抗癌一号对肿瘤细胞的抑制作用

本实验分析采用细胞继代培养法，体外细胞集落及噻唑蓝活细胞染色法检测抗癌一号对肿瘤细胞的效应，结果表明，抗癌一号对肝癌细胞Ｈｅｐ－３Ｂ，胃癌细胞ＭＫＮ７４，白血病细胞Ｕ－９３７均有抑制作用。抗癌一号深度为０．５ｍｇ／ｍＬ时，对肿瘤细胞的杀伤作用明显；当其浓度增至１．０ｍｇ／ｍＬ时，杀伤作用达到最强；抗癌一号对胎肝细胞杀伤力微弱。     

抗癌一号对肿瘤细胞的抑制作用

本实验分别采用细胞继代培养法、体外细胞集落及塞唑蓝活细胞染色法检测抗癌一号对肿瘤细胞的效应，结果表明，抗癌一号对肝癌细胞Ｈｅｐ－３Ｂ、胃癌细胞ＭＫＮ７４、白血病细胞Ｕ－９３７均有抑制作用。抗癌一号浓度为０．５ｍｇ／ｍＬ时，对肿瘤细胞的杀伤作用明显；当其浓度增至１．０ｍｇ／ｍＬ时，杀伤作用达到最强；抗癌一号对胎肝细胞杀伤力微弱。     

局部注射消痔灵治疗胃癌

为临床局部应用消痔灵注射液治疗胃癌提供实验依据。方法应用体外试验（ＭＴＴ法）和体内试验（裸鼠人胃癌ＳＧＣ－７９０１模型）观察消痔灵注射液的抗癌作用。结果消痔灵注射液对人胃癌细胞的体外杀伤率为６０．５％（Ｐ〈０．０１）,瘤体内注射消痔灵对人胃癌的抑瘤率为４３．５％（Ｐ〈０．０５）,消痔灵注射液不仅使肿瘤瘤血管栓塞,缺血坏死,而且可进入肿瘤细胞起直接杀伤作用。结论消痔灵注射液局部应对人胃癌有较强的抗作     

菱实抗癌活性的研究

菱实抗癌活性的研究张延岭１桑立红１施强２张恒华２王元书３解砚英３王艹凡３徐淑兰３（１山东医科大学分析化学教研室２济南市轻工业研究所３山东省医学科学院）文献报道〔１，２〕，菱有抗癌作用，为观察其抗癌活性，我们用菱实进行了抑瘤试验。１材料与方法１．１材料...     

金荞麦根体外培养人肿瘤细胞的抗癌研究

利用直接杀伤细胞法，集落培养抑制法及DNA前体物质参入法研究金荞麦根对体外培养的多种人癌细胞的抗癌作用。结果：此药在1g·L^-1时对多种人癌细胞的杀伤率均超过一个对数杀灭，浓度降低至0.125g·L^-1的杀伤率仍接近一个对数杀灭达74.3％～92.1％，金荞麦根中的提取物具有明显抗癌作用，其浓度为0．1，0.05g·L^-1对多种癌细胞的集落抑制率达100％，浓度为0．0125g·L^-1时抑制率达75．1%～89.2％，再用^3H-TdR标记法观察发现，金E能明显抑制癌细胞内的核酸代谢，其抑制作用与同浓度的阳性对照氟尿嘧啶近似。     

低分子生物抗癌物质结合中药有效成分抗白血病的研究

Ｌ６１５可移植性白血病细胞经冻融，离心处理后，其上清液注入小鼠体内可诱导产生低分子生物抗癌活性物质。当其作用于Ｌ６１５白血病小鼠后，可使３３％的小鼠平均生存期由６ｄ延长到１５０ｄ，平均生命延长率达到２５２７．８％。用ＩＬ─２／ＬＡＫ细胞作用后的白血病小鼠，其平均生存期仅延长到１１ｄ。在上述基础上，分别将中药有效成份小蘖胺、黄芪多糖和当归多糖同低分子抗癌物质有机地配合作用于白血病小鼠后，有７５％的小鼠生存期达到了２７５ｄ，生命延长率提高了２０６１％。外周血及脏器组织未发现典型的白血病细胞侵润，骨髓细胞中１９号染色体上Ｂｊ白血病携带频率由对照组的４７．５％下降到０。此外，小蘖胺，黄芪多糖和当归多糖皆在不同程度上诱导小鼠脾脏细胞活化产生ＬＡＫ细胞。在体外实验中，其ＬＡＫ细胞对￣（１２５）Ｉ标记的白血病细胞的最大杀伤活性与ＩＬ－２在体外诱导产生的ＬＡＫ细胞活性相比较，可达到ＩＬ─２剂量提高２０倍时产生的杀伤效应。同时上述中药有效成分都在不同程度上使小鼠肝胆组织ＳＯＤ活性显著增强，阻遏了环磷酰胺对ＳＯＤ的抑制作用，逆转了环磷酰胺对正常脾脏免疫细胞的抑制和破坏作用。     

