萘哌地尔衍生物YM01对高血压大鼠心血管效应的实验研究

目的 旨在观察萘哌地尔衍生物YM01对高血压大鼠血压、心率的影响,评价其心血管药理活性.方法 采用高血压大鼠通过静脉给药和十二指肠给药观察给药后高血压大鼠血压和心率的变化.结果 (1)静脉给药YM01 2.0mg·kg-1组20 min后收缩压(SAP)下降(P<0.05),舒张压(DAP)在给药后10 min开始下降(P<0.05);5.0 mg·kg-1组在给药10 min后开始下降,SAP最大降低幅度17.8%,DAP最大降低幅度21.8%;10.0 mg·kg-1组在给药5 min后开始下降,SAP最大降低幅度19.2%,DAP最大降低幅度23.7%.(2)十二指肠给药60 min时,2.0 mg·kg-1组SAP最大降低幅度22.3%,DAP最大降低幅度25.6%;5.0 mg·kg-1组SAP最大降低幅度23.8%,DAP最大降低幅度27.4%;10.0 mg·kg-1组SAP最大降低幅度25.6%,DAP最大降低幅度29.1%.(3)连续观察3 h,心率无明显变化.结论 萘哌地尔衍生物YM01 2.0、5.0、10.0 mg·kg-1静脉给药和十二指肠给药均可使高血压大鼠血压下降,用药后心率无明显变化.     

萘哌地尔衍生物B11对大鼠血压及心率的影响

目的观察萘哌地尔衍生物B11对大鼠血压及心率的影响,对其降压效果进行探讨.方法采用SD大鼠通过静脉和十二指肠给药方法观察给药后大鼠血压的变化.结果①静脉给药B11 0.02mg·kg-1组10min时SAP下降(P＜0.05),DAP在给药5min后开始下降(P＜0.05);0.04mg·kg-1组在给药5min后开始下降SAP最大降低幅度为18.8%,DAP最大降低幅度为21.4%.②十二指肠给药60min时0.02mg·kg-1SAP最大降低幅度为23.3%,DAP最大降低幅度为26.0%,0.04mg·kg-1SAP最大降低幅度为29.0%,DAP最大降低幅度为29.1%.③心率下降趋势明显.结论萘哌地尔衍生物B110.02mg·kg-1、0.04mg·kg-1静脉注射以及十二指肠给药均可使大鼠血压下降.     

不同剂量氯胺酮及咪达唑仑用于小儿麻醉前口服给药的应用比较

目的 比较口服两种不同剂量氯胺酮复合咪达唑仑与单独口服咪达唑仑用于小儿麻醉前用药的安全性和可行性.方法 择期手术患儿90例(年龄1～9岁,ASA Ⅰ或Ⅱ级),随机分为A、B、C组(n=30).A组口服咪达唑仑0.2 mg·kg-1;B组口服咪达唑仑0.2 mg·kg-1复合氯胺酮2 mg·kg-1;C组口服咪达唑仑0.2 mg·kg-1复合氯胺酮5 mg·kg-1.观察并记录给药前5min、给药后5、10、15、20、25和30min时的心率(HR)、呼吸(RR)、脉搏血氧饱和度(SpO2)的变化、与父母分离时间(TOS)及各组患儿能够接受静脉穿刺的比例.结果 A、B、C组患儿不同时间点HR、RR、SpO2变化差异无统计学意义(P＞0.05);B组和C组患儿与父母分离时间明显短于A组(P＜0.05);A、B、C组患儿能够接受静脉穿刺的比例分别为10.7%、85.2%和96.3%,但C组有1例SpO2轻微下降.结论 咪唑安定0.2mg·kg-1复合氯胺酮2 mg·kg-1用于患儿麻醉前用药患儿容易与父母分离,能够较好地接受静脉穿刺,用于小儿麻醉前用药安全可行,便于临床推广应用.     

