一阶导数分光光度法测定维甲酸软膏的含量

目的：测定维甲酸软膏的含量。方法：采用一阶导数分光光度法。一阶导数光谱条件：波长范围200～500nm，振幅范围为-0．03～0．03，测定狭缝为1nm，波长间隔为2nm，扫描速度为快速扫描。结果：维甲酸质量浓度在1．98～6．91μg/ml时线性关系良好，相关系数为r=0．9992；平均回收率99．28％，RSD为0．33％。结论：一级导数分光光度法适用于维甲酸软膏的含量测定。     

维甲酸软膏质量控制方法的探讨

目的探讨维甲酸软膏质量控制方法。方法用紫外分光光度法对维甲酸软膏进行鉴别、含量测定。结果维甲酸在352nm处有最大吸收,平均回收率为100.21%,RSD为1.5%。结论维甲酸软膏中维甲酸的最大吸收波长应在352nm处,测定方法稳定可控。     

鞣酸鱼肝油软膏的制备及含量测定

目的：制备鞣酸鱼肝油软膏并测定其中鞣酸含量。方法：采用络合滴定法对鞣酸作含量测定。结果：软膏中鞣酸含量平均为4．77％，RSD为2．41％。结论：该方法简便、快速、准确；可控制该制剂质量。     

络合滴定法测定鞣酸鱼肝油软膏中的鞣酸含量

目的：制订鞣酸鱼肝油软膏中鞣酸含量的质控标准。方法：采用锌标准液测定鞣酸，乙二胺四乙酸钠回滴过量锌离子的络合滴定法对鞣酸作含量测定。结果：鞣酸鱼肝油软膏中鞣酸含量平均为4．77％，RSD=2．41％；方法回收率为102．41，RSD=2．52％。结论：该方法简便、快速、准确；可控制该制剂质量。     

咪喹莫特软膏酌制备及质量评价

目的：制备咪喹莫特外用软膏，并建立质量控制方法。方法：采用后加乳化剂的方法制备软膏基质，然后把咪喹莫特细粉加入软膏基质制备咪喹莫特乳膏。用高效液相色谱法测定咪喹莫特的含量，并对方法进行考察；对该制剂的含量、稳定性等指标进行评价。结果i咪喹莫特在2-16mg·L^-1范围内，样品浓度与峰面积具有良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率在100．99％，RSD为1．03％（n=9）。结论：该方法制备的咪喹莫特软膏性质稳定，质量可控，适宜于临床应用。     

水硫软膏的制备及质量控制

目的：探讨水硫软膏的制备工艺及质量控制方法。方法：以聚乙二醇（PEG）软膏基质制备硫酸软膏，建立性状、鉴别、含理测定等质量标准，并进行稳定性试验。结果：以酸碱滴定法测定水硫软膏中水杨酸的含量，平均回收率为102．1％，RSD＝0．46％。结论：该制剂制备工艺可行，性质稳定，质控方法可靠。     

复方酮康唑软膏的制备及临床应用

目的：复方酮康唑软膏的制备和临床应用。方法：采用二阶导数光谱法和单波长法分别测定酮康唑与依诺沙星的含量。结果：被测组分的平均回收率和相对标准偏差分别为：酮康唑101．6％和0．85％,依诺沙星100．2％和0．26％。结论：方法简便,结果准确,可用于复方酮康唑软膏的质量控制。     

RP-HPLC测定猪胆粉薄荷脑软膏中猪去氧胆酸的含量

目的：建立猪胆粉薄荷脑软膏中猪去氧胆酸的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC法，以ZorbaxSBC18为色谱柱，流动相为甲醇-0．1％甲酸溶液（80：20），流速为0．5mL·min^-1，采用蒸发光散射检测器，漂移管温度为90℃，氮气流速为1．6L·min^-1。结果：猪去氧胆酸线性范围为0．7068～10．602μg，r=0．9993。猪去氧胆酸的平均回收率为97．61％，RSD为2．4％。结论：本方法定量准确，重复性好，可用于猪胆粉薄荷脑软膏的质量控制。     

HPLC法测定硝酸异康唑软膏中的硝酸异康唑的含量及有关物质

目的：建立高效液相色谱法，测定硝酸异康唑软膏中的硝酸异康唑的含量及有关物质。方法：用ZORBAX Extend C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，2％醋酸铵溶液-甲醇-乙腈（270：375：355）为流动相，检测波K为235nm。结果：硝酸异康唑与硝酸益康唑的分离度大于5．0及检出灵敏度完全达到要求，最小检出量为0．02μg。浓度在40～250μg·mL^-1。内线性关系良好（r=1．0000，n=6）。平均回收率为101．1％，RSD为1．1％。结论：本方法准确、简便、快速，能有效控制硝酸异康唑软膏的质量。     

原子吸收法测定磺胺氧化锌软膏中锌的含量

目的:建立火焰原子吸收法测定磺胺氧化锌软膏中锌的含量。方法:检测波长为213．9 nm,灯电流为8．0 mA,狭缝宽度为0．5 nm,燃气流量为2．0 L·min-1,助燃气流量为15．0 L·min-1。结果:锌在0．2～2．0μg·ml-1范围内线性关系良好,相关系数为0．998 4,平均回收率为99．8％(RSD=0．4％,n=9)。结论:该方法能控制磺胺氧化锌软膏的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

