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雷奈佐利 (linezolid ,商品名Zyvox)是由美国Pharmacia&Upjohn公司研制生产的新型唑烷酮类合成抗菌药 ,美国FDA于 2 0 0 0年 4月 18日批准该药上市。本品为美国 40年来第一个被批准用于治疗甲氧西林耐药金葡球菌感染的药物。分子式C16H2 0 FN3 O4 ,相对分子质量 337.35 ,CAS号为16 5 80 0 - 0 3- 3。本品为白色晶体 ,熔点 181.5~ 182 .5℃[1] 。其化学结构式如下。1 药理作用本品为新型合成抗菌药 ,化学结构和作用机制均与已知天然和合成抗菌药不同 ,通过与细菌核糖体 5 0S亚基的 2 3S结合… 相似文献
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《中国中医药信息杂志》1999,(5)
凡使用过橡皮膏的人,对撕下橡皮膏时产生的疼痛都会有深刻印象。研制这种新型橡皮膏的唯一目的就是消除它对皮肤的伤害。在除掉这种橡皮膏时你不会有任何不舒服的感 相似文献
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阿诺 《中国中医药信息杂志》2001,8(11)
经过七年探索,内蒙古赤峰制药集团研制成功的合成麻黄素近日在赤峰艾克制药科技股份有限公司投入生产,使我国成为继德国、印度之后的又一个有能力自主合成麻黄素的国家。 麻黄是常用的中药材,其治病用途广泛。近年来,农牧民采取“斩草除根”式的采收麻黄草方式,严重破坏了生态环境。赤峰制药集团公司历经多年科研攻关,于1999年11月终于使化学法合成麻黄素成为可能。该技术通过了专家鉴定,其项目被列为1998年国家高新技术产业化专项规划项目,其核心技术已申请国家专利,填补了国内空白。目前,合成麻黄素已获得新药证书。 … 相似文献
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我国以往对中药材真伪品的鉴别,一直凭老药工的直觉:看、嗅、尝等经验,缺乏科学性、先进性和系统性。最近一种通过输入中药材学名或显微特征码,就能迅速、准确显示其真伪的MIP中药显微鉴定专用微机研制成功。 相似文献
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由河南省计划生育研究所研制的国家级新药芫花萜止孕药膜已在开封中药厂投入生产。该药膜系从传统中药芫花根中提取的有效成成分芫花酯甲配以药膜树脂为基质制成。临床上使用于中止早、中期妊娠,不用手术,单用此膜剂一次量即可凑效, 相似文献
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《中药材》2016,(7)
目的:利用ITS2序列鉴定方法鉴别并头黄芩Scutellaria scordifolia Fisch.及近缘种植物。方法:提取并头黄芩及黄芩的DNA,对ITS2序列进行扩增和测序,并在Gen Bank获取近缘种植物的ITS2序列,计算物种种间种内遗传距离(Kimura 2-parameter,K2P),采用构建Neighbor-joining(NJ)系统发育树及ITS2序列二级结构进行鉴定分析。结果:并头黄芩及近缘种的ITS2序列的遗传距离为0.014~0.141,大于并头黄芩种内遗传距离。通过ITS2序列的NJ系统发育树和二级结构,可以准确地区分并头黄芩与其近缘种。结论:ITS2序列可有效准确的鉴别蒙药并头黄芩及其近缘种。 相似文献
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大黄药理作用广泛,是临床常用中药材之一.大黄酸是其主要活性成分,大黄酸的含量是大黄质量控制的主要指标之一.目前对大黄酸的检测主要是通过仪器分析手段,如高效液相色谱法,但是仪器分析通常操作繁琐、耗时长、通量小且仪器设备昂贵.与之相比,酶联免疫检测法(ELISA)则具有灵敏度高、操作简单、设备仪器需求少、通量高等优点,是实现中药材快速检测的有效手段之一.该研究制备大黄酸(rhein)人工抗原及血清,为之后大黄酸单克隆抗体制备及建立酶联免疫吸附检测方法提供基础.通过碳二亚胺法活化大黄酸,分别与牛血清白蛋白(BSA)及鸡卵清白蛋白(OVA)偶联制备免疫抗原及包被抗原;通过紫外分光光度法检测人工抗原的半抗原与载体蛋白偶联比,分别为4.0∶1(rhein-BSA)和2.6∶1 (rhein-OVA).用免疫原免疫Bal b/c雌性小鼠,制备抗血清,通过酶联免疫吸附法(ELISA)检测抗血清效价及特异性.结果表明血清效价均高于8 000,特异性强,免疫原性良好. 相似文献
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由山东省龙口市医医院研制的一种用于治疗痔漏术后创面的新型药品解毒生肌膏,最近通过省级鉴定。解毒生肌膏原是龙口市中医医院已故老中医张鸣歧先生之秘方,临床应用已有30余年的历史,它对痔瘘术后创面愈合、褥疮、外科感染等均有显著疗效。经该院临床应用两万多例证明:解毒生肌膏在减少术后渗出、消肿止痛和加快创面愈合等方 相似文献