术前咪唑安定对小儿全麻苏醒期躁动的影响

目的观察术前咪唑安定对小儿全麻苏醒期躁动的影响。方法选择ASAI~II级,无精神病、麻醉和手术史,全麻下择期行双侧扁桃体摘除 腺样体刮除的患儿60例,随机分为二组,每组30例,A组:麻醉前30min口服咪唑安定糖浆(1mg·ml-1)0.5mg·kg-1(最大剂量15mg)。B组:麻醉前30min口服糖水0.5ml·kg-1(最大剂量15ml)。二组用咪唑安定、丙泊酚、雷米芬太尼、维库溴胺诱导,丙泊酚4mg·kg-1.hr-1、雷米芬太尼0.2~0.3μg·kg-1.min-1.、维库溴胺50mg·kg-1.hr-1微泵输注维持。结果二组间麻醉前、手术结束时MAP、HR、SpO2、PetCO2无差异性变化(P>0.5)。拔管时、拔管后MAP、HR、SpO2、PetCO2均有差异性变化(P<0.05)。A组全麻苏醒期躁动发生率(10%)明显低于B组全麻苏醒期躁动发生率(40%),有差异性变化(P<0.5),二组全麻苏醒期躁动评分有差异性变化(P<0.5,P<0.1)。结论术前口服咪唑安定能降低小儿全麻苏醒期躁动发生率,并且使全麻苏醒期循环呼吸更稳定,减少了麻醉意外及并发症,提高了麻醉安全性。     

异钩藤碱对清醒大鼠及麻醉犬的降压作用

在清醒正常血压大鼠,iv Isorhy 2.5mg/kg对BP及HR均无明显的影响,iv 5.0mg/kg则使DAP、MAP和HR降低,但SAP下降不显著,剂量加大至10.0mg/kg时,上述各项指标均明显降低。经十二指肠内给Isorhy 10.0mg/kg后20min出现BP及HR下降,而20.mg/kg剂量组于10min见BP及HR的进一步降低。lsorhy(10.0mg/kg和2.0mg/kgiv)亦能分别显著降低肾性高血压大鼠和麻醉犬的BP和HR。icv Isorhy表明中枢不是其降压作用的主要部位。在体条件下无α受体阻断和神经节阻断作用。本文提示外周阻力下降为其主要降压机制,但负性频率作用也可能有关。     

BWYJ对猫血流动力学的影响

目的观察BWYJ对麻醉猫血流动力学的影响.方法利用麻醉开胸猫测定血流动力学的各项指标的变化.结果BWYJ 2.5mg·kg-1十二指肠给药,与溶媒组比较,DAP、TPR及LVWI明显降低;5mg·kg-1可明显降低麻醉猫的SAP、DAP、±dp/dtmax,LVSP,TPR及LVWI,对心率影响不明显.结论BWYJ通过降低外周阻力及抑制心肌收缩力来降低血压,最终使左心作功降低,心肌耗氧量减少.     

不同剂量瑞芬太尼和芬太尼用于全麻诱导的对比观察

目的 评价不同剂量瑞芬太尼和芬太尼复合异丙酚全麻诱导对患者血流动力学、麻醉深度的影响,探讨瑞芬太尼复合异丙酚时合适麻醉诱导剂量.方法 选择80例ASA Ⅰ～Ⅱ级择期手术全麻患者,随机分为四组(每组20例):芬太尼组(F组:3～4μg·kg-1)和瑞芬太尼组(R组:瑞芬太尼1μg·kg-1后,R1～R3组分别持续泵注瑞芬太尼0.1μg·kg-1·min-1、0.2μg·kg-1·min-1和0.4μg·kg-1·min-1).全麻诱导:咪达唑仑0.05mg·kg-1,芬太尼/瑞芬太尼,顺式苯磺酸阿曲库铵0.15 mg·kg-1,丙泊酚1mg·kg-1后持续泵注2mg·kg-1·h-1,5min后行气管插管、机械通气.记录麻醉诱导前的基础状态(T0),气管插管前(T1),插管即刻(T2),插管后3min(T3),插管后5min(T4)及插管后10min(T5)各时间点HR、SBP、DBP、MAP、HRV和BIS的变化.同时记录围插管期心血管不良事件和各组意识消失的时间.结果 ①与T0相比,T1各组HR、BP均明显下降(P＜0.05),R3组下降更明显(P＜0.01);与T1相比插管后各组BP和HR回升,F组和R1组超过基础值T0(P＜0.05),但R3组T4和T5的HR、BP仍低于基础值T0(P＜0.01).②心率变异性R1组、R2组和F组T1～T3与T0相比差异有统计学意义(P＜0.05),R2组于各时段变化无统计学意义(P＞0.05).③各组病人BIS值与诱导前比较差异有统计学意义(P＜0.01),在T1～T4时间段R1组与其他组比较差异有统计学意义(P＜0.05).④F组患者意识消失时间比R组长(P＜0.01),R1、R2、R3组患者意识消失时间相比差异无统计学意义(P＞0.05).⑤围插管期R1组和F组高血压和心动过速的发生率明显高于R2和R3组(P＜0.05),R3组低血压和心动过缓的发生率明显高于R1和R2组(P＜0.05).结论 瑞芬太尼缓慢静注负荷剂量1μg·kg-1后持续泵注0.2μg·kg-1·min-1全麻诱导平稳,麻醉深度满意,此剂量的瑞芬太尼复合异丙酚为合适的全麻诱导剂量.     