HPLC法测定盐酸布替萘芬软膏的含量

目的：用HPLC法测定盐酸布替萘芬软膏的含量，方法：采用Kromasil-C18柱，以乙腈－甲醇－0．05mol/L^-1醋酸铵缓冲液（pH=6.8,66:19:15) 为流动相，检测波长为282nm，结果：进样量在4．1－20．5μg范围内线性关系良好。平均回收率为98．17％，相对标准偏差（RSD）为0．13％，结论：该方法结果准确，方法精密度和性良好，可用于盐酸布替萘芬软膏的质量控制。     

原子荧光法测定氯化氨基汞软膏中汞含量

目的建立氯化氨基汞软膏中汞的含量测定方法。方法利用HCIO4-HNO，湿法消解，对氯化氨基汞软膏中汞进行原子荧光测定。结果汞线性范围是1．0000～8．0000μg／L，r=0．9995，平均加样回收率为98．17％，RSD=0．2％（n=9）。结论所用方法简单、结果准确、灵敏度高，可有效控制氯化氨基汞软膏的质量。     

紫外分光光度法测定复方酮康唑软膏中酮康唑和氧氟沙星的含量

目的：建立复方酮康唑软膏的含量测定方法。方法：用双波长分光光度法测定酮康唑的含量，用单波长法测定氧氟沙星的含量。结果：两被测组分的平均回收率和相对标准偏差分别为酮康唑１００．３３％和０．３２％；氧氟沙星１００．８５％和０．２７％。结论：方法简便、准确，可用于复方酮康唑软膏的质量控制。     

利拉萘酯软膏的HPLC含量测定

目的 建立了利拉萘酯软膏含量测定的HPLC方法。方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;水-乙腈（20：80）为流动相;检测波长254nm。结果 在1．016-3．0481μg进样量之间有良好的线性关系,平均回收率为99．93％。结论 方法简便,分离效果好,结果准确可靠,能控制利拉萘酯软膏的质量。     

醇清软膏质量标准的研究

目的测定醇清软膏中雌二醇的含量。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-水（75：25），检测波长280nm，流速1．0mL／min，柱温30℃，进样量10μL。结果雌二醇质量浓度在1．96～5．88μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），日内和日间精密度的RSD均小于2％，平均加样回收率为100．6％，5批供试品的平均含量为标示量的96．34％。结论反相高效液相色谱法操作简单，检测结果准确可靠，可用于醇清软膏的质量控制。     

胸腺肽联合氟尿嘧啶软膏及0.1%维甲酸乳膏治疗扁平疣疗效观察

2003年1月-2004年12月应用胸腺肽（长春市凯旋制药公司生产）肌肉注射。氟尿嘧啶软膏及0．1％维甲酸乳膏（重庆华邦制药股份有限公司生产）联合外用治疗扁平疣，取得满意疗效。报告如下：     

犬宁烧烫膏的制备及质量控制

目的：制备具有治疗烧烫伤作用的犬宁烧烫膏并进行质量控制。方法：采用狗油提取物等辅料制成软膏。以高效液相色谱法测定处方中主药盐酸达克罗宁的含量。结果：制剂易于配制，盐酸达克罗宁线性范围为0．0248～0．496μg，平均回收率为98．87％，RSD为0．61％，稳定性好。结论：该软膏制备工艺简单，含量测定方法简单快速，分离度好，结果稳定，质量可控。     

如意金黄膏的制备及临床疗效观察

目的：对不同基质如意金黄膏进行临床疗效对比，以优选最佳处方。方法：制各4种基质的如意金黄膏，并对软膏进行质量控制、药物刺激性试验及临床疗效对比。结果：4种软膏均符合药典规定，含量测定方法的回收率为98．65％。临床试验结果经x^2检验，采用麻油、蜂蜜加月桂氮Zhuo酮为基质的d组软膏，敷药2d及4d的痊愈率均明显高于其他组(P＜0．05)，且愈后患处无结节，各组间有效率差异均无显著性。结论：d组如意金黄膏制备工艺简便易行，质量可控，软膏无刺激性，临床疗效确切，是治疗皮肤感染的优良制剂。     

威灵仙软膏的制备及临床应用

目的：介绍威灵仙软膏的的制备及临床应用。方法：将威灵仙的水提取液制成O／W型乳剂，并外用治疗骨质增生症128例。结果：威灵仙软膏制剂稳定，质量可靠，治疗骨质增生症临床治愈为80．47％，有效率为90．6％。结论：威灵仙软膏制备工艺可行，质量稳定，治疗骨质增生症近期疗效高，且无明显不良反应。     

紫外-可见分光光度法测定复方苯甲酸软膏中水杨酸的含量

目的：建立复方苯甲酸软膏中水杨酸含量的测定方法。方法：采用紫外-可见分光光度法,在297nm波长处测定水杨酸的含量。结果：水杨酸在2．946～29．46μg·m-1（r=0．9999）的浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系;平均回收率为98.23％,RSD为0．77％。结论：该方法简便、准确、重现性好,可为该制剂的质量评价提供依据。