抗CD3单抗增强激活骨髓抗白血病效应的研究

目的：为了研究增强ｒＩＬ－２激活的骨髓细胞（激活骨髓ＡＢＭ）的抗白血病效应。方法：应用抗ＣＤ３单抗与ｒＩＬ－２联合使用体外激活骨髓细胞，采用ＭＴＴ比色分析法测定不同条件下ＡＢＭ杀伤肿瘤细胞活性。结果：ｒＩＬ－２，抗ＣＤ３单抗＋ｒＩＬ－２体外诱导３ｄ的ＡＢＭ杀伤活性分别为５６．４％±９．０％，６５．８％±９．２％，两组相比差异显；     

扶正活血抗癌方对H22肝癌小鼠抑瘤及免疫调节的实验研究

目的：探讨扶正活血抗癌方对H22肝癌小鼠抑瘤及免疫调节的作用。方法：选择移植性肝癌H22小鼠为模型，设生理盐水组（对照组）10只，予生理盐水灌胃；实验组（治疗组）10只，予扶正活血抗癌方灌胃，均为15d。观察扶正活血抗癌方的抑瘤作用，检测T淋巴细胞增殖功能、NK细胞杀伤功能、T淋巴细胞表型变化及IFN-γ、IL-4含量。结果：扶正活血抗癌方对荷瘤小鼠肿瘤有显著的抑制作用，抑瘤率为28％；实验组小鼠NK细胞杀伤百分数均比生理盐水组显著增加（P〈0．01）；与生理盐水组相比，实验组更能改变T淋巴细胞亚群比例；实验组小鼠T细胞分泌IFN-γ及IL-4能力均有显著升高（P〈0．05，P〈0．01）。结论：扶正活血抗癌方具有抑制肿瘤组织生长的作用，对荷瘤小鼠的免疫功能有一定调节作用。其作用机制包括增强小鼠体内T细胞免疫功能、NK细胞的杀伤功能以及体液免疫功能。     

复方五爪龙抗癌作用的实验研究

目的 证实复方五爪龙的抗癌效果，为临床治疗提供科学依据。方法 采用小鼠移植性肿瘤模型，给药８ｄ后解剖，根据平均瘤重与对照组比较，计算抑瘤率，从而判断抑瘤效果。结果 经３次重复，复方五爪龙当剂量为每公斤体重２５０ｍｇ，５００ｍｇ，１００ｍｇ时，对肉瘤１８０（Ｓ１８０）的平均抑瘤率分别为４４．２０％，４９．８７％，５５．２６％，对肝癌的平均抑瘤率为３０．２７％，３９．６９％，４４．１７％，经统计学处理     

体外利用MGc80-3胃癌细胞诱导肿瘤杀伤细胞的实验研究

以健康人外周血单个核细胞作为肿瘤杀伤细胞的前体细胞，ＭＧｃ８０ ３胃癌细胞作为刺激细胞，在体外进行同种异体淋巴细胞和肿瘤细胞混合培养之后，单独加入重组白介素 ２和同时加入重组白介素 ２、抗ＣＤ３单克隆抗体，分别诱导出Ｌ 肿瘤杀伤细胞和ＣＤ３ 肿瘤杀伤细胞．用噻唑蓝比色法在体外检测其对ＭＧｃ８０ ３胃癌细胞的杀伤活性，并与淋巴因子 激活杀伤细胞、ＣＤ３ 肿瘤杀伤细胞相比较结果显示，ＣＤ３ 肿瘤杀伤细胞的杀伤活性最高．在倒置显微镜下及透射电镜下观察ＣＤ３ 肿瘤杀伤细胞对ＭＧｃ８０ ３胃癌细胞的杀伤过程，发现ＣＤ３ 肿瘤杀伤细胞首先接触、粘附靶细胞，以细胞坏死和细胞凋谢的方式杀伤肿瘤细胞     

苯甲醛缩氨基硫脲与Cu~+、Co~(2+)、Ni~(2+)、Zn~(2+)、Mn~(2+)(SCN)_2配合物的抗癌活性研究Ⅱ

本文合成了苯甲醛缩氨基硫脲（ＨＬ）与铜、锌、钴、镍、锰离子的五个配合物。测试了五个配合物对Ｓ１８０腹水癌细胞的抗癌活性，发现Ｃｕ（ＨＬ）ＳＣＮ和Ｚｎ（ＨＬ）２（ＳＣＮ）２对癌细胞有强的杀伤作用，配合物Ｃｕ（ＨＬ）ＳＣＮ和Ｚｎ（ＨＬ）２（ＳＣＮ）２剂量分别为５ｍｇ／ｋｇ和１０ｍｇ／ｋｇ时，对Ｓ１８０荷瘤小鼠的存活时间延长率分别为５８．８２％和３８．２４％，对Ｓ１８０实体瘤的抑瘤率分别为７１．５７％和６７．０９％。     

