血管瘤样纤维组织细胞瘤病理诊断与鉴别诊断分析

目的探讨血管瘤样纤维组织细胞瘤的病理诊断及其鉴别诊断。方法对我院2008年1月-2011年10月收治的7例血管瘤样纤维组织细胞瘤患者资料与17例恶性纤维组织细胞瘤患者资料进行回顾性分析,分析对比两组患者的病理诊断特点及鉴别诊断。结果两组患者的一般资料中,血管瘤组患者年龄较低,与对照组患者比较,P<0.05;两组患者的性别和发生部位等比较无显著差异,P>0.05;两组患者的病理诊断有显著差异,P<0.05。结论血管瘤样纤维组织细胞瘤病理诊断有助于临床诊断和鉴别,此疾病发生率较低,需要医生引起注意。     

上皮样血管瘤1例并文献复习

上皮样血管瘤(epithelioid hemangioma)是一种罕见的、原因不明、以皮下肿块、浅表淋巴结肿大为表现的慢性良性血管肿瘤.现将我院收治的1例报道如下. 1 病例 患者男,44岁,因"反复颈部包块7年,加重伴吞咽梗阻2月"人我院.患者7年前出现右颈部肿块,查血WBC(4.25～7.65)×109/L,嗜酸性粒细胞(Eso)12%～18%,CT示右颈部淋巴结肿大及鼻咽部肿块,经"右颈部淋巴结廓清术"切除肿瘤组织,活检为"嗜酸性淋巴肉芽肿,木村病?";5年前右颈部肿块复发,活检示"右侧鼻咽部假复层纤毛柱状上皮黏膜组织中淋巴组织增生,形态符合嗜酸性淋巴肉芽肿",予60Co放射治疗后包块消失:1年前再次出现咽部异物感,2月前逐渐出现吞咽梗阻.     

前列腺恶性纤维组织细胞瘤1例报告并文献复习

目的探讨前列腺恶性纤维组织细胞瘤（MFH）的临床和病理特征。方法我科收治的1例前列腺MFH患者,经尿道前列腺肿瘤部分切除术,并结合文献进行讨论。结果术后2个月肿瘤复发,6个月死于全身衰竭。结论前列腺MFH为高度恶性、预后差,早期手术切除加长期化疗可提高生存率。     

肺原发恶性纤维组织细胞瘤4例并文献复习

恶性纤维组织细胞瘤为中老年、好发于四肢软组织的肿瘤，原发于肺部者较少见，我院1995年1月～2006年3月共手术治疗经病理证实4例，现报道如下。     

卵巢颗粒细胞瘤8例临床病理观察并文献复习

目的：探讨卵巢颗粒细胞瘤的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及预后。方法：收集本院2013-2023年诊断为卵巢颗粒细胞瘤的病例8例。分析其临床病理学特征及免疫组化表型,并复习相关文献。结果：8例平均年龄54岁,均手术治疗,除1例8年后复发死亡外,其余均存活。肿瘤平均大小10.38cm,呈囊性、多房囊性或实性。镜下肿瘤呈弥漫、实性排列,也可见假乳头状、岛状、巢团状、被富于细胞的纤维间质分隔。免疫组化显示肿瘤细胞α-Inhibin、Vimentin、CD99阳性,EMA、CK7阴性。结论：卵巢颗粒细胞瘤是低度恶性肿瘤,镜下表现方式多样,免疫组化染色及基因检测可协助诊断。手术治疗是主要方式,存在远期复发可能,需要定期随诊。     

颌骨恶性纤维组织细胞瘤误诊2例报告

恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrous histiocytoma，MFH）是来源于间叶组织的较为少见的一种肿瘤，最早是由Obricn和Stout在1964年首次报道。MFH多发生于肢体、躯干及腹膜后软组织，尤以下肢多见，极少发生于头颈部及上颌窦。文献报道发生于颌面部的MFH占全身的1％～3％。我们遇到2例，而且初诊时均发生误诊，现报道如下。[第一段]     

恶性纤维组织细胞瘤20例临床病理分析

目的探讨恶性纤维组织细胞瘤(MFH)临床病理特征.方法对20例MFH回顾病史,进行HE染色及免疫组化检测,并结合临床病理特征进行分析.结论患者年龄42～81岁,男13例,女7例,发生部位广泛,镜检示肿瘤组织图像复杂多样,变异性大,免疫组化vim、AAT、ACT、CD68阳性.结论由于细胞成份复杂,故组织形态多种多样,常造成病理诊断困难及分型命名的混乱,因此鉴别诊断尤为重要.     

