HPLC法测定脑心清片中槲皮素的含量

目的 :建立脑心清片中槲皮素的高效液相色谱测定方法。方法 :采用DiamonsilC1 8柱 ,甲醇 4g·L- 1 磷酸 (5 5∶4 5 )为流动相 ,检测波长 36 0nm。结果 :该法回收率为 10 2 8%。结论 :本测定方法为脑心清片的质量评价提供了可靠的依据     

HPLC法测定不同产地鸡血藤中原儿茶酸的含量

目的:建立鸡血藤的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定原儿茶酸的含量.C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(25:75:0.2),流速1.0mL/min,检测波长260nm.结果:原儿茶酸与样品中其他组分分离效果较好,原儿茶酸在31.1-93.3 μg范围具有良好线性关系,相关系数r=0.9996;平均回收率为98.50%,RSD%为1.83%(n=6).结论:采用此法测定鸡血藤中原儿茶酸的含量,准确可靠,可用于该药材的质量控制.     

HPLC法测定鸡血藤类药材中原儿茶酸的含量

目的 测定鸡血藤类药材中原儿茶酸的含量.方法 采用高效液相色谱法测定原儿茶酸的含量,反相C18柱,流动相乙腈-水-磷酸系统(8:92:0.1),等度洗脱,流速1 mL/min,检测波长260 nm.结果 原儿茶酸对照品在0.020～2.008μg范围具有良好线性关系,相关系数r=0.999 9,平均加样回收率为97.8%,RSD为0.1%(n=5).结论 该法操作简便、快捷,适用于鸡血藤类药材中原儿茶酸含量的测定.     

HPLC测定五灵脂中原儿茶酸含量

目的:建立了五灵脂中活性成分原儿茶酸的HPLC含量测定方法.方法:采用Hypersil GOLD C18色谱柱;流动相为甲醇-1%冰醋酸水(5:95);流速为1 mL·min-1;检测波长260 nm.结果:原儿茶酸的线性范围为0.019 9～0.099 5 μg,线性相关系数为0.999 9.其精密度、稳定性、重现性和回收率均在允许限定范围内.结论:该方法简便、可靠,为五灵脂药材的质量控制提供了科学依据.     

HPLC测定五灵脂中原儿茶酸含量

目的 :建立了五灵脂中活性成分原儿茶酸的HPLC含量测定方法。 方法 :采用Hypersil GOLD C₁₈色谱柱;流动相为甲醇-1%冰醋酸水(5︰95);流速为1 mL ·min^-1;检测波长260 nm。 结果 :原儿茶酸的线性范围为0.019 9~0.099 5 μg,线性相关系数为0.999 9。其精密度、稳定性、重现性和回收率均在允许限定范围内。 结论 :该方法简便、可靠,为五灵脂药材的质量控制提供了科学依据。     

HPLC法测定肺炎平胶囊中原儿茶酸和原儿茶醛的含量

目的:建立测定肺炎平胶囊中原儿茶酸和原儿茶醛的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(11∶89),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为281 nm,柱温40℃。结果:原儿茶酸和原儿茶醛线性范围分别是:(0.082 4~0.824)μg,r=0.9999;(0.012 4~0.124)μg,r=0.9997。平均回收率分别为97.67%,101.68%;RSD为1.31%,2.04%。结论:该法分离好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC法测定心可舒分散片中原儿茶醛

目的建立HPLC法测定心可舒分散片中原儿茶醛的方法。方法色谱条件:色谱柱为Kromtek C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为1%冰醋酸溶液-甲醇-乙腈(92∶3∶5),检测波长279 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃。结果原儿茶醛的线性范围在4.32～19.4μg/mL(r=0.999 6),加样回收率为99.78%,RSD为1.05%。结论该方法可行、重现性好,能有效控制心可舒分散片的质量。     

HPLC测定扶芳藤中原儿茶酸的含量

目的:建立扶芳藤药材中原儿茶酸的含量测定方法。方法:利用HPLC测定扶芳藤中原儿茶酸的含量,采用Ulitimate XB-C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.6%冰醋酸水溶液(27∶73),柱温室温,流速0.7 mL·min-1,检测波长260 nm,进样量10μL。结果:原儿茶酸的回归方程为A=1.395×107C-1.12×104(r=0.999 9)。原儿茶酸在0.005~1μg呈良好的线性关系。原儿茶酸的平均回收率为105.3%,RSD 1.52%。结论:采用此法测定扶芳藤中原儿茶酸的含量,准确可靠,可用于该药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定五味子口服液中原儿茶酸含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定五味子口服液中原儿茶酸含量的方法.方法:五味子口服液经大孔树脂处理后,调PH值为2,用乙醚萃取,经反相高效液相色谱法测定,Symmetry C-18色谱柱,流动相为甲醇/水/冰酣酸=19/80/1(v/v/v),检测波长为260nm.结果:进样量18.4ng～55.2ng,线性关系良好(R=0.999464).结论:该法可用于五味子口服液中原儿茶酸的含量测定,可用于五味子口服液的质量控制.     