不同剂量顺苯磺酸阿曲库铵用于老年人手术辅助麻醉效果观察

目的 观察不同剂量顺苯磺酸阿曲库铵用于老年人手术全麻诱导后行气管插管时的心血管反应和肌松作用,探讨其最佳的老年人手术全麻诱导剂量.方法 将90例择期行手术需全麻的老年患者随机均分为I-III组.全麻诱导均采用咪唑安定0.03～0.05 mg·kg-1,芬太尼4 μg·kg-1,顺苯磺酸阿曲库铵剂量分别为0.15 mg·kg-1,0.20mg·kg-1,0.30 mg·kg-1,丙泊酚1～2 mg·kg-1.并于给药5 min后行气管插管,分别记录基础值、诱导后、插管时、插管后1、3、5min无创血压收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)的,并记录起效时间、无反应时间、T1=25%、恢复指数和体内作用时间变化.结果 3个剂量组随着剂量的增加,患者血流动力学变化逐渐变小,肌松效果随剂量增加而增强.结论麻醉诱导时顺苯磺酸阿曲库铵0.3 mg·kg-1能有效减轻气管插管引起的应激反应,增加肌松持续时间,用于老年人手术患者可能有利于减少气管插管引起的心脑血管意外情况的发生.     

丙泊酚分次给药对老年患者麻醉诱导期血流动力学的影响

目的探讨丙泊酚分次给药对老年患者全身麻醉诱导期血流动力学的影响。方法老年择期手术患者60例,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组患者丙泊酚采用单次给药,静脉滴注,剂量为2 mg·kg-1;观察组患者丙泊酚分2次给药(总剂量仍为2 mg·kg-1),先静脉滴注1.0 mg·kg-1,在插管前即刻再静脉滴注1.0 mg·kg-1。观察2组患者进入手术室后安静10 min时(T0)、麻醉诱导后(T1)、气管插管后1(T2)、3(T3)、5 min(T4)心率(HR)、平均动脉压(MAP)和脑电双频指数(BIS)的变化以及心血管不良事件、插管知晓的发生情况。结果2组患者T1时HR、MAP均较T0时明显降低,对照组患者T2、T3时HR、MAP较T0时明显升高(P<0.05)。观察组患者T1时HR、MAP明显高于对照组(P<0.05),而T2、T3时HR、MAP明显低于对照组(P<0.05);2组患者T1~T4时BIS均明显低于T0(P<0.05);2组患者T1~T4时BIS及插管知晓发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者心血管不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论老年患者全身麻醉诱导时采用丙泊酚分次给药,既能提供合适的麻醉深度,又可避免血流动力学的剧烈波动。     

含吐温80中药注射剂对不同动物的过敏反应

目的:观察吐温80及含吐温80的中药注射剂对不同动物的过敏反应,阐明不同动物出现毒性反应的原因.方法:在犬和猴两种不同种属的动物体内,分别静注或静滴0.35%吐温80溶液及含相同百分含量吐温80的中药注射剂,观察动物的血压、心率、心电图及过敏反应.结果:犬静滴吐温80溶液及含吐温80的中药注射剂5ml·kg-1(内含吐温80 17.5mg·kg-1)后,均出现血压下降、心率减慢及皮肤红斑、流涎呕吐、痉挛抽搐等过敏反应;而猴静注或静滴吐温80溶液及含有吐温80的中药注射剂10ml·kg-1(内含吐温80 35mg·kg-1),未出现过敏反应.结论:犬对吐温的过敏反应是动物的种属性特异反应.     

