早期卡托普利治疗对SHR大鼠左心功能的长期影响

本文旨在探讨卡托普利早期用药对SHR大鼠血压，左心室肥厚及左心室功能的长期影响。采用SHR♂鼠宫内期给卡托普利[100mg/（kg·d）]治疗到16周时停药，40周时测定收缩压、左室重与体重、左心功能后处死。实验结果发现卡托普利治疗可以明显防止SHR高血压及左心室肥厚的形成和发展、这一作用在停药后仍可维持左心室功能明显改善，表明卡托普利早期治疗可以长期改善心肌功能，即使停药后此作用仍可维持。     

左卡尼汀改善慢性心功能不全患者心功能的疗效观察

目的观察左卡尼汀对慢性心功能患者心功能的影响。方法慢性心力衰竭患者47例,分为治疗组25例,对照组22例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用左卡尼汀,疗程2周。根据纽约心脏协会心功能分级法评价两组患者治疗前后的临床心功能分级情况、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)改善情况。结果治疗组患者治疗后LVESD、LVEDD较治疗前明显降低,LVEF明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组患者LVESD、LVEDD较对照组明显降低,LVEF明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组总有效率为88%,对照组为72%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论左卡尼汀治疗慢性心功能不全疗效显著,无明显不良反应。     

左卡尼汀改善慢性心功能不全患者心功能的疗效观察

目的 观察左卡尼汀对慢性心功能患者心功能的影响.方法 慢性心力衰竭患者47例,分为治疗组25例,对照组22例.对照组给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用左卡尼汀,疗程2用.根据纽约心脏协会心功能分级法评价两组患者治疗前后的临床心功能分级情况、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)改善情况.结果 治疗组患者治疗后LVESD、LVEDD较治疗前明显降低,LVEF明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后治疗组患者LVESD、LVEDD较对照组明显降低,LVFE明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后治疗组总有效率为88%,对照组为72%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 左卡尼汀治疗慢性心功能不全疗效显著,无明显不良反应.     

左卡尼汀改善维持性血液透析患者心功能的疗效观察

目的：分析左卡尼汀改善维持性血液透析患者心功能的疗效。方法选取本院接受治疗的72例维持性血液透析患者,随机划分为两组,在血液透析后,观察组41例患者静脉注射左卡尼汀1.0 g,对照组31例患者静脉滴注生理盐水1.0 g,比较两组患者治疗前后的红细胞以及血红蛋白情况。结果治疗后观察组患者的每分钟心搏量、左心功能指数、每搏心输出量、心脏指数改善情况均明显优于对照组, P〈0.05比较有差异有统计学意义。结论左卡尼汀改善维持性血液透析患者心功能效果显著,值得应用推广。     

左卡尼汀改善原发性扩张型心肌病患者心功能的疗效观察

原发性扩张型心肌病(DCM)临床上以引起心肌收缩期泵血功能障碍、心脏进行性扩大为特征,反复发生充血性心力衰竭(CHF),常规抗心衰治疗效果不明显.     

心痛定与卡托普利对高血压患者心功能影响的观察

高血压造成的靶器官损害是中老年人致死致残的主要危险因素，其造成心脏损害尤为重要。为此，我们对规则服用心痛定和卡托普利有效的９７例高血压病患者进行长达３．１±０．４年的观察，并以同期间断服用的４８例为对照组，旨在探讨服用心痛定或卡托普利治疗对高血压病患...     

QRS记分法评价急性心肌梗塞左心功能

急性心肌梗塞(AMI)的预后与左心功能密切相关。目前测定左心功能的方法以放射性核素技术较为可靠,但其技术设备要求高,不宜对 AMI 病人床边应用。本文应用 QRS 记分法测定 AMI 病人的左心功能,并与二维超声测定左室射血分数(LVEF)和等容指数(IVI)作对比分析。     

左卡尼汀改善慢性肾衰竭血液透析心力衰竭患者心功能的疗效观察

目的探讨左卡尼汀治疗慢性肾衰血液透析患者心功能的临床疗效。方法选取2010年10月—2014年6月中国人民解放军第十一医院收治的慢性肾衰血液透析合并心力衰竭患者274例,随机分为对照组和治疗组,每组137例。两组患者均给予充分透析治疗,治疗组每次透析结束后5 min静脉推注注射用左卡尼汀,1 g溶于生理盐水10 m L。两组均连续治疗12周。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后心功能系数、心功能结构的变化。结果对照组和治疗组总有效率分别为69.34%、91.24%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者心输出量(CO)、心脏指数(CI)、每搏心输出量(SV)、中心静脉压(CVP)、有效循环血量(ECV)、心肌耗氧量(MVO)、左室舒张末期容量(LDV)、左室舒张末期内径(LVIDd)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室重量指数(LVMI)显著下降,射血分数(EF)、左室射血分数(LVEF)、E/A显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论左卡尼汀治疗慢性肾衰血液透析心力衰竭患者具有较好的临床疗效,可改善患者的心功能和心脏结构,值得临床广泛推广。     

左卡尼汀改善尿毒症血透患者营养不良和心功能的临床观察

目的 观察左卡尼汀改善尿毒症血液透析患者(简血透)其营养不良和心功能的临床效果。方法 60例尿毒症血液透析患者,随机分为观察组与对照组,各30例,两组均在常规血液透析治疗之上进行,观察组在此基础上在每次透析后静脉滴注左卡尼汀注射液,连续治疗3个月,记录并比较两组患者治疗前后血清营养学指标以及心功能情况。结果 观察组患者治疗后其血清营养学治疗均较治疗前明显提高(P<0.05),且明显高于对照组治疗后的血清营养学指标(P<0.05);两组患者同组治疗前后心功能比较差异均具有统计学意义(P<0.05),且治疗后观察组心功能明显优于对照组心功能,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 左卡尼汀能够明显改善尿毒症血透患者营养不良的状况,延缓心脏结构、功能的进一步损害,保护心肌细胞,是值得推广使用的药物。     

