结构基质蛋白在脑血管畸形的表达

对 2种不同类型的脑血管畸形脑动静脉畸形 (AVMs)及海绵状血管瘤 (CMs)的标本、正常脑组织血管标本、血管网状细胞瘤标本进行免疫组化染色 ,观察 4种血管结构基质蛋白 (LM、FN、Ⅳc、αSMA)的表达。结果 :LM和FN在AVMs与CMs中的表达不同 ,均存在显著性差异 (P <0 .0 1 ) ;而Ⅳc及αSMA在所有血管中均有表达。结果提示 :AVMs血管发育较为成熟 ,而CMs具有未成熟血管特征。     

脑血管畸形患者VEGF的表达及临床意义

目的观察脑血管畸形（CVM）患者血管内皮生长因子（VEGF）蛋白的表达情况,探讨VEGF蛋白在脑血管畸形患者中的表达特点与意义。方法应用免疫组织化学方法检测62例脑血管畸形患者标本中VEGF蛋白的表达。结果62例脑血管畸形标本中,VEGF蛋白在畸形血管中阳性表达率为72．6％（45／62）,畸形血管周围正常脑组织中血管的VEGF蛋白阳性表达率为51．6％（32／62）,两者比较有差异（P〈0．05）。结论VEGF参与CVM的发生发展。     

非小细胞肺癌中血管内皮生长因子表达及与预后的关系

目的　探讨非小细胞肺癌 (NSCLC)中血管内皮生长因子 (VEGF)的表达和微血管密度 (MVD)的关系及与预后的相关性。方法　采用免疫组化方法 ,检测 6 0例NSCLC中VEGF的表达及MVD ,并以Log rank曲线检测其生存率。结果　 6 0例NSCLC中 ,VEGF表达的阳性率为 78.33% ,明显高于正常的肺组织 (4 0 % )。VEGF的表达与性别、年龄、肿物大小、病理类型等无关 (P >0 .0 5 ) ,而与MVD、淋巴结转移有关 (P <0 .0 5 )。在NSCLC中 ,VEGF阳性组的MVD〔(4 9.77± 11.9)条〕明显高于阴性组〔(31.6 7± 8.88)条〕。有淋巴结转移组的VEGF阳性率 (90 % )明显高于无淋巴结转移组 (6 6 .6 7% )。经生存曲线Log rank检测分析表明 ,VEGF表达与NSCLC的预后呈负相关。结论　VEGF的表达对肿瘤血管生成、转移起重要作用 ,与NSCLC预后密切相关 ,可以作为估计生存率的参考指标。     

血管内皮生长因子及微血管密度在肝癌中的表达与临床病理意义

为研究血管内皮生长因子 (VEGF)和微血管密度 (MVD)的表达在原发性肝癌中的临床病理意义 ,选择 80例原发性肝癌手术标本 ,采用免疫组织化学染色方法检测VEGF及Ⅷ因子的表达。结果显示 :VEGF在原发性肝癌中的阳性表达率为 62 .5 % ;原发性肝癌中MVD为 3 1.76± 13 .5 6,其中VEGF表达阳性者MVD为 45 .3 8± 14 .85 ,VEGF表达阴性者MVD为 18.87± 8.67.,二者差异有高度显著性 (P <0 .0 1)。VEGF的表达与肿瘤的大小和有无门脉癌栓明显相关 (P<0 .0 1) ,而与肿瘤有无包膜、分化程度、AFP水平、HBsAg阳性无关 (P >0 .0 5 )。提示VEGF能促进肿瘤中微血管的形成 ,与原发性肝癌的生长、浸润和转移有关。     

