫颈成熟及引产为观察组,60例同类孕妇给予阴道放置地诺前列酮作为对照组。观察两组孕妇宫颈成熟变化、妊娠结局、分娩期并发症及分娩出血量。结果:观察组和对照组孕妇24h促宫颈成熟有效率分别为93%和96%,阴道分娩率分别为81.4%和68.3%;两组各有10例和27例出现胎心严重、频发减速或胎儿窘迫,分娩出血量分别为160±41ml和229±73ml。平均临产时间分别为32±14h和42±16h,总产程分别为16±4h和18±5h,观察组的剖宫产率、分娩期并发的发生率以及引产时间、分娩期出血量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组间宫颈成熟有效率及总产程时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:口服米索前列醇溶液对于妊娠期高血压患者孕晚期引产可减少产后出血量,有效降低剖宫产率及分娩期并发症的发生率,不增加总产程时间,安全可行。     

欣普贝生在孕足月妊娠孕妇促宫颈成熟和引产中的临床观察

目的:探讨欣普贝生在足月妊娠孕妇引产中的应用效果。方法:选取160例孕足月孕妇为研究对象,根据孕妇分娩的不同处理方法分为对照组和治疗组,每组各80例。对照组孕妇采用缩宫素引产,治疗组孕妇采用欣普贝生引产。观察两组孕妇使用药物后Bishop评分提高情况、是否临产,用药后至临产时间、产程时间及产后出血量比较,分娩方式的比较,新生儿体重、新生儿结局情况。结果:两组孕妇Bishop评分提高情况、用药后至临产发动的时间以及阴道分娩率比较,有统计学差异;总产程、产后出血量以及新生儿出生体重、1 min、5 min的Apgar评分方面比较,无统计学差异。结论:欣普贝生在孕足月孕妇促宫颈成熟及引产过程中的作用较缩宫素更为方便、有效、成功率高,安全可靠,可明显提高自然分娩率。     

米索前列醇配伍地西泮在宫颈低评分引产中的临产应用

探讨米索前列醇配伍地西泮在宫颈低评分引产中的效果.方法 在我院待产的初产妇110例,观察组80例,对照组30例,米索前列醇1/6(0.2mg/片)舌下含化,无宫缩或宫缩弱,每3小时给药1次,规律宫缩6小时后,再次行阴道检查及宫颈Bishop评分.观照组,宫口开大2-3cm给予地西泮10mg静脉缓注,对照组单纯使用米索前列醇,观察两组分娩方式、产后出血量、羊水情况、新生儿窒息、宫颈情况.结果 观察组明显提高宫颈Bishop评分,明显缩短活跃期、第二产程,缩短总产程,降低了剖宫产率;观察组的宫颈裂伤率、羊水粪染率、新生儿窒息率、产后出血率也明显低于对照组.结论 米索前列醇配伍地西泮在宫颈低评分引产中安全、有效、用药方便,孕妇依从行强,有效地降低剖宫产,最大限度的保证分娩过程中孕产妇及围产儿的安全.     

普贝生用于足月促宫颈成熟和引产的临床观察

目的 观察普贝生在足月妊娠促宫颈成熟和引产方面的效果.方法 将100例初产妇随机分成两组,50例阴道后穹隆置普贝生一枚为实验组,50例用0.5%缩宫素静脉点滴引产为对照组,比较两组用药后宫颈评分、引产成功率、用药至临产平均时间、总产程、产后出血量、剖宫产率、新生儿窒息率等临床指标.结果 实验组用药后12 h宫颈评分提高.引产成功率高于对照组;用药至临产平均时间、总产程时间短于对照组;阴道分娩率增加,剖宫产率降低;两组产后出血量、新生儿窒息率比较差异无统计学意义.结论 普贝生是一种有效的促宫颈成熟和引产的药物值得临床应用.     