人红细胞抗高血压因子降压作用的实验性研究

目的 观察人红细胞抗高血压因子（AHF）的降压作用，并探讨其可能的作用机理。方法 大鼠颈动脉插管法。结果 静脉注入AHF可使大鼠的血压明显降低，AHF的降压作用呈剂量依赖性。结论 AHF对正常大鼠具有明显的降压作用。     

星状神经节阻滞对家兔呼吸循环功能影响的初步观察

目的 :观察星状神经节阻滞对家兔呼吸循环功能的影响。方法 :选择健康成年家兔 5只 ,麻醉后暴露右侧星状神经节 ,用 1%利多卡因 1ml作局部浸润麻醉。观察阻滞前后呼吸频率、潮气量、动脉压、心率等的变化。结果 :与阻滞前相比 ,右侧星状神经节阻滞后呼吸频率及潮气量变化不显著 ;动脉压在阻滞后略有下降 ,但与阻滞前相比无显著差异 (P >0 .0 5 ) ;心率由阻滞前 141.8± 9.1次 /分下降到阻滞后 2min、5min、10min时的 12 9.8± 7.3次 /分、12 2 .4± 7.0次 /分、12 4.3± 7.4次 /分 ,且差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :右侧星状神经节阻滞对呼吸功能影响不明显 ,但对循环功能有一定的影响。     

去甲肾上腺素治疗感染性休克时对肺血管压力的影响

目的观察去甲肾上腺素（NE）治疗感染性休克过程中对肺血管压力的影响。方法选取健康成年杂种犬12只,随机分为对照组（n=5,注射生理盐水1 mL/kg）和内毒素组（n=7,静脉注射脂多糖1 mg/kg）。当体循环收缩压下降幅度达给药前基础值的40%以上,两组分别给予NE0.5、1.0、2.0和5μg·kg-1·min-1,每个剂量给药间隔〉10 min。观察两组肺动脉压（PAP）、肺静脉压（PVP）和体动脉压（SAP）的变化,分析两组间的差异和相互关系。结果对照组给药前后PAP无显著变化（P〉0.05）,在给予NE 2.0和5.0μg·kg-1·min-1后PVP较给药前显著增加（P〈0.05）,在给予1.0、2.0和5.0μg·kg-1·min-1后SAP较给药前明显升高（P〈0.01）。内毒素组PAP在给予NE 2.0和5.0μg·kg-1·min-1后较给药前显著增加（P〈0.05）,PVP在给药前后无显著变化（P〉0.05）,在给予NE 1.0、2.0和5.0μg·kg-1·min-1SAP较给药前显著升高（P〈0.05）。给予NE1.0、2.0和5.0μg·kg-1·min-1时两组SAP有显著差异（P〈0.05）,PAP和PVP组间比较均无显著差异（P〉0.05）。对照组PVP/SAP和PAP/SAP比值在给药前后无显著变化（P〉0.05）。内毒素组PVP/SAP和PAP/SAP比值较给予内毒素前明显增加（P〈0.05）,在给予NE 2.0和5.0μg·kg-1·min-1后较给药前略有降低（P〈0.05）。结论感染性休克时给予NE不引起肺静脉血管张力增加,给予NE剂量达到2.0和5.0μg·kg-1·min-1将引起PAP和SAP增加,但PAP升高幅度低于SAP升高幅度。     