脑胶质瘤中iNOS、VEGF的表达与肿瘤血管形成的相关性和意义

目的探讨一氧化氮合酶 (induciblenitricoxidesynthase,iNOS)和血管内皮生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)在脑胶质瘤血管形成中的作用。方法采用免疫组织化学法检测 5 0例不同级别胶质瘤标本中的诱导型iNOS、VEGF和Ⅷ因子相关抗原 (factorⅧrelatedantigen ,FⅧRAg)的表达 ,分析其相互关系。结果①对照组无iNOS表达 ,胶质瘤组iNOS阳性表达率为 4 0 .96 5± 316 ,二者有显著性差异 (P <0 .0 0 1) ;②iNOS阴性组微血管密度为 11.2 0 0± 3.4 91,iNOS阳性组微血管密度为 6 9.792± 5 18,二者间有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;③胶质瘤VEGF阳性表达为 75 .18± 6 .4 76 ,明显高于对照组 (P <0 .0 1) ;④iNOS阳性组中VEGF阳性细胞数明显高于对照组 (P <0 .0 1)。结论FⅧRag的检测能较好地反映脑胶质瘤血管生成活性 ;VEGF和iNOS可能通过相互上调表达促进血管生成 ,对于判断脑胶质瘤的恶性程度有重要意义     

VEGF､EGFR在原发性肝癌中的表达及其临床意义

目的:检测血管内皮生长因子(vascular endothelial factor,VEGF)和表皮生长因子(epidermal growth factor receptor,EGFR)在原发性肝癌(primary liver cancer)中的表达状况,研究两者与原发性肝癌的临床生物学行为之间的关系及两者之间的相关性?方法:采用免疫组化SP法检测VEGF?EGFR在63例原发性肝癌中的表达状况?结果:①63例原发性肝癌中,VEGF?EGFR的阳性表达率分别为63.5%?50.8%;② VEGF在原发性肝癌中的阳性表达与Edmondson病理分级?有无门静脉癌栓?肿瘤有无包膜及临床分期相关(P < 0.05),而与性别?年龄?AFP水平?HBsAg状况?有无肝硬化?组织学类型及肿块大小无关(P > 0.05);③EGFR在原发性肝癌中的阳性表达与组织学类型?Edmondson病理分级?肿块大小?肿瘤有无包膜相关(P < 0.05),而与性别?年龄?AFP水平?HBsAg状况?有无肝硬化?有无门脉癌栓及临床分期无关(P > 0.05);④在原发性肝癌中,VEGF和EGFR的表达关系呈正相关关系?结论:VEGF?EGFR在原发性肝癌的发生?发展过程中起重要作用?     

脑血管畸形患者VEGF、LM及Ki67的表达及临床意义

目的观察脑血管畸形（CVM）患者血管内皮生长因子（VEGF）、层粘连蛋白（LM）及Ki67的阳性表达,研究VEGF、LM及Ki67在脑血管畸形患者中表达的临床意义。方法应用免疫组织化学方法检测70例脑血管畸形患者标本中VEGF、LM及Ki67蛋白的表达。结果70例脑血管畸形患者中,VEGF、LM、Ki67阳性表达率分别为64_3％、75．7％及80．O％;22例正常脑组织血管中VEGF、LM及Ki67阳性表达率分别为31．8％、50．0％、45．5％,两两比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论VEGF、LM及Ki67均参与了CVM的发生发展。     

血管内皮细胞生长因子在乳腺癌中的表达研究

目的 探讨血管内皮细胞生长因子(Vascular endothelial growth factor，VEGF)与乳腺癌血管生成及临床病理参数的关系。方法 采用链霉菌抗生物素—过氧化物酶复合物(S—P)法，检测46例乳腺癌石蜡标本中VEGF的表达及平均微血管密度(Miscrovessel density,MVD)。结果 VEGF表达定位于肿瘤细胞浆内，CD34表达定位于血管内皮细胞浆内。癌组织中VEGF表达阳性率为76、09％。VEGF表达及MVD值与组织学分级(P＜0．05)和淋巴结转移密度相关(P＜0．01)，与组织学分型无关(P＞0、05)；VEGF阳性组MVD值明显高于VEGF阴性组(t＝2．220，P＜0．05)。结论：VEGF与乳腺癌血管生成密切相关，并能促进其生长、浸润及转移。检测VEGF和MVD可作为乳腺癌生物学行为的指标之一。     