米索前列醇与催产素在足月妊娠引产中的比较分析

目的:比较分析米索前列醇与催产素在足月妊娠引产中的疗效以及安全性。方法:选取足月妊娠产妇260例,将其随机分为米索前列醇组和催产素组,每组患者130例,米索前列醇组采用患者阴道后穹隆进行引产,催产素组患者静脉滴注催产素进行引产,分别对两组的引产有效率、患者宫颈成熟程度、阴道分娩率、总病程、产后出血量、新生儿窒息以及用药不良反应进行分析。结果:与催产素组相比较,米索前列醇治疗足月妊娠产妇的治疗有效率、阴道分娩率和宫颈成熟程度明显升高(P<0.05)。米索前列醇组患者的总产程显著性短于催产素组(P<0.05);两组患者在产后出血量以及新生儿窒息等方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米索前列醇在足月引产中效果显著,值得临床推广使用。     

小剂量米索前列醇用于足月引产的临床观察

目的：：探讨小剂量米索前列醇用于足月引产的临床效果。方法：120例需引产的初产妇随机分为研究组和对照组,每组各60例。研究组给予小剂量米索前列醇,对照组给予缩宫素。比较两组产妇的宫颈评分、促宫颈成熟效果、引产成功率、临产时间、产程、产后出血量、分娩方式、羊水性状和新生儿结局。结果：研究组产妇用药后4、8、12h的宫颈评分,促宫颈成熟效果（91.7%,55/60）,引产成功率（93.3%,56/60）,阴道分娩率（75.0%,45/60）均明显高于对照组（P＜0.05）;两组产妇临产时间、产程、产后出血量、分娩方式、羊水性状和新生儿结局比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：小剂量米索前列醇用于足月引产具有较高的安全性和有效性,值得临床推荐使用。     

子宫颈扩张球囊促宫颈成熟对产妇宫颈Bishop评分、分娩方式及母婴结局的影响

目的观察子宫颈扩张球囊促宫颈成熟对产妇宫颈Bishop评分、分娩方式及母婴结局的影响。方法选择广州市白云区妇幼保健院2016-07—2016-12间手指的213例宫颈条件不成熟,要求引产的孕妇作为研究对象,采用数字表随机法分为两组,对照组106例采用缩宫素引产,观察组107例采用子宫颈扩张球囊促宫颈成熟,比较两组宫颈Bishop评分、分娩方式及母婴结局。结果引产后12 h两组Bishop评分均较引产前有明显提高(P<0.05)。观察组引产12 h后Bishop评分明显高于对照组;观察组引产至临产时间,总产程均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组阴道分娩率为75.70%,明显高于对照组的48.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组宫颈裂伤、产后2 h出血量>500 m L、宫内感染、胎儿宫内窘迫、新生儿窒息率差异无统计学意义(P>0.05)。结论子宫颈扩张球囊促宫颈成熟符合生理产程改变,可提高阴道分娩率,且不增加产后感染、出血及新生儿窒息等不良结局,而且操作简便,占用人力资源少,是基层医院晚期妊娠引产的理想方法。     

小剂量米索前列醇在重度子痫前期引产中的应用评价

目的 探讨小剂量米索前列醇用于重度子痫前期引产的有效性与安全性。 方法 回顾性分析重度子痫前期,宫颈不成熟(Bishop评分 ≤ 5分)引产的60例初产妇,其中米索前列醇组及欣普贝生组各30例,比较2组的阴道分娩率及母婴不良反应发生率。 结果 小剂量米索前列醇组及欣普贝生组阴道分娩率分别为76.67%和73.33%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);2组促宫颈成熟效果相当,宫颈评分均增加[2.84±0.74 vs. 2.68±0.88,P>0.05];当宫颈Bishop评分<4分时,米索组引产至临产时间较欣普贝生组长[(11.13±2.02) h vs. (9.43±1.72) h,P<0.01],当宫颈Bishop评分 ≥ 4分时2组时限相当[(6.67±2.53) h vs.(6.34±2.12) h,P>0.05];总产程2组差别无统计学意义[(6.33±1.04) h vs. (6.20±1.22) h,P>0.05]。临产时欣普贝生组血压高于米索组,差异具有统计学意义(P<0.01);2组新生儿窒息率、产后出血量及其他不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 在重度子痫前期引产中,小剂量米索前列醇安全有效,能提高阴道分娩率,引产过程中血压相对平稳,产妇耐受性较好,值得在临床上应用。      

