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相似文献
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1.
李亚琴 《河北医学》2008,14(10):1206-1208
目的:探讨三种方法用于终止10~16周妊娠的效果.方法:利凡诺、米非司酮配伍米索前列醇口服、米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药三种方法随机应用于孕10~16周要求终止妊娠的妇女,随机分成A、B、C三组,观察其有效率,阴道出血量,米索前列醇用量,用药次数,引流产时间,胎盘残留率及副作用.结果:米非司酮配伍米索前列醇组引流产有效率明显高于利凡诺组,BC组与A组比较差异有显著性,P<0.05,B、C两组相比无差异性,P>0.05,阴道出血量三组比较无差异,C组米索用量、流产时间少于B组,两组比较差异有显著性,P<0.05,给药次数、胎盘残留率无明显差异,P>0.05,副反应以阴道给药为最少.结论:米非司酮米索前列醇应用于终止孕10~16周妊娠效果良好,尤其以米索前列醇阴道给药效果佳,副作用少,值得临床推广使用.  相似文献   

2.
1998年 10月至 2 0 0 0年 10月 ,笔者应用利凡诺与米索前列醇配伍终止孕 16~ 2 8周妊娠 12 0例 ,取得较好效果 ,现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 本组 2 4 0例均为孕 16~ 2 8周 ,经B超、心电图、肝功、血、尿常规及出凝血时间检查 ,排除肝、肾疾病 ,无生殖道畸形及炎症、无药物过敏史 ,要求终止妊娠的健康妇女。随机分为两组。观察组12 0例 ,年龄 (2 3.15± 2 .31)岁 ,孕次 (2 .30± 1.30 ) ,孕周 (2 0 .0 6± 4 .0 2 ) ,对照组 12 0例 ,年龄 (2 4 .10±3.0 6 )岁 ,孕次 (2 .16± 1.14) ,孕周 (2 0 .12± 4 .0 1)。两组年龄、孕…  相似文献   

3.
我院2002年10月-2003年12月利用米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺终止中期妊娠103例,取得满意效果,现报道如下。  相似文献   

4.
目的米非司酮配伍米索前列醇与米非司酮配伍利凡诺羊膜腔外注射终止10—16周妊娠的效果比较。方法回顾性分析我院孕10—16周要求终止妊娠者,分为药物流产组(50例),利凡诺注射组(36例),对两组的疗效及副作用进行比较。结果两组从开始用药到胎体排出时间、72小时完全流产率、排胎2小时内阴道流血有显著差异。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠效果优于利凡诺羊膜腔外注射引产,且方法简单,病人易接受,值得临床推广。  相似文献   

5.
6.
韦丽芳 《广西医学》2001,23(3):647-648
我们试用利凡诺羊膜腔内注射并阴道放置米索前列醇于终止中期妊娠 ,取得较满意的效果 ,现报道如下。1 资料与方法1 .1 一般资料 :将 1 998年 6月至 2 0 0 0年 6月来我院就诊 ,要求终止妊娠的孕妇 ,随机选孕周在 1 6~ 2 8周 60例作为观察组 ,60例作为对照组 ,年龄 1 8~ 38岁。两组从年龄、孕周、孕次均无差异性 ( P >0 .0 5) ,术前均经 B超检查确诊为宫内单活胎 ,胎盘位置无异常 ,引产前验肝功能、血常规、出凝血时间无异常 ,无前列腺素类药物禁忌症。1 .2 给药方法 :观察组 :羊膜腔内注射利凡诺注射液 1 0 0 mg,随后将米索前列醇 2 0 …  相似文献   

7.
对于妊娠 1 3~ 2 4周要求终止妊娠的健康妇女 ,我院过去是采用利凡诺羊膜腔注入引产法。自 1 998年开始采用米非司酮配伍米索前列醇法。现对这两种终止妊娠方法的 84例病例进行回顾性分析。1 资料与方法引产对象 :自 1 995年 1月~ 2 0 0 0年 8月 ,因各种原因要求引产的单胎中期妊娠 84例 ,均住院进行引产。年龄最小 1 8岁 ,最大者 4 2岁 ,平均 2 7 5岁 ;初产 39例 ,经产 4 5例。无心、肝、肾疾病 ,无青光眼、哮喘、癫痫 ,无严重的药物过敏史 ,近 3个月内未用过任何甾体类及糖皮质激素类药物 ,无阴道流血史。经妇科及B超检查确诊宫内妊娠…  相似文献   