血管内皮生长因子在乳腺癌中的表达及其与P53蛋白的关系

目的 :探讨血管内皮生长因子 (vascularendotherialgrowthfactor ,VEGF)在乳腺癌中的表达及其与乳腺癌P5 3蛋白在乳腺癌中的表达之间的关系 ,以及它们与乳腺癌临床病理特征间的关系。方法 :采用免疫组织化学方法检测 88例乳腺癌 ,10例正常乳腺组织以及 10例乳腺良性肿瘤手术标本的VEGF和P5 3蛋白的表达。结果 :在 88例乳腺癌病例中 ,有淋巴结转移的VEGF阳性表达率 (94.2 9% )明显高于无淋巴结转移的VEGF阳性表达率 (49.0 6 % ) (P <0 .0 0 1) ,VEGF阳性表达率与乳腺癌肿瘤大小无关系 (P >0 .1)。P5 3蛋白表达与乳腺癌淋巴结状况 (P >0 .5 )及肿瘤大小 (P >0 .1)无关系。在VEGF表达阳性患者的P5 3蛋白表达阳性率 (45 .76 % )明显高于VEGF表达阴性患者的P5 3蛋白表达阳性率 17.2 4% (P <0 .0 1)。结论 :VEGF在乳腺癌的发生发展及转移中发挥重要作用 ;P5 3基因失活和突变能降低血管生成阻止因子的分泌从而激发VEGF在肿瘤中的表达 ,促使乳腺癌的发生发展和转移。     

国内关于结直肠癌组织血管内皮细胞生长因子表达及其意义的Meta分析

目的评价血管内皮细胞生长因子(VEGF)在结直肠癌组织中的表达及其意义。方法运用Meta分析方法对国内采用免疫组化法检测结直肠癌组织VEGF表达的研究进行分析,通过计算机检索万方数据库、清华同方全文数据库(CNKI)、重庆维普全文数据库,检索时间为1989年1月—2011年4月,以"血管内皮生长因子、VEGF、结直肠肿瘤、结直肠癌"为关键词进行全文检索。采用OR及其95%CI进行比较、合并OR检验统计量用Z表示。结果最终共纳入26篇符合条件的文献,病例组共1 647例,对照组共870例。Meta分析结果显示,病例组VEGF阳性表达率高于对照组〔OR=0.18,95%CI(0.13,0.23),P=0.00〕;敏感性分析结果显示,Meta分析结果稳定性较好。VEGF表达与Duke分期〔OR=1.68,95%CI(1.40,2.02),P=0.00〕、肿瘤浸润深度〔OR=1.48,95%CI(1.11,1.97),P=0.01〕、TNM分期〔OR=1.45,95%CI(1.03,2.05),P=0.03〕、淋巴结转移〔OR=0.65,95%CI(0.55,0.77),P=0.00〕、3年生存率〔OR=1.94,95%CI(1.25,3.02),P=0.00〕及5年生存率〔OR=1.42,95%CI(1.06,1.89),P=0.02〕密切相关,与性别〔OR=0.92,95%CI(0.73,1.14),P=0.43〕、年龄〔OR=0.99,95%CI(0.80,1.23),P=0.96〕及肿瘤直径〔OR=1.11,95%CI(0.80,1.54),P=0.53〕无关。结论现有的临床研究证据表明,VEGF在结直肠癌组织中高表达,VEGF高表达可能在结直肠癌的发生、发展、转移及预后中起重要作用,对结直肠癌的早期诊断、治疗和预防具有重要参考意义。     

血管瘤患儿血清VEGF、E2及尿bFGF的检测及其意义

探讨血管瘤患儿血清血管内皮生长因子(VEGF)、雌二醇(E2)及尿碱性成纤维细胞生长因子(bF-GF)水平的变化,以鉴别血管瘤和血管畸形,并为血管瘤临床分期提供依据。方法选择血管瘤及血管畸形患儿138例,其中增生期血管瘤(增生期血管瘤组)60例,消退期血管瘤(消退期血管瘤组)38例,血管畸形(血管畸形组)40例。采用ELISA法检测各组血清VEGF及尿bFGF水平,采用电化学发光法、使用自动免疫分析仪检测各组血清E2水平,并与正常对照组进行对照。结果增生期血管瘤组患儿血清VEGF、E2及尿bFGF水平显著高于消退期血管瘤组、血管畸形组、正常对照组(均P<0.01)。消退期血管瘤组、血管畸形组患儿血清VEGF水平与正常对照组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。消退期血管瘤组患儿血清E2水平显著高于血管畸形组、正常对照组(P<0.05)。消退期血管瘤组、血管畸形组患儿尿bFGF水平与正常对照组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。增生期血管瘤组女性血清VEGF、E2及尿bFGF水平均显著高于男性,但差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论采用ELISA法检测血清VEGF、尿液bFGF及应用电化学发光法检测血清E2简便、易行、可靠,可为临床鉴别血管瘤和血管畸形,并为临床划分血管瘤分期提供依据。     

