苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎效果观察

目的观察苦参素胶囊联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的效果。方法对66例接受苦参素胶囊治疗,68例接受拉米夫定治疗,62例苦参素胶囊联合拉米夫定治疗的慢性乙型肝炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果治疗6个月时苦参素组与联合组的肝功能指标均恢复到正常水平,治疗12个月时拉米夫定组的肝功能指标也恢复到正常水平,但其他两组水平更低。HBeAg 阴转率在治疗6、12个月时苦参素组及联合组均明显高于拉米夫定组。HBV-DNA 阴转率治疗3、6、12个月时拉米夫定组及联合组均明显高于苦参素组,联合组最高。结论苦参素与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎效果优于单用苦参素与拉米夫定。     

熊去氧胆酸联合抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎肝硬化效果观察

目的观察熊去氧胆酸联合抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎(CHB)肝硬化的临床效果。方法选取2017年2月-2019年2月沈阳市浑南区医院收治的CHB肝硬化患者110例,采用随机数字表法分为观察组与对照组各55例。对照组给予抗病毒药物恩替卡韦片治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上给予熊去氧胆酸胶囊治疗。比较2组患者临床疗效、治疗前后肝功能指标、血清炎性因子水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96.36%,高于对照组的69.09%(χ~2=14.314,P<0.01)。治疗后2组患者总胆红素(TBil)、总胆汁酸(TBA)、丙氨酸氨基转肽酶(ALT)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、血清清蛋白(ALB)、血清白细胞介素(IL)-6、IL-8及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ~2=0.327,P=0.567)。结论熊去氧胆酸联合抗病毒药物治疗CHB肝硬化疗效显著,对增强患者肝功能具有积极作用,且未增加不良反应。     

苦参素联合乙型肝炎免疫球蛋白治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察应用苦参素联合乙型肝炎免疫球蛋白治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选择2006年1月～2006年9月住院的74例慢性乙型肝炎患者，随机分为两组。两组患者均采用常规治疗，治疗组加用乙型肝炎免疫球蛋白200U肌注每周1次，3个月为1个疗程；苦参素300mg，po，tid，疗程3个月。结果治疗组ALT复常率为81．6％（31／38），对照组为50．0％（18／36），两组差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组TBIL复常率52．6％（20／38），对照组为25．0％（8／36），两组差异有统计学意义（P〈0．01）。HBV—M、HBV—DNA的变化、肝纤维化指标前后差异亦有显著性。结论慢性乙型肝炎免疫清除期，乙型肝炎免疫球蛋白联合苦参素治疗中重度乙型肝炎可取得较好疗效，且不良反应较少。但尚有待更多病例验证。     

苦参素联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化的临床观察

目的 观察苦参素联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化的临床效果.方法 将40例乙肝肝硬化患者随机分为观察组和对照组各20例.对照组给予拉米夫定治疗;观察组在对照组常规治疗基础上给予苦参素治疗,对比2组治疗效果.结果 观察组总有效率为85%高于对照组的60%,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 乙肝肝硬化患者使用苦参素联合拉米夫定治疗效果高,不良反应较少,安全系数高,值得推广与使用.     

苦参素联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎临床观察

我院感染科自2002年11月开始应用苦参素胶囊联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎52例 ,同时随机设立对照组52例 ,以观察其对慢性乙型肝炎肝功能、抗病毒和抗肝纤维化的疗效。1资料和方法1 1一般资料 :随机选取104例慢性乙型肝炎 ,按选取顺序单数为治疗组 ,双数为对照组 ,每组各52例。治疗组的52例中 ,男35例 ,女18例 ,年龄在17岁～74岁间 ,平均为 (46 8±15 2)岁。对照组的52例中 ,男31例 ,女21例 ,年龄18～71岁 ,平均 (45 9±15 9)岁 ;两组对比差异无显著性 (P>0 05)。诊断按2000年9月西安全国病毒性肝炎学术会议讨论制订的病毒性肝炎防治方…     