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紫杉醇完全抗原的合成鉴定及免疫原性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 制备红豆杉属植物中抗癌成分紫杉醇(paclitaxel,TAX)的人工抗原及抗血清,为获取分泌抗紫杉醇抗体的单克隆细胞系及分离单链抗体基因、进而以之提高植物中紫杉醇的量,及建立快速检测TAX的酶联免疫吸附测定(ELISA)法提供技术基础.方法 将7-木糖基紫杉醇(7-xylotaxol,7-xyl-TAX)经NalO4氧化打开糖环,与载体蛋白牛血清白蛋白(BSA)反应偶联,制得半抗原-载体蛋白复合物后,用基质辅助激光解吸飞行时间质谱测定其中结合的半抗原数目;以此抗原免疫BALB/c小鼠,制备抗血清.并通过ELISA法检测其抗体效价和特异性.结果 合成的人工抗原TAX-BSA中TAX与BSA的结合比约为4~5:1;免疫小鼠到特异针对TAX的抗血清,TAX抗体的效价为1:3 200.结论 成功地合成了TAX的人工抗原,且该抗原有较好的免疫原性. 相似文献
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《中药材》2015,(1)
目的:合成芒果苷人工抗原并进行免疫原性鉴定。方法:采用经典高碘酸钠法,将芒果苷(mangiferin,MRn)分别与牛血清白蛋白(BSA)和鸡卵清白蛋白(OVA)相耦联合成MRn的人工抗原和包被原。用紫外扫描的方法测定其耦联比,并免疫动物,通过间接ELISA方法测定芒果苷抗体的效价,采用间接竞争ELISA(ic ELISA)法鉴定芒果苷人工抗原(MRn-BSA)的免疫原性。结果:MRn-BSA的耦联比为6∶1,ic ELISA实验结果表明,4只人工抗原MRn-BSA免疫的小鼠均有特异性抗体产生,抗体效价:1∶4 000以上,线性检测范围为1~100μg/m L。结论:该方法成功合成了MRn的人工抗原,并且在免疫小鼠的血清中产生了针对MRn的抗体,为下一步芒果苷的单克隆抗体制备以及相应免疫方法的建立奠定基础。 相似文献
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基于高特异性,高灵敏度的小分子单克隆抗体的免疫分析方法的建立,对中药小分子化合物的的研究具有重要的意义,其中,小分子人工抗原的合成是中药小分子抗体制备的关键步骤。采用高碘酸钠氧化法分别合成连翘苷免疫抗原(FRn-BSA)和包被抗原(FRn-OVA),通过紫外光谱和薄层色谱法检测到连翘苷成功与BSA/OVA偶联,小鼠经FRn-BSA免疫后,体内可产生抗连翘苷抗体,效价在1:8 000左右,线性范围为1~100 mg·L-1。成功合成的连翘苷人工抗原,可为下一步的单克隆抗体制备以及相应免疫方法的建立奠定基础。 相似文献
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金银花是常用大宗中药材之一,市场流通量大,但存在较多质量问题,建立一种金银花质量快速检测方法具有重要意义。木犀草苷是其质量控制指标之一,目前木犀草苷的含量检测主要以仪器检测为主,无法满足简单、快速、高通量的需求。酶联免疫检测法(ELISA)则具有灵敏度高、操作简单、设备仪器需求少、通量高等优点,是实现中药材有效成分快速检测的有效手段之一。该研究以木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷为原料,通过活泼酯法,分别与牛血清白蛋白(BSA)及鸡卵清白蛋白(OVA)偶联制备免疫抗原及包被抗原;紫外分光光度法检测半抗原与载体蛋白的偶联比,分别为3.7:1(LG-BSA)和1.0:1(LG-OVA);免疫原(LG-BSA)免疫Bal b/c雌性小鼠,制备抗血清,ELISA检测抗血清效价并建立血清特异性标线。结果显示血清效价>2000,以抗血清建立特异性标线,IC50=298.7μg·L-1,标线范围18.4~4852.4μg·L-1,表明所制备的完全抗原免疫原性良好。 相似文献
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《时珍国医国药》2017,(7)
目的为建立龙胆苦苷免疫检测方法,需合成龙胆苦苷(GTP)的免疫抗原和包被抗原。方法将琥珀酸酐与龙胆苦苷中的羟基进行反应,再利用混合酸酐法将龙胆苦苷半抗原与载体蛋白(BSA和OVA)偶联形成龙胆苦苷-载体蛋白人工抗原,进而利用紫外分光光度计法(UV)、红外光谱法(IR)、聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)鉴定人工抗原,结合三硝基苯磺酸法(TNBS)测定人工抗原的偶联比率,并免疫小鼠,最后用间接ELISA方法检测免疫小鼠血清中抗体效价。结果 IR、UV和SDS-PAGE法检测结果均表明龙胆苦苷与载体蛋白偶联成功,TNBS结果表明GTP-BSA(免疫抗原)和GTP-OVA(包被抗原)偶联比分别为9∶1和6∶1,间接ELISA结果表明免疫小鼠血清中抗龙胆苦苷抗体效价均达到1∶12800以上。结论本实验成功合成并鉴定了龙胆苦苷人工抗原,为龙胆苦苷免疫分析提供了实践基础。 相似文献