血VEGF和尿bFGF在血管性疾病鉴别诊断中的应用价值

目的 探讨血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)和尿碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在血管性疾病鉴别诊断中的应用价值.方法 采用ELISA法测364例各种血管性疾病患儿(增生期血管瘤组146例,消退期血管瘤组106例,血管畸形组112例)及阴性对照组111例患儿的血清VEGF浓度和440例各种血管性疾病患儿(增生期血管瘤组154例,消退期血管瘤组148例,血管畸形组138例)及阴性对照组115例患儿的尿bFGF相对浓度;对测得的数值以SAS 6.12软件进行统计分析,并绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线),确定诊断界点.结果 增生期血管瘤组的血VEGF浓度、尿bFGF相对浓度均显著高于消退期血管瘤组、血管畸形组和阴性对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.01),而后三组之间差异均无统计学意义(均P＞0.05);血VEGF、尿bFGF鉴别增生期血管瘤与消退期血管瘤、血管畸形和阴性对照的诊断界点分别为99.6 pg/mg和0.16 ng/mmol;血VEGF和尿bFGF的ROC曲线下面积、诊断灵敏度及特异度分别为99.7%、99.3%、99.7%和91.9%、98.7%、71.1%;血VEGF与尿bFGF的ROC曲线下面积差异无统计学意义(P＞0.05).结论 血VEGF、尿bFGF均有助于血管性疾病的鉴别诊断,在临床诊断中均具有较高的应用价值.

Abstract：

Objective To evaluate the role of serum vascular endothelial growth factor(VEGF)and urine basic fibroblast growth factor(bFGF)in the differential diagnosis of vascular anomalies by receiver operating characteristic curve.Methods Using the method of enzyme linked immunosorbent assay (ELISA),364 cases of various vascular anomalies(proliferating hemangiomas,n=146;hemangiomas,n=106;vascular malformations,n=112)and 440 cases of various vascular anomalies(proliferating hemangiomas,n=154;involuting hemangiomas,n=148;vascular malformations,n=138)subjects were examined for the serum levels of VEGF and the urine bFGF respectively.Nonparametric statistical tests were used for data analysis.The VEGF levels of proliferating hemangioma,involuting hemangioma,vascular malformation and control groups were analyzed by the Kruskal-Wallis test.When there was significance (P＜0.05),a subgroup analysis was performed by the Mann-Whitney U test. A receiver operator characteristic(ROC)curve was constructed for both the serum levels of VEGF and urine bFGF to determine the optimal diagnostic cut-off to differentiate proliferating hemangioma from involuting hemangioma,vascular malformation and controls.Results The serum level of VEGF and the urine bFGF in proliferating hemangiomas were significantly higher than those in involuting hemangiomns,vascular malformations and negative controls(P＜0.01). And the differences among the latter three groups were not statistically significant(P＞0.05).The optimal diagnostic cut-off point of serum VEGF and urine bFGF to differentiate proliferating hemangioma from involuting hemangioma,vascular malformation and controls was 99.6 pg/mg and 0.16 ng/mmol respectively. The area under ROC curve,the sensitivity and specificity were 99.7%,99.3%,99.7% and 91.9%,98.7%,71.1% respectively. The differences of the area under ROC curve of serum VEGF and urine bFGF showed no statistical significance(P＞0.05).Conclusion Serum VEGF and urine bFGF are helpful for differentiating proliferating hemangioma from involuting hemangioma,vascular malformation and controls.Both parameters have higher values of clinical application.     