甘利欣联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的:了解苦参素胶囊联合甘利欣注射液对慢性乙型肝炎的疗效。方法:随机设立治疗组和对照组,观察两组之间肝功能,血HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc的变化,血HBV-DNA变化,血透明质酸(HA)、IV型胶原(colIV)、层粘连蛋白(LN)的变化。结果:治疗组肝功能复常率、HBeAg阴转率、HBV-DNA阴转率等明显优于对照组。结论:苦参素胶囊联合甘利欣注射液无论从肝功能疗效或抗病毒疗效均取得满意效果,与对照组比较差异均有显著性意义(P<0.05),可作为治疗慢性乙型肝炎的一线用药。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的 探讨拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 将61例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组30例，用拉米夫定联合苦参素，对照组31例仅用拉米夫定，疗程6～12个月。比较两组治疗前后ALT、HBeAg及HBV-DNA等实验室指标的变化。结果 治疗组ALT复常率，HBeAg以及HBV-DNA阴转率均高于对照组（P〈0．05或P〈0．01），HBV-DNA阴转后复阳率低于对照组（P〈0．05）。结论 拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎，可有效抑制乙肝病毒（HBV）复制。     

苦参素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

<正> 对慢性乙肝炎(CHB)迄今为止尚无肯定和有效的治疗方法,探讨CHB的治疗仍是广受关注的问题。本文用随机对照方法以苦参素、胸腺肽联合应用与甘     

苦参素联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察苦参素与α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效;方法对53例慢性乙型肝炎患者随机分为联合用药组和单用干扰素组,用ELISA法检测HBeAg,用PCR法检测HBV-DNA,观察两组中HBeAg、HBV—DNA阴转情况;结果联合用药组比单用干扰素组在HBeAg、HBV—DNA阴转率高;结论苦参素联合α-2b干扰素对慢性乙型肝炎确有良好的治疗作用。     

甘利欣联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的 观察甘利欣联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 165例患者随机分为两组,对照组80例给予苦参素及常规护肝药(肝泰乐,维生素C,门冬氨酸钾镁)治疗;治疗组85例在对照组基础上加用甘利欣150mg,加入10%葡萄糖注射液250ml,静滴,qd;疗程均为4周.结果 治疗4周后,治疗组总有效率(显效 有效)80%,与对照组总有效率(显效 有效)6 5%相比有显著差异(P＜0.01);治疗组ALT,AST,TBIL下降幅度均明显高于对照组(P＜0.05).结论 甘利欣联合苦参素能明显改善肝功能及提高治疗效率,是治疗慢性乙型肝炎的有效联合.     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的观察拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法我院1999年2月至2003年7月门诊和住院慢性乙型肝炎患者共66例,随机分为治疗组和对照组,治疗组36例,对照组30例,两组病例均采用拉米夫定100 mg 1次/d口服,疗程12~15个月,其中治疗组联合苦参素胶囊300 mg,3次/d口服,疗程6个月。观察两组治疗前后症状、体征、病毒复制指标的变化。结果治疗组患者显效9例(9/36),有效22例(22/36),无效5例(5/36);对照组显效5例(5/30),有效17例(17/30),无效11例(11/30)。治疗组总有效率86.6%,对照组总有效率为73.3%,两组在总有效率方面相比有显著性差异(P<0.05)。两组病例治疗前、后肝功能变化比较有显著差异(P均<0.05)。两组病例治疗12个月后HBeAg阴转率比较,无显著性差异(P>0.05)。两组HBV-DNA阴转率比较,有显著性差异(P<0.05)。结论拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床疗效显著,值得推广、应用。     

阿德福韦联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的：探讨阿德福韦联合苦参素对慢性乙型肝炎的治疗效果。方法：73例慢性乙型肝炎随机分为两组,治疗组37例用阿德福韦联合苦参素治疗,对照组36例单用阿德福韦治疗。结果：治疗1年后,两组间ALT复常率分别为81．08％和55．56％（P〈0．05）,HBeAg转换率分别为51．35％和25．00％（P〈0．05）,差异有统计学意义。两组间HBV—DNA阴转率分别为91．89％和88．89％（P〉0．05）,差异无统计学意义。两组不良反应发生率接近。结论：阿德福韦联合苦参素治疗慢性乙型肝炎可有效的提高HBeAg转换率和ALT复常率,且有望缩短阿德福韦治疗慢性乙型肝炎的疗程。     