κ-阿片受体的负性肌力作用及其对β-肾上腺素受体的调节

目的研究U50, 488H（选择性κ-阿片受体激动剂）对心脏的负性肌力作用特点及对β-肾上腺素受体（β-AR）的调节作用. 方法①整体动物实验，观察U50, 488H对家兔心率（HR）、动脉压（ABP）、左心室内压（LVP）及其微分（±dp/dtmax）的影响；②利用Langerdoff装置离体灌流大鼠心脏，观察U50, 488H对HR，LVP和±dp/dtmax及β- AR正性肌力作用的影响. 结果①U50, 488H可显著降低家兔的HR，ABP，LVP及±dp/d tmax；②U50, 488H对离体大鼠心脏的HR, ABP, LVP及±dp/dtmax有降低作用；③在U50, 488H 存在的情况下，激动β-AR所引起的LVP的升高可被显著抑制. 结论①U50, 488 H对心脏具有负性肌力作用；②U50,488H可抑制β-AR的正性肌力作用，提示κ-阿片受体对β- AR具有负性调节作用.     

蜕皮甾酮改善Aβ25-35大鼠学习记忆功能障碍与ChAT相对高表达有关

目的探讨蜕皮甾酮(Ecdysterone,ECR)改善Aβ25-35诱导大鼠学习记忆功能障碍的作用机制。方法Wistar大鼠90只(♂)随机分为5组:对照组(control),模型组(Aβ),三个治疗组[ECR4mg.kg-1(Aβ ECR4),ECR8mg.kg-1(Aβ ECR8),Nimodipine7.2mg.kg-1(Aβ -Ni7.2)],每组18只。大鼠双侧海马内注射Aβ25-35(每侧5μl,2μg.μl-1)诱导学习记忆功能障碍;水迷宫检测Aβ25-35诱导的大鼠学习记忆行为学改变;免疫组化SP法检测ChAT表达情况;AchE活性由试剂盒检测。结果①行为学的水迷宫检测结果显示,在连续4天的获得实验期间,与对照组比较,模型组找到平台的潜伏期和搜索距离明显增加(P<0.01);与模型组比较,高剂量ECR组及尼莫地平组大鼠找到平台的潜伏期和搜索距离相对缩短(ECR8mg.kg-1,P<0.01;-Ni7.2mg.kg-1,P<0.05)。在第5天撤去平台的记忆测试中:与对照组比较,模型组在原平台区的搜索时间及距离均缩短(P<0.01),而治疗组平台区的搜索时间及距离则相对增加(ECR4mg.kg-1P<0.05;ECR8mg.kg-1,P<0.01;Ni7.2mg.kg-1,P<0.05)。②胆碱乙酰转移酶(cholineacetyltransferase,ChAT)的分析结果显示,与对照组比较,模型组大鼠皮层及海马脑组织中的ChAT活性均明显降低(bothP<0.01);与模型组比较,高剂量ECR组及尼莫地平组大鼠皮层脑组织中ChAT活性均相对增加(ECR8mg.kg-1,P<0.01;Ni7.2mg.kg-1,P<0.05),而海马组织中只有高剂量ECR组的ChAT活性相对增加(ECR8mg.kg-1,P<0.05)。③胆碱脂酶(Acetylcholinesterase,AchE)的检测结果显示,各组大鼠的AchE活性无明显差别。结论ECR改善Aβ25-35大鼠学习记忆功能障碍,至少与皮层及海马脑组织中ChAT活性相对增加有关。     