B16黑色素瘤血管生长因子的表达及其相关性研究

目的　探讨小鼠B16黑色素瘤血管内皮细胞生长因子 (VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、转化生长因子 (TGFβ1和TGFα)的表达情况 ,并对其表达的相关性作初步研究。 方法　采用免疫组织化学法 (S -P法 )对 2 0例小鼠B16黑色素瘤进行上述四种抗体染色。结果　VEGF ,bFGF ,TGFβ 1,TGFα表达阳性率分别为 80 .0 % ,5 0 .0 % ,6 5 .0 % ,80 .0 % ,而四者均表达阳性及四者均表达阴性的百分率分别为 5 0 .0 %和 10 .0 % ,采用Spearman等级相关分析发现VEGF与TGFα具有相关性 (r=0 .6 5 2 ,P <0 .0 5 ) ,而其余则没有相关性。结论　B16黑色素瘤能够表达多种血管生长因子 ,VEGF与TGFα的表达具有一定的相关性。     

Changes of Expressions of VEGF, bFGF, and Angiogenesis, and Effect of Benazepril, bFGF on Angiogenesis in Acute Myocardial Infarction Model of the Rabbits

Objective To explore the changes of vascular endothelial growth factor (VEGF), basic fibroblast growth factor (bFGF) and angiogenesis, and the effects of bFGF, angiotensin converting enzyme inhibiter(ACEI) benazepril on the angiogenesis in acute myocardial infarction (AMI) model of rabbits, and to provide a probable evidence for the treatment of AMI. Methods AMI model was established by ligating anterior descending branch of coronary artery of Japan-Sino hybridization white rabbits. The postoperative rabbits were randomly divided into 6 groups and each group was treated with different drugs. Groups 1 and 2 were treated with normal saline (NS) for 28 and 14 days (d), group 3 and 4 with bFGF for 28 and 14 d, groups 5 with benazepril for 14 d, and group 6 with benazepril and bFGF for 14 d respectively. The rabbits were killed on the 14th or 28th d and their hearts were excised, sectioned and stained with HE, Masson trichrome to observe VEGF, bFGF and CD34 under a microscope, which were quantified with a computer-assisted morphometry. Results Compared with group 1, the granulation tissue of infarction zone (IZ) in group 2 freshened up, and the capillary density (CD) in IZ was increased (P=0.002). The CD in the IZ as well as VEGF and bFGF in groups 3 and 4 were increased respectively (P=0.011-0.037). In group 5 the changes of VEGF and bFGF were not found in the IZ and the border zone (BZ) while CD was significantly increased (35.4% and 25.6%, P=0.036 and 0.037). Compared with group 2, the CD in the IZ and BZ of group 6 was significantly increased (63.4% and 44.3% P=0,007 and 0.007), meanwhile VEGF and bFGF were increased. Compared with group 5, only VEGF was increased. Conclusion Intravenous bFGF may increase VEGF and bFGF significantly, thus promoting the angiogenesis in the IZ and BZ in cardiac infarction as VEGF and bFGF are the potent angiogenic growth factors. Benazepril may promote angiogenesis in the IZ and BZ in cardiac infarction, but its mechanism is irrelative to the expression of VEGF and bFGF. The combination of benazepril and bFGF may promote, to some extent, the expression of VEGF and bFGF, but their effect on angiogenesis has not been found.     

多发性骨髓瘤患者血管内皮生长因子表达及血管生成的研究

目的　探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)和血管生成与多发性骨髓瘤(MM)发展的关系。方法　采用EnVision免疫组织化学二步法检测 20例MM患者骨髓中VEGF蛋白的表达及微血管数,比较治疗前、后骨髓VEGF蛋白表达和微血管数的差异,分析其与患者部分实验室检查指标及临床疗效的相关性。结果　化疗后部分显效患者VEGF蛋白的表达及骨髓微血管数显著低于初发未治患者 (P<0. 05),而在化疗后微小显效患者中无显著下降(P=0. 446和 0. 950)。初发未治、部分显效和微小显效患者VEGF蛋白的表达及骨髓微血管数均显著高于对照组(P<0. 01)。结论　VEGF可能是骨髓瘤细胞的一种自分泌因子,同时可作为一种旁分泌因子调控患者骨髓中的血管新生反应。VEGF可能是MM患者血管生成反应的主要调控因子之一。     

Expression of Angiogenic Factors in Hepatocellular Carcinoma after Transcatheter Arterial Chemoembolization