高效液相色谱法测定补血调经片中原儿茶酸的含量

目的 采用高效液相色谱法测定补血调经片中原儿茶酸的含量.方法 采用乙腈-0.2%磷酸溶液(4:96)作为流动相.检测波长为260 nm,测定补血调经片中原儿茶酸的含量.结果 标准曲线线性范围为0.0165～0.165 μg,r=0.999 99;平均回收率为99.56%,RSD%＝0.39%.结论 该实验方法 线性关系良好、简便、准确、专属性强,可作为补血调经片控制原药材和药品的质量方法.     

HPLC法测定宫炎平分散片中没食子酸的含量

目的建立宫炎平分散片中没食子酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定没食子酸的含量,色谱柱:HypersilODS柱(4.0×250mm,5μm);流动相:0.2%甲醇的乙腈溶液-0.1%三乙胺,0.1%磷酸的水溶液(1∶99);流速:1.0mL/min;检测波长:220nm。结果没食子酸在0.022～0.352μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.70%,RSD=1.61%。结论该方法可准确地进行宫炎平分散片定量控制,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定安乐片中阿魏酸的含量

目的建立安乐片中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:乙腈-1%醋酸(14:86)为流动相;流速:1.0 ml/min,检测波长:320nm。结果阿魏酸进样量在0.03648~0.32832μg范围内,线性关系良好,r=0.9998;回收率在95.51~99.04%之间,RSD为1.61%。结论该方法稳定,结果准确。     

高效液相色谱法测定强力感冒片中绿原酸的含量

目的建立强力感冒片中绿原酸的含量测定方法。方法高效液相色谱(HPLC)法测定强力感冒片中绿原酸的含量。采用C18柱,以乙腈-0.4%磷酸(10∶90)为流动相,检测波长为327nm。结果在0.366~2.196μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.99999,n=6),平均回收率为97.5%,RSD=0.8%(n=4)。结论该方法简便、准确,可为标准的修订提供可行的依据。     

HPLC法测定八正分散片中栀子苷的含量

目的建立八正分散片中栀子苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定栀子苷的含量,色谱柱：Hypersil ODS柱(250 mm×4 mm,5μm)；流动相：乙腈-水(11∶89)；流速：1．0 mL/min；检测波长：238 nm。结果栀子苷在0．046～0．460μg范围内呈良好线性关系,r=0．999 9；平均回收率为99．54%,RSD=1．42%。结论该方法可准确地进行八正分散片定量控制,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定益胆片中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定益胆片中绿原酸含量的方法.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为色谱柱;以乙腈-0.4%磷酸溶液(20:80)为流动相;流速为1.0mL/min,检测波长为327nm,柱温:室温.结果:绿原酸在10-100 μg·mL-1范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.98%,RSD%为0.3%.结论:本法简便,重现性好,可用于益胆片的质量控制.     

HPLC法测定妇科止带片中盐酸小檗碱含量的研究

目的:应用高效液相色谱法对妇科止带片中盐酸小檗碱进行含量测定。方法:选用Hypersil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),选用0.05mol/L的NaH2PO4溶液:甲醇(53:47)为流动相,检测波长为345nm,流速为1.0m l/m in,柱温:25℃。结果:盐酸小檗碱线性范围为0.07575μg~0.75750μg,r=0.9999,平均回收率为99.44%,RSD=0.92%。结论:该测定方法简便、灵敏、可行,可有效控制妇科止带片的质量。     

高效液相色谱法测定咳特灵分散片中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立咳特灵分散片中马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法采用HPLC法测定马来酸氯苯那敏的含量,色谱柱为Nucleodur C18 Gravity(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水溶液(含0.3%冰乙酸、0.1%三乙胺)(27∶73);流速1.0 ml/min;检测波长262 nm。结果马来酸氯苯那敏在0.0302~0.906μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.5%,RSD=1.5%。结论该方法可准确地进行咳特灵分散片定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定丹参分散片中有效成分含量

目的：采用HPLC测定丹参分散片中的主要有效成分丹参酮ⅡA、丹酚酸B和丹参素的含量。方法：采用德国CenturySIL BDS C18柱；分别以甲醇-水（85：15）、甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）和甲醇-1％醋酸溶液（8：92）为流动相；流速：1．0mL·min^-1；检测波长分别为270，286，280nm；柱温：室温。结果：丹参酮ⅡA在10～110μg·mL^-1内与其峰面积呈线性关系，r=0．9998；丹酚酸B在32～128μg·mL^-1内与其峰面积呈线性关系，r=0．9999；丹参素钠在30～270μg·mL^-1内与其峰面积呈线性关系，r=0．9998。平均回收率分别为99．8％，99．6％，99．9％；RSD分别为0．78％，0．89％，0．94％（n=5）。结论：该方法简单、准确，可作为丹参分散片中有效成分的含量测定法。     

HPLC法测定精制冠心片中丹酚酸B的含量

目的:建立精制冠心片中丹酚酸B的高效液相测定方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶0.5∶59.5),流速为1.0 mL/min;检测波长为286 nm;柱温为25 ℃.结果:采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量,线性关系良好,平均加样回收率为98.51%,RSD%为1....