异丙酚对大鼠血流动力学和血浆中血管内皮因子的影响

目的　探讨异丙酚对大鼠血流动力学和血浆一氧化氮 (NO)、内皮素 (ET)、前列环素 (PGI2 )、血栓素A2 (TXA2 )的影响。　方法　 12～ 14周 Wistar大鼠 2 4只 ,随机分为 3组 ,每组 8只。 A组 (对照组 ,注射 0 .9%生理盐水 ) ;B组 (低剂量异丙酚 )和 C组 (高剂量异丙酚 )静注异丙酚 5 mg/ kg诱导麻醉后分别静脉持续 30 min注入异丙酚 30 ,6 0 mg· kg- 1 · h- 1 ,总容量均相同。记录不同时间的收缩压 (SBP)、平均动脉压 (MAP)、舒张压 (DBP)、心率 (HR)及呼吸 ,测定血浆 NO、ET、PGI2 、TXA2 的含量。　结果　 (1)血流动力学改变 :组内比较 ,B组血压、心率变化不显著 (P>0 .0 5 ) ;C组随时间的延长 ,SBP、MAP、DBP、HR均下降 ,尤以 30 min为著 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。组间与 A组比较 :各组基础值无差异 ;B组仅在 2 min、10 m in时 HR下降 (P<0 .0 5 ) ;而 C组 SBP、MAP、DBP、HR均下降 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ,且 HR随时间的延长与 A组的差异明显增加 ,30 m in时 P<0 .0 0 1。 (2 )两组血浆中NO、PGI2 增高 ,ET、TXA2 下降 ,NO/ ET及 PGI2 / TXA2 的比例增高 ,C组改变显著。　结论　异丙酚呈时间剂量依赖性降低血压减慢心率 ;促进 NO、PGI2 的释放 ,抑制 ET、TXA2 的释放。NO/ ET,PGI2 / TXA2 的失衡与异     

计算机模拟瑞芬太尼浓度与动脉血压变异、心率变异的相关性研究

目的确定动脉血压变异性（BPV）、心率变异性（HRV）与计算机模拟瑞芬太尼浓度的相关性,评价BPV和HRV判断镇痛程度准确性。方法选择ASA分级Ⅰ~Ⅱ择期手术患者12例,诱导时给予依托咪酯0.3mg.kg-1,瑞芬太尼靶控浓度（Ct）1μg.L-1,意识消失后给予哌库溴铵0.6 mg.kg-1,行气管内插管,插管后以靶控输注（TCI）瑞芬太尼1μg.L-1递增,平衡10 min以上,直至达到7μg.L-1,分别记录麻醉诱导前、TCI瑞芬太尼Ct 1、2、3、4、5、6、7μg.L-1后,给予强直电流刺激时患者心率（HR）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、平均动脉压（MAP）、HRV及BPV。结果随TCI瑞芬太尼浓度增加,HF、HRV、HR、BP及BPV与清醒时相比出现先升高后降低的趋势,HRV呈线性负相关,与收缩压变异性（SBPV）、舒张压变异性（DBPV）呈负相关。结论 BPV和HRV与瑞芬太尼浓度呈负相关,可作为判断麻醉中镇痛程度的可靠指标。     

依脉特灵对高血压大鼠的降压作用

本文报告IT对高血压大鼠降压作用。结果对SHR有效,对CHR无效。SHR100mg/kg、150mg/kg po,1天1次,连续4wk,MAP、ASP、ADP均有不同程度降低,剂量增加作用更为明显,尤以ADP下降更显著,与对照组比较下降36.4％,对CHR无明显降压作用。SHR100mg/kg十二指肠给药,MAP下降以4h最为明显,与NF比较,其降压强度为1:1.03。SHR150mg/kgpo,1天1次4wk后,肝脏重量与对照组比较增加11.1％,SGPT升高7.1％,镜检无病理学变化,提示IT长期应用时应注意患者肝功的变化。IT降压机制可能与其拮抗Ca~(2+)有关。     