We previouslyreportedthatthemicrovesseldensity (MVD)inresidualhepatocellularcarcinoma(HCC)wassignificantlyincreasedafterundergoingtranscatheterarterialchemoembolization (TACE) [1] ,andhypothesizedthattumorangiogenesisafterTACEmightberelatedtoabnormalexpressionofsomean giogenicfactors Therefore ,weexaminedtheexpres sionofvascularendothelialgrowthfactor (VEGF )andbasicfibroblastgrowthfactor (bFGF )byim munohistochemistryinliversamplesfromHCC pa tientswhohadundergonehepatectomyfollowingT…     

VEGF、bFGF与Graves病甲状腺组织血管形成的相关性研究

目的：研究血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）在Graves病（GD）甲状腺组织中的表达及其与血管形成的关系。方法：应用免疫组织化学法检测28例GD甲状腺组织和19例正常甲状腺组织中VEGF、bFGF的表达，抗CD34单克隆抗体显示血管内皮细胞．根据CD34阳性的血管内皮细胞计数测定甲状腺组织内的微血管密度（MVD）。结果：VEGF、bFGF在GD甲状腺组织的表达明显高于在正常甲状腺组织的表达（均P〈0．01），二者的表达与GD甲状腺组织内微血管密度呈正相关（r=0．71，r=0．49，均P〈0．01）；VEGF、bFGF在GD甲状腺组织的表达存在相关性（P〈0．05）。结论：VEGF、bFGF与GD患者甲状腺内血管形成有关。     

三种血管生长因子与肝癌微血管密度及门静脉癌栓形成的关系

目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)和血小板衍化内皮细胞生长因子(PD-ECGF)与肝癌微血管密度及门静脉癌栓形成的关系.方法用免疫组化法对61例手术切除的肝细胞癌(HCC)标本分别作抗肿瘤血管内皮细胞染色以及抗bFGF、VEGF、PD-ECGF染色.结果HCC组织中bFGF、VEGF和PD-ECGF表达阳性率分别为45.9%、75.4%和70.5%.HCC组织中bFGF、VEGF和PD-ECGF表达均阴性、其中之一表达阳性、其中两种表达阳性及三种均表达阳性者,伴有门静脉癌栓的阳性率分别为16.7%、25.0%、54.2%和63.2%,趋势卡方检验差异有显著意义(P＜0.05);HCC组织中的MVD计数分别为99±56、113±27、140±47和194±52,方差分析差异有非常显著差异(P＜0.001).结论随着HCC组织中血管生长因子表达阳性数目的增多,其肿瘤血管生成能力明显增大,形成门静脉癌栓的机率亦增加.     

脑神经胶质瘤病人脑脊液TSGF及HGF对新生血管生成相关因子的影响

目的:探讨恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)及肝细胞生长因子(HGF)对脑神经胶质瘤进展的影响及与新生血管生成相关因子的关系.方法:选择87例胶质细胞瘤病人,WHO胶质细胞瘤分级(Ⅰ级29例,Ⅱ级26例,Ⅲ级21例,Ⅳ级11例,检测各级病人脑脊液TSGF及HGF、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮生长因子(EGF)及促血管生成素1(Ang-1).结果:Ⅱ级病人TSGF及HGF均较Ⅰ级明显升高(P<0.01),Ⅲ级病人TSGF及HGF均较Ⅰ级、Ⅱ级明显升高(P<0.01),Ⅳ级病人TSGF及HGF均较Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级明显升高(P<0.01).Ⅱ级病人VEGF较Ⅰ级明显升高(P<0.01),Ⅲ级病人VEGF均较Ⅰ级、Ⅱ级明显升高(P<0.01),碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及Ang-1均较Ⅰ级明显升高(P<0.01),Ⅳ级病人VEGF均较Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级明显升高(P<0.01),bFGF及Ang-1均较Ⅰ级、Ⅱ级明显升高(P<0.01).TSGF与VEGF、bFGF及Ang-1均呈正相关关系(P<0.05～P<0.01),HGF与VEGF亦呈正相关关系(P<0.01).结论:脑脊液内TSGF及HGF水平升高是导致神经胶质瘤分级进展的重要因素,其过程与新生血管生成相关因子水平升高密切相关.