卵巢上皮样恶性间皮瘤一例并文献复习

恶性间皮瘤（malignant mesothelioma,MM）是一种临床少见的间皮细胞起源性肿瘤,恶性程度高,原发于胸膜腔较为多见,起源于卵巢极为罕见,术前诊断困难,易与卵巢其他恶性肿瘤、腹膜原发恶性间皮瘤、反应性间皮增生及胃肠道恶性肿瘤相混淆,诊断多依靠术后病理,确诊时多为晚期,预后差,临床医生必须给予足够重视。为了提高对该疾病的认识,现对1例卵巢上皮样恶性间皮瘤患者资料进行分析,回顾复习相关文献,进一步探讨MM的病因、临床组织表现、免疫组化、治疗及预后,加深临床医生对此病的认识,并提高诊断和治疗能力。     

腹膜后恶性纤维组织细胞瘤的螺旋CT诊断价值

目的探讨腹膜后恶性纤维组织细胞瘤（MFH）的螺旋CT表现及诊断价值。材料和方法回顾性分析20例经手术或活检病理证实的后腹膜恶性纤维组织细胞瘤的临床和CT检查资料。结果 20例中,肿瘤最大平均直径为10.5cm。肿瘤形态不规则伴明显分叶,坏死部分占肿瘤体积的大部分,病灶呈浸润性生长。5例肿瘤内可见钙化,3例肿瘤见出血灶,3例肿瘤有脂肪成分。增强扫描肿瘤强化较明显,所谓轨道样强化4例。重建后肿瘤定位准确18例。结论螺旋CT对腹膜后恶性纤维组织细胞瘤（MFH）有一定的诊断价值。     

Angiomatoid fibrous histiocytoma: rare tumor of intermediate malignancy

Angiomatoid fibrous histiocytoma is a rare tumour affecting young adults. Unlike conventional malignant fibrous histiocytoma, its extension is only local thus giving a good prognosis. We report the cases of a 9 year-old girl and a 16 year-old boy presenting respectively, with an axillary tumour 5 cm of diameter and a paravertebral subcutaneous tumour 1.5 cm of diameter. In both cases, the diagnosis was not initially suspected. The treatment consisted in surgical resection.     

Malignant fibrous histiocytoma of the breast

In connection with the mammary tumor of a 41-year-old woman the authors draw attention to the rare occurrence of malignant fibrous histiocytoma in the mamma. The histology of the mammary malignant fibrous histiocytoma, role of immunohistochemical reactions in the diagnosis are described. The literature dealing with the malignant fibrous histiocytoma in the mamma is reviewed. This is the 11th case reported in the literature. The authors discuss the possibilities of the therapy of the malignant fibrous histiocytoma in the mamma.     

Primary malignant fibrous histiocytoma of the lung

The authors interpret a case-report on malignant fibrotic lung histiocytoma diagnosed in a 69 year old female. The patient was admitted for examination because of suspicion of tumor. None of the usual pulmonology tests (sputum cytology, fiberoscopy, bronchus-brush-cytology) could reveal the origin of the change. Upper-lobe resection was done because of the round shadow on the X-ray image of the upper lobe. The pathohistological diagnosis was malignant fibrotic histiocytoma. Combined cytostatic treatment was administered on this patient--after the surgery. She was sinking gradually and died 4.5 months after the resection.     

巨大胎盘绒毛膜血管瘤2例及文献复习

目的 探讨胎盘绒毛膜血管瘤的临床特点、诊断、分娩方式、并发症及预后等.方法 对2003年8月～2007年8月湖北省妇幼保健院产科收治并追踪的2例胎盘绒毛膜血管瘤病例的-临床资料进行分析.结果 1例胎盘绒毛膜血管瘤位于胎盘边缘,妊娠至足月剖宫产分娩,无并发症发生;1例胎盘绒毛膜血管瘤位于脐带根部,胎儿出现心功能不全征象,终止妊娠后,新生儿心功能不全征象迅速改善.追踪观察2例妊娠结局均好.讨论胎盘绒毛膜血管瘤与妊娠结局、肿瘤生长部位及肿瘤是否压迫脐静脉息息相关,彩色B型超声动态监测胎儿宫内生长情况非常重要,终止妊娠方式以剖宫产为宜.     

Pneumoperitoneum after diving--two clinical cases and literature review

Pneumoperitoneum after diving is a rare symptom. Diagnosis and treatment strongly depends on the primary source of the air in the abdominal cavity. There are two main sources of air entering the perineum: perforation of the gastrointestinal tract and pulmonary barotrauma. The management is different and additionally, in both cases, the decompression sickness and arterial gas embolism as consequences of inappropriate decompression phase of the diving should be included in the clinical diagnosis and treatment. The multidisciplinary team including hyperbaric physicians and surgeons is necessary for proper management of such cases. In this paper two cases of pneumoperitoneum of different origins are presented and similar cases reported in the literature are discussed.