白芍总苷对不同药物诱导所致心肌重构的影响

目的：用白芍总苷作用于异丙肾上腺素（ISO）及左旋甲状腺素（L-thy）诱导所致的心肌重构整体动物150mg.kg-1.d-1组、白芍总苷300mg.kg-1.d-1组。各组动物灌胃给予受试药物或等体积蒸馏水20mL.kg-1.d-1,连模型,观察白芍中苷类成分的抗心肌重构作用,分析其可能的作用机理,以期为其抗心肌重构的可能临床应用提供实验依据。方法：（1）白芍总苷对ISO所致小鼠心肌重构的影响：小鼠皮下注射ISO 2mg.kg-1.d-1,连续7天,以造成心肌重构模型。动物随机分为5组,分别为正常对照组、模型对照组、阳性对照药美托洛尔60mg.kg-1.d-1组、白芍总苷左旋甲状腺素0.25mg.kg-1.d-1,连续9天,以造成心肌重构模型。动物随机分为5组,分别为正常对照组、模型对照组、阳性对照药卡托普利45mg.kg-1.d-1组、白芍总苷100mg.kg-1.d-1组、白芍总苷200mg.kg-1.d-1组。各组动物造模的同时灌胃给予受试药物或等体积蒸馏水20mL.kg-1.d-1,每天给药1次。末次给药后24h,称取体重,摘取续给药7天。末次给药24h后称取体重,摘取心脏称重并取血,离心获得血浆。进行如下指标的测定：左心室指数,全心指数,放免法测定血浆中环磷酸腺苷的水平。（2）白芍总苷对L-thy所致大鼠心肌重构的影响：大鼠腹腔注射平的明显升高（P〈0.05）。灌胃给予阳性药美托洛尔60mg.kg-1.d-1可使左心室指数、全心指数明显降低（P〈0.01）,血浆中环磷酸腺苷水平降低（P〈0.05）;灌胃给予白芍总苷150、300mg.kg-1.d-1可明显降低全心指数（P〈0.05）,300mg.kg-1.d-1可明显降低左心室指数（P〈0.05）;白芍总苷300mg.kg-1.d-1具有降低血浆中环磷酸腺苷水平的作心脏称重,测定左心室指数、全心指数,颈总动脉插管测定血压及心率。结果：（1）白芍总苷对ISO所致小鼠心肌重构的影响：小鼠皮下注射异丙肾上腺素,连续7天,可以造成左心室指数、全心指数（P〈0.01）、血浆中环磷酸腺苷水义;灌胃给予卡托普利45mg.kg-1.d-1可明显降低左心室指数、全心指数（P〈0.05）;白芍总苷200mg.kg-1.d-1灌胃给药可以降低左心室指数、全心指数、减慢心率（P〈0.05）,白芍总苷100mg.kg-1.d-1仅表现出一定的作用趋势。结论：用趋势,但不构成统计学意义。（2）白芍总苷对L-thy所致大鼠心肌重构的影响：大鼠腹腔注射左旋甲状腺素,连续9天,可以造成左心室指数、全心指数明显升高（P〈0.01）,心率明显加快（P〈0.05）,血压出现升高的趋势,但不构成统计学意白芍总苷灌胃给药具有一定的抗心肌重构作用,芍药苷可能是白芍总苷抗心肌重构的主要药效学成分。     

Influence of Head Flexion After Endotracheal Intubation on Intraocular Pressure and Cardio-Respiratory Response in Patients Undergoing Cataract Surgery

Background

During preparation and draping of periorbital area, neck flexion causes displacement of the endotracheal tube tip toward the carina. Stimulation of the tracheal mucosa may cause bucking, increased intraocular pressure (IOP), laryngospasm, bronchospasm, change in end-tidal carbon dioxide pressure (PETCO2) or peripheral arterial haemoglobin oxygen saturation (SpaO2) during light anaesthesia.

Objective

To investigate the influence of head and neck flexion after endotracheal intubation on heart rate (HR), systolic and diastolic blood pressure (SAP and DAP), SpaO2, PETCO2 and IOP in patients undergoing cataract surgery during general anesthesia.

Method

In this prospective observational study, 106 ASA physical status I and II patients scheduled for elective cataract surgery under general anaesthesia were studied. Anaesthesia was induced with thiopental sodium, lidocaine and fentanyl. Atracurium 0.5 mg/kg was given to facilitate tracheal intubation. HR, SAP, DAP, SpaO2, PETCO2, and IOP were measured at 1, 2, and 5 minutes after head flexion.

Results

Mean SAP, DAP, IOP, and HR were significantly increased after head flexion compared with baseline values (P < 0.05). PETCO2 and SpaO2 were significantly decreased at 1 and 2 minutes after head flexion compared with baseline values (P < 0.001).

Conclusion

It is concluded that endotracheal tube movement by changes in head and neck position has significant effects on heart rate, systolic and diastolic blood pressures, laryngeal reflexes, SpaO2, PETCO2, and intraocular pressure in patients undergoing cataract surgery under general anaesthesia.