宫颈扩张球囊与口服米索前列醇用于孕足月引产的效果比较

目的:探讨宫颈扩张球囊与口服米索前列醇用于孕足月引产的效果,旨在为孕足月引产提供参考。方法:回顾性分析孕足月引产产妇的临床资料,其中采用宫颈扩张球囊者45例,设为A组;采用口服米索前列醇者58例,设为B组。比较两组的引产成功率,治疗前后宫颈Bishop评分变化,引产至临产时间、第一产程时间、总产程时间,记录各组产妇有无不良反应及新生儿不良预后。结果:A组引产成功率88.89%高于B组72.41%(P0.05)。治疗24 h后,A、B组Bishop评分均升高(P0.05),且A组Bishop评分(8.96±1.05)分高于B组(7.25±0.98)分(P0.05)。在引产至临产时间、第一产程时间、总产程时间方面,A组均小于B组(P0.05)。A、B组间母体不良反应以及新生儿窒息的发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:宫颈扩张球囊用于孕足月引产具有较好的临床效果,显著改善了宫颈成熟度,缩短了产程,提高了引产成功率,优于口服米索前列醇的引产效果,对于孕足月引产可能具有一定的借鉴和参考价值。     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的临床分析

目的 探讨小剂量口服米索前列肆用于足月妊娠引产的安全性及有效性.方法 将100例妊娠38-42周,一般情况相似,统计学上有可比性的孕妇随机分为两组.观察组50例给予米索前列醇口服,每次25ug,每3小时1次,连续给药至出现有效宫缩停药,总量不超过200ug:对照组50例给予催产素静滴,按规定速度给药,给药时间不超过2d.记录两组用药至临产时间、总产程,分娩方式.产后2h出血量、新生儿体质量.羊水污染.药物副反应等.结果 观察组引产的有效率为97%,显著高于对照组的86%(P<0.05);两组宫颈评分提高分别为3.4±1.3和2.0±1.6,差异有显著性意义(P<0.05);观察组引产时间 、总产程时间短于对照组(P<0.05);两组产后2h 阴道流血情况、新生儿体重方面比较无显著性差异(P>0.05).结论 小剂量米索前列醇口服用于足月妊娠引产既能促进宫颈成熟,又能发动宫缩,促进产程进展,是一种方便、经济、有效、安全的引产方法.     

小水囊用于中期妊娠引产的临床观察

目的：探讨小水囊与米索前列醇、米非司酮联合用于中期妊娠引产的临床疗效。方法：将2007年6月至2012年6月我院妇产科行中期妊娠引产的孕妇随机分为两组,即观察组（小水囊＋米索前列醇＋米非司酮）与对照组（米索前列醇＋米非司酮）,观察两组患者用药至临产的时间、总产程、产后24h出血量、住院时间、清宫率、失败率、感染率。结果：观察组孕妇用药至临产的时间、总产程及住院时间明显短于对照组,孕妇产后24h出血量、治疗失败率明显少（低）于对照组,两组上述指标均存在显著性差异（P〈0.05）;两组患者的清宫率及感染率无明显差别（P〉0.05）。结论：小水囊与米索前列醇、米非司酮联合用于中期妊娠引产具有经济、安全、高效等优点,值得临床进一步的推广使用。     

小剂量米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟的疗效与护理探讨

目的:分析晚期妊娠产妇采用小剂量米索前列醇促宫颈成熟的临床效果,并探讨护理措施。方法:选择52例晚期妊娠促宫颈成熟产妇,根据产妇治疗意愿,分为观察组与对照组,对照组给予催产素,观察组给予小剂量米索前列醇。对比两组患者用药后的效果。同时根据产妇的特征,采用基础护理、心理护理、用药护理、产程观察、分娩后护理等措施给予针对性干预。结果:观察组引产总有效率为96.2%,对照组引产总有效率为76.9%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组用药后宫颈Bishop评分增加情况明显优于对照组产妇(P<0.05);观察组产妇产后2 h出血量、剖宫产率、总产程、用药分娩时间、用药临产时间等明显低于对照组产妇(P<0.05),观察组与对照组的新生儿窒息率、出生体重、不良反应发生率等差异无统计学意义(P>0.05)。结论:晚期妊娠产妇采用小剂量米索前列醇药物促宫颈成熟,获得较为明显的效果,有着较小的不良反应,安全性高,值得临床推广。