抗CD3单抗增强激活骨髓抗白血病效应的研究

目的：为了研究增强ｒＩＬ－ ２ 激活的骨髓细胞（激活骨髓ＡＢＭ）的抗白血病效应。方法：应用抗ＣＤ３ 单抗与ｒＩＬ－ ２ 联合作用体外激活骨髓细胞,采用ＭＴＴ比色分析法测定不同条件下ＡＢＭ杀伤肿瘤细胞活性。结果：ｒＩＬ－ ２、抗ＣＤ３ 单抗＋ ｒＩＬ－ ２ 体外诱导３ ｄ 的ＡＢＭ 杀伤活性分别为５６．４％ ±９．０％ ,６５．８％ ±９．２％ ,两组相比差异显著（Ｐ＜ ０．０１）;体外诱导７ ｄ 细胞增殖倍数分别为３．７,６．０ 倍。结论：在合理的诱导条件下,能够增强ＡＢＭ 的杀伤活性,扩大ＡＢＭ 的增殖效应,从而使有限的骨髓细胞在短期内达到有效的治疗剂量     

单克隆抗体对LAK细胞抗胰腺癌作用的影响

本文介绍了淋巴因子活化的杀伤细胞（ＬＡＫ细胞），在ＹＰＣ３抗人胰腺癌单克隆抗体（ＹＰＣ３ｍＡｂ）的介导下，对体外、体内人胰腺癌细胞生长的影响。体外４ｈ５１Ｃｒ释放试验表明，特异性识别Ｃａｐａｎ－２人胰腺癌细胞的ＹＰＣ３ｍＡｂ能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ＡＤＣＣ）显著增强ＬＡＫ细胞对Ｃａｐａｎ－２细胞的杀伤作用，这种作用随ｍＡｂ的浓度增加而加强，５０μｇ／ｍｌ的ＹＰＣ３ｍＡｂ提高ＬＡＫ细胞杀伤率约６０％。对照ｍＡｂ无此作用。裸鼠体内实验发现，ＹＰＣ３ｍＡｂ与ＬＡＫ细胞联合应用能完全阻止Ｃａｐａｎ－２胰腺癌移植瘤的生长，优于ＬＡＫ细胞、新鲜脾淋巴细胞和ＹＰＣ３ｍＡｂ的单独作用（成瘤率分别为２５％、１００％和１００％）。ＹＰＣ２ｍＡｂ增强ＬＡＫ细胞的抗肿瘤作用可以为胰腺癌的生物学治疗提供一个新方法。     

五灵胶囊体外抗乙肝病毒的作用

五灵胶囊体外抗乙肝病毒的作用冯志华１周永兴１王胜春２蒋永培２（１第四军医大学唐都医院传染科西安７１００３８２第四军医大学西京医院药剂科）关键词乙肝病毒五灵胶囊酶联免疫吸附中图号Ｒ５７５．１五灵胶囊是治疗慢性乙肝的药物，依据五灵丸组份而制成Ａ，Ｂ，Ｃ３...     

旧结核菌素抗癌效应的实验研究

报告了旧结核菌素具有抗癌活性的实验资料。给荷肝癌(腹水型)昆明小白鼠腹腔注射5％旧结核菌素0.5ml/日共9天,其生命延长率达76％(P<0.05),采用死活细胞计数法及克隆形成法对小鼠骨髓瘤细胞(SP2/0)及鼠肝癌细胞进行体外抑癌试验,其结果表明对上述瘤株具有杀伤效应,五万分之一浓度的旧结核菌素的SP2/0即有明显的抑制效果,从而解释了活动性结核罕见合并肺癌及白血病并存活动性结核时白血病可发生自发性缓解的临床现象。     

蓖麻酸抗癌作用的初步研究

用作者提取的蓖麻酸分别制成乳剂Emu—RA 和脂质体PL—RA,进行动物体内外抗癌活性实验,结果表明,蓖麻酸脂质体PL—AR 腹腔注射400mg/(kg.d)对小鼠S_180实体瘤的抑制率可达58%;蓖麻酸乳剂Emu—AR 体外对S_180腹水型瘤细胞有明显的直接杀伤作用。     