左卡尼汀针改善充血性心力衰竭患者心功能的临床疗效观察

目的 观察左卡尼汀针（L-Carnitine，L-CN）治疗充血性心力衰竭（CHF）患者的临床功效。方法 选择慢性CHF患者48例，随机分为两组，对照组给予洋地黄、利尿剂、血管扩张剂、ACEI或口受体阻滞剂等常规药物；L-CN组在常规治疗的基础上加用L-CN治疗。结果 L-CN组心功能改善临床有效率（24．06％）较对照组（10．94％）提高（P〈0．05），且无不良反应出现。结论 用L-CN辅助治疗CHF是一种安全有效的方法。     

缬沙坦改善患者心功能的临床观察

目的评价缬沙坦对心功能改善的疗效。方法患者60例,随机分为缬沙坦组（31例）,对照组（29例）。观察临床症状,心功能变化,ECG改变及副作用。结果服药2周后缬沙坦组改善心功能作用明显优于对照组。结论缬沙坦改善心功能作用明显。     

左卡尼汀联合曲美他嗪对维持性血液透析患者心功能改善的临床疗效观察

目的探讨左卡尼汀联合曲美他嗪改善维持性血液透析患者心功能的临床疗效。方法选取行维持性血液透析的患者56例,随机分为观察组及对照组,各28例。对照组采用常规治疗:左卡尼汀3 g/周(每次透析时上机后使用1 g),观察组在对照组治疗的基础上加用曲美他嗪20 mg,以温水送服,3次/d,两组观察时间均为3个月。比较两组患者治疗前后心脏指数、每搏心输量、左心功能指数、每分钟心搏量、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)的变化情况。结果治疗3个月后,两组患者心功能指标均有改善(P<0.05),且观察组各指标均高于对照组(P<0.05)。结论左卡尼汀联合曲美他嗪较单用左卡尼汀在维持性血液透析患者改善心功能治疗中的效果较好,值得临床推广。     

糖尿病患者左心功能

本文用无创伤方法测定我院内科病房及门诊胰岛素依赖型糖尿病患者40例的左心室功能,与心肺正常的非糖尿病组对照,分析探讨糖尿病对心肌功能的影响及其临床意义。资料和方法一、测定对象:1.糖尿病组:系本院内科病房及门诊诊治的胰岛素依赖型(Ⅰ型)糖尿病40例,男21例,女19例,年龄16～40岁,平均30.7岁。全     

动态观察心电图PTF_(v1)判断急性心肌梗塞左心功能

本文对192例 AMI 患者的 PTFv_1作了动态和静态观察,并以50例正常人作为对照。结果支持以≤-0.03mm·sec 作为 PTFv_1异常的标准,PTFv_1有动态改变时更应警惕泵衰发生,即使其值未显示异常。左房压力增高应考虑为 AMI 时 PTFv_1异常的主要原因。对于 AMI 患者 PTFv_1应以动态观察为主。     

卡托普利与倍他乐克合用治疗慢性左心功能不全48例

目的　观察卡托普利与倍他乐克治疗慢性左心功能不全的临床疗效。方法　治疗组 4 8例给予卡托普利 (6 2 5～ 75mg/d)和倍他乐克 (6 2 5～ 10 0mg/d)。对照组 5 6例给予常规治疗。结果　总有效率治疗组为89% ,对照组为 5 1% ,两组比较统计学上有显著差异 ,P <0 0 5 ,均未见严重副作用。结论　卡托普利与倍他乐克联用治疗慢性左心功能不全简单易行 ,且有预防洋地黄中毒作用 ,对洋地黄依赖的慢性左心功能不全 ,尤其伴快速房颤者有益     

卡托普利与倍他乐克合用治疗慢性左心功能不全48例

目的 观察卡托普利与倍他乐克治疗慢性左心功能不全的临床疗效。方法 治疗组48例给予卡托普利（6．25－75mg/d）和倍他乐克（6．25－100mg/d）。对照组56例给予常规治疗。结果 总有效率治疗组为89％，对照组为51％，两组比较统计学上有显著差异，P＜0．05，均未见严重副作用。结论 卡托普利与倍他乐克联用治疗慢性左心功能不全简单易行，且有预防洋地黄中毒作用，对洋地黄依赖的慢性左心功能不全，尤其伴快速房颤者有益。     

卡托普利与美托洛尔联合治疗慢性左心功能不全50例

为了提高心肌β受体密度、恢复心肌储备力,使其症状和体征改善,我们应用卡托普利与美托洛尔口服治疗慢性左心功能不全患者５０例报道如下：１ 临床资料 一般资料：１９９６年～１９９９年住院的左心功能不全患者随机分为治疗组５０例,男４０例,女１０例,年龄２５岁～６０岁,平均４０岁;病程１～１０年,平均６年;病因包括扩张型心肌病、高血压性心脏病、缺血性心肌病、风心病等,对照组６０例,男３７例,女２３例,年龄２６岁～５８岁,平均４５岁;病程１．５年～９年,平均５年;病因与治疗组相同。对照组按常规方法治疗,治疗组…