高效液相色谱法测定解肌舒筋口服液中葛根素的含量

目的：测定解肌舒筋口服液中葛根素的含量。方法：采用HPLC法（C18柱）；流动相为甲醇-水（25：75）；流速1．0ml／min；检测波长250nm。结果：葛根素在16．32-204．00μg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率为99．5％，RSD=0．85％。结论：本法简便，准确，重现性好，可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC法测定参苏片中葛根素含量

目的：建立参苏片中葛根素的含量测定方法。方法：采用HPLC方法对制剂中所含葛根素进行含量测定。结果：高效液相色谱法（HPLC）测定葛根素,可达基线分离,葛根素对照品进样量在0.015～0.075μg内呈线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD=0.33%（n=5）。结论：该法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

心血宁胶囊中葛根素含量测定

目的：建立心血宁胶囊中葛根素的HPLC含量测定方法。方法：色谱柱：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为：甲醇：水：醋酸（25：75：0．2）.流速：1．0mL／min。检测波长：250nm,柱温：40℃。结果：葛根素在O．1674～0．7254μg具良好的线性关系（r=0．9997）;平均回收率为97．7％,RSD=I5％（n=5）.结论：该方法简便,准确,重复性好,可用于心血宁胶囊中葛根素的含量测定。     

高效液相色谱法测定白癜风颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立测定白癜风颗粒有效成分含量的方法。方法：采用HPLC对白癜风颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量进行测定。结果：补骨脂素在0．03126～0．15630ug具有良好的线性关系，异补骨脂素在0．03276—0．16380ug具有良好的线性关系。平均回收率为99．04％，RSD=1．50％（n=5）。结论：该方法灵敏、重现性好，适用于白癜风颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定。     

高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定感冒清热颗粒中葛根素含量的方法。方法:采用HPLC测定制剂中葛根素的含量。结果:葛根素含量在0.02695～0.04056μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.11%,RSD=1.76%(n=5)。结论:HPLC法灵敏、准确、重复性好,可用于该颗粒制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定一清颗粒中大黄素与大黄酚的含量

目的 建立一清颗粒中大黄素与大黄酚含量测定的方法。方法 采用HPLC法测定一清颗粒中大黄素与大黄酚的含量，色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-0．1％磷酸（85：15），检测波长为254nm。结果 大黄素在0．0286—0．1428,ug范围内进样量与峰面积值有良好的线性关系（r=0．9998，n=7），平均回收率为99．28％，RSD为0．83％（n=5）；大黄酚在0．0484—0．2420馏范围内进样量与峰面积值有良好的线性关系（r=0．9999，n=7），平均回收率为99．75％，RSD为1．36％（，n=5）。结论 HPLC法测定一清颗粒中大黄素与大黄酚的含量，线性关系良好，准确可靠，灵敏度高，重现性好，可以作为一清颗粒中大黄素与大黄酚的含量测定方法。     

HPLC法测定复方葛根软胶囊中葛根素的含量

目的采用HPLC法测定复方葛根软胶囊中葛根素的含量。方法以Agilent ZORBAX Extendca8为固定相，甲醇-水（25：75）为流动相，检测波长为250nm。结果葛根素的进样量在0．0425—0．34gg时与峰面积呈良好的线性关系（y=6212．86X-0．99e^-1，r=1．0000），平均回收率98．49％，RSD为0．84％（n=5）。结论该法简便、准确、重复性好，可作为复方葛根软胶囊中葛根素的质控方法。     

活络健骨胶囊质量标准研究

目的：建立活络健骨胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对活络健骨胶囊中的白芍、青风藤进行定性鉴别，用HPLC法对其制剂中芍药苷进行含量测定。结果：活络健骨胶囊薄层色谱中斑点清晰，阴性对照无干扰；含量测定芍药苷线性范围为0．16-0．95μg（r=0．9997），平均回收率为98．9％（n=5），RSD为0．96％。结论：所建立的分析方法简便可行，可用于活络健骨胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定满山红叶及其制剂中杜鹃素含量

目的：建立RP－HPLC测定满山红叶及其制剂芩暴红胶囊中杜鹃素含量的方法。方法：固定相为Shim-Pack VP-ODS反相柱；流动相为甲醇－水（65．5：34．5）；检测波长296nm。结果：该方法的线性范围为0．1－2．0μg,γ＝0．9991；平均回收纺为96．60％，RSD＝1．07％（n=5)。结论：本法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可用于该药材及其制剂中该成分的含量测定。     

HPLC测定旭痹颗粒中淫羊藿苷的含量

目的：建立HPLC测定旭痹颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法：流动相为甲醇-水-冰醋酸（55：44：1）；流速1．0ml／min；柱温25℃；进样量：10μl；检测波长为270nm。结果：淫羊藿苷在0．0574-0．5740μg线性关系良好，r=0．9997，方法的平均回收率为99．68％（RSD=0．77％）。结论：本法操作简便、准确、重现性好，能够控制旭痹颗粒的质量。     