干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎

目的 :观察干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效、不良反应。方法 :随机选择40例病人作为治疗组,联合应用干扰素与苦参素。同期就诊的38例病人作为对照组 ,单用干扰素 ,两组剂量、用法与疗程相同。结果 :治疗组40例全部完成预定疗程 ,对照组有3例因不能耐受不良反应而中途退出治疗 ,疗程结束时治疗组的谷丙转氨酶复常率、HBeAg阴转率、HBV-DNA阴转率均高于对照组(P<0.05)。结论 :干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎能提高疗效 ,减少不良反应的发生。     

慢性乙型肝炎肝硬化抗病毒治疗的分析

目的探讨慢性乙型肝炎肝硬化患者用拉米夫定核苷类似物进行抗病毒治疗的意义和疗效。方法将100例乙型肝炎肝硬化的患者随机分成数量相等的两组即治疗组(50例)和对照组(50例),对研究组实施口服拉米夫定100 mg/d,48W为1个疗程,而对照组则不服用抗病毒药物。治疗前、后检测患者肝功能(丙氨酸转氨酶ALT、总胆红素TBil、血清白蛋白TLB),HBV DNA及肝纤维化指标、部分肝穿组织学变化。结果检测发现治疗组肝功能和肝纤维化四项等指标与治疗前相比都有明显改善,HBV-DNA低水平复制,肝穿组织学明显改善。结论用拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化患者,疗效显著,安全性好。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床效果研究

目的 探讨拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床效果.方法 选择我院慢性乙型肝炎患者共100例,上述患者分为两组,观察和对照组.两组患者均给予一般性保肝药物.观察组患者给予拉米夫定和苦参素,连续治疗12个月.对照组患者给予拉米夫定,连续治疗12个月.观察两组患者治疗后ALT、AST的复常情况;观察两组患者HBeAg、HBV-DNA转阴率.结果 观察组AST和ALT的复常率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HBeAg、HBV-DNA转阴率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床效果显著,能够显著抑制病毒复制,值得借鉴.     

苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

随机将80例慢性乙型肝炎患者分为治疗组及对照组各40例。诊断按1995年全国肝炎会议标准，全部病例均为HBeAg阳性。对照采用一般保肝药加能量合剂治疗，治疗组用一般保肝药加苦参素注射液(上海生化制药厂生产，每支200mg／2ml，批号950431)，400mg／d，肌注，3个月为一个疗程，两组年龄、性别、病情及病程均有可比性。     

苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

本院用苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎，疗效满意，现报告如下。 1资料和方法 1．1一般资料 本组病例为本院2004年6月至2006年11月收治的92例住院患者。符合1995年5月第5次全国传染病寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎防治方案。诊断为：病毒性肝炎（乙型），慢性（轻度、中度或重度）。患者病程均在1年以上，随机分为两组，治疗组46例，男29例，女17例，年龄18—49岁，     

阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察阿德福韦酯联合苦参素胶囊治疗HbeAg阳性慢性乙型肝炎48周治疗效果。方法采用随机对照研究设计。将72例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组34例（入选36例,脱落2例）和对照组36例,治疗组给予阿德福韦酯片10 mg,1次/d和苦参素胶囊200 mg,3次/d48周。对照组单用阿德福韦酯片10 mg,1次/d48周。观察2组患者肝肾功能、HbeAg、HBV-DNA及药物不良反应。结果两组患者治疗效果比较,治疗组HbeAg阴转率、抗Hbe阳转率均高于对照组（P〈0.05）,HBV-DNA阴转率,ALT复常率亦高于对照组（P〈0.05）。两组治疗过程中,没出现明显副作用。结论阿德福韦酯与苦参素联合治疗HbeAg阳性慢性乙型肝炎安全性与耐受性良好,联合组在HbeAg抗Hbe血清转换率和HBV-DNA阴转率的疗效上高于单用组。     

双环醇联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察双环醇联合苦参素治疗慢性乙型肝炎患者的疗效。方法选择慢性乙型肝炎34例为治疗组,予以服用双环醇3次/d,每次25mg,同时联用苦参素口服,3次/d,每次0.2,共六个月。对照组30例,单用双环醇,3次/d,每次25mg,疗程六个月。结果治疗组在血清HBV-DNA、HBeAg定量检测方面与对照组相比有显著差异,治疗组及对照组ALT、AST复常率无显著差异。结论两者联合应用可提高保肝及抗病毒疗效,具有协同作用。