8.
本文以不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇,用于终止10~24周妊娠,进行临床对比观察,现报道如下:1 资料与方法1.1 对象与分组:对停经10~24周,B超证实为宫内妊娠的,自愿要求终止妊娠的孕妇112例,所有观察对象均无应用米非司酮及米索前列醇的禁忌症,用两种剂量的双米,随机分为A组52例与B组60例。两组病例的年龄、孕周、孕产次、体重等在选择上均无显著性差异(P>0,05)。1.2 药物及给药方法:药物来源应用北京制药三厂生产米非司酮配伍米索前列醇(澳大利亚生产)。给药方法:A组空腹一次性服用…  相似文献   

9.
陈韵洁  叶元 《华夏医学》2000,13(3):328-329
对于孕11~32周要求终止妊娠的健康妇女,我院过去采用利凡诺羊膜腔注射引产法,自1996年来用米非司酮(Mife)联合米索前列醇法(Miso)及利凡诺羊膜腔注射引产联合米索法,现对这三种药物终止妊娠方法进行比较。1 资料与方法1.1 对象 150例孕11~32周要求终止妊娠的健康妇女,无急、慢性病史,无药物过敏史、无阴道流血史。经妇科及B超检查确诊妊娠后,常规作阴道清洁度、血尿常规、出凝血时间检查。1.2 分组 随机分为A、B、C三组,三组的年龄、孕产次、孕周经t检验均无明显差异(P>0.05),有可比性。A组50例均用利凡诺羊膜腔注入法,B组50例为…  相似文献   

10.
1998年1月-1999年12月我院将米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺随机应用于孕14-20周要求终止妊娠的健康妇女125例,进行临床观察研究。将结果报道如下:  相似文献   

11.
黄谏珍 《广东医学》2000,21(3):243-243
对于孕 10~ 16周要求终止妊娠的健康妇女 ,过去多采用钳刮及利凡诺羊膜腔注入引产法或等待孕周增加再行引产。自米非司酮配伍米索前列醇用于终止停经 <49d的早孕 ,完全流产率收到满意效果 ,为此 ,我们用该配伍两药终止 10~ 16周妊娠 ,以探讨其临床效果 ,现对 10 3例进行回顾性分析 ,报道如下。1 临床资料1 1 一般资料  10 3例孕 10~ 16周要求终止妊娠的健康妇女 ,无急慢性病及药物过敏史 ,无阴道流血 ,经妇科及B超检查确诊妊娠 ,血尿常规、出凝血时间、血小板、肝功能检查正常。随机分为A ,B两组 ,两组的年龄、孕周经t检验差异无…  相似文献   

12.
13.
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止孕10—16周妊娠中的有效应用及服米非司酮协助羊膜腔注射利凡诺终止孕16周以上的大月份妊娠。方法:分三组,观察组1:妊娠10—16周孕妇125例予米非司酮配伍米索前列醇引产。观察组2:妊娠16周以上孕妇95例子口服米非司酮后再行羊膜腔注射利凡诺引产。对照组:妊娠16周以上孕妇125例单纯行羊膜腔注射利凡诺引产。结果:观察组排胎时间缩短,产后出血少,成功率高,无明显副反应及严重并发症。结论:双米配伍可有效终止孕10—16周妊娠,口服米非司酮可缩短利凡诺引产的排胎时间,提高成功率,减少并发症。  相似文献   

14.
对于孕14~18周要求终止妊娠的妇女,我院过去都采用利凡诺羊膜腔注入引产法,自1998年开始采用米非司酮联合米索前列醇法,现在对这两种终止妊娠的方法做一比较.  相似文献   