高效液相法测定欢天颗粒中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立HPLC测定欢天颗粒中丹参酮ⅡA含量的方法。方法：色谱柱ODS—C18色谱柱（5u,4．6nm×25cm）;以甲醇-水（88：12）为流动相;检测波长：270rim;柱温：300C;流速：lmL／min。结果：丹参酮ⅡA在0．0528-0．352范围内,线性关系良好。回归方程为Y=3284．8X＋8556,平均加样回收率为97．1％。RSD=1．53％（n=5）。结论：所建立的丹参酮ⅡAHPLC含量测定方法操作简便、快速,灵敏度高,结果准确可靠,专属性强,重现性好,可用于欢天颗粒制剂的质量控制。     

HPLC法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量

目的：用HPLC法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量。方法：采用DiamonsillC18（5μm，200×4．6mm）色谱柱，流动相为甲醇-0．4％磷酸（53：47），检测波长：360nm。结果：槲皮素进样量在0．0880μg-0．7920μg范围内，与色谱峰面积呈良好线性关系，r=0．9997（n=5），平均回收率为98．61％，RSD为1．85％（n=5），精密度RSD为0．41％（n=5）。结论：HPLC法简便、灵敏、稳定，可用于槲皮素的含量测定。     

氯雷他定泡腾片的含量和含量均匀度测定

目的：建立HPLC法测定氯雷他定泡腾片含量和含量均匀度。方法：采用HPLC法,色谱柱：Thermo BDS HYPERSIL C18（250min×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．02mol／L磷酸二氢钾溶液（83：17）;检测波长：247nm;流速：1．0ml／min。结果：定量限为0．6ng,10．0-100．0μl/ml的范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．4％（RSD=0．84％,n=9）。结论：经方法学试验,该方法灵敏、可靠、简便,可用于该制剂的含量和含量均匀度的测定。     

HPLC法测定水杨酸滴耳液中水杨酸的含量

目的：建立测定水杨酸滴耳液含量的高效液相色谱法。方法：采用Hypersil ODS2色谱柱,甲醇-水（80：20）为流动相,检测波长为283nm。结果：水杨酸的线性范围为3．19ug／ml-31．9ug／ml（r=0．9998）;加样回收率分别为100．5％（P．SD=0．54％）（n=9）。结论：HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确。     

HPLC测定白术茯苓颗粒中白术内酯Ⅰ的含量

目的：建立测定白术茯苓颗粒中白术内酯Ⅰ含量的HPLC方法。方法：采用ZORBAX—C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,以甲醇：乙腈：0．2％磷酸溶液（48：5：47）为流动相,流速0．8mL·min^-1,柱温30％,检测波长222nm．结果：白术内酯1在0．6～12．0μg·ml。浓度范围内行良好线性关系（γ=0．9993）,平均加样回收率为98．86％,RSD小于2．0％．结论：本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定降脂减肥片中葛根素的含量

目的：建立降脂减肥片中葛根素的含量测定方法。方法：采用RP—HPLC法，色谱柱为Hypersil—ODS C18（250mm×4．6mm，51μm），流动相为甲醇-水（27：73），检测波长：250nm，流速：1mL／min。结果：在此色谱试验条件下，葛根素在0．0362μg-0．1812μg范围内呈良好的线性关系，平均加样回收率为98．6％，RSD=1．3％（n=5）。结论：方法简单、准确、灵敏，能有效控制降脂减肥片的质量。     

心可舒胶囊质量标准研究

目的：建立心可舒胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对心可舒胶囊中的丹参、山楂、木香、三七进行定性鉴别；并采用高效液相色谱法测定制剂中葛根素的含量。结果：薄层色谱中，供试品溶液色谱在与对照药材或对照品色谱相应位置上出现相同颜色的斑点，阴性无干扰。高效液相色谱法能准确测定出制剂中葛根素的含量，葛根素在11．024-176．384μg范围内呈良好的线形关系（1=0．9999），其平均回收率为99．55％，RSD为1．48％。结论：薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强，可用于心可舒胶囊的鉴别，高效液相色谱法简便快速，精密度高、准确度好，可用于该药的质量控制。     

HPLC测定田基黄胶囊中槲皮素含量探讨

目的：探讨田基黄胶囊中槲皮素含量测定方法。方法：采用HPLC测定田基黄胶囊中槲皮素的含量。色谱柱：Waters（BONDAPAK^TM C18）流动相：甲醇-0．2％磷酸（55：45）;检测波长：370nm。结果：槲皮素在5—80μg范围内线性良好,回归方程为Y=-14577．958＋95433．037X,r=0．99998,平均回收率为101．7％,RSD为1．7％（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好,能排除其他成方的干扰,可用于该制剂的质量控制。     

脉络通颗粒中黄芪甲苷的含量测定

目的：建立脉络通颗粒中黄芪甲苷的测定方法。方法：在λs=530nm，λa=700nm用薄层色谱扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷在1．02～5．10μg范围内线性关系良好（r=0．9995），平均回收率为96．1％，RSD=1.9％（n=5）。结论：该法准确、可靠、灵敏度高、重现性好，可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定及质量控制。     

HPLC法测定垂盆草颗粒中槲皮素的含量

目的：建立HPLC法测定垂盆草颗粒中槲皮素含量的方法。方法：采用RP—HPLC法,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0．1％三氟乙酸溶液（46：54）,检测波长371nm,柱温30℃。结果：槲皮素在6．22μg／mL～62．24μg/mL范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为98．0％（RSD=I．2％,n=6）。结论：本法操作简便、准确,可用于垂盆苹颗粒的质量控制。