人骨肉瘤浸润淋巴细胞和引流淋巴结细胞体外抗瘤活性

从１２例骨肉瘤患者手术切除的实体瘤中分离肿瘤浸润淋巴细胞（ＴＩＬ），从患者引流淋巴结中分离淋巴细胞（ＬＮＬ），以ｒＩｌ—２激活培养，并以４小时５１Ｃｒ释放试验测定ＴＩＬ和ＬＮＬ体外抗瘤活性。结果表明：１２例骨肉瘤患者的ＴＩＬ培养１５～２５天，对Ｋ５６２和ＬｉＢｒ靶细胞（效靶比２５∶１）平均杀伤活性分别为５９．７±１２．６％和４４．２±１０．２％，激活的ＬＮＬ对Ｋ５６２和ＬｉＢｒ细胞的杀伤活性分别为５５．２±１１．６％和４０．８±９．１％，二者对Ｋ５６２和ＬｉＢｒ细胞杀伤活性相差不显著（Ｐ＞０．０５）。其中６例患者ＴＩＬ和ＬＮＬ对自身肿瘤细胞杀伤活性分别为３８．８±９．５％和３５．５±７．６％，二者相差不显著（Ｐ＞０．０５）。     

苯甲醛类衍生物的抗癌药效学研究

目的研究苯甲醛类衍生物的抗癌作用。方法采用小鼠移植性肿瘤模型，就制备的半合成品和全合成品β－环糊精苯甲醛（β－ＣｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎＢｅｎｚａｌｄｅｈｙｄｅ简称β－ＣＤＢＡ２和β－ＣＤＢＡ１）。口制剂抗癌药效学进行探讨。组间比较用方差分析、ｔ检验及Ｘ２检验统计学处理。结果半合成品，即以植物无花果提取物为原料制备的β－ＣＤＢＡ２有明显抗癌活性。对小鼠宫颈癌（Ｕ１４）抑瘤率为３７％。最适剂量为每次２１．９ｍｇ·ｋｇ－１（灌胃）；对（Ｓ－１８０）肉瘤腹水型和（ＥＡＣ）艾氏腹水癌表现有较小抑瘤作用。而全合成品即以化学试剂苯甲醛为原料合成的β－ＣＤＢＡ１无抗癌活性。结论半合成品无毒性，且有抗癌活性，该抗癌作用可能与半合成品的天然无花果植物原料中含有苯甲醛类小分子芳香化合物等抗癌活性物质有关。天然苯甲醛类衍生物是较好的抗癌辅助药。）     

特异性体外扩增人γδT淋巴细胞及其生物学特性的研究

探讨人γδＴ淋巴细胞体外特异性激发的方法，及其杀伤肿瘤细胞的分子机理。方法采用人多发性骨髓瘤细胞株ＸＧ－７细胞作为刺激细胞，与人外周血单个核细胞体外共同培养，激发和扩增人γδＴ淋巴细胞。以流式细胞仪或间接免疫荧光技术分析细胞表型；再以５１Ｃｒ４小时释放试验检测γδＴ淋巴细胞对肿瘤细胞的杀伤效应。结果（１）采用本培养系统，可以使来自健康人或肿瘤患者的外周血γδＴ淋巴细胞得以选择性激发和扩增，由４．８％±３．４％增加至４６．０％±８．３％，在白细胞介素２（ＩＬ－２）的作用下，能迅速、大量地增殖，３周内可达１０１０以上数量级。（２）所扩增的γδＴ淋巴细胞，对肿瘤细胞株（天然杀伤细胞敏感株Ｋ５６２和淋巴因子激活的杀伤细胞敏感株Ｄａｕｄｉ）皆可介导高效杀伤活性，而对正常淋巴母细胞则无明显细胞毒作用。（３）抗热休克蛋白（ＨＳＰ）－７０单克隆抗体可阻断γδＴ淋巴细胞对ＸＧ－７细胞的反应。结论本室建立的人γδＴ淋巴细胞体外激发、扩增的方法，具有简便、迅速、重复性好的特点，对肿瘤细胞具有广谱的细胞毒活性，在肿瘤的过继免疫治疗中具有潜在的临床应用价值。     

50%板蓝根注射液对小鼠Friend红白血病细胞3CL—8体内外的杀伤作用

３ＣＬ－８细胞是小鼠受Ｆｒｉｅｎｄ病毒感染后诱导机体产生的一种永久性红细胞分化反应细胞，致病性极强。应用５０％板兰根小鼠３ＣＬ－８细胞进行体内外杀伤，结果表明：在体外细胞培养时，５０％板蓝根注射液对３ＣＬ－８细胞有强大的直接杀伤作用，最低杀伤浓度可达１：８０。皮下局部注射５０％板兰根时有一定的杀伤作用，３ＣＬ－８实体瘤有减少趋势。腹腔注射５０％板兰根时未见对３ＣＬ－８细胞有显著的杀伤作用。