15.
[目的]探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠的临床效果。[方法]选择120例孕12~16周要求终止妊娠的妇女,随机分为A、B两组,A组用利凡诺,B组用米非司酮配伍米索前列醇,观察其有效率、胎儿排出时间、阴道流血量及副作用。[结果]米非司酮配伍米索前列醇组引产有效率明显高于利凡诺组,两组相比差异有显著性(P0.01)。阴道出血量两组比较无差异(P0.05),A组流产时间少于B组,两组比较差异有显著性(P0.001)。副反应均不明显。[结论]米非司酮配伍米索前列醇应用于终止12~16周妊娠效果良好。  相似文献   

16.
终止中期妊娠的方法很多 ,采用利凡诺配伍米索前列醇终止中期妊娠安全、有效、价廉 ,我院从2 0 0 0年 1月至 2 0 0 0年 12月对住院 30例中期妊娠孕妇应用利凡诺 10 0mg羊膜腔内注射及阴道后穹窿放置米索前列醇的方法 ,取得良好效果 ,现报告如下。1 资料与方法1.1 临床资料  2 0 0 0年 1月至 2 0 0 0年 12月我院接收自愿要求终止中期妊娠孕妇 65例 ,随机分成两组 ,实验组 30例 ,对照组 35例。年龄 2 0~ 36a ,孕周13~ 2 8w ,初产妇 38例 ,经产妇 2 7例。引产前常规检查血常规、尿常规、凝血功能及肝肾功能均正常。1.2 方法 实验组 …  相似文献   

17.
终止14~20周妊娠两种引产方法的比较   总被引:1,自引:1,他引:0  
由于计划外妊娠或未婚先孕,孕龄较大者已无法施行人工流产术,选择一种安全、快捷且副反应相对较少的终止中孕的方法,是医患双方共同关心的问题。我院自2001年1月-2004年1月采用米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺引产终止14~20周妊娠效果比较,现报告如下。  相似文献   

18.
杨玮琳 《海南医学》2001,12(8):52-53
近年来 ,米非司酮 ,米索前列醇在妇产科领域应用广泛 ,取得了良好的临床效果 ,对孕 10— 16周要求终止妊娠的健康妇女 ,我院是采用利凡诺羊膜腔注入法及米非司酮配伍米索前列醇法 ,现对这两种方法从引流产成功率 ,胎儿胎盘排出时间 ,产后出血 ,胎盘胎膜残留等方面进行比较 ,现报道如下 :1  资料与方法1  观察对象(1)观察组 :自 1999年 5月— 2 0 0 1年 4月要求终止妊娠的孕 10— 16周健康孕妇 15 0例 ,无急慢性病史 ,无药物过敏史 ,无使用米非司酮和米索前列醇禁忌症。 (2 )对照组 :为同期要求终止妊娠的孕 10— 16周健康孕妇 10 4例 ,从…  相似文献   

19.
目的 观察中期妊娠行药物引产的疗效.方法 将100例中孕引产者随机分为观察组和对照组,各50例.观察组使用米非司酮配伍采索前列醇;对照组使用米非司酮联合羊膜腔内注射利凡诺.比较两组孕妇的分娩成功率、出血量、引产时间及住院时间.结果 观察组引产时间为(15±2)h,对照组为(30±6)h,两组比较有统计学意义(t=16.77,P<0.01);观察组的住院时间为(3.5±0.8)d,对照组为(5.3±1.1)d,两组比较有统计学意义(t=9.36,P<0.01);两组分娩成功率、出血量比较无统计学意义(P>0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇或利凡诺用于中期妊娠引产,方法简便,安全可靠.  相似文献   

20.
近年来,米非司酮配伍前列激素抗早孕已在国内广泛开展,它终止孕7周内的成功率已达90%以上,并有安全、痛苦小等优点,深受广大妇女的欢迎。为了进一步探讨应用米非司酮配伍米索前列醇能否使用于终止大月份妊娠,我们自1994年6月至1996年11月,对300例妊娠在8~16周(2~4个月)孕妇施行了药物流产,其效果令人满意,现报告如